Модели — Система междужковой фиксации позвоночника · ZAVATION — 96-C060 · 59
Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.
ZAVATION — 96-C060
«ZAVATION — 96-C060» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zavation LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «AccelFix Spinal Fixation System — 1051-55110S» — «прямое».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ZAVATION
Модель / версия
96-C060
Организация-держатель записи
Zavation LLC
Код вида FDA
KWP,NKG
Первичный DI
00842166116719
Дата версии записи
2025-02-06
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm, 60mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AccelFix Spinal Fixation System — 1051-55110S
«AccelFix Spinal Fixation System — 1051-55110S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «ZAVATION — 96-C060» — «изогнутое».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
AccelFix Spinal Fixation System
Модель / версия
1051-55110S
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWP
Первичный DI
08809986461445
Дата версии записи
2025-03-13
Размерные обозначения в тексте источника
110mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ZAVATION — 96-C080
«ZAVATION — 96-C080» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zavation LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «AccelFix Spinal Fixation System — 1051-5590S» — «прямое».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ZAVATION
Модель / версия
96-C080
Организация-держатель записи
Zavation LLC
Код вида FDA
KWP,NKG
Первичный DI
00842166116733
Дата версии записи
2025-02-06
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm, 80mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AccelFix Spinal Fixation System — 1051-5590S
«AccelFix Spinal Fixation System — 1051-5590S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «ZAVATION — 96-C080» — «изогнутое».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
AccelFix Spinal Fixation System
Модель / версия
1051-5590S
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWP
Первичный DI
08809986461438
Дата версии записи
2025-03-13
Размерные обозначения в тексте источника
90mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AccelFix Spinal Fixation System — 1051-55500S
«AccelFix Spinal Fixation System — 1051-55500S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «AccelFix Spinal Fixation System — 1054-5555S» — «изогнутое».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
AccelFix Spinal Fixation System
Модель / версия
1051-55500S
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWP
Первичный DI
08809986461568
Дата версии записи
2025-03-13
Размерные обозначения в тексте источника
500mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AccelFix Spinal Fixation System — 1054-5555S
«AccelFix Spinal Fixation System — 1054-5555S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «AccelFix Spinal Fixation System — 1051-55500S» — «прямое».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
AccelFix Spinal Fixation System
Модель / версия
1054-5555S
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWP,KWQ,NKB
Первичный DI
08800061373042
Дата версии записи
2024-06-13
Размерные обозначения в тексте источника
55mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AccelFix Spinal Fixation System — 1810-6262S
«AccelFix Spinal Fixation System — 1810-6262S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «20 × 8 мм»; для «AccelFix Spinal Fixation System — 1816-6262S» — «26 × 8 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
AccelFix Spinal Fixation System
Модель / версия
1810-6262S
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWP
Первичный DI
08809986461575
Дата версии записи
2025-03-13
Размерные обозначения в тексте источника
20x8mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AccelFix Spinal Fixation System — 1816-6262S
«AccelFix Spinal Fixation System — 1816-6262S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «26 × 8 мм»; для «AccelFix Spinal Fixation System — 1810-6262S» — «20 × 8 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
AccelFix Spinal Fixation System
Модель / версия
1816-6262S
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWP
Первичный DI
08809986461605
Дата версии записи
2025-03-13
Размерные обозначения в тексте источника
26x8mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AccelFix Spinal Fixation System — 1812-6262S
«AccelFix Spinal Fixation System — 1812-6262S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «22 × 8 мм»; для «AccelFix Spinal Fixation System — 1814-6262S» — «24 × 8 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
AccelFix Spinal Fixation System
Модель / версия
1812-6262S
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWP
Первичный DI
08809986461582
Дата версии записи
2025-03-13
Размерные обозначения в тексте источника
22x8mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AccelFix Spinal Fixation System — 1814-6262S
«AccelFix Spinal Fixation System — 1814-6262S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «24 × 8 мм»; для «AccelFix Spinal Fixation System — 1812-6262S» — «22 × 8 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
AccelFix Spinal Fixation System
Модель / версия
1814-6262S
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWP
Первичный DI
08809986461599
Дата версии записи
2025-03-13
Размерные обозначения в тексте источника
24x8mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AccelFix Spinal Fixation System — 1910-6230S
«AccelFix Spinal Fixation System — 1910-6230S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «30 × 12 мм»; для «AccelFix Spinal Fixation System — 1910-6215S» — «15 × 12 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
AccelFix Spinal Fixation System
Модель / версия
1910-6230S
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWP
Первичный DI
08809986461643
Дата версии записи
2025-03-13
Размерные обозначения в тексте источника
30x12mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AccelFix Spinal Fixation System — 1910-6215S
«AccelFix Spinal Fixation System — 1910-6215S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «15 × 12 мм»; для «AccelFix Spinal Fixation System — 1910-6230S» — «30 × 12 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
AccelFix Spinal Fixation System
Модель / версия
1910-6215S
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWP
Первичный DI
08809986461612
Дата версии записи
2025-03-13
Размерные обозначения в тексте источника
15x12mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AccelFix Spinal Fixation System — 1910-6220S
«AccelFix Spinal Fixation System — 1910-6220S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «20 × 12 мм»; для «AccelFix Spinal Fixation System — 1910-6225S» — «25 × 12 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
AccelFix Spinal Fixation System
Модель / версия
1910-6220S
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWP
Первичный DI
08809986461629
Дата версии записи
2025-03-13
Размерные обозначения в тексте источника
20x12mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AccelFix Spinal Fixation System — 1910-6225S
«AccelFix Spinal Fixation System — 1910-6225S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «25 × 12 мм»; для «AccelFix Spinal Fixation System — 1910-6220S» — «20 × 12 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
AccelFix Spinal Fixation System
Модель / версия
1910-6225S
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWP
Первичный DI
08809986461636
Дата версии записи
2025-03-13
Размерные обозначения в тексте источника
25x12mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3850-5010
«L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3850-5010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «PEEK»; для «neon³ CT spinal stabilization — CS 3910-01-055» — «титановый сплав». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
L&K Biomed DLIF PEEK Cage
Модель / версия
3850-5010
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWP,KWQ,MNH,MNI,NKB
Первичный DI
08806344302723
Дата версии записи
2020-06-19
Размерные обозначения в тексте источника
10mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
neon³ CT spinal stabilization — CS 3910-01-055
«neon³ CT spinal stabilization — CS 3910-01-055» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ulrich GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титановый сплав»; для «L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3850-5010» — «PEEK». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
neon³ CT spinal stabilization
Модель / версия
CS 3910-01-055
Организация-держатель записи
Ulrich GmbH & Co. KG
Код вида FDA
KWP,NKG
Первичный DI
04052536168392
Дата версии записи
2026-05-22
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 mm, 55 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium alloy, curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3860-5508
«L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3860-5508» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «22 × 55 × 8 мм»; для «L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3840-6513» — «20 × 65 × 13 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
L&K Biomed DLIF PEEK Cage
Модель / версия
3860-5508
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWP,KWQ,MNH,MNI,NKB
Первичный DI
08806344303874
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
8mm, 22x55x8mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3840-6513
«L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3840-6513» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «20 × 65 × 13 мм»; для «L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3860-5508» — «22 × 55 × 8 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
L&K Biomed DLIF PEEK Cage
Модель / версия
3840-6513
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWP,KWQ,MNH,MNI,NKB
Первичный DI
08806344301948
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
13mm, 20x65x13mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3840-6515
«L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3840-6515» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «20 × 65 × 15 мм»; для «L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3860-5015» — «22 × 50 × 15 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
L&K Biomed DLIF PEEK Cage
Модель / версия
3840-6515
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWP,KWQ,MNH,MNI,NKB
Первичный DI
08806344301962
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
15mm, 20x65x15mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3860-5015
«L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3860-5015» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «22 × 50 × 15 мм»; для «L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3840-6515» — «20 × 65 × 15 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
L&K Biomed DLIF PEEK Cage
Модель / версия
3860-5015
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWP,KWQ,MNH,MNI,NKB
Первичный DI
08806344303850
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
15mm, 22x50x15mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3842-4008
«L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3842-4008» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «20 × 40 × 8 мм»; для «L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3862-5512» — «22 × 55 × 12 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
L&K Biomed DLIF PEEK Cage
Модель / версия
3842-4008
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWP,KWQ,MNH,MNI,NKB
Первичный DI
08806344301986
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
8mm, 20x40x8mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3862-5512
«L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3862-5512» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «22 × 55 × 12 мм»; для «L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3842-4008» — «20 × 40 × 8 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
L&K Biomed DLIF PEEK Cage
Модель / версия
3862-5512
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWP,KWQ,MNH,MNI,NKB
Первичный DI
08806344304451
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
12mm, 22x55x12mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3842-4010
«L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3842-4010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «20 × 40 × 10 мм»; для «L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3862-6514» — «22 × 65 × 14 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
L&K Biomed DLIF PEEK Cage
Модель / версия
3842-4010
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWP,KWQ,MNH,MNI,NKB
Первичный DI
08806344302006
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 20x40x10mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3862-6514
«L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3862-6514» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «22 × 65 × 14 мм»; для «L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3842-4010» — «20 × 40 × 10 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
L&K Biomed DLIF PEEK Cage
Модель / версия
3862-6514
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWP,KWQ,MNH,MNI,NKB
Первичный DI
08806344304659
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
14mm, 22x65x14mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3842-4012
«L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3842-4012» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «20 × 40 × 12 мм»; для «L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3862-6512» — «22 × 65 × 12 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
L&K Biomed DLIF PEEK Cage
Модель / версия
3842-4012
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWP,KWQ,MNH,MNI,NKB
Первичный DI
08806344302020
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
12mm, 20x40x12mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3862-6512
«L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3862-6512» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «22 × 65 × 12 мм»; для «L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3842-4012» — «20 × 40 × 12 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
L&K Biomed DLIF PEEK Cage
Модель / версия
3862-6512
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWP,KWQ,MNH,MNI,NKB
Первичный DI
08806344304635
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
13mm, 22x65x12mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3862-5516
«L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3862-5516» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «22 × 55 × 16 мм»; для «L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3842-4014» — «20 × 40 × 14 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
L&K Biomed DLIF PEEK Cage
Модель / версия
3862-5516
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWP,KWQ,MNH,MNI,NKB
Первичный DI
08806344304499
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
16mm, 22x55x16mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3842-4014
«L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3842-4014» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «20 × 40 × 14 мм»; для «L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3862-5516» — «22 × 55 × 16 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.