Модели — Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body · LnK Spinal Fixation System — 1052-60450 · 68
Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.
LnK Spinal Fixation System — 1052-60450
«LnK Spinal Fixation System — 1052-60450» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «6,0 × 450 мм»; для «LnK Spinal Fixation System — 1081-50480» — «5,0 × 480 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LnK Spinal Fixation System
Модель / версия
1052-60450
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWQ,KWP,MNH,NKB,MNI
Первичный DI
08806189838999
Дата версии записи
2024-07-04
Размерные обозначения в тексте источника
6.0x450mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LnK Spinal Fixation System — 1081-50480
«LnK Spinal Fixation System — 1081-50480» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5,0 × 480 мм»; для «LnK Spinal Fixation System — 1052-60450» — «6,0 × 450 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LnK Spinal Fixation System
Модель / версия
1081-50480
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWQ,KWP,MNH,NKB,MNI
Первичный DI
08806189846321
Дата версии записи
2024-07-05
Размерные обозначения в тексте источника
5.0x480mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LnK Spinal Fixation System — 1052-60460
«LnK Spinal Fixation System — 1052-60460» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «6,0 × 460 мм»; для «LnK Spinal Fixation System — 1081-50460» — «5,0 × 460 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LnK Spinal Fixation System
Модель / версия
1052-60460
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWQ,KWP,MNH,NKB,MNI
Первичный DI
08806189839002
Дата версии записи
2024-07-04
Размерные обозначения в тексте источника
6.0x460mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LnK Spinal Fixation System — 1081-50460
«LnK Spinal Fixation System — 1081-50460» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5,0 × 460 мм»; для «LnK Spinal Fixation System — 1052-60460» — «6,0 × 460 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LnK Spinal Fixation System
Модель / версия
1081-50460
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWQ,KWP,MNH,NKB,MNI
Первичный DI
08806189846307
Дата версии записи
2024-07-05
Размерные обозначения в тексте источника
5.0x460mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LnK Spinal Fixation System — 1081-50440
«LnK Spinal Fixation System — 1081-50440» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5,0 × 440 мм»; для «LnK Spinal Fixation System — 1052-60500» — «6,0 × 500 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LnK Spinal Fixation System
Модель / версия
1081-50440
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWQ,KWP,MNH,NKB,MNI
Первичный DI
08806189846284
Дата версии записи
2024-07-05
Размерные обозначения в тексте источника
5.0x440mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LnK Spinal Fixation System — 1052-60500
«LnK Spinal Fixation System — 1052-60500» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «6,0 × 500 мм»; для «LnK Spinal Fixation System — 1081-50440» — «5,0 × 440 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LnK Spinal Fixation System
Модель / версия
1052-60500
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWQ,KWP,MNH,NKB,MNI
Первичный DI
08806189839040
Дата версии записи
2024-05-29
Размерные обозначения в тексте источника
6.0x500mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LnK Spinal Fixation System — 1072-50105
«LnK Spinal Fixation System — 1072-50105» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «6,0 × 105 мм»; для «LnK Spinal Fixation System — 1081-55140» — «6,0 × 140 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LnK Spinal Fixation System
Модель / версия
1072-50105
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWQ,MNH,MNI,NKB,KWP
Первичный DI
08806189840015
Дата версии записи
2024-07-04
Размерные обозначения в тексте источника
6.0x105mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LnK Spinal Fixation System — 1081-55140
«LnK Spinal Fixation System — 1081-55140» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «6,0 × 140 мм»; для «LnK Spinal Fixation System — 1072-50105» — «6,0 × 105 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LnK Spinal Fixation System
Модель / версия
1081-55140
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWQ,KWP,MNH,NKB,MNI
Первичный DI
08806189846659
Дата версии записи
2024-07-05
Размерные обозначения в тексте источника
6.0x140mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LnK Spinal Fixation System — 1081-55120
«LnK Spinal Fixation System — 1081-55120» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «6,0 × 120 мм»; для «LnK Spinal Fixation System — 1072-50115» — «6,0 × 115 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LnK Spinal Fixation System
Модель / версия
1081-55120
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWQ,KWP,MNH,NKB,MNI
Первичный DI
08806189846611
Дата версии записи
2024-07-05
Размерные обозначения в тексте источника
6.0x120mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LnK Spinal Fixation System — 1072-50115
«LnK Spinal Fixation System — 1072-50115» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «6,0 × 115 мм»; для «LnK Spinal Fixation System — 1081-55120» — «6,0 × 120 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LnK Spinal Fixation System
Модель / версия
1072-50115
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWQ,MNH,MNI,NKB,KWP
Первичный DI
08806189840039
Дата версии записи
2024-07-04
Размерные обозначения в тексте источника
6.0x115mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LnK Spinal Fixation System — 1081-55100
«LnK Spinal Fixation System — 1081-55100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «6,0 × 100 мм»; для «LnK Spinal Fixation System — 1081-55150» — «6,0 × 150 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LnK Spinal Fixation System
Модель / версия
1081-55100
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWQ,KWP,MNH,NKB,MNI
Первичный DI
08806189846574
Дата версии записи
2024-07-05
Размерные обозначения в тексте источника
6.0x100mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LnK Spinal Fixation System — 1081-55150
«LnK Spinal Fixation System — 1081-55150» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «6,0 × 150 мм»; для «LnK Spinal Fixation System — 1081-55100» — «6,0 × 100 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LnK Spinal Fixation System
Модель / версия
1081-55150
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWQ,KWP,MNH,NKB,MNI
Первичный DI
08806189846673
Дата версии записи
2024-05-29
Размерные обозначения в тексте источника
6.0x150mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LnK Spinal Fixation System — 1081-55130
«LnK Spinal Fixation System — 1081-55130» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «6,0 × 130 мм»; для «LnK Spinal Fixation System — 1081-55110» — «6,0 × 110 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LnK Spinal Fixation System
Модель / версия
1081-55130
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWQ,KWP,MNH,NKB,MNI
Первичный DI
08806189846635
Дата версии записи
2024-07-05
Размерные обозначения в тексте источника
6.0x130mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LnK Spinal Fixation System — 1081-55110
«LnK Spinal Fixation System — 1081-55110» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «6,0 × 110 мм»; для «LnK Spinal Fixation System — 1081-55130» — «6,0 × 130 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LnK Spinal Fixation System
Модель / версия
1081-55110
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWQ,KWP,MNH,NKB,MNI
Первичный DI
08806189846598
Дата версии записи
2024-07-05
Размерные обозначения в тексте источника
6.0x110mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
C-Plate — CP0070T
«C-Plate — CP0070T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «70 мм»; для «C-Plate — CP0024T» — «24 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 46 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
C-Plate
Модель / версия
CP0070T
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
03662663010474
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
70 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
C-Plate — CP0024T
«C-Plate — CP0024T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «24 мм»; для «C-Plate — CP0070T» — «70 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 46 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
C-Plate
Модель / версия
CP0024T
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
03662663010245
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
24 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
C-Plate — CP0026T
«C-Plate — CP0026T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «26 мм»; для «C-Plate — CP0066T» — «66 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 40 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
C-Plate
Модель / версия
CP0026T
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
03662663010252
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
26 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
C-Plate — CP0066T
«C-Plate — CP0066T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «66 мм»; для «C-Plate — CP0026T» — «26 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 40 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
C-Plate
Модель / версия
CP0066T
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
03662663010450
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
66 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
C-Plate — CP0028T
«C-Plate — CP0028T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «28 мм»; для «C-Plate — CP0064T» — «64 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 36 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
C-Plate
Модель / версия
CP0028T
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
03662663010269
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
28 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
C-Plate — CP0064T
«C-Plate — CP0064T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «64 мм»; для «C-Plate — CP0028T» — «28 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 36 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
C-Plate
Модель / версия
CP0064T
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
03662663010443
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
64 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
C-Plate — CP0030T
«C-Plate — CP0030T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «30 мм»; для «C-Plate — CP0062T» — «62 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 32 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
C-Plate
Модель / версия
CP0030T
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
03662663010276
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
30 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
C-Plate — CP0062T
«C-Plate — CP0062T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «62 мм»; для «C-Plate — CP0030T» — «30 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 32 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
C-Plate
Модель / версия
CP0062T
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
03662663010436
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
62 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
C-Plate — CP0032T
«C-Plate — CP0032T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «32 мм»; для «C-Plate — CP0060T» — «60 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 28 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
C-Plate
Модель / версия
CP0032T
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
03662663010283
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
32 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
C-Plate — CP0060T
«C-Plate — CP0060T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «60 мм»; для «C-Plate — CP0032T» — «32 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 28 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
C-Plate
Модель / версия
CP0060T
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
03662663010429
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
60 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
C-Plate — CP0034T
«C-Plate — CP0034T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «34 мм»; для «C-Plate — CP0058T» — «58 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 24 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
C-Plate
Модель / версия
CP0034T
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
03662663010290
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
34 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
C-Plate — CP0058T
«C-Plate — CP0058T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «58 мм»; для «C-Plate — CP0034T» — «34 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 24 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
C-Plate
Модель / версия
CP0058T
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
03662663010412
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
58 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
C-Plate — CP0036T
«C-Plate — CP0036T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «36 мм»; для «C-Plate — CP0054T» — «54 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 18 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
C-Plate
Модель / версия
CP0036T
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
03662663010306
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
36 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
C-Plate — CP0054T
«C-Plate — CP0054T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «54 мм»; для «C-Plate — CP0036T» — «36 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 18 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.