ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Костная фиксация и спинальные системы / CorticaLINK MI — 80-4210/5530

Модели — Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation · CorticaLINK MI — 80-4210/5530 · 60

Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.

CorticaLINK MI — 80-4210/5530

«CorticaLINK MI — 80-4210/5530» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LINKSPINE, INC.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CorticaLINK MI
Модель / версия
80-4210/5530
Организация-держатель записи
LINKSPINE, INC.
Код вида FDA
MNH,MNI,NKB
Первичный DI
00817329022589
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
30 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.5mm, 30mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CorticaLINK MI — 80-4205/070

«CorticaLINK MI — 80-4205/070» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LINKSPINE, INC.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CorticaLINK MI
Модель / версия
80-4205/070
Организация-держатель записи
LINKSPINE, INC.
Код вида FDA
MNH,MNI,NKB
Первичный DI
00817329022886
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
70 мм
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.0mm, 70mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CorticaLINK MI — 80-4210/5540

«CorticaLINK MI — 80-4210/5540» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LINKSPINE, INC.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CorticaLINK MI
Модель / версия
80-4210/5540
Организация-держатель записи
LINKSPINE, INC.
Код вида FDA
MNH,MNI,NKB
Первичный DI
00817329022602
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
40 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.5mm, 40mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CorticaLINK MI — 80-4205/045

«CorticaLINK MI — 80-4205/045» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LINKSPINE, INC.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CorticaLINK MI
Модель / версия
80-4205/045
Организация-держатель записи
LINKSPINE, INC.
Код вида FDA
MNH,MNI,NKB
Первичный DI
00817329022831
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
45 мм
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.0mm, 45mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CorticaLINK MI — 80-4210/5550

«CorticaLINK MI — 80-4210/5550» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LINKSPINE, INC.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CorticaLINK MI
Модель / версия
80-4210/5550
Организация-держатель записи
LINKSPINE, INC.
Код вида FDA
MNH,MNI,NKB
Первичный DI
00817329022626
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
50 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.5mm, 50mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CorticaLINK MI — 80-4210/6555

«CorticaLINK MI — 80-4210/6555» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LINKSPINE, INC.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CorticaLINK MI
Модель / версия
80-4210/6555
Организация-держатель записи
LINKSPINE, INC.
Код вида FDA
MNH,MNI,NKB
Первичный DI
00817329022701
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
55 мм
Наружный диаметр
6,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.5mm, 55mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CorticaLINK MI — 80-4210/7550

«CorticaLINK MI — 80-4210/7550» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LINKSPINE, INC.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CorticaLINK MI
Модель / версия
80-4210/7550
Организация-держатель записи
LINKSPINE, INC.
Код вида FDA
MNH,MNI,NKB
Первичный DI
00817329022763
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
50 мм
Наружный диаметр
7,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7.5mm, 50mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CorticaLINK MI — 80-4210/5560

«CorticaLINK MI — 80-4210/5560» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LINKSPINE, INC.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CorticaLINK MI
Модель / версия
80-4210/5560
Организация-держатель записи
LINKSPINE, INC.
Код вида FDA
MNH,MNI,NKB
Первичный DI
00817329022640
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
60 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.5mm, 60mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CorticaLINK MI — 80-4205/060

«CorticaLINK MI — 80-4205/060» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LINKSPINE, INC.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CorticaLINK MI
Модель / версия
80-4205/060
Организация-держатель записи
LINKSPINE, INC.
Код вида FDA
MNH,MNI,NKB
Первичный DI
00817329022862
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
60 мм
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.0mm, 60mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CorticaLINK MI — 80-4210/6535

«CorticaLINK MI — 80-4210/6535» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LINKSPINE, INC.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CorticaLINK MI
Модель / версия
80-4210/6535
Организация-держатель записи
LINKSPINE, INC.
Код вида FDA
MNH,MNI,NKB
Первичный DI
00817329022664
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
35 мм
Наружный диаметр
6,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.5mm, 35mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CorticaLINK MI — 80-4210/7560

«CorticaLINK MI — 80-4210/7560» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LINKSPINE, INC.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CorticaLINK MI
Модель / версия
80-4210/7560
Организация-держатель записи
LINKSPINE, INC.
Код вида FDA
MNH,MNI,NKB
Первичный DI
00817329022787
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
60 мм
Наружный диаметр
7,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7.5mm, 60mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CorticaLINK MI — 80-4210/6545

«CorticaLINK MI — 80-4210/6545» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LINKSPINE, INC.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CorticaLINK MI
Модель / версия
80-4210/6545
Организация-держатель записи
LINKSPINE, INC.
Код вида FDA
MNH,MNI,NKB
Первичный DI
00817329022688
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
45 мм
Наружный диаметр
6,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.5mm, 45mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CorticaLINK MI — 80-4200/035

«CorticaLINK MI — 80-4200/035» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LINKSPINE, INC.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CorticaLINK MI
Модель / версия
80-4200/035
Организация-держатель записи
LINKSPINE, INC.
Код вида FDA
MNH,MNI,NKB
Первичный DI
00817329022978
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
35 мм
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.0mm, 35mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cobalt chrome, curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CorticaLINK MI — 80-4210/7530

«CorticaLINK MI — 80-4210/7530» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LINKSPINE, INC.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CorticaLINK MI
Модель / версия
80-4210/7530
Организация-держатель записи
LINKSPINE, INC.
Код вида FDA
MNH,MNI,NKB
Первичный DI
00817329022725
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
30 мм
Наружный диаметр
7,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7.5mm, 30mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CorticaLINK MI — 80-4210/7540

«CorticaLINK MI — 80-4210/7540» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LINKSPINE, INC.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CorticaLINK MI
Модель / версия
80-4210/7540
Организация-держатель записи
LINKSPINE, INC.
Код вида FDA
MNH,MNI,NKB
Первичный DI
00817329022749
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
40 мм
Наружный диаметр
7,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7.5mm, 40mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CorticaLINK MI — 80-4205/050

«CorticaLINK MI — 80-4205/050» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LINKSPINE, INC.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CorticaLINK MI
Модель / версия
80-4205/050
Организация-держатель записи
LINKSPINE, INC.
Код вида FDA
MNH,MNI,NKB
Первичный DI
00817329022848
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
50 мм
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.0mm, 50mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CorticaLINK MI — 80-4205/025

«CorticaLINK MI — 80-4205/025» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LINKSPINE, INC.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CorticaLINK MI
Модель / версия
80-4205/025
Организация-держатель записи
LINKSPINE, INC.
Код вида FDA
MNH,MNI,NKB
Первичный DI
00817329022794
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
25 мм
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.0mm, 25mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CorticaLINK MI — 80-4200/055

«CorticaLINK MI — 80-4200/055» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LINKSPINE, INC.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CorticaLINK MI
Модель / версия
80-4200/055
Организация-держатель записи
LINKSPINE, INC.
Код вида FDA
MNH,MNI,NKB
Первичный DI
00817329023012
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
55 мм
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.0mm, 55mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cobalt chrome, curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CorticaLINK MI — 80-4200/045

«CorticaLINK MI — 80-4200/045» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LINKSPINE, INC.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CorticaLINK MI
Модель / версия
80-4200/045
Организация-держатель записи
LINKSPINE, INC.
Код вида FDA
MNH,MNI,NKB
Первичный DI
00817329022992
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
45 мм
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.0mm, 45mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cobalt chrome, curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CorticaLINK MI — 80-4205/030

«CorticaLINK MI — 80-4205/030» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LINKSPINE, INC.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CorticaLINK MI
Модель / версия
80-4205/030
Организация-держатель записи
LINKSPINE, INC.
Код вида FDA
MNH,MNI,NKB
Первичный DI
00817329022800
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
30 мм
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.0mm, 30mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CorticaLINK MI — 80-4205/130

«CorticaLINK MI — 80-4205/130» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LINKSPINE, INC.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CorticaLINK MI
Модель / версия
80-4205/130
Организация-держатель записи
LINKSPINE, INC.
Код вида FDA
MNH,MNI,NKB
Первичный DI
00817329023111
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
130 мм
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.0mm, 130mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CorticaLINK MI — 80-4205/090

«CorticaLINK MI — 80-4205/090» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LINKSPINE, INC.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CorticaLINK MI
Модель / версия
80-4205/090
Организация-держатель записи
LINKSPINE, INC.
Код вида FDA
MNH,MNI,NKB
Первичный DI
00817329022909
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
90 мм
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.0mm, 90mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CorticaLINK MI — 80-4200/140

«CorticaLINK MI — 80-4200/140» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LINKSPINE, INC.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CorticaLINK MI
Модель / версия
80-4200/140
Организация-держатель записи
LINKSPINE, INC.
Код вида FDA
MNH,MNI,NKB
Первичный DI
00817329023166
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
140 мм
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.0mm, 140mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cobalt chrome, curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CorticaLINK MI — 80-4205/110

«CorticaLINK MI — 80-4205/110» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LINKSPINE, INC.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CorticaLINK MI
Модель / версия
80-4205/110
Организация-держатель записи
LINKSPINE, INC.
Код вида FDA
MNH,MNI,NKB
Первичный DI
00817329022923
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
110 мм
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.0mm, 110mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CorticaLINK MI — 80-4205/200

«CorticaLINK MI — 80-4205/200» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LINKSPINE, INC.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CorticaLINK MI
Модель / версия
80-4205/200
Организация-держатель записи
LINKSPINE, INC.
Код вида FDA
MNH,MNI,NKB
Первичный DI
00817329022947
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
200 мм
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.0mm, 200mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CorticaLINK MI — 80-4200/080

«CorticaLINK MI — 80-4200/080» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LINKSPINE, INC.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CorticaLINK MI
Модель / версия
80-4200/080
Организация-держатель записи
LINKSPINE, INC.
Код вида FDA
MNH,MNI,NKB
Первичный DI
00817329023050
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
80 мм
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.0mm, 80mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cobalt chrome, curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CorticaLINK MI — 80-4200/025

«CorticaLINK MI — 80-4200/025» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LINKSPINE, INC.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CorticaLINK MI
Модель / версия
80-4200/025
Организация-держатель записи
LINKSPINE, INC.
Код вида FDA
MNH,MNI,NKB
Первичный DI
00817329022954
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
25 мм
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.0mm, 25mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cobalt chrome, curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CorticaLINK MI — 80-4200/065

«CorticaLINK MI — 80-4200/065» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LINKSPINE, INC.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CorticaLINK MI
Модель / версия
80-4200/065
Организация-держатель записи
LINKSPINE, INC.
Код вида FDA
MNH,MNI,NKB
Первичный DI
00817329023036
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
65 мм
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.0mm, 65mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cobalt chrome, curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.