Модели — Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body · ANODYNE Plate System — 20245-15 · 30
Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.
ANODYNE Plate System — 20245-15
«ANODYNE Plate System — 20245-15» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CORELINK LLC. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «15 мм»; для «ANODYNE Plate System — 20245-18» — «18 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ANODYNE Plate System
Модель / версия
20245-15
Организация-держатель записи
CORELINK LLC
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
M7252024515
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
15 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.5MM, 15MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
self tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ANODYNE Plate System — 20245-18
«ANODYNE Plate System — 20245-18» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CORELINK LLC. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «18 мм»; для «ANODYNE Plate System — 20245-15» — «15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ANODYNE Plate System
Модель / версия
20245-18
Организация-держатель записи
CORELINK LLC
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
M7252024518
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
18 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.5MM, 18MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
self tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ANODYNE Plate System — 21146-12
«ANODYNE Plate System — 21146-12» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CORELINK LLC. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «ANODYNE Plate System — 21252-14» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ANODYNE Plate System
Модель / версия
21146-12
Организация-держатель записи
CORELINK LLC
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
M7252114612
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
12 мм
Наружный диаметр
4,6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.6MM, 12MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
self drilling
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ANODYNE Plate System — 21252-14
«ANODYNE Plate System — 21252-14» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CORELINK LLC. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «ANODYNE Plate System — 21146-12» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ANODYNE Plate System
Модель / версия
21252-14
Организация-держатель записи
CORELINK LLC
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
M7252125214
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
14 мм
Наружный диаметр
5,2 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.2MM, 14MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
self tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ANODYNE Plate System — 21146-14
«ANODYNE Plate System — 21146-14» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CORELINK LLC. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «ANODYNE Plate System — 21146-20» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ANODYNE Plate System
Модель / версия
21146-14
Организация-держатель записи
CORELINK LLC
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
M7252114614
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
14 мм
Наружный диаметр
4,6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.6MM, 14MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
self drilling
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ANODYNE Plate System — 21146-20
«ANODYNE Plate System — 21146-20» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CORELINK LLC. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «ANODYNE Plate System — 21146-14» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ANODYNE Plate System
Модель / версия
21146-20
Организация-держатель записи
CORELINK LLC
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
M7252114620
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
20 мм
Наружный диаметр
4,6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.6MM, 20MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
self drilling
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ANODYNE Plate System — 21252-16
«ANODYNE Plate System — 21252-16» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CORELINK LLC. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «ANODYNE Plate System — 21152-12» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ANODYNE Plate System
Модель / версия
21252-16
Организация-держатель записи
CORELINK LLC
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
M7252125216
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
16 мм
Наружный диаметр
5,2 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.2MM, 16MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
self tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ANODYNE Plate System — 21152-12
«ANODYNE Plate System — 21152-12» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CORELINK LLC. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «ANODYNE Plate System — 21252-16» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ANODYNE Plate System
Модель / версия
21152-12
Организация-держатель записи
CORELINK LLC
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
M7252115212
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
12 мм
Наружный диаметр
5,2 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.2MM, 12MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
self drilling
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ANODYNE Plate System — 21252-18
«ANODYNE Plate System — 21252-18» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CORELINK LLC. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «18 мм»; для «ANODYNE Plate System — 21246-12» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ANODYNE Plate System
Модель / версия
21252-18
Организация-держатель записи
CORELINK LLC
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
M7252125218
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
18 мм
Наружный диаметр
5,2 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.2MM, 18MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
self tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ANODYNE Plate System — 21246-12
«ANODYNE Plate System — 21246-12» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CORELINK LLC. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «ANODYNE Plate System — 21252-18» — «18 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ANODYNE Plate System
Модель / версия
21246-12
Организация-держатель записи
CORELINK LLC
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
M7252124612
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
12 мм
Наружный диаметр
4,6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.6MM, 12MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
self tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ANODYNE Plate System — 21252-12
«ANODYNE Plate System — 21252-12» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CORELINK LLC. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «ANODYNE Plate System — 21252-20» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ANODYNE Plate System
Модель / версия
21252-12
Организация-держатель записи
CORELINK LLC
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
M7252125212
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
12 мм
Наружный диаметр
5,2 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.2MM, 12MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
self tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ANODYNE Plate System — 21252-20
«ANODYNE Plate System — 21252-20» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CORELINK LLC. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «ANODYNE Plate System — 21252-12» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ANODYNE Plate System
Модель / версия
21252-20
Организация-держатель записи
CORELINK LLC
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
M7252125220
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
20 мм
Наружный диаметр
5,2 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.2MM, 20MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
self tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ZOU Plate System — 10155-21
«ZOU Plate System — 10155-21» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CORELINK LLC. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «21 мм»; для «ZOU Plate System — 10155-36» — «36 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ZOU Plate System
Модель / версия
10155-21
Организация-держатель записи
CORELINK LLC
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
M7251015521
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
21 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.5MM, 21MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ZOU Plate System — 10155-36
«ZOU Plate System — 10155-36» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CORELINK LLC. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «36 мм»; для «ZOU Plate System — 10155-21» — «21 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ZOU Plate System
Модель / версия
10155-36
Организация-держатель записи
CORELINK LLC
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
M7251015536
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
36 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.5MM, 36MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ZOU Plate System — 10155-32
«ZOU Plate System — 10155-32» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CORELINK LLC. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «32 мм»; для «ZOU Plate System — 10155-24» — «24 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ZOU Plate System
Модель / версия
10155-32
Организация-держатель записи
CORELINK LLC
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
M7251015532
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
32 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.5MM, 32MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ZOU Plate System — 10155-24
«ZOU Plate System — 10155-24» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CORELINK LLC. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «24 мм»; для «ZOU Plate System — 10155-32» — «32 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ZOU Plate System
Модель / версия
10155-24
Организация-держатель записи
CORELINK LLC
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
M7251015524
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
24 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.5MM, 24MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Acumen Thoracolumbar Plate System — C1154-0120
«Acumen Thoracolumbar Plate System — C1154-0120» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CURITEVA, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «Acumen Thoracolumbar Plate System — C1154-5040-FST» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Acumen Thoracolumbar Plate System
Модель / версия
C1154-0120
Организация-держатель записи
CURITEVA, INC.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
B648C115401200
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
20 мм
Размерные обозначения в тексте источника
20mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Acumen Thoracolumbar Plate System — C1154-5040-FST
«Acumen Thoracolumbar Plate System — C1154-5040-FST» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CURITEVA, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «Acumen Thoracolumbar Plate System — C1154-0120» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Acumen Thoracolumbar Plate System
Модель / версия
C1154-5040-FST
Организация-держатель записи
CURITEVA, INC.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
B648C11545040FST0
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
40 мм
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 X 40mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Acumen Thoracolumbar Plate System — C1154-5035-VSD
«Acumen Thoracolumbar Plate System — C1154-5035-VSD» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CURITEVA, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «30 мм»; для «Acumen Thoracolumbar Plate System — C1154-0124» — «24 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Acumen Thoracolumbar Plate System
Модель / версия
C1154-5035-VSD
Организация-держатель записи
CURITEVA, INC.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
B648C11545035VSD0
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
30 мм
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 X 35mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-drilling
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Acumen Thoracolumbar Plate System — C1154-0124
«Acumen Thoracolumbar Plate System — C1154-0124» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CURITEVA, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «24 мм»; для «Acumen Thoracolumbar Plate System — C1154-5035-VSD» — «30 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Acumen Thoracolumbar Plate System
Модель / версия
C1154-0124
Организация-держатель записи
CURITEVA, INC.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
B648C115401240
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
24 мм
Размерные обозначения в тексте источника
24mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Acumen Thoracolumbar Plate System — C1155-500-40
«Acumen Thoracolumbar Plate System — C1155-500-40» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CURITEVA, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «Acumen Thoracolumbar Plate System — C1154-0128» — «28 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Acumen Thoracolumbar Plate System
Модель / версия
C1155-500-40
Организация-держатель записи
CURITEVA, INC.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
B648C1155500400
Дата версии записи
2025-03-03
Длина
40 мм
Наружный диаметр
3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.0 x 40mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Acumen Thoracolumbar Plate System — C1154-0128
«Acumen Thoracolumbar Plate System — C1154-0128» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CURITEVA, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «28 мм»; для «Acumen Thoracolumbar Plate System — C1155-500-40» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Acumen Thoracolumbar Plate System
Модель / версия
C1154-0128
Организация-держатель записи
CURITEVA, INC.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
B648C115401280
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
28 мм
Размерные обозначения в тексте источника
28mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Acumen Thoracolumbar Plate System — C1154-5540-FSD
«Acumen Thoracolumbar Plate System — C1154-5540-FSD» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CURITEVA, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «Acumen Thoracolumbar Plate System — C1154-0216» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 24 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Acumen Thoracolumbar Plate System
Модель / версия
C1154-5540-FSD
Организация-держатель записи
CURITEVA, INC.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
B648C11545540FSD0
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
40 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.5 X 40mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-drilling
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Acumen Thoracolumbar Plate System — C1154-0216
«Acumen Thoracolumbar Plate System — C1154-0216» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CURITEVA, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «Acumen Thoracolumbar Plate System — C1154-5540-FSD» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 24 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Acumen Thoracolumbar Plate System
Модель / версия
C1154-0216
Организация-держатель записи
CURITEVA, INC.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
B648C115402160
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
16 мм
Размерные обозначения в тексте источника
16mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Acumen Thoracolumbar Plate System — C1154-5535-FST
«Acumen Thoracolumbar Plate System — C1154-5535-FST» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CURITEVA, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «35 мм»; для «Acumen Thoracolumbar Plate System — C1154-0218» — «18 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 17 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Acumen Thoracolumbar Plate System
Модель / версия
C1154-5535-FST
Организация-держатель записи
CURITEVA, INC.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
B648C11545535FST0
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
35 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.5 X 35mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Acumen Thoracolumbar Plate System — C1154-0218
«Acumen Thoracolumbar Plate System — C1154-0218» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CURITEVA, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «18 мм»; для «Acumen Thoracolumbar Plate System — C1154-5535-FST» — «35 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 17 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Acumen Thoracolumbar Plate System
Модель / версия
C1154-0218
Организация-держатель записи
CURITEVA, INC.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
B648C115402180
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
18 мм
Размерные обозначения в тексте источника
18mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Acumen Thoracolumbar Plate System — C1154-5040-FSD
«Acumen Thoracolumbar Plate System — C1154-5040-FSD» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CURITEVA, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «Acumen Thoracolumbar Plate System — C1154-0222» — «22 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 18 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Acumen Thoracolumbar Plate System
Модель / версия
C1154-5040-FSD
Организация-держатель записи
CURITEVA, INC.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
B648C11545040FSD0
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
40 мм
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 X 40mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-drilling
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Acumen Thoracolumbar Plate System — C1154-0222
«Acumen Thoracolumbar Plate System — C1154-0222» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CURITEVA, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «22 мм»; для «Acumen Thoracolumbar Plate System — C1154-5040-FSD» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 18 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.