Модели — Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body · PIVOX™ Oblique Lateral Spinal System — 2130255 · 73
Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.
PIVOX™ Oblique Lateral Spinal System — 2130255
«PIVOX™ Oblique Lateral Spinal System — 2130255» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «PIVOX™ Oblique Lateral Spinal System — 2133645» — «18 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PIVOX™ Oblique Lateral Spinal System
Модель / версия
2130255
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
KWQ,MAX,OVD
Первичный DI
00643169604766
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
10 мм
Длина
55 мм
Ширина
27 мм
Размерные обозначения в тексте источника
27MM, 0 DEG
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PIVOX™ Oblique Lateral Spinal System — 2133645
«PIVOX™ Oblique Lateral Spinal System — 2133645» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «18 мм»; для «PIVOX™ Oblique Lateral Spinal System — 2130255» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PIVOX™ Oblique Lateral Spinal System
Модель / версия
2133645
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
KWQ,OVD,MAX
Первичный DI
00643169606234
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
18 мм
Длина
45 мм
Угол
18 °
Ширина
27 мм
Размерные обозначения в тексте источника
27MM, 18 DEG
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PIVOX™ Oblique Lateral Spinal System — 2133650
«PIVOX™ Oblique Lateral Spinal System — 2133650» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «18 мм»; для «PIVOX™ Oblique Lateral Spinal System — 2130260» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PIVOX™ Oblique Lateral Spinal System
Модель / версия
2133650
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
KWQ,MAX,OVD
Первичный DI
00643169606241
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
18 мм
Длина
50 мм
Угол
18 °
Ширина
27 мм
Размерные обозначения в тексте источника
27MM, 18 DEG
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PIVOX™ Oblique Lateral Spinal System — 2130260
«PIVOX™ Oblique Lateral Spinal System — 2130260» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «PIVOX™ Oblique Lateral Spinal System — 2133650» — «18 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PIVOX™ Oblique Lateral Spinal System
Модель / версия
2130260
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
KWQ,OVD,MAX
Первичный DI
00643169604773
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
10 мм
Длина
60 мм
Ширина
27 мм
Размерные обозначения в тексте источника
27MM, 0 DEG
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PIVOX™ Oblique Lateral Spinal System — 2113660
«PIVOX™ Oblique Lateral Spinal System — 2113660» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «18 мм»; для «PIVOX™ Oblique Lateral Spinal System — 2130350» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PIVOX™ Oblique Lateral Spinal System
Модель / версия
2113660
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
KWQ,OVD,MAX
Первичный DI
00643169605572
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
18 мм
Длина
60 мм
Угол
18 °
Ширина
20 мм
Размерные обозначения в тексте источника
20MM, 18 DEG
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PIVOX™ Oblique Lateral Spinal System — 2130350
«PIVOX™ Oblique Lateral Spinal System — 2130350» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «PIVOX™ Oblique Lateral Spinal System — 2113660» — «18 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PIVOX™ Oblique Lateral Spinal System
Модель / версия
2130350
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
KWQ,OVD,MAX
Первичный DI
00643169604803
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
12 мм
Длина
50 мм
Ширина
27 мм
Размерные обозначения в тексте источника
27MM, 0 DEG
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PIVOX™ Oblique Lateral Spinal System — 2112540
«PIVOX™ Oblique Lateral Spinal System — 2112540» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «PIVOX™ Oblique Lateral Spinal System — 2130450» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PIVOX™ Oblique Lateral Spinal System
Модель / версия
2112540
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
KWQ,MAX,OVD
Первичный DI
00643169605282
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
16 мм
Длина
40 мм
Угол
12 °
Ширина
20 мм
Размерные обозначения в тексте источника
20MM, 12 DEG
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PIVOX™ Oblique Lateral Spinal System — 2130450
«PIVOX™ Oblique Lateral Spinal System — 2130450» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «PIVOX™ Oblique Lateral Spinal System — 2112540» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PIVOX™ Oblique Lateral Spinal System
Модель / версия
2130450
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
KWQ,MAX,OVD
Первичный DI
00643169604858
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
14 мм
Длина
50 мм
Ширина
27 мм
Размерные обозначения в тексте источника
27MM, 0 DEG
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PIVOX™ Oblique Lateral Spinal System — 2112545
«PIVOX™ Oblique Lateral Spinal System — 2112545» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «PIVOX™ Oblique Lateral Spinal System — 2130460» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PIVOX™ Oblique Lateral Spinal System
Модель / версия
2112545
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
KWQ,MAX,OVD
Первичный DI
00643169605299
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
16 мм
Длина
45 мм
Угол
12 °
Ширина
20 мм
Размерные обозначения в тексте источника
20MM, 12 DEG
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PIVOX™ Oblique Lateral Spinal System — 2130460
«PIVOX™ Oblique Lateral Spinal System — 2130460» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «PIVOX™ Oblique Lateral Spinal System — 2112545» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PIVOX™ Oblique Lateral Spinal System
Модель / версия
2130460
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
KWQ,OVD,MAX
Первичный DI
00643169604872
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
14 мм
Длина
60 мм
Ширина
27 мм
Размерные обозначения в тексте источника
27MM, 0 DEG
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PIVOX™ Oblique Lateral Spinal System — 2112245
«PIVOX™ Oblique Lateral Spinal System — 2112245» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «PIVOX™ Oblique Lateral Spinal System — 2133660» — «18 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PIVOX™ Oblique Lateral Spinal System
Модель / версия
2112245
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
KWQ,MAX,OVD
Первичный DI
00643169605145
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
10 мм
Длина
45 мм
Угол
12 °
Ширина
20 мм
Размерные обозначения в тексте источника
20MM, 12 DEG
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PIVOX™ Oblique Lateral Spinal System — 2133660
«PIVOX™ Oblique Lateral Spinal System — 2133660» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «18 мм»; для «PIVOX™ Oblique Lateral Spinal System — 2112245» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PIVOX™ Oblique Lateral Spinal System
Модель / версия
2133660
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
KWQ,OVD,MAX
Первичный DI
00643169606265
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
18 мм
Длина
60 мм
Угол
18 °
Ширина
27 мм
Размерные обозначения в тексте источника
27MM, 18 DEG
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PIVOX™ Oblique Lateral Spinal System — 2112360
«PIVOX™ Oblique Lateral Spinal System — 2112360» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «PIVOX™ Oblique Lateral Spinal System — 2132560» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PIVOX™ Oblique Lateral Spinal System
Модель / версия
2112360
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
KWQ,MAX,OVD
Первичный DI
00643169605220
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
12 мм
Длина
60 мм
Угол
12 °
Ширина
20 мм
Размерные обозначения в тексте источника
20MM, 12 DEG
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PIVOX™ Oblique Lateral Spinal System — 2132560
«PIVOX™ Oblique Lateral Spinal System — 2132560» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «PIVOX™ Oblique Lateral Spinal System — 2112360» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PIVOX™ Oblique Lateral Spinal System
Модель / версия
2132560
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
KWQ,OVD,MAX
Первичный DI
00643169606067
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
16 мм
Длина
60 мм
Угол
12 °
Ширина
27 мм
Размерные обозначения в тексте источника
27MM, 12 DEG
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PIVOX™ Oblique Lateral Spinal System — 2112455
«PIVOX™ Oblique Lateral Spinal System — 2112455» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «PIVOX™ Oblique Lateral Spinal System — 2112645» — «18 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PIVOX™ Oblique Lateral Spinal System
Модель / версия
2112455
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
KWQ,MAX,OVD
Первичный DI
00643169605268
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
14 мм
Длина
55 мм
Угол
12 °
Ширина
20 мм
Размерные обозначения в тексте источника
20MM, 12 DEG
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PIVOX™ Oblique Lateral Spinal System — 2112645
«PIVOX™ Oblique Lateral Spinal System — 2112645» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «18 мм»; для «PIVOX™ Oblique Lateral Spinal System — 2112455» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PIVOX™ Oblique Lateral Spinal System
Модель / версия
2112645
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
KWQ,OVD,MAX
Первичный DI
00643169605343
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
18 мм
Длина
45 мм
Угол
12 °
Ширина
20 мм
Размерные обозначения в тексте источника
20MM, 12 DEG
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PIVOX™ Oblique Lateral Spinal System — 2113355
«PIVOX™ Oblique Lateral Spinal System — 2113355» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «PIVOX™ Oblique Lateral Spinal System — 2132640» — «18 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PIVOX™ Oblique Lateral Spinal System
Модель / версия
2113355
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
KWQ,MAX,OVD
Первичный DI
00643169605411
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
12 мм
Длина
55 мм
Угол
18 °
Ширина
20 мм
Размерные обозначения в тексте источника
20MM, 18 DEG
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PIVOX™ Oblique Lateral Spinal System — 2132640
«PIVOX™ Oblique Lateral Spinal System — 2132640» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «18 мм»; для «PIVOX™ Oblique Lateral Spinal System — 2113355» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PIVOX™ Oblique Lateral Spinal System
Модель / версия
2132640
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
KWQ,MAX,OVD
Первичный DI
00643169606074
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
18 мм
Длина
40 мм
Угол
12 °
Ширина
27 мм
Размерные обозначения в тексте источника
27MM, 12 DEG
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PIVOX™ Oblique Lateral Spinal System — 2132345
«PIVOX™ Oblique Lateral Spinal System — 2132345» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «PIVOX™ Oblique Lateral Spinal System — 2132645» — «18 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PIVOX™ Oblique Lateral Spinal System
Модель / версия
2132345
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
KWQ,OVD,MAX
Первичный DI
00643169605930
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
12 мм
Длина
45 мм
Угол
12 °
Ширина
27 мм
Размерные обозначения в тексте источника
27MM, 12 DEG
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PIVOX™ Oblique Lateral Spinal System — 2132645
«PIVOX™ Oblique Lateral Spinal System — 2132645» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «18 мм»; для «PIVOX™ Oblique Lateral Spinal System — 2132345» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PIVOX™ Oblique Lateral Spinal System
Модель / версия
2132645
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
KWQ,MAX,OVD
Первичный DI
00643169606081
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
18 мм
Длина
45 мм
Угол
12 °
Ширина
27 мм
Размерные обозначения в тексте источника
27MM, 12 DEG
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PREMIER® Anterior Cervical Plate System — 6860055
«PREMIER® Anterior Cervical Plate System — 6860055» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «15 мм»; для «PREMIER® Anterior Cervical Plate System — 6860057» — «17 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PREMIER® Anterior Cervical Plate System
Модель / версия
6860055
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
00681490482134
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
15 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.5X15MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
self tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PREMIER® Anterior Cervical Plate System — 6860057
«PREMIER® Anterior Cervical Plate System — 6860057» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «17 мм»; для «PREMIER® Anterior Cervical Plate System — 6860055» — «15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PREMIER® Anterior Cervical Plate System
Модель / версия
6860057
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
00681490482141
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
17 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.5X17MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
self tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CZAR ANTERIOR CERVICAL PLATE SYSTEM 1 LEVEL — 60010024
«CZAR ANTERIOR CERVICAL PLATE SYSTEM 1 LEVEL — 60010024» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MET 1 TECHNOLOGIES, LLC. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «24 мм»; для «CZAR ANTERIOR CERVICAL PLATE SYSTEM 1 LEVEL — 60010012» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CZAR ANTERIOR CERVICAL PLATE SYSTEM 1 LEVEL
Модель / версия
60010024
Организация-держатель записи
MET 1 TECHNOLOGIES, LLC
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
00819824024181
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
24 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CZAR ANTERIOR CERVICAL PLATE SYSTEM 1 LEVEL — 60010012
«CZAR ANTERIOR CERVICAL PLATE SYSTEM 1 LEVEL — 60010012» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MET 1 TECHNOLOGIES, LLC. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «CZAR ANTERIOR CERVICAL PLATE SYSTEM 1 LEVEL — 60010024» — «24 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CZAR ANTERIOR CERVICAL PLATE SYSTEM 1 LEVEL
Модель / версия
60010012
Организация-держатель записи
MET 1 TECHNOLOGIES, LLC
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
00819824024129
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
12 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CZAR ANTERIOR CERVICAL PLATE SYSTEM 1 LEVEL — 60010014
«CZAR ANTERIOR CERVICAL PLATE SYSTEM 1 LEVEL — 60010014» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MET 1 TECHNOLOGIES, LLC. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «CZAR ANTERIOR CERVICAL PLATE SYSTEM 1 LEVEL — 60010022» — «22 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CZAR ANTERIOR CERVICAL PLATE SYSTEM 1 LEVEL
Модель / версия
60010014
Организация-держатель записи
MET 1 TECHNOLOGIES, LLC
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
00819824024136
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
14 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CZAR ANTERIOR CERVICAL PLATE SYSTEM 1 LEVEL — 60010022
«CZAR ANTERIOR CERVICAL PLATE SYSTEM 1 LEVEL — 60010022» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MET 1 TECHNOLOGIES, LLC. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «22 мм»; для «CZAR ANTERIOR CERVICAL PLATE SYSTEM 1 LEVEL — 60010014» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CZAR ANTERIOR CERVICAL PLATE SYSTEM 1 LEVEL
Модель / версия
60010022
Организация-держатель записи
MET 1 TECHNOLOGIES, LLC
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
00819824024174
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
22 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CZAR ANTERIOR CERVICAL PLATE SYSTEM 1 LEVEL — 60010016
«CZAR ANTERIOR CERVICAL PLATE SYSTEM 1 LEVEL — 60010016» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MET 1 TECHNOLOGIES, LLC. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «CZAR ANTERIOR CERVICAL PLATE SYSTEM 1 LEVEL — 60010020» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CZAR ANTERIOR CERVICAL PLATE SYSTEM 1 LEVEL
Модель / версия
60010016
Организация-держатель записи
MET 1 TECHNOLOGIES, LLC
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
00819824024143
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
16 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CZAR ANTERIOR CERVICAL PLATE SYSTEM 1 LEVEL — 60010020
«CZAR ANTERIOR CERVICAL PLATE SYSTEM 1 LEVEL — 60010020» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MET 1 TECHNOLOGIES, LLC. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «CZAR ANTERIOR CERVICAL PLATE SYSTEM 1 LEVEL — 60010016» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.