ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Костная фиксация и спинальные системы / DELTA — 70-17206

Модели — Fastener, Fixation, Biodegradable, Soft Tissue · DELTA — 70-17206 · 10

Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.

DELTA — 70-17206

«DELTA — 70-17206» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Leibinger GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA MAI («Fastener, Fixation, Biodegradable, Soft Tissue»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
DELTA
Модель / версия
70-17206
Организация-держатель записи
Stryker Leibinger GmbH & Co. KG
Код вида FDA
MAI,HBW,JEY,GXR
Первичный DI
34546540337406
Дата версии записи
2024-06-19
Длина
6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
1.7X6MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

DELTA — 75-72270

«DELTA — 75-72270» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Leibinger GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA MAI («Fastener, Fixation, Biodegradable, Soft Tissue»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
DELTA
Модель / версия
75-72270
Организация-держатель записи
Stryker Leibinger GmbH & Co. KG
Код вида FDA
MAI,HRS,HWC
Первичный DI
07613327547474
Дата версии записи
2024-09-27
Длина
50 мм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Geomax Reamer S-PI-A1.6 — 1.6

«Geomax Reamer S-PI-A1.6 — 1.6» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Surgical Fusion Technologies GmbH. С записью связан код вида FDA MAI («Fastener, Fixation, Biodegradable, Soft Tissue»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.

Практические тезисы

Торговое обозначение
Geomax Reamer S-PI-A1.6
Модель / версия
1.6
Организация-держатель записи
Surgical Fusion Technologies GmbH
Код вида FDA
MAI,GAT,HTY,HWC,NKB
Первичный DI
07649990202174
Дата версии записи
2025-10-09
Каталожный номер из записи
R04-101
Ширина
1,6 мм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Geomax Reamer S-PI-A3.0 — 3.0

«Geomax Reamer S-PI-A3.0 — 3.0» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Surgical Fusion Technologies GmbH. С записью связан код вида FDA MAI («Fastener, Fixation, Biodegradable, Soft Tissue»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.

Практические тезисы

Торговое обозначение
Geomax Reamer S-PI-A3.0
Модель / версия
3.0
Организация-держатель записи
Surgical Fusion Technologies GmbH
Код вида FDA
MAI,GAT,HTY,HWC,NKB
Первичный DI
07649990202372
Дата версии записи
2025-10-09
Каталожный номер из записи
R04-201
Ширина
3 мм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Insite™ FT Biocomposite — SMB000405

«Insite™ FT Biocomposite — SMB000405» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TORNIER, INC.. С записью связан код вида FDA MAI («Fastener, Fixation, Biodegradable, Soft Tissue»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Insite™ FT Biocomposite
Модель / версия
SMB000405
Организация-держатель записи
TORNIER, INC.
Код вида FDA
MAI,HWC
Первичный DI
00846832011469
Дата версии записи
2022-03-25
Наружный диаметр
4,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Insite™ FT Biocomposite — SMB000605

«Insite™ FT Biocomposite — SMB000605» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TORNIER, INC.. С записью связан код вида FDA MAI («Fastener, Fixation, Biodegradable, Soft Tissue»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Insite™ FT Biocomposite
Модель / версия
SMB000605
Организация-держатель записи
TORNIER, INC.
Код вида FDA
MAI,HWC
Первичный DI
00846832011506
Дата версии записи
2022-03-25
Наружный диаметр
6,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.