Модели — Система междужковой фиксации позвоночника · L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3842-6008 · 61
Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.
L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3842-6008
«L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3842-6008» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «20 × 60 × 8 мм»; для «L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3860-6009» — «22 × 60 × 9 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
L&K Biomed DLIF PEEK Cage
Модель / версия
3842-6008
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWP,KWQ,MNH,MNI,NKB
Первичный DI
08806344302341
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
8mm, 20x60x8mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3860-6009
«L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3860-6009» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «22 × 60 × 9 мм»; для «L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3842-6008» — «20 × 60 × 8 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
L&K Biomed DLIF PEEK Cage
Модель / версия
3860-6009
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWP,KWQ,MNH,MNI,NKB
Первичный DI
08806344303973
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
9mm, 22x60x9mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3850-6515
«L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3850-6515» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «22 × 65 × 15 мм»; для «L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3850-5012» — «22 × 50 × 12 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
L&K Biomed DLIF PEEK Cage
Модель / версия
3850-6515
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWP,KWQ,MNH,MNI,NKB
Первичный DI
08806344303041
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
15mm, 22x65x15mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3850-5012
«L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3850-5012» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «22 × 50 × 12 мм»; для «L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3850-6515» — «22 × 65 × 15 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
L&K Biomed DLIF PEEK Cage
Модель / версия
3850-5012
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWP,KWQ,MNH,MNI,NKB
Первичный DI
08806344302747
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
12mm, 22x50x12mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3850-6513
«L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3850-6513» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «22 × 65 × 13 мм»; для «L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3850-5014» — «22 × 50 × 14 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
L&K Biomed DLIF PEEK Cage
Модель / версия
3850-6513
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWP,KWQ,MNH,MNI,NKB
Первичный DI
08806344303027
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
13mm, 22x65x13mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3850-5014
«L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3850-5014» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «22 × 50 × 14 мм»; для «L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3850-6513» — «22 × 65 × 13 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
L&K Biomed DLIF PEEK Cage
Модель / версия
3850-5014
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWP,KWQ,MNH,MNI,NKB
Первичный DI
08806344302761
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
14mm, 22x50x14mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3850-6511
«L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3850-6511» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «22 × 65 × 11 мм»; для «L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3850-5016» — «22 × 50 × 16 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
L&K Biomed DLIF PEEK Cage
Модель / версия
3850-6511
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWP,KWQ,MNH,MNI,NKB
Первичный DI
08806344303003
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
11mm, 22x65x11mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3850-5016
«L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3850-5016» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «22 × 50 × 16 мм»; для «L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3850-6511» — «22 × 65 × 11 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
L&K Biomed DLIF PEEK Cage
Модель / версия
3850-5016
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWP,KWQ,MNH,MNI,NKB
Первичный DI
08806344302785
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
16mm, 22x50x16mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3850-5509
«L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3850-5509» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «22 × 55 × 9 мм»; для «L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3850-6010» — «22 × 60 × 10 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
L&K Biomed DLIF PEEK Cage
Модель / версия
3850-5509
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWP,KWQ,MNH,MNI,NKB
Первичный DI
08806344302808
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
9mm, 22x55x9mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3850-6010
«L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3850-6010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «22 × 60 × 10 мм»; для «L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3850-5509» — «22 × 55 × 9 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
L&K Biomed DLIF PEEK Cage
Модель / версия
3850-6010
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWP,KWQ,MNH,MNI,NKB
Первичный DI
08806344302907
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 22x60x10mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3850-5511
«L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3850-5511» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «22 × 55 × 11 мм»; для «L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3850-6016» — «22 × 60 × 16 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
L&K Biomed DLIF PEEK Cage
Модель / версия
3850-5511
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWP,KWQ,MNH,MNI,NKB
Первичный DI
08806344302822
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
11mm, 22x55x11mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3850-6016
«L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3850-6016» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «22 × 60 × 16 мм»; для «L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3850-5511» — «22 × 55 × 11 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
L&K Biomed DLIF PEEK Cage
Модель / версия
3850-6016
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWP,KWQ,MNH,MNI,NKB
Первичный DI
08806344302969
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
16mm, 22x60x16mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3850-5513
«L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3850-5513» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «22 × 55 × 13 мм»; для «L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3850-6014» — «22 × 60 × 14 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
L&K Biomed DLIF PEEK Cage
Модель / версия
3850-5513
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWP,KWQ,MNH,MNI,NKB
Первичный DI
08806344302846
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
13mm, 22x55x13mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3850-6014
«L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3850-6014» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «22 × 60 × 14 мм»; для «L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3850-5513» — «22 × 55 × 13 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
L&K Biomed DLIF PEEK Cage
Модель / версия
3850-6014
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWP,KWQ,MNH,MNI,NKB
Первичный DI
08806344302945
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
14mm, 22x60x14mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3850-5515
«L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3850-5515» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «22 × 55 × 15 мм»; для «L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3850-6012» — «22 × 60 × 12 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
L&K Biomed DLIF PEEK Cage
Модель / версия
3850-5515
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWP,KWQ,MNH,MNI,NKB
Первичный DI
08806344302860
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
15mm, 22x55x15mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3850-6012
«L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3850-6012» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «22 × 60 × 12 мм»; для «L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3850-5515» — «22 × 55 × 15 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
L&K Biomed DLIF PEEK Cage
Модель / версия
3850-6012
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWP,KWQ,MNH,MNI,NKB
Первичный DI
08806344302921
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
12mm, 22x60x12mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3850-6509
«L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3850-6509» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «22 × 65 × 9 мм»; для «L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3856-4509» — «22 × 45 × 9 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
L&K Biomed DLIF PEEK Cage
Модель / версия
3850-6509
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWP,KWQ,MNH,MNI,NKB
Первичный DI
08806344302983
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
9mm, 22x65x9mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3856-4509
«L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3856-4509» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «22 × 45 × 9 мм»; для «L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3850-6509» — «22 × 65 × 9 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
L&K Biomed DLIF PEEK Cage
Модель / версия
3856-4509
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWP,KWQ,MNH,MNI,NKB
Первичный DI
08806344303164
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
9mm, 22x45x9mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3860-4514
«L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3860-4514» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «22 × 45 × 14 мм»; для «L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3856-4008» — «22 × 40 × 8 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
L&K Biomed DLIF PEEK Cage
Модель / версия
3860-4514
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWP,KWQ,MNH,MNI,NKB
Первичный DI
08806344303751
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
14mm, 22x45x14mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3856-4008
«L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3856-4008» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «22 × 40 × 8 мм»; для «L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3860-4514» — «22 × 45 × 14 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
L&K Biomed DLIF PEEK Cage
Модель / версия
3856-4008
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWP,KWQ,MNH,MNI,NKB
Первичный DI
08806344303065
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
8mm, 22x40x8mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3860-5013
«L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3860-5013» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «22 × 50 × 13 мм»; для «L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3856-4010» — «22 × 40 × 10 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
L&K Biomed DLIF PEEK Cage
Модель / версия
3860-5013
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWP,KWQ,MNH,MNI,NKB
Первичный DI
08806344303836
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
13mm, 22x50x13mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3856-4010
«L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3856-4010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «22 × 40 × 10 мм»; для «L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3860-5013» — «22 × 50 × 13 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
L&K Biomed DLIF PEEK Cage
Модель / версия
3856-4010
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWP,KWQ,MNH,MNI,NKB
Первичный DI
08806344303089
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 22x40x10mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3860-5011
«L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3860-5011» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «22 × 50 × 11 мм»; для «L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3856-4012» — «22 × 40 × 12 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
L&K Biomed DLIF PEEK Cage
Модель / версия
3860-5011
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWP,KWQ,MNH,MNI,NKB
Первичный DI
08806344303812
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
11mm, 22x50x11mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3856-4012
«L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3856-4012» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «22 × 40 × 12 мм»; для «L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3860-5011» — «22 × 50 × 11 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
L&K Biomed DLIF PEEK Cage
Модель / версия
3856-4012
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWP,KWQ,MNH,MNI,NKB
Первичный DI
08806344303102
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
12mm, 22x40x12mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3860-5009
«L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3860-5009» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «22 × 50 × 9 мм»; для «L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3856-4014» — «22 × 40 × 14 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
L&K Biomed DLIF PEEK Cage
Модель / версия
3860-5009
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWP,KWQ,MNH,MNI,NKB
Первичный DI
08806344303799
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
9mm, 22x50x9mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3856-4014
«L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3856-4014» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «22 × 40 × 14 мм»; для «L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3860-5009» — «22 × 50 × 9 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
L&K Biomed DLIF PEEK Cage
Модель / версия
3856-4014
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWP,KWQ,MNH,MNI,NKB
Первичный DI
08806344303126
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
14mm, 22x40x14mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3860-4516
«L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3860-4516» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «22 × 45 × 16 мм»; для «L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3856-4016» — «22 × 40 × 16 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
L&K Biomed DLIF PEEK Cage
Модель / версия
3860-4516
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWP,KWQ,MNH,MNI,NKB
Первичный DI
08806344303775
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
16mm, 22x45x16mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3856-4016
«L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3856-4016» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «22 × 40 × 16 мм»; для «L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3860-4516» — «22 × 45 × 16 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.