Модели — Система междужковой фиксации позвоночника · L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3842-4016 · 60
Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.
L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3842-4016
«L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3842-4016» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «20 × 40 × 16 мм»; для «L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3862-5514» — «22 × 55 × 14 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
L&K Biomed DLIF PEEK Cage
Модель / версия
3842-4016
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWP,KWQ,MNH,MNI,NKB
Первичный DI
08806344302068
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
16mm, 20x40x16mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3862-5514
«L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3862-5514» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «22 × 55 × 14 мм»; для «L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3842-4016» — «20 × 40 × 16 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
L&K Biomed DLIF PEEK Cage
Модель / версия
3862-5514
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWP,KWQ,MNH,MNI,NKB
Первичный DI
08806344304475
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
14mm, 22x55x14mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3842-4509
«L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3842-4509» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «20 × 45 × 9 мм»; для «L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3862-4011» — «22 × 40 × 11 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
L&K Biomed DLIF PEEK Cage
Модель / версия
3842-4509
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWP,KWQ,MNH,MNI,NKB
Первичный DI
08806344302082
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
9mm, 20x45x9mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3862-4011
«L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3862-4011» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «22 × 40 × 11 мм»; для «L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3842-4509» — «20 × 45 × 9 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
L&K Biomed DLIF PEEK Cage
Модель / версия
3862-4011
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWP,KWQ,MNH,MNI,NKB
Первичный DI
08806344304178
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
11mm, 22x40x11mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3842-4511
«L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3842-4511» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «20 × 45 × 11 мм»; для «L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3862-5510» — «22 × 55 × 10 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
L&K Biomed DLIF PEEK Cage
Модель / версия
3842-4511
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWP,KWQ,MNH,MNI,NKB
Первичный DI
08806344302105
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
11mm, 20x45x11mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3862-5510
«L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3862-5510» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «22 × 55 × 10 мм»; для «L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3842-4511» — «20 × 45 × 11 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
L&K Biomed DLIF PEEK Cage
Модель / версия
3862-5510
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWP,KWQ,MNH,MNI,NKB
Первичный DI
08806344304437
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 22x55x10mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3862-4015
«L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3862-4015» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «22 × 40 × 15 мм»; для «L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3842-4513» — «20 × 45 × 13 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
L&K Biomed DLIF PEEK Cage
Модель / версия
3862-4015
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWP,KWQ,MNH,MNI,NKB
Первичный DI
08806344304215
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
15mm, 22x40x15mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3842-4513
«L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3842-4513» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «20 × 45 × 13 мм»; для «L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3862-4015» — «22 × 40 × 15 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
L&K Biomed DLIF PEEK Cage
Модель / версия
3842-4513
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWP,KWQ,MNH,MNI,NKB
Первичный DI
08806344302129
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
13mm, 20x45x13mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3842-4515
«L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3842-4515» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «20 × 45 × 15 мм»; для «L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3862-4013» — «22 × 40 × 13 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
L&K Biomed DLIF PEEK Cage
Модель / версия
3842-4515
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWP,KWQ,MNH,MNI,NKB
Первичный DI
08806344302143
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
15mm, 20x45x15mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3862-4013
«L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3862-4013» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «22 × 40 × 13 мм»; для «L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3842-4515» — «20 × 45 × 15 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
L&K Biomed DLIF PEEK Cage
Модель / версия
3862-4013
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWP,KWQ,MNH,MNI,NKB
Первичный DI
08806344304192
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
13mm, 22x40x13mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3842-5008
«L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3842-5008» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «20 × 50 × 8 мм»; для «L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3860-6510» — «22 × 65 × 10 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
L&K Biomed DLIF PEEK Cage
Модель / версия
3842-5008
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWP,KWQ,MNH,MNI,NKB
Первичный DI
08806344302167
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
8mm, 20x50x8mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3860-6510
«L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3860-6510» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «22 × 65 × 10 мм»; для «L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3842-5008» — «20 × 50 × 8 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
L&K Biomed DLIF PEEK Cage
Модель / версия
3860-6510
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWP,KWQ,MNH,MNI,NKB
Первичный DI
08806344304079
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 22x65x10mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3862-4009
«L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3862-4009» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «22 × 40 × 9 мм»; для «L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3842-5010» — «20 × 50 × 10 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
L&K Biomed DLIF PEEK Cage
Модель / версия
3862-4009
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWP,KWQ,MNH,MNI,NKB
Первичный DI
08806344304154
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
9mm, 22x40x9mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3842-5010
«L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3842-5010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «20 × 50 × 10 мм»; для «L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3862-4009» — «22 × 40 × 9 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
L&K Biomed DLIF PEEK Cage
Модель / версия
3842-5010
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWP,KWQ,MNH,MNI,NKB
Первичный DI
08806344302181
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 20x50x10mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3860-6516
«L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3860-6516» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «22 × 65 × 16 мм»; для «L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3842-5012» — «20 × 50 × 12 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
L&K Biomed DLIF PEEK Cage
Модель / версия
3860-6516
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWP,KWQ,MNH,MNI,NKB
Первичный DI
08806344304130
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
16mm, 22x65x16mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3842-5012
«L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3842-5012» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «20 × 50 × 12 мм»; для «L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3860-6516» — «22 × 65 × 16 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
L&K Biomed DLIF PEEK Cage
Модель / версия
3842-5012
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWP,KWQ,MNH,MNI,NKB
Первичный DI
08806344302204
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
12mm, 20x50x12mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3860-6514
«L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3860-6514» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «22 × 65 × 14 мм»; для «L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3842-5014» — «20 × 50 × 14 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
L&K Biomed DLIF PEEK Cage
Модель / версия
3860-6514
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWP,KWQ,MNH,MNI,NKB
Первичный DI
08806344304116
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
15mm, 22x65x14mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3842-5014
«L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3842-5014» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «20 × 50 × 14 мм»; для «L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3860-6514» — «22 × 65 × 14 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
L&K Biomed DLIF PEEK Cage
Модель / версия
3842-5014
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWP,KWQ,MNH,MNI,NKB
Первичный DI
08806344302228
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
14mm, 20x50x14mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3842-5016
«L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3842-5016» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «20 × 50 × 16 мм»; для «L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3860-6512» — «22 × 65 × 12 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
L&K Biomed DLIF PEEK Cage
Модель / версия
3842-5016
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWP,KWQ,MNH,MNI,NKB
Первичный DI
08806344302242
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
16mm, 20x50x16mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3860-6512
«L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3860-6512» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «22 × 65 × 12 мм»; для «L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3842-5016» — «20 × 50 × 16 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
L&K Biomed DLIF PEEK Cage
Модель / версия
3860-6512
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWP,KWQ,MNH,MNI,NKB
Первичный DI
08806344304093
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
12mm, 22x65x12mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3842-5509
«L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3842-5509» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «20 × 55 × 9 мм»; для «L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3860-6011» — «22 × 60 × 11 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
L&K Biomed DLIF PEEK Cage
Модель / версия
3842-5509
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWP,KWQ,MNH,MNI,NKB
Первичный DI
08806344302266
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
9mm, 20x55x9mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3860-6011
«L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3860-6011» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «22 × 60 × 11 мм»; для «L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3842-5509» — «20 × 55 × 9 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
L&K Biomed DLIF PEEK Cage
Модель / версия
3860-6011
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWP,KWQ,MNH,MNI,NKB
Первичный DI
08806344303997
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
11mm, 22x60x11mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3842-5511
«L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3842-5511» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «20 × 55 × 11 мм»; для «L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3860-6508» — «22 × 65 × 8 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
L&K Biomed DLIF PEEK Cage
Модель / версия
3842-5511
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWP,KWQ,MNH,MNI,NKB
Первичный DI
08806344302280
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
11mm, 20x55x11mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3860-6508
«L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3860-6508» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «22 × 65 × 8 мм»; для «L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3842-5511» — «20 × 55 × 11 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
L&K Biomed DLIF PEEK Cage
Модель / версия
3860-6508
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWP,KWQ,MNH,MNI,NKB
Первичный DI
08806344304055
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
8mm, 22x65x8mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3842-5513
«L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3842-5513» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «20 × 55 × 13 мм»; для «L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3860-6015» — «22 × 60 × 15 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
L&K Biomed DLIF PEEK Cage
Модель / версия
3842-5513
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWP,KWQ,MNH,MNI,NKB
Первичный DI
08806344302303
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
13mm, 20x55x13mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3860-6015
«L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3860-6015» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «22 × 60 × 15 мм»; для «L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3842-5513» — «20 × 55 × 13 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
L&K Biomed DLIF PEEK Cage
Модель / версия
3860-6015
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWP,KWQ,MNH,MNI,NKB
Первичный DI
08806344304031
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
15mm, 22x60x15mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3842-5515
«L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3842-5515» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «20 × 55 × 15 мм»; для «L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3860-6013» — «22 × 60 × 13 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
L&K Biomed DLIF PEEK Cage
Модель / версия
3842-5515
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWP,KWQ,MNH,MNI,NKB
Первичный DI
08806344302327
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
15mm, 20x55x15mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3860-6013
«L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3860-6013» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «22 × 60 × 13 мм»; для «L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3842-5515» — «20 × 55 × 15 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.