Модели — Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation · THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT50-8545 · 34
Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.
THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT50-8545
«THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT50-8545» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «45 мм»; для «THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT20-S105» — «105 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 60 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems
Модель / версия
MT50-8545
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
MNH,MNI,NKB
Первичный DI
00840996114295
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
45 мм
Наружный диаметр
8,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT20-S105
«THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT20-S105» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «105 мм»; для «THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT50-8545» — «45 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 60 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems
Модель / версия
MT20-S105
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
MNH,NKB,MNI
Первичный DI
00840996111263
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
105 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT20-S320
«THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT20-S320» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «320 мм»; для «THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT20-S420» — «420 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 100 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems
Модель / версия
MT20-S320
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
MNH,MNI,NKB
Первичный DI
00840996111508
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
320 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT20-S420
«THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT20-S420» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «420 мм»; для «THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT20-S320» — «320 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 100 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems
Модель / версия
MT20-S420
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
MNH,MNI,NKB
Первичный DI
00840996111607
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
420 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT50-5545
«THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT50-5545» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «45 мм»; для «THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT50-4530» — «30 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems
Модель / версия
MT50-5545
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
MNH,NKB,MNI
Первичный DI
00840996113830
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
45 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT50-4530
«THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT50-4530» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «30 мм»; для «THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT50-5545» — «45 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems
Модель / версия
MT50-4530
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
MNH,NKB,MNI
Первичный DI
00840996113656
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
30 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT50-9550
«THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT50-9550» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «50 мм»; для «THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT50-55100» — «100 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 50 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems
Модель / версия
MT50-9550
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
MNH,MNI,NKB
Первичный DI
00840996114455
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
50 мм
Наружный диаметр
9,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT50-55100
«THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT50-55100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «100 мм»; для «THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT50-9550» — «50 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 50 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems
Модель / версия
MT50-55100
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
MNH,MNI,NKB
Первичный DI
00840996113779
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
100 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT50-5530
«THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT50-5530» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «30 мм»; для «THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT50-5550» — «50 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems
Модель / версия
MT50-5530
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
MNH,MNI,NKB
Первичный DI
00840996113809
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
30 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT50-5550
«THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT50-5550» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «50 мм»; для «THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT50-5530» — «30 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems
Модель / версия
MT50-5550
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
MNH,NKB,MNI
Первичный DI
00840996113847
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
50 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT50-65110
«THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT50-65110» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «110 мм»; для «THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT50-7580» — «80 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 30 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems
Модель / версия
MT50-65110
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
MNH,MNI,NKB
Первичный DI
00840996113939
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
110 мм
Наружный диаметр
6,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT50-7580
«THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT50-7580» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «80 мм»; для «THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT50-65110» — «110 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 30 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems
Модель / версия
MT50-7580
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
MNH,MNI,NKB
Первичный DI
00840996114219
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
80 мм
Наружный диаметр
7,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT50-85100
«THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT50-85100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «100 мм»; для «THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT50-9565» — «65 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 35 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems
Модель / версия
MT50-85100
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
MNH,MNI,NKB
Первичный DI
00840996114233
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
100 мм
Наружный диаметр
8,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT50-9565
«THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT50-9565» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «65 мм»; для «THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT50-85100» — «100 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 35 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems
Модель / версия
MT50-9565
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
MNH,MNI,NKB
Первичный DI
00840996114486
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
65 мм
Наружный диаметр
9,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SpineTune TL — ST1256T
«SpineTune TL — ST1256T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «55 мм»; для «nuMIS Lumbar Plating System — 27103-045» — «45 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
SpineTune TL
Модель / версия
ST1256T
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
MNH,MNI,KWP
Первичный DI
03662663005104
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
55 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
nuMIS Lumbar Plating System — 27103-045
«nuMIS Lumbar Plating System — 27103-045» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Cutting Edge Spine, LLC. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «45 мм»; для «SpineTune TL — ST1256T» — «55 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
nuMIS Lumbar Plating System
Модель / версия
27103-045
Организация-держатель записи
Cutting Edge Spine, LLC
Код вида FDA
MNH,MNI
Первичный DI
00841193101347
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
45 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7.25 x 45 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
nuMIS Lumbar Plating System — 27106-035
«nuMIS Lumbar Plating System — 27106-035» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Cutting Edge Spine, LLC. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «35 мм»; для «nuMIS Lumbar Plating System — 27107-050» — «50 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
nuMIS Lumbar Plating System
Модель / версия
27106-035
Организация-держатель записи
Cutting Edge Spine, LLC
Код вида FDA
MNH,MNI
Первичный DI
00841193101125
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
35 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.75 x 35 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
nuMIS Lumbar Plating System — 27107-050
«nuMIS Lumbar Plating System — 27107-050» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Cutting Edge Spine, LLC. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «50 мм»; для «nuMIS Lumbar Plating System — 27106-035» — «35 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
nuMIS Lumbar Plating System
Модель / версия
27107-050
Организация-держатель записи
Cutting Edge Spine, LLC
Код вида FDA
MNH,MNI
Первичный DI
00841193101606
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
50 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7.75 x 50 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
nuMIS Lumbar Plating System — 27130-050
«nuMIS Lumbar Plating System — 27130-050» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Cutting Edge Spine, LLC. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «50 мм»; для «nuMIS Lumbar Plating System — 27109-035» — «35 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
nuMIS Lumbar Plating System
Модель / версия
27130-050
Организация-держатель записи
Cutting Edge Spine, LLC
Код вида FDA
MNH,MNI
Первичный DI
00841193101194
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
50 мм
Размерные обозначения в тексте источника
50 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
nuMIS Lumbar Plating System — 27109-035
«nuMIS Lumbar Plating System — 27109-035» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Cutting Edge Spine, LLC. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «35 мм»; для «nuMIS Lumbar Plating System — 27130-050» — «50 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
nuMIS Lumbar Plating System
Модель / версия
27109-035
Организация-держатель записи
Cutting Edge Spine, LLC
Код вида FDA
MNH,MNI
Первичный DI
00841193102436
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
35 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8.5 x 35 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
nuMIS Lumbar Plating System — 27130-100
«nuMIS Lumbar Plating System — 27130-100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Cutting Edge Spine, LLC. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «100 мм»; для «nuMIS Lumbar Plating System — 27106-030» — «30 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 70 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
nuMIS Lumbar Plating System
Модель / версия
27130-100
Организация-держатель записи
Cutting Edge Spine, LLC
Код вида FDA
MNH,MNI
Первичный DI
00841193101255
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
100 мм
Размерные обозначения в тексте источника
100 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
nuMIS Lumbar Plating System — 27106-030
«nuMIS Lumbar Plating System — 27106-030» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Cutting Edge Spine, LLC. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «30 мм»; для «nuMIS Lumbar Plating System — 27130-100» — «100 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 70 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
nuMIS Lumbar Plating System
Модель / версия
27106-030
Организация-держатель записи
Cutting Edge Spine, LLC
Код вида FDA
MNH,MNI
Первичный DI
00841193102498
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
30 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.75 x 30 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
nuMIS Lumbar Plating System — 27130-140
«nuMIS Lumbar Plating System — 27130-140» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Cutting Edge Spine, LLC. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «140 мм»; для «nuMIS Lumbar Plating System — 27103-030» — «30 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 110 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
nuMIS Lumbar Plating System
Модель / версия
27130-140
Организация-держатель записи
Cutting Edge Spine, LLC
Код вида FDA
MNH,MNI
Первичный DI
00841193101293
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
140 мм
Размерные обозначения в тексте источника
140 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
nuMIS Lumbar Plating System — 27103-030
«nuMIS Lumbar Plating System — 27103-030» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Cutting Edge Spine, LLC. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «30 мм»; для «nuMIS Lumbar Plating System — 27130-140» — «140 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 110 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
nuMIS Lumbar Plating System
Модель / версия
27103-030
Организация-держатель записи
Cutting Edge Spine, LLC
Код вида FDA
MNH,MNI
Первичный DI
00841193102481
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
30 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7.25 x 30 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
nuMIS Lumbar Plating System — 27109-040
«nuMIS Lumbar Plating System — 27109-040» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Cutting Edge Spine, LLC. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «nuMIS Lumbar Plating System — 27130-180» — «180 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 140 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
nuMIS Lumbar Plating System
Модель / версия
27109-040
Организация-держатель записи
Cutting Edge Spine, LLC
Код вида FDA
MNH,MNI
Первичный DI
00841193102443
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
40 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8.5 x 40 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
nuMIS Lumbar Plating System — 27130-180
«nuMIS Lumbar Plating System — 27130-180» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Cutting Edge Spine, LLC. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «180 мм»; для «nuMIS Lumbar Plating System — 27109-040» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 140 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
nuMIS Lumbar Plating System
Модель / версия
27130-180
Организация-держатель записи
Cutting Edge Spine, LLC
Код вида FDA
MNH,MNI
Первичный DI
00841193101316
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
180 мм
Размерные обозначения в тексте источника
180 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
nuMIS Lumbar Plating System — 27105-040
«nuMIS Lumbar Plating System — 27105-040» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Cutting Edge Spine, LLC. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «nuMIS Lumbar Plating System — 27103-035» — «35 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
nuMIS Lumbar Plating System
Модель / версия
27105-040
Организация-держатель записи
Cutting Edge Spine, LLC
Код вида FDA
MNH,MNI
Первичный DI
00841193101613
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
40 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.75 x 40 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
nuMIS Lumbar Plating System — 27103-035
«nuMIS Lumbar Plating System — 27103-035» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Cutting Edge Spine, LLC. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «35 мм»; для «nuMIS Lumbar Plating System — 27105-040» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.