ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Костная фиксация и спинальные системы / Inertia® Pedicle Screw and Deformity Correxxion® System — 10-22…

Модели — Система междужковой фиксации позвоночника · Inertia® Pedicle Screw and Deformity Correxxion® System — 10-22-4520 · 88

Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.

Inertia® Pedicle Screw and Deformity Correxxion® System — 10-22-4520

«Inertia® Pedicle Screw and Deformity Correxxion® System — 10-22-4520» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
Inertia® Pedicle Screw and Deformity Correxxion® System
Модель / версия
10-22-4520
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
KWP,MNI,MNH,OSH,NKB
Первичный DI
00889929023006
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
20 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Inertia® Pedicle Screw System — 10-10-4550

«Inertia® Pedicle Screw System — 10-10-4550» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
Inertia® Pedicle Screw System
Модель / версия
10-10-4550
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
KWP,MNH,MNI
Первичный DI
00889929000908
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
50 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
50mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Inertia® Pedicle Screw System — 10-10-4555

«Inertia® Pedicle Screw System — 10-10-4555» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
Inertia® Pedicle Screw System
Модель / версия
10-10-4555
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
KWP,MNH,MNI
Первичный DI
00889929001134
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
55 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
55mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Inertia® Pedicle Screw System — 10-14-7040

«Inertia® Pedicle Screw System — 10-14-7040» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
Inertia® Pedicle Screw System
Модель / версия
10-14-7040
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
KWP,MNI,MNH
Первичный DI
00889929004487
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
40 мм
Наружный диаметр
7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
40mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Inertia® Pedicle Screw System — 10-14-6560

«Inertia® Pedicle Screw System — 10-14-6560» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
Inertia® Pedicle Screw System
Модель / версия
10-14-6560
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
KWP,MNI,MNH
Первичный DI
00889929053607
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
60 мм
Наружный диаметр
6,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
60mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Inertia® Pedicle Screw System — 10-10-4520

«Inertia® Pedicle Screw System — 10-10-4520» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
Inertia® Pedicle Screw System
Модель / версия
10-10-4520
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
KWP,MNH,MNI
Первичный DI
00889929003794
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
20 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
20mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Inertia® Pedicle Screw System — 10-14-5530

«Inertia® Pedicle Screw System — 10-14-5530» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
Inertia® Pedicle Screw System
Модель / версия
10-14-5530
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
KWP,MNI,MNH
Первичный DI
00889929004326
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
30 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
30mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Inertia® Pedicle Screw System — 10-14-7540

«Inertia® Pedicle Screw System — 10-14-7540» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
Inertia® Pedicle Screw System
Модель / версия
10-14-7540
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
KWP,MNI,MNH
Первичный DI
00889929004609
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
40 мм
Наружный диаметр
7,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
40mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Inertia® Pedicle Screw System — 10-14-5540

«Inertia® Pedicle Screw System — 10-14-5540» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
Inertia® Pedicle Screw System
Модель / версия
10-14-5540
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
KWP,MNI,MNH
Первичный DI
00889929004340
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
40 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
40mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Inertia® Pedicle Screw System — 10-14-6555

«Inertia® Pedicle Screw System — 10-14-6555» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
Inertia® Pedicle Screw System
Модель / версия
10-14-6555
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
KWP,MNI,MNH
Первичный DI
00889929004449
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
55 мм
Наружный диаметр
6,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
55mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Inertia® Pedicle Screw System — 10-14-7590

«Inertia® Pedicle Screw System — 10-14-7590» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
Inertia® Pedicle Screw System
Модель / версия
10-14-7590
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
KWP,MNI,MNH
Первичный DI
00889929004708
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
90 мм
Наружный диаметр
7,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
90mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Inertia® Pedicle Screw System — 10-14-6525

«Inertia® Pedicle Screw System — 10-14-6525» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
Inertia® Pedicle Screw System
Модель / версия
10-14-6525
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
KWP,MNI,MNH
Первичный DI
00889929004388
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
25 мм
Наружный диаметр
6,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
25mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Inertia® Pedicle Screw System — 10-14-7070

«Inertia® Pedicle Screw System — 10-14-7070» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
Inertia® Pedicle Screw System
Модель / версия
10-14-7070
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
KWP,MNI,MNH
Первичный DI
00889929004548
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
70 мм
Наружный диаметр
7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
70mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Inertia® Pedicle Screw System — 10-14-6535

«Inertia® Pedicle Screw System — 10-14-6535» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
Inertia® Pedicle Screw System
Модель / версия
10-14-6535
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
KWP,MNI,MNH
Первичный DI
00889929004401
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
35 мм
Наружный диаметр
6,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
35mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Inertia® Pedicle Screw System — 10-14-7030

«Inertia® Pedicle Screw System — 10-14-7030» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
Inertia® Pedicle Screw System
Модель / версия
10-14-7030
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
KWP,MNI,MNH
Первичный DI
00889929004463
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
30 мм
Наружный диаметр
7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
30mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Inertia® Pedicle Screw System — 10-14-7550

«Inertia® Pedicle Screw System — 10-14-7550» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
Inertia® Pedicle Screw System
Модель / версия
10-14-7550
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
KWP,MNI,MNH
Первичный DI
00889929004623
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
50 мм
Наружный диаметр
7,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
50mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Inertia® Pedicle Screw System — 10-22-4540

«Inertia® Pedicle Screw System — 10-22-4540» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
Inertia® Pedicle Screw System
Модель / версия
10-22-4540
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
KWP,MNH,MNI,NKB,OSH
Первичный DI
00889929005668
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
40 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Inertia® Pedicle Screw System — 10-14-7050

«Inertia® Pedicle Screw System — 10-14-7050» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
Inertia® Pedicle Screw System
Модель / версия
10-14-7050
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
KWP,MNI,MNH
Первичный DI
00889929004500
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
50 мм
Наружный диаметр
7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
50mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Inertia® Pedicle Screw System — 10-14-7530

«Inertia® Pedicle Screw System — 10-14-7530» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
Inertia® Pedicle Screw System
Модель / версия
10-14-7530
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
KWP,MNI,MNH
Первичный DI
00889929004586
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
30 мм
Наружный диаметр
7,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
30mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Inertia® Pedicle Screw System — 10-14-7560

«Inertia® Pedicle Screw System — 10-14-7560» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
Inertia® Pedicle Screw System
Модель / версия
10-14-7560
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
KWP,MNI,MNH
Первичный DI
00889929004647
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
60 мм
Наружный диаметр
7,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
60mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Inertia® Pedicle Screw System — 10-14-7570

«Inertia® Pedicle Screw System — 10-14-7570» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
Inertia® Pedicle Screw System
Модель / версия
10-14-7570
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
KWP,MNI,MNH
Первичный DI
00889929004661
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
70 мм
Наружный диаметр
7,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
70mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Inertia® Pedicle Screw System — 10-22-4530

«Inertia® Pedicle Screw System — 10-22-4530» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
Inertia® Pedicle Screw System
Модель / версия
10-22-4530
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
KWP,MNI,MNH,OSH,NKB
Первичный DI
00889929005644
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
30 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Inertia® Pedicle Screw and Deformity Correxxion® System — 10-45-5540

«Inertia® Pedicle Screw and Deformity Correxxion® System — 10-45-5540» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Inertia® Pedicle Screw and Deformity Correxxion® System
Модель / версия
10-45-5540
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
KWP,MNI,MNH,OSH,NKB
Первичный DI
00889929008072
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
40 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Inertia® Pedicle Screw and Deformity Correxxion® System — 10-45-7560

«Inertia® Pedicle Screw and Deformity Correxxion® System — 10-45-7560» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Inertia® Pedicle Screw and Deformity Correxxion® System
Модель / версия
10-45-7560
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
KWP,MNI,MNH,OSH,NKB
Первичный DI
00889929024447
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
60 мм
Наружный диаметр
7,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Inertia® Pedicle Screw and Deformity Correxxion® System — 10-45-5550

«Inertia® Pedicle Screw and Deformity Correxxion® System — 10-45-5550» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Inertia® Pedicle Screw and Deformity Correxxion® System
Модель / версия
10-45-5550
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
KWP,MNI,MNH,OSH,NKB
Первичный DI
00889929008096
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
50 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Inertia® Pedicle Screw and Deformity Correxxion® System — 10-45-6560

«Inertia® Pedicle Screw and Deformity Correxxion® System — 10-45-6560» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Inertia® Pedicle Screw and Deformity Correxxion® System
Модель / версия
10-45-6560
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
KWP,MNI,MNH,OSH,NKB
Первичный DI
00889929024164
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
60 мм
Наружный диаметр
6,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Inertia® Pedicle Screw and Deformity Correxxion® System — 10-45-5560

«Inertia® Pedicle Screw and Deformity Correxxion® System — 10-45-5560» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Inertia® Pedicle Screw and Deformity Correxxion® System
Модель / версия
10-45-5560
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
KWP,MNI,MNH,OSH,NKB
Первичный DI
00889929008119
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
60 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Inertia® Pedicle Screw and Deformity Correxxion® System — 10-44-5555

«Inertia® Pedicle Screw and Deformity Correxxion® System — 10-44-5555» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Inertia® Pedicle Screw and Deformity Correxxion® System
Модель / версия
10-44-5555
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
KWP,MNI,MNH,OSH,NKB
Первичный DI
00889929023907
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
55 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.