Модели — Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body · SEA-LINK Anterior Cervical Ø 4.0 mm L 20 mm Variable Angle Self Drilling Screw —… · 57
Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.
SEA-LINK Anterior Cervical Ø 4.0 mm L 20 mm Variable Angle Self Drilling Screw — A003.4420
«SEA-LINK Anterior Cervical Ø 4.0 mm L 20 mm Variable Angle Self Drilling Screw — A003.4420» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INDIUS MEDICAL TECHNOLOGIES PRIVATE LIMITED. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «SEA-LINK Anterior Cervical Ø 4.0 mm L 14 mm Variable Angle Self Drilling Screw — A003.4414» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
SEA-LINK Anterior Cervical Ø 4.0 mm L 20 mm Variable Angle Self Drilling Screw
Модель / версия
A003.4420
Организация-держатель записи
INDIUS MEDICAL TECHNOLOGIES PRIVATE LIMITED
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
B922A00344200
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
20 мм
Наружный диаметр
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 mm, 20 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self drilling
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SEA-LINK Anterior Cervical Ø 4.0 mm L 14 mm Variable Angle Self Drilling Screw — A003.4414
«SEA-LINK Anterior Cervical Ø 4.0 mm L 14 mm Variable Angle Self Drilling Screw — A003.4414» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INDIUS MEDICAL TECHNOLOGIES PRIVATE LIMITED. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «SEA-LINK Anterior Cervical Ø 4.0 mm L 20 mm Variable Angle Self Drilling Screw — A003.4420» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
SEA-LINK Anterior Cervical Ø 4.0 mm L 14 mm Variable Angle Self Drilling Screw
Модель / версия
A003.4414
Организация-держатель записи
INDIUS MEDICAL TECHNOLOGIES PRIVATE LIMITED
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
B922A00344140
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
14 мм
Наружный диаметр
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 mm, 14 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self drilling
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SEA-LINK Anterior Cervical Ø 4.0 mm L 18 mm Variable Angle Self Drilling Screw — A003.4418
«SEA-LINK Anterior Cervical Ø 4.0 mm L 18 mm Variable Angle Self Drilling Screw — A003.4418» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INDIUS MEDICAL TECHNOLOGIES PRIVATE LIMITED. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «18 мм»; для «SEA-LINK Anterior Cervical Ø 4.0 mm L 16 mm Variable Angle Self Drilling Screw — A003.4416» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
SEA-LINK Anterior Cervical Ø 4.0 mm L 18 mm Variable Angle Self Drilling Screw
Модель / версия
A003.4418
Организация-держатель записи
INDIUS MEDICAL TECHNOLOGIES PRIVATE LIMITED
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
B922A00344180
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
18 мм
Наружный диаметр
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 mm, 18 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self drilling
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SEA-LINK Anterior Cervical Ø 4.0 mm L 16 mm Variable Angle Self Drilling Screw — A003.4416
«SEA-LINK Anterior Cervical Ø 4.0 mm L 16 mm Variable Angle Self Drilling Screw — A003.4416» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INDIUS MEDICAL TECHNOLOGIES PRIVATE LIMITED. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «SEA-LINK Anterior Cervical Ø 4.0 mm L 18 mm Variable Angle Self Drilling Screw — A003.4418» — «18 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
SEA-LINK Anterior Cervical Ø 4.0 mm L 16 mm Variable Angle Self Drilling Screw
Модель / версия
A003.4416
Организация-держатель записи
INDIUS MEDICAL TECHNOLOGIES PRIVATE LIMITED
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
B922A00344160
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
16 мм
Наружный диаметр
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 mm, 16 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self drilling
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SEA-LINK Anterior Cervical Ø 4.5 mm L 20 mm Variable Angle Self Drilling Screw — A003.4520
«SEA-LINK Anterior Cervical Ø 4.5 mm L 20 mm Variable Angle Self Drilling Screw — A003.4520» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INDIUS MEDICAL TECHNOLOGIES PRIVATE LIMITED. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «SEA-LINK Anterior Cervical Ø 4.5 mm L 10 mm Variable Angle Self Drilling Screw — A003.4510» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
SEA-LINK Anterior Cervical Ø 4.5 mm L 20 mm Variable Angle Self Drilling Screw
Модель / версия
A003.4520
Организация-держатель записи
INDIUS MEDICAL TECHNOLOGIES PRIVATE LIMITED
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
B922A00345200
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
20 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.5 mm, 20 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self drilling
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SEA-LINK Anterior Cervical Ø 4.5 mm L 10 mm Variable Angle Self Drilling Screw — A003.4510
«SEA-LINK Anterior Cervical Ø 4.5 mm L 10 mm Variable Angle Self Drilling Screw — A003.4510» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INDIUS MEDICAL TECHNOLOGIES PRIVATE LIMITED. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «SEA-LINK Anterior Cervical Ø 4.5 mm L 20 mm Variable Angle Self Drilling Screw — A003.4520» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
SEA-LINK Anterior Cervical Ø 4.5 mm L 10 mm Variable Angle Self Drilling Screw
Модель / версия
A003.4510
Организация-держатель записи
INDIUS MEDICAL TECHNOLOGIES PRIVATE LIMITED
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
B922A00345100
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
10 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.5 mm, 10 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self drilling
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SEA-LINK Anterior Cervical Ø 4.5 mm L 12 mm Variable Angle Self Drilling Screw — A003.4512
«SEA-LINK Anterior Cervical Ø 4.5 mm L 12 mm Variable Angle Self Drilling Screw — A003.4512» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INDIUS MEDICAL TECHNOLOGIES PRIVATE LIMITED. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «SEA-LINK Anterior Cervical Ø 4.5 mm L 16 mm Variable Angle Self Drilling Screw — A003.4516» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
SEA-LINK Anterior Cervical Ø 4.5 mm L 12 mm Variable Angle Self Drilling Screw
Модель / версия
A003.4512
Организация-держатель записи
INDIUS MEDICAL TECHNOLOGIES PRIVATE LIMITED
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
B922A00345120
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
12 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.5 mm, 12 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self drilling
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SEA-LINK Anterior Cervical Ø 4.5 mm L 16 mm Variable Angle Self Drilling Screw — A003.4516
«SEA-LINK Anterior Cervical Ø 4.5 mm L 16 mm Variable Angle Self Drilling Screw — A003.4516» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INDIUS MEDICAL TECHNOLOGIES PRIVATE LIMITED. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «SEA-LINK Anterior Cervical Ø 4.5 mm L 12 mm Variable Angle Self Drilling Screw — A003.4512» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
SEA-LINK Anterior Cervical Ø 4.5 mm L 16 mm Variable Angle Self Drilling Screw
Модель / версия
A003.4516
Организация-держатель записи
INDIUS MEDICAL TECHNOLOGIES PRIVATE LIMITED
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
B922A00345160
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
16 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.5 mm, 16 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self drilling
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Excella 3® — ECC4525
«Excella 3® — ECC4525» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INNO Holdings, Inc.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «4,5 мм»; для «Excella 3® — E347525» — «4,75 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,25 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Excella 3®
Модель / версия
ECC4525
Организация-держатель записи
INNO Holdings, Inc.
Код вида FDA
KWQ,KWP,MNH,MNI,NKB
Первичный DI
M711ECC45250
Дата версии записи
2026-01-13
Длина
25 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Excella 3® — E347525
«Excella 3® — E347525» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INNO Holdings, Inc.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «4,75 мм»; для «Excella 3® — ECC4525» — «4,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,25 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Excella 3®
Модель / версия
E347525
Организация-держатель записи
INNO Holdings, Inc.
Код вида FDA
KWQ,KWP,MNH,MNI,NKB
Первичный DI
M711E3475250
Дата версии записи
2026-01-08
Длина
25 мм
Наружный диаметр
4,75 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Excella III-D® — E2L65100
«Excella III-D® — E2L65100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INNO Holdings, Inc.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «100 мм»; для «Excella III-D® — E3S8550» — «50 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 50 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Excella III-D®
Модель / версия
E2L65100
Организация-держатель записи
INNO Holdings, Inc.
Код вида FDA
KWQ,KWP,MNH,MNI,NKB
Первичный DI
M711E2L651000
Дата версии записи
2026-01-06
Длина
100 мм
Наружный диаметр
6,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Excella III-D® — E3S8550
«Excella III-D® — E3S8550» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INNO Holdings, Inc.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «50 мм»; для «Excella III-D® — E2L65100» — «100 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 50 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Excella III-D®
Модель / версия
E3S8550
Организация-держатель записи
INNO Holdings, Inc.
Код вида FDA
KWQ,KWP,MNH,MNI,NKB
Первичный DI
M711E3S85500
Дата версии записи
2026-01-12
Длина
50 мм
Наружный диаметр
8,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Excella III-D® — E2L6570
«Excella III-D® — E2L6570» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INNO Holdings, Inc.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «70 мм»; для «Excella III-D® — E2L7590» — «90 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Excella III-D®
Модель / версия
E2L6570
Организация-держатель записи
INNO Holdings, Inc.
Код вида FDA
KWQ,KWP,MNH,MNI,NKB
Первичный DI
M711E2L65700
Дата версии записи
2026-01-06
Длина
70 мм
Наружный диаметр
6,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Excella III-D® — E2L7590
«Excella III-D® — E2L7590» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INNO Holdings, Inc.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «90 мм»; для «Excella III-D® — E2L6570» — «70 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Excella III-D®
Модель / версия
E2L7590
Организация-держатель записи
INNO Holdings, Inc.
Код вида FDA
KWQ,KWP,MNH,MNI,NKB
Первичный DI
M711E2L75900
Дата версии записи
2026-01-06
Длина
90 мм
Наружный диаметр
7,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Excella III-D® — E2L6580
«Excella III-D® — E2L6580» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INNO Holdings, Inc.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «6,5 мм»; для «Excella III-D® — E2L7580» — «7,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Excella III-D®
Модель / версия
E2L6580
Организация-держатель записи
INNO Holdings, Inc.
Код вида FDA
KWQ,KWP,MNH,MNI,NKB
Первичный DI
M711E2L65800
Дата версии записи
2026-01-06
Длина
80 мм
Наружный диаметр
6,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Excella III-D® — E2L7580
«Excella III-D® — E2L7580» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INNO Holdings, Inc.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «7,5 мм»; для «Excella III-D® — E2L6580» — «6,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Excella III-D®
Модель / версия
E2L7580
Организация-держатель записи
INNO Holdings, Inc.
Код вида FDA
KWQ,KWP,MNH,MNI,NKB
Первичный DI
M711E2L75800
Дата версии записи
2026-01-06
Длина
80 мм
Наружный диаметр
7,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Excella III-D® — E2L6590
«Excella III-D® — E2L6590» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INNO Holdings, Inc.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «90 мм»; для «Excella III-D® — E2S4045» — «45 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 45 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Excella III-D®
Модель / версия
E2L6590
Организация-держатель записи
INNO Holdings, Inc.
Код вида FDA
KWQ,KWP,MNH,MNI,NKB
Первичный DI
M711E2L65900
Дата версии записи
2026-01-06
Длина
90 мм
Наружный диаметр
6,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Excella III-D® — E2S4045
«Excella III-D® — E2S4045» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INNO Holdings, Inc.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «45 мм»; для «Excella III-D® — E2L6590» — «90 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 45 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Excella III-D®
Модель / версия
E2S4045
Организация-держатель записи
INNO Holdings, Inc.
Код вида FDA
KWQ,KWP,MNH,MNI,NKB
Первичный DI
M711E2S40450
Дата версии записи
2026-01-06
Длина
45 мм
Наружный диаметр
4 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Excella III-D® — E3S8555
«Excella III-D® — E3S8555» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INNO Holdings, Inc.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «55 мм»; для «Excella III-D® — E2L75100» — «100 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 45 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Excella III-D®
Модель / версия
E3S8555
Организация-держатель записи
INNO Holdings, Inc.
Код вида FDA
KWQ,KWP,MNH,MNI,NKB
Первичный DI
M711E3S85550
Дата версии записи
2026-01-12
Длина
55 мм
Наружный диаметр
8,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Excella III-D® — E2L75100
«Excella III-D® — E2L75100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INNO Holdings, Inc.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «100 мм»; для «Excella III-D® — E3S8555» — «55 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 45 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Excella III-D®
Модель / версия
E2L75100
Организация-держатель записи
INNO Holdings, Inc.
Код вида FDA
KWQ,KWP,MNH,MNI,NKB
Первичный DI
M711E2L751000
Дата версии записи
2026-01-06
Длина
100 мм
Наружный диаметр
7,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Excella III-D® — E2L8580
«Excella III-D® — E2L8580» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INNO Holdings, Inc.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «80 мм»; для «Excella III-D® — E2L7570» — «70 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Excella III-D®
Модель / версия
E2L8580
Организация-держатель записи
INNO Holdings, Inc.
Код вида FDA
KWQ,KWP,MNH,MNI,NKB
Первичный DI
M711E2L85800
Дата версии записи
2026-01-06
Длина
80 мм
Наружный диаметр
8,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Excella III-D® — E2L7570
«Excella III-D® — E2L7570» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INNO Holdings, Inc.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «70 мм»; для «Excella III-D® — E2L8580» — «80 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Excella III-D®
Модель / версия
E2L7570
Организация-держатель записи
INNO Holdings, Inc.
Код вида FDA
KWQ,KWP,MNH,MNI,NKB
Первичный DI
M711E2L75700
Дата версии записи
2026-01-06
Длина
70 мм
Наружный диаметр
7,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Excella III-D® — E3S8560
«Excella III-D® — E3S8560» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INNO Holdings, Inc.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «60 мм»; для «Excella III-D® — E2L85100» — «100 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 40 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Excella III-D®
Модель / версия
E3S8560
Организация-держатель записи
INNO Holdings, Inc.
Код вида FDA
KWQ,KWP,MNH,MNI,NKB
Первичный DI
M711E3S85600
Дата версии записи
2026-01-12
Длина
60 мм
Наружный диаметр
8,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Excella III-D® — E2L85100
«Excella III-D® — E2L85100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INNO Holdings, Inc.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «100 мм»; для «Excella III-D® — E3S8560» — «60 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 40 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Excella III-D®
Модель / версия
E2L85100
Организация-держатель записи
INNO Holdings, Inc.
Код вида FDA
KWQ,KWP,MNH,MNI,NKB
Первичный DI
M711E2L851000
Дата версии записи
2026-01-06
Длина
100 мм
Наружный диаметр
8,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Excella III-D® — E2L8570
«Excella III-D® — E2L8570» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INNO Holdings, Inc.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «70 мм»; для «Excella III-D® — E2L8590» — «90 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Excella III-D®
Модель / версия
E2L8570
Организация-держатель записи
INNO Holdings, Inc.
Код вида FDA
KWQ,KWP,MNH,MNI,NKB
Первичный DI
M711E2L85700
Дата версии записи
2026-01-06
Длина
70 мм
Наружный диаметр
8,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Excella III-D® — E2L8590
«Excella III-D® — E2L8590» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INNO Holdings, Inc.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «90 мм»; для «Excella III-D® — E2L8570» — «70 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Excella III-D®
Модель / версия
E2L8590
Организация-держатель записи
INNO Holdings, Inc.
Код вида FDA
KWQ,KWP,MNH,MNI,NKB
Первичный DI
M711E2L85900
Дата версии записи
2026-01-06
Длина
90 мм
Наружный диаметр
8,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Excella III-D® — E2S4025
«Excella III-D® — E2S4025» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INNO Holdings, Inc.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «25 мм»; для «Excella III-D® — E3S6560» — «60 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 35 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Excella III-D®
Модель / версия
E2S4025
Организация-держатель записи
INNO Holdings, Inc.
Код вида FDA
KWQ,KWP,MNH,MNI,NKB
Первичный DI
M711E2S40250
Дата версии записи
2026-01-06
Длина
25 мм
Наружный диаметр
4 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Excella III-D® — E3S6560
«Excella III-D® — E3S6560» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INNO Holdings, Inc.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «60 мм»; для «Excella III-D® — E2S4025» — «25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 35 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.