ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Костная фиксация и спинальные системы / Inertia® MIS Pedicle Screw System — 10-64-7575

Модели — Система междужковой фиксации позвоночника · Inertia® MIS Pedicle Screw System — 10-64-7575 · 87

Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.

Inertia® MIS Pedicle Screw System — 10-64-7575

«Inertia® MIS Pedicle Screw System — 10-64-7575» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
Inertia® MIS Pedicle Screw System
Модель / версия
10-64-7575
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
KWP,MNI,MNH
Первичный DI
00889929021729
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
75 мм
Наружный диаметр
7,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Inertia® MIS Pedicle Screw System — 10-64-5525

«Inertia® MIS Pedicle Screw System — 10-64-5525» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
Inertia® MIS Pedicle Screw System
Модель / версия
10-64-5525
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
KWP,MNI,MNH
Первичный DI
00889929021347
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
25 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Inertia® MIS Pedicle Screw System — 10-64-7070

«Inertia® MIS Pedicle Screw System — 10-64-7070» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
Inertia® MIS Pedicle Screw System
Модель / версия
10-64-7070
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
KWP,MNI,MNH
Первичный DI
00889929021590
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
70 мм
Наружный диаметр
7 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Inertia® MIS Pedicle Screw System — 10-64-5535

«Inertia® MIS Pedicle Screw System — 10-64-5535» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
Inertia® MIS Pedicle Screw System
Модель / версия
10-64-5535
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
KWP,MNI,MNH
Первичный DI
00889929021361
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
35 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Inertia® MIS Pedicle Screw System — 10-64-6550

«Inertia® MIS Pedicle Screw System — 10-64-6550» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
Inertia® MIS Pedicle Screw System
Модель / версия
10-64-6550
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
KWP,MNI,MNH
Первичный DI
00889929021477
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
50 мм
Наружный диаметр
6,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Inertia® MIS Pedicle Screw System — 10-64-5545

«Inertia® MIS Pedicle Screw System — 10-64-5545» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
Inertia® MIS Pedicle Screw System
Модель / версия
10-64-5545
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
KWP,MNI,MNH
Первичный DI
00889929021385
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
45 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Inertia® MIS Pedicle Screw System — 10-64-6530

«Inertia® MIS Pedicle Screw System — 10-64-6530» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
Inertia® MIS Pedicle Screw System
Модель / версия
10-64-6530
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
KWP,MNI,MNH
Первичный DI
00889929021439
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
30 мм
Наружный диаметр
6,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Inertia® MIS Pedicle Screw System — 10-64-7555

«Inertia® MIS Pedicle Screw System — 10-64-7555» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
Inertia® MIS Pedicle Screw System
Модель / версия
10-64-7555
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
KWP,MNI,MNH
Первичный DI
00889929021682
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
55 мм
Наружный диаметр
7,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Inertia® MIS Pedicle Screw System — 10-64-6540

«Inertia® MIS Pedicle Screw System — 10-64-6540» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
Inertia® MIS Pedicle Screw System
Модель / версия
10-64-6540
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
KWP,MNI,MNH
Первичный DI
00889929021453
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
40 мм
Наружный диаметр
6,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Inertia® MIS Pedicle Screw System — 10-64-7050

«Inertia® MIS Pedicle Screw System — 10-64-7050» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
Inertia® MIS Pedicle Screw System
Модель / версия
10-64-7050
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
KWP,MNI,MNH
Первичный DI
00889929021552
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
50 мм
Наружный диаметр
7 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Inertia® MIS Pedicle Screw System — 10-64-7565

«Inertia® MIS Pedicle Screw System — 10-64-7565» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
Inertia® MIS Pedicle Screw System
Модель / версия
10-64-7565
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
KWP,MNI,MNH
Первичный DI
00889929021705
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
65 мм
Наружный диаметр
7,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Inertia® MIS Pedicle Screw System — 10-64-7030

«Inertia® MIS Pedicle Screw System — 10-64-7030» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
Inertia® MIS Pedicle Screw System
Модель / версия
10-64-7030
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
KWP,MNI,MNH
Первичный DI
00889929021514
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
30 мм
Наружный диаметр
7 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Inertia® MIS Pedicle Screw System — 10-64-7060

«Inertia® MIS Pedicle Screw System — 10-64-7060» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
Inertia® MIS Pedicle Screw System
Модель / версия
10-64-7060
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
KWP,MNI,MNH
Первичный DI
00889929021576
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
60 мм
Наружный диаметр
7 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Inertia® MIS Pedicle Screw System — 10-64-7040

«Inertia® MIS Pedicle Screw System — 10-64-7040» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
Inertia® MIS Pedicle Screw System
Модель / версия
10-64-7040
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
KWP,MNI,MNH
Первичный DI
00889929021538
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
40 мм
Наружный диаметр
7 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Inertia® MIS Pedicle Screw System — 10-64-7535

«Inertia® MIS Pedicle Screw System — 10-64-7535» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
Inertia® MIS Pedicle Screw System
Модель / версия
10-64-7535
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
KWP,MNI,MNH
Первичный DI
00889929021644
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
35 мм
Наружный диаметр
7,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Inertia® MIS Pedicle Screw System — 10-64-7080

«Inertia® MIS Pedicle Screw System — 10-64-7080» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
Inertia® MIS Pedicle Screw System
Модель / версия
10-64-7080
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
KWP,MNI,MNH
Первичный DI
00889929021613
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
80 мм
Наружный диаметр
7 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Inertia® MIS Pedicle Screw System — 10-64-7585

«Inertia® MIS Pedicle Screw System — 10-64-7585» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
Inertia® MIS Pedicle Screw System
Модель / версия
10-64-7585
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
KWP,MNI,MNH
Первичный DI
00889929021743
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
85 мм
Наружный диаметр
7,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Inertia® MIS Pedicle Screw System — 10-64-7525

«Inertia® MIS Pedicle Screw System — 10-64-7525» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
Inertia® MIS Pedicle Screw System
Модель / версия
10-64-7525
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
KWP,MNI,MNH
Первичный DI
00889929021620
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
25 мм
Наружный диаметр
7,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Inertia® Pedicle Screw System — 10-14-7580

«Inertia® Pedicle Screw System — 10-14-7580» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
Inertia® Pedicle Screw System
Модель / версия
10-14-7580
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
KWP,MNI,MNH
Первичный DI
00889929004685
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
80 мм
Наружный диаметр
7,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
80mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Inertia® Pedicle Screw System — 10-10-4525

«Inertia® Pedicle Screw System — 10-10-4525» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
Inertia® Pedicle Screw System
Модель / версия
10-10-4525
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
KWP,MNH,MNI
Первичный DI
00889929000632
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
25 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
25mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Inertia® Pedicle Screw System — 10-14-7080

«Inertia® Pedicle Screw System — 10-14-7080» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
Inertia® Pedicle Screw System
Модель / версия
10-14-7080
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
KWP,MNI,MNH
Первичный DI
00889929004562
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
80 мм
Наружный диаметр
7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
80mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Inertia® Pedicle Screw System — 10-10-4530

«Inertia® Pedicle Screw System — 10-10-4530» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
Inertia® Pedicle Screw System
Модель / версия
10-10-4530
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
KWP,MNH,MNI
Первичный DI
00889929000649
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
30 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
30mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Inertia® Pedicle Screw System — 10-10-4535

«Inertia® Pedicle Screw System — 10-10-4535» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
Inertia® Pedicle Screw System
Модель / версия
10-10-4535
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
KWP,MNH,MNI
Первичный DI
00889929000656
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
35 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
35mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Inertia® Pedicle Screw System — 10-14-7060

«Inertia® Pedicle Screw System — 10-14-7060» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
Inertia® Pedicle Screw System
Модель / версия
10-14-7060
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
KWP,MNI,MNH
Первичный DI
00889929004524
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
60 мм
Наружный диаметр
7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
60mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Inertia® Pedicle Screw System — 10-14-6545

«Inertia® Pedicle Screw System — 10-14-6545» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
Inertia® Pedicle Screw System
Модель / версия
10-14-6545
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
KWP,MNI,MNH
Первичный DI
00889929004425
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
45 мм
Наружный диаметр
6,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
45mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Inertia® Pedicle Screw System — 10-10-4540

«Inertia® Pedicle Screw System — 10-10-4540» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
Inertia® Pedicle Screw System
Модель / версия
10-10-4540
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
KWP,MNH,MNI
Первичный DI
00889929000663
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
40 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
40mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Inertia® Pedicle Screw System — 10-14-5550

«Inertia® Pedicle Screw System — 10-14-5550» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
Inertia® Pedicle Screw System
Модель / версия
10-14-5550
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
KWP,MNI,MNH
Первичный DI
00889929004364
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
50 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
50mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Inertia® Pedicle Screw System — 10-10-4545

«Inertia® Pedicle Screw System — 10-10-4545» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
Inertia® Pedicle Screw System
Модель / версия
10-10-4545
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
KWP,MNH,MNI
Первичный DI
00889929000892
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
45 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
45mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.