ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Костная фиксация и спинальные системы / FortiBridgeTM — 10701-1022

Модели — Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body · FortiBridgeTM — 10701-1022 · 84

Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.

FortiBridgeTM — 10701-1022

«FortiBridgeTM — 10701-1022» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NANOVIS SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
FortiBridgeTM
Модель / версия
10701-1022
Организация-держатель записи
NANOVIS SPINE, LLC
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
00814216020079
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
22 мм
Размерные обозначения в тексте источника
22mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

FortiBridgeTM — 10701-4085

«FortiBridgeTM — 10701-4085» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NANOVIS SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
FortiBridgeTM
Модель / версия
10701-4085
Организация-держатель записи
NANOVIS SPINE, LLC
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
00814216020437
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
85 мм
Размерные обозначения в тексте источника
85mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

FortiBridgeTM — 10701-4081

«FortiBridgeTM — 10701-4081» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NANOVIS SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
FortiBridgeTM
Модель / версия
10701-4081
Организация-держатель записи
NANOVIS SPINE, LLC
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
00814216020420
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
81 мм
Размерные обозначения в тексте источника
81mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

FortiBridgeTM — 10701-1024

«FortiBridgeTM — 10701-1024» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NANOVIS SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
FortiBridgeTM
Модель / версия
10701-1024
Организация-держатель записи
NANOVIS SPINE, LLC
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
00814216020086
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
24 мм
Размерные обозначения в тексте источника
24mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

FortiBridgeTM — 10701-1026

«FortiBridgeTM — 10701-1026» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NANOVIS SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
FortiBridgeTM
Модель / версия
10701-1026
Организация-держатель записи
NANOVIS SPINE, LLC
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
00814216020093
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
26 мм
Размерные обозначения в тексте источника
26mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

FortiBridgeTM — 10701-4077

«FortiBridgeTM — 10701-4077» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NANOVIS SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
FortiBridgeTM
Модель / версия
10701-4077
Организация-держатель записи
NANOVIS SPINE, LLC
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
00814216020413
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
77 мм
Размерные обозначения в тексте источника
77mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

FortiBridgeTM — 10701-1028

«FortiBridgeTM — 10701-1028» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NANOVIS SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
FortiBridgeTM
Модель / версия
10701-1028
Организация-держатель записи
NANOVIS SPINE, LLC
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
00814216020109
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
28 мм
Размерные обозначения в тексте источника
28mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

FortiBridgeTM — 10701-4073

«FortiBridgeTM — 10701-4073» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NANOVIS SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
FortiBridgeTM
Модель / версия
10701-4073
Организация-держатель записи
NANOVIS SPINE, LLC
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
00814216020406
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
73 мм
Размерные обозначения в тексте источника
73mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

FortiBridgeTM — 10701-1030

«FortiBridgeTM — 10701-1030» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NANOVIS SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
FortiBridgeTM
Модель / версия
10701-1030
Организация-держатель записи
NANOVIS SPINE, LLC
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
00814216020116
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
30 мм
Размерные обозначения в тексте источника
30mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

FortiBridgeTM — 10701-3078

«FortiBridgeTM — 10701-3078» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NANOVIS SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
FortiBridgeTM
Модель / версия
10701-3078
Организация-держатель записи
NANOVIS SPINE, LLC
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
00814216020383
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
78 мм
Размерные обозначения в тексте источника
78mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

FortiBridgeTM — 10701-3075

«FortiBridgeTM — 10701-3075» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NANOVIS SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
FortiBridgeTM
Модель / версия
10701-3075
Организация-держатель записи
NANOVIS SPINE, LLC
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
00814216020376
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
75 мм
Размерные обозначения в тексте источника
75mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

FortiBridgeTM — 10701-1032

«FortiBridgeTM — 10701-1032» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NANOVIS SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
FortiBridgeTM
Модель / версия
10701-1032
Организация-держатель записи
NANOVIS SPINE, LLC
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
00814216020123
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
32 мм
Размерные обозначения в тексте источника
32mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

FortiBridgeTM — 10701-3072

«FortiBridgeTM — 10701-3072» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NANOVIS SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
FortiBridgeTM
Модель / версия
10701-3072
Организация-держатель записи
NANOVIS SPINE, LLC
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
00814216020369
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
72 мм
Размерные обозначения в тексте источника
72mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

FortiBridgeTM — 10701-1034

«FortiBridgeTM — 10701-1034» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NANOVIS SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
FortiBridgeTM
Модель / версия
10701-1034
Организация-держатель записи
NANOVIS SPINE, LLC
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
00814216020130
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
34 мм
Размерные обозначения в тексте источника
34mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

FortiBridgeTM — 10701-2036

«FortiBridgeTM — 10701-2036» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NANOVIS SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
FortiBridgeTM
Модель / версия
10701-2036
Организация-держатель записи
NANOVIS SPINE, LLC
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
00814216020185
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
36 мм
Размерные обозначения в тексте источника
36mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

FortiBridgeTM — 10701-3069

«FortiBridgeTM — 10701-3069» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NANOVIS SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
FortiBridgeTM
Модель / версия
10701-3069
Организация-держатель записи
NANOVIS SPINE, LLC
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
00814216020352
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
69 мм
Размерные обозначения в тексте источника
69mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

FortiBridgeTM — 10701-3066

«FortiBridgeTM — 10701-3066» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NANOVIS SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
FortiBridgeTM
Модель / версия
10701-3066
Организация-держатель записи
NANOVIS SPINE, LLC
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
00814216020345
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
66 мм
Размерные обозначения в тексте источника
66mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

FortiBridgeTM — 10701-2038

«FortiBridgeTM — 10701-2038» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NANOVIS SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
FortiBridgeTM
Модель / версия
10701-2038
Организация-держатель записи
NANOVIS SPINE, LLC
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
00814216020192
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
38 мм
Размерные обозначения в тексте источника
38mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

FortiBridgeTM — 10701-3063

«FortiBridgeTM — 10701-3063» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NANOVIS SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
FortiBridgeTM
Модель / версия
10701-3063
Организация-держатель записи
NANOVIS SPINE, LLC
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
00814216020338
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
63 мм
Размерные обозначения в тексте источника
63mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

FortiBridgeTM — 10701-2040

«FortiBridgeTM — 10701-2040» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NANOVIS SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
FortiBridgeTM
Модель / версия
10701-2040
Организация-держатель записи
NANOVIS SPINE, LLC
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
00814216020208
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
40 мм
Размерные обозначения в тексте источника
40mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

FortiBridgeTM — 10701-2042

«FortiBridgeTM — 10701-2042» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NANOVIS SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
FortiBridgeTM
Модель / версия
10701-2042
Организация-держатель записи
NANOVIS SPINE, LLC
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
00814216020215
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
42 мм
Размерные обозначения в тексте источника
42mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

FortiBridgeTM — 10701-3060

«FortiBridgeTM — 10701-3060» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NANOVIS SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
FortiBridgeTM
Модель / версия
10701-3060
Организация-держатель записи
NANOVIS SPINE, LLC
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
00814216020321
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
60 мм
Размерные обозначения в тексте источника
60mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

FortiBridgeTM — 10701-3057

«FortiBridgeTM — 10701-3057» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NANOVIS SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
FortiBridgeTM
Модель / версия
10701-3057
Организация-держатель записи
NANOVIS SPINE, LLC
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
00814216020314
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
57 мм
Размерные обозначения в тексте источника
57mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

FortiBridgeTM — 10701-2044

«FortiBridgeTM — 10701-2044» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NANOVIS SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
FortiBridgeTM
Модель / версия
10701-2044
Организация-держатель записи
NANOVIS SPINE, LLC
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
00814216020222
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
44 мм
Размерные обозначения в тексте источника
44mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

FortiBridgeTM — 10701-3051

«FortiBridgeTM — 10701-3051» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NANOVIS SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
FortiBridgeTM
Модель / версия
10701-3051
Организация-держатель записи
NANOVIS SPINE, LLC
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
00814216020291
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
51 мм
Размерные обозначения в тексте источника
51mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

FortiBridgeTM — 10701-2046

«FortiBridgeTM — 10701-2046» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NANOVIS SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
FortiBridgeTM
Модель / версия
10701-2046
Организация-держатель записи
NANOVIS SPINE, LLC
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
00814216020239
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
46 мм
Размерные обозначения в тексте источника
46mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

FortiBridgeTM — 10701-2048

«FortiBridgeTM — 10701-2048» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NANOVIS SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
FortiBridgeTM
Модель / версия
10701-2048
Организация-держатель записи
NANOVIS SPINE, LLC
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
00814216020246
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
48 мм
Размерные обозначения в тексте источника
48mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

FortiBridgeTM — 10701-2054

«FortiBridgeTM — 10701-2054» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NANOVIS SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
FortiBridgeTM
Модель / версия
10701-2054
Организация-держатель записи
NANOVIS SPINE, LLC
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
00814216020277
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
54 мм
Размерные обозначения в тексте источника
54mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.