Модели — Система междужковой фиксации позвоночника · VERTEX® Reconstruction System — 7751730PT · 73
Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.
VERTEX® Reconstruction System — 7751730PT
«VERTEX® Reconstruction System — 7751730PT» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «30 мм»; для «VERTEX® Reconstruction System — 7751724PT» — «24 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
VERTEX® Reconstruction System
Модель / версия
7751730PT
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
KWP
Первичный DI
00613994459190
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
30 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5 X 30MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VERTEX® Reconstruction System — 7751724PT
«VERTEX® Reconstruction System — 7751724PT» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «24 мм»; для «VERTEX® Reconstruction System — 7751730PT» — «30 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
VERTEX® Reconstruction System
Модель / версия
7751724PT
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
KWP
Первичный DI
00613994459145
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
24 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5 X 24MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VERTEX® Reconstruction System — X0411388
«VERTEX® Reconstruction System — X0411388» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «35 мм»; для «VERTEX® Reconstruction System — 7751718EP» — «18 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 17 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
VERTEX® Reconstruction System
Модель / версия
X0411388
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
KWP,MNI,MNH
Первичный DI
00613994994813
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
35 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5 X 35MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VERTEX® Reconstruction System — 7751718EP
«VERTEX® Reconstruction System — 7751718EP» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «18 мм»; для «VERTEX® Reconstruction System — X0411388» — «35 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 17 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
VERTEX® Reconstruction System
Модель / версия
7751718EP
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
KWP
Первичный DI
00613994461650
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
18 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5 X 18MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VERTEX® Reconstruction System — G7755271
«VERTEX® Reconstruction System — G7755271» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «200 мм»; для «VERTEX® Reconstruction System — 7751716EP» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 184 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
VERTEX® Reconstruction System
Модель / версия
G7755271
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
KWP,MNI
Первичный DI
00613994666635
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
200 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5 X 200MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
pre-bent
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VERTEX® Reconstruction System — 7751716EP
«VERTEX® Reconstruction System — 7751716EP» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «VERTEX® Reconstruction System — G7755271» — «200 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 184 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
VERTEX® Reconstruction System
Модель / версия
7751716EP
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
KWP
Первичный DI
00613994461667
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
16 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5 X 16MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VERTEX® Reconstruction System — 7753807
«VERTEX® Reconstruction System — 7753807» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «420 мм»; для «VERTEX® Reconstruction System — G7750616» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 404 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
VERTEX® Reconstruction System
Модель / версия
7753807
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
KWP
Первичный DI
00643169096912
Дата версии записи
2024-08-20
Длина
420 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5MM, 5.5MM, 420MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VERTEX® Reconstruction System — G7750616
«VERTEX® Reconstruction System — G7750616» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «VERTEX® Reconstruction System — 7753807» — «420 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 404 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
VERTEX® Reconstruction System
Модель / версия
G7750616
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
KWP,MNI
Первичный DI
00613994667281
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
16 мм
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 X 16MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VERTEX® Reconstruction System — 7753705
«VERTEX® Reconstruction System — 7753705» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «600 мм»; для «VERTEX® Reconstruction System — G7750610» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 590 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
VERTEX® Reconstruction System
Модель / версия
7753705
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
KWP
Первичный DI
00643169056428
Дата версии записи
2024-08-20
Длина
600 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5MM, 5.5MM, 600mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VERTEX® Reconstruction System — G7750610
«VERTEX® Reconstruction System — G7750610» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «VERTEX® Reconstruction System — 7753705» — «600 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 590 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
VERTEX® Reconstruction System
Модель / версия
G7750610
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
KWP,MNI
Первичный DI
00613994667311
Дата версии записи
2024-10-10
Длина
10 мм
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 X 10MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VERTEX® Reconstruction System — 7753720
«VERTEX® Reconstruction System — 7753720» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «VERTEX® Reconstruction System — G7750606» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 14 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
VERTEX® Reconstruction System
Модель / версия
7753720
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
KWP
Первичный DI
00643169056459
Дата версии записи
2024-07-29
Длина
20 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5MM, 20MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VERTEX® Reconstruction System — G7750606
«VERTEX® Reconstruction System — G7750606» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «VERTEX® Reconstruction System — 7753720» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 14 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
VERTEX® Reconstruction System
Модель / версия
G7750606
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
KWP,MNI
Первичный DI
00613994667335
Дата версии записи
2024-10-14
Длина
6 мм
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 X 6MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VERTEX® Reconstruction System — X0411386
«VERTEX® Reconstruction System — X0411386» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «25 мм»; для «VERTEX® Reconstruction System — G7750518» — «18 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
VERTEX® Reconstruction System
Модель / версия
X0411386
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
KWP,MNI,MNH
Первичный DI
00613994994837
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
25 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5 X 25MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VERTEX® Reconstruction System — G7750518
«VERTEX® Reconstruction System — G7750518» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «18 мм»; для «VERTEX® Reconstruction System — X0411386» — «25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
VERTEX® Reconstruction System
Модель / версия
G7750518
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
KWP,MNI
Первичный DI
00613994667373
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
18 мм
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.5 X 18MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VERTEX® Reconstruction System — 7753730
«VERTEX® Reconstruction System — 7753730» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «30 мм»; для «VERTEX® Reconstruction System — 7753785» — «85 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 55 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
VERTEX® Reconstruction System
Модель / версия
7753730
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
KWP
Первичный DI
00643169056480
Дата версии записи
2024-08-20
Длина
30 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5MM, 30MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VERTEX® Reconstruction System — 7753785
«VERTEX® Reconstruction System — 7753785» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «85 мм»; для «VERTEX® Reconstruction System — 7753730» — «30 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 55 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
VERTEX® Reconstruction System
Модель / версия
7753785
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
KWP
Первичный DI
00643169098329
Дата версии записи
2024-07-29
Длина
85 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5MM, 85MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
M.U.S.T. Hooks — 03.50.631
«M.U.S.T. Hooks — 03.50.631» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medacta International SA. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «LUMIS™ — MS1-R6105T» — «прямое».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
M.U.S.T. Hooks
Модель / версия
03.50.631
Организация-держатель записи
Medacta International SA
Код вида FDA
KWP,KWQ,NKB,MNH,MNI
Первичный DI
07630030836190
Дата версии записи
2018-07-06
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LUMIS™ — MS1-R6105T
«LUMIS™ — MS1-R6105T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEVISION. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «M.U.S.T. Hooks — 03.50.631» — «угловое».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LUMIS™
Модель / версия
MS1-R6105T
Организация-держатель записи
SPINEVISION
Код вида FDA
KWP,MNH,KWQ,MNI
Первичный DI
03663136020105
Дата версии записи
2025-01-09
Размерные обозначения в тексте источника
6.0 mm, 105 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
M.U.S.T. MINI Anodized Rod — 03.75.614
«M.U.S.T. MINI Anodized Rod — 03.75.614» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medacta International SA. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «M.U.S.T. MINI Anodized Rod — 03.75.668» — «изогнутое».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
M.U.S.T. MINI Anodized Rod
Модель / версия
03.75.614
Организация-держатель записи
Medacta International SA
Код вида FDA
KWP,NKG
Первичный DI
07630971299368
Дата версии записи
2024-10-01
Размерные обозначения в тексте источника
3.5x80mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
M.U.S.T. MINI Anodized Rod — 03.75.668
«M.U.S.T. MINI Anodized Rod — 03.75.668» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medacta International SA. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «M.U.S.T. MINI Anodized Rod — 03.75.614» — «прямое».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
M.U.S.T. MINI Anodized Rod
Модель / версия
03.75.668
Организация-держатель записи
Medacta International SA
Код вида FDA
KWP,NKG
Первичный DI
07630971299597
Дата версии записи
2024-10-01
Размерные обозначения в тексте источника
3.5x120mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
M.U.S.T. MINI Anodized Rod — 03.75.615
«M.U.S.T. MINI Anodized Rod — 03.75.615» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medacta International SA. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «M.U.S.T. MINI Anodized Rod — 03.75.667» — «изогнутое».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
M.U.S.T. MINI Anodized Rod
Модель / версия
03.75.615
Организация-держатель записи
Medacta International SA
Код вида FDA
KWP,NKG
Первичный DI
07630971299375
Дата версии записи
2024-10-01
Размерные обозначения в тексте источника
3.5x120mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
M.U.S.T. MINI Anodized Rod — 03.75.667
«M.U.S.T. MINI Anodized Rod — 03.75.667» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medacta International SA. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «M.U.S.T. MINI Anodized Rod — 03.75.615» — «прямое».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
M.U.S.T. MINI Anodized Rod
Модель / версия
03.75.667
Организация-держатель записи
Medacta International SA
Код вида FDA
KWP,NKG
Первичный DI
07630971299580
Дата версии записи
2024-10-01
Размерные обозначения в тексте источника
3.5x115mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
M.U.S.T. MINI Anodized Rod — 03.75.666
«M.U.S.T. MINI Anodized Rod — 03.75.666» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medacta International SA. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «M.U.S.T. MINI Anodized Rod — 03.75.616» — «прямое».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
M.U.S.T. MINI Anodized Rod
Модель / версия
03.75.666
Организация-держатель записи
Medacta International SA
Код вида FDA
KWP,NKG
Первичный DI
07630971299573
Дата версии записи
2024-10-01
Размерные обозначения в тексте источника
3.5x110mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
M.U.S.T. MINI Anodized Rod — 03.75.616
«M.U.S.T. MINI Anodized Rod — 03.75.616» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medacta International SA. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «M.U.S.T. MINI Anodized Rod — 03.75.666» — «изогнутое».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
M.U.S.T. MINI Anodized Rod
Модель / версия
03.75.616
Организация-держатель записи
Medacta International SA
Код вида FDA
KWP,NKG
Первичный DI
07630971299382
Дата версии записи
2024-10-01
Размерные обозначения в тексте источника
3.5x240mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
M.U.S.T. MINI Anodized Rod — 03.75.617
«M.U.S.T. MINI Anodized Rod — 03.75.617» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medacta International SA. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «M.U.S.T. MINI Anodized Rod — 03.75.665» — «изогнутое».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
M.U.S.T. MINI Anodized Rod
Модель / версия
03.75.617
Организация-держатель записи
Medacta International SA
Код вида FDA
KWP,NKG
Первичный DI
07630971299399
Дата версии записи
2024-10-01
Размерные обозначения в тексте источника
3.5x350mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
M.U.S.T. MINI Anodized Rod — 03.75.665
«M.U.S.T. MINI Anodized Rod — 03.75.665» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medacta International SA. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «M.U.S.T. MINI Anodized Rod — 03.75.617» — «прямое».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
M.U.S.T. MINI Anodized Rod
Модель / версия
03.75.665
Организация-держатель записи
Medacta International SA
Код вида FDA
KWP,NKG
Первичный DI
07630971299566
Дата версии записи
2024-10-01
Размерные обозначения в тексте источника
3.5x105mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
M.U.S.T. MINI Anodized Rod — 03.75.618
«M.U.S.T. MINI Anodized Rod — 03.75.618» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medacta International SA. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «M.U.S.T. MINI Anodized Rod — 03.75.664» — «изогнутое».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
M.U.S.T. MINI Anodized Rod
Модель / версия
03.75.618
Организация-держатель записи
Medacta International SA
Код вида FDA
KWP,NKG
Первичный DI
07630971299405
Дата версии записи
2024-10-01
Размерные обозначения в тексте источника
3.5x420mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
M.U.S.T. MINI Anodized Rod — 03.75.664
«M.U.S.T. MINI Anodized Rod — 03.75.664» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medacta International SA. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «M.U.S.T. MINI Anodized Rod — 03.75.618» — «прямое».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.