Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.
Nex-D2 — CBFEJ-78145
«Nex-D2 — CBFEJ-78145» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXT ORTHOSURGICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «145 мм»; для «Nex-D2 — CBFEJ-65100» — «100 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 45 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Nex-D2
Модель / версия
CBFEJ-78145
Организация-держатель записи
NEXT ORTHOSURGICAL, INC.
Код вида FDA
MNH,NKB,OSH,MNI
Первичный DI
00840314177254
Дата версии записи
2025-04-09
Длина
145 мм
Наружный диаметр
7,8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
145mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Nex-D2 — CBFEJ-65100
«Nex-D2 — CBFEJ-65100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXT ORTHOSURGICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «100 мм»; для «Nex-D2 — CBFEJ-78145» — «145 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 45 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Nex-D2
Модель / версия
CBFEJ-65100
Организация-держатель записи
NEXT ORTHOSURGICAL, INC.
Код вида FDA
MNH,NKB,OSH,MNI
Первичный DI
00840314176356
Дата версии записи
2025-04-09
Длина
100 мм
Наружный диаметр
6,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
100mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Nex-D2 — CBFEJ-65105
«Nex-D2 — CBFEJ-65105» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXT ORTHOSURGICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «105 мм»; для «Nex-D2 — CBFEJ-75120» — «120 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Nex-D2
Модель / версия
CBFEJ-65105
Организация-держатель записи
NEXT ORTHOSURGICAL, INC.
Код вида FDA
MNH,NKB,OSH,MNI
Первичный DI
00840314176363
Дата версии записи
2025-04-09
Длина
105 мм
Наружный диаметр
6,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
105mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Nex-D2 — CBFEJ-75120
«Nex-D2 — CBFEJ-75120» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXT ORTHOSURGICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «120 мм»; для «Nex-D2 — CBFEJ-65105» — «105 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Nex-D2
Модель / версия
CBFEJ-75120
Организация-держатель записи
NEXT ORTHOSURGICAL, INC.
Код вида FDA
MNH,NKB,OSH,MNI
Первичный DI
00840314176936
Дата версии записи
2025-04-09
Длина
120 мм
Наружный диаметр
7,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
120mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Nex-D2 — CBFEJ-65110
«Nex-D2 — CBFEJ-65110» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXT ORTHOSURGICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «110 мм»; для «Nex-D2 — CBFEJ-75070» — «70 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 40 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Nex-D2
Модель / версия
CBFEJ-65110
Организация-держатель записи
NEXT ORTHOSURGICAL, INC.
Код вида FDA
MNH,NKB,OSH,MNI
Первичный DI
00840314176370
Дата версии записи
2025-04-09
Длина
110 мм
Наружный диаметр
6,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
110mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Nex-D2 — CBFEJ-75070
«Nex-D2 — CBFEJ-75070» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXT ORTHOSURGICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «70 мм»; для «Nex-D2 — CBFEJ-65110» — «110 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 40 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Nex-D2
Модель / версия
CBFEJ-75070
Организация-держатель записи
NEXT ORTHOSURGICAL, INC.
Код вида FDA
MNH,NKB,OSH,MNI
Первичный DI
00840314176837
Дата версии записи
2025-04-09
Длина
70 мм
Наружный диаметр
7,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
70mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Nex-D2 — CBFEJ-65115
«Nex-D2 — CBFEJ-65115» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXT ORTHOSURGICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «115 мм»; для «Nex-D2 — CBFEJ-75030» — «30 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 85 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Nex-D2
Модель / версия
CBFEJ-65115
Организация-держатель записи
NEXT ORTHOSURGICAL, INC.
Код вида FDA
MNH,NKB,OSH,MNI
Первичный DI
00840314176387
Дата версии записи
2025-04-09
Длина
115 мм
Наружный диаметр
6,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
115mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Nex-D2 — CBFEJ-75030
«Nex-D2 — CBFEJ-75030» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXT ORTHOSURGICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «30 мм»; для «Nex-D2 — CBFEJ-65115» — «115 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 85 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Nex-D2
Модель / версия
CBFEJ-75030
Организация-держатель записи
NEXT ORTHOSURGICAL, INC.
Код вида FDA
MNH,NKB,OSH,MNI
Первичный DI
00840314176752
Дата версии записи
2025-04-09
Длина
30 мм
Наружный диаметр
7,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
30mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Nex-D2 — CBFEJ-70050
«Nex-D2 — CBFEJ-70050» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXT ORTHOSURGICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «50 мм»; для «Nex-D2 — CBFEJ-65120» — «120 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 70 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Nex-D2
Модель / версия
CBFEJ-70050
Организация-держатель записи
NEXT ORTHOSURGICAL, INC.
Код вида FDA
MNH,NKB,OSH,MNI
Первичный DI
00840314176523
Дата версии записи
2025-04-09
Длина
50 мм
Наружный диаметр
7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
50mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Nex-D2 — CBFEJ-65120
«Nex-D2 — CBFEJ-65120» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXT ORTHOSURGICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «120 мм»; для «Nex-D2 — CBFEJ-70050» — «50 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 70 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Nex-D2
Модель / версия
CBFEJ-65120
Организация-держатель записи
NEXT ORTHOSURGICAL, INC.
Код вида FDA
MNH,NKB,OSH,MNI
Первичный DI
00840314176394
Дата версии записи
2025-04-09
Длина
120 мм
Наружный диаметр
6,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
120mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Nex-D2 — CBFEJ-65125
«Nex-D2 — CBFEJ-65125» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXT ORTHOSURGICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «125 мм»; для «Nex-D2 — CBFEJ-65145» — «145 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Nex-D2
Модель / версия
CBFEJ-65125
Организация-держатель записи
NEXT ORTHOSURGICAL, INC.
Код вида FDA
MNH,NKB,OSH,MNI
Первичный DI
00840314176400
Дата версии записи
2025-04-09
Длина
125 мм
Наружный диаметр
6,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
125mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Nex-D2 — CBFEJ-65145
«Nex-D2 — CBFEJ-65145» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXT ORTHOSURGICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «145 мм»; для «Nex-D2 — CBFEJ-65125» — «125 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Nex-D2
Модель / версия
CBFEJ-65145
Организация-держатель записи
NEXT ORTHOSURGICAL, INC.
Код вида FDA
MNH,NKB,OSH,MNI
Первичный DI
00840314176448
Дата версии записи
2025-04-09
Длина
145 мм
Наружный диаметр
6,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
145mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Nex-D2 — CBFEJ-75105
«Nex-D2 — CBFEJ-75105» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXT ORTHOSURGICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «105 мм»; для «Nex-D2 — CBFEJ-75125» — «125 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Nex-D2
Модель / версия
CBFEJ-75105
Организация-держатель записи
NEXT ORTHOSURGICAL, INC.
Код вида FDA
MNH,NKB,OSH,MNI
Первичный DI
00840314176905
Дата версии записи
2025-04-09
Длина
105 мм
Наружный диаметр
7,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
105mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Nex-D2 — CBFEJ-75125
«Nex-D2 — CBFEJ-75125» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXT ORTHOSURGICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «125 мм»; для «Nex-D2 — CBFEJ-75105» — «105 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Nex-D2
Модель / версия
CBFEJ-75125
Организация-держатель записи
NEXT ORTHOSURGICAL, INC.
Код вида FDA
MNH,NKB,OSH,MNI
Первичный DI
00840314176943
Дата версии записи
2025-04-09
Длина
125 мм
Наружный диаметр
7,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
125mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PressON Pedicle Screw System — 520215S
«PressON Pedicle Screw System — 520215S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «25 мм»; для «PressON Pedicle Screw System — 520241S» — «45 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PressON Pedicle Screw System
Модель / версия
520215S
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
MNH,MNI,NKB
Первичный DI
B678520215S0
Дата версии записи
2026-01-08
Длина
25 мм
Ширина
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.5 x 25mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PressON Pedicle Screw System — 520241S
«PressON Pedicle Screw System — 520241S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «45 мм»; для «PressON Pedicle Screw System — 520215S» — «25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PressON Pedicle Screw System
Модель / версия
520241S
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
MNH,MNI,NKB
Первичный DI
B678520241S0
Дата версии записи
2026-01-08
Длина
45 мм
Ширина
8,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8.5 x 45mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PressON Pedicle Screw System — 520216S
«PressON Pedicle Screw System — 520216S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «30 мм»; для «PressON Pedicle Screw System — 520236S» — «60 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 30 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PressON Pedicle Screw System
Модель / версия
520216S
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
MNH,MNI,NKB
Первичный DI
B678520216S0
Дата версии записи
2026-01-08
Длина
30 мм
Ширина
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.5 x 30mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PressON Pedicle Screw System — 520236S
«PressON Pedicle Screw System — 520236S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «60 мм»; для «PressON Pedicle Screw System — 520216S» — «30 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 30 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PressON Pedicle Screw System
Модель / версия
520236S
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
MNH,MNI,NKB
Первичный DI
B678520236S0
Дата версии записи
2026-01-08
Длина
60 мм
Ширина
7,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7.5 x 60mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PressON Pedicle Screw System — 520233S
«PressON Pedicle Screw System — 520233S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «45 мм»; для «PressON Pedicle Screw System — 520217S» — «35 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PressON Pedicle Screw System
Модель / версия
520233S
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
MNH,MNI,NKB
Первичный DI
B678520233S0
Дата версии записи
2026-01-08
Длина
45 мм
Ширина
7,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7.5 x 45mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PressON Pedicle Screw System — 520217S
«PressON Pedicle Screw System — 520217S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «35 мм»; для «PressON Pedicle Screw System — 520233S» — «45 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PressON Pedicle Screw System
Модель / версия
520217S
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
MNH,MNI,NKB
Первичный DI
B678520217S0
Дата версии записи
2026-01-08
Длина
35 мм
Ширина
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.5 x 35mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PressON Pedicle Screw System — 520218S
«PressON Pedicle Screw System — 520218S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «PressON Pedicle Screw System — 520227S» — «50 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PressON Pedicle Screw System
Модель / версия
520218S
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
MNH,MNI,NKB
Первичный DI
B678520218S0
Дата версии записи
2026-01-08
Длина
40 мм
Ширина
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.5 x 40mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PressON Pedicle Screw System — 520227S
«PressON Pedicle Screw System — 520227S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «50 мм»; для «PressON Pedicle Screw System — 520218S» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PressON Pedicle Screw System
Модель / версия
520227S
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
MNH,MNI,NKB
Первичный DI
B678520227S0
Дата версии записи
2026-01-08
Длина
50 мм
Ширина
6,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.5 x 50mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PressON Pedicle Screw System — 520226S
«PressON Pedicle Screw System — 520226S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «45 мм»; для «PressON Pedicle Screw System — 520220S» — «50 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PressON Pedicle Screw System
Модель / версия
520226S
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
MNH,MNI,NKB
Первичный DI
B678520226S0
Дата версии записи
2026-01-08
Длина
45 мм
Ширина
6,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.5 x 45mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PressON Pedicle Screw System — 520220S
«PressON Pedicle Screw System — 520220S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «50 мм»; для «PressON Pedicle Screw System — 520226S» — «45 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PressON Pedicle Screw System
Модель / версия
520220S
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
MNH,MNI,NKB
Первичный DI
B678520220S0
Дата версии записи
2026-01-08
Длина
50 мм
Ширина
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.5 x 50mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PressON Pedicle Screw System — 520232S
«PressON Pedicle Screw System — 520232S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «PressON Pedicle Screw System — 520221S» — «55 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PressON Pedicle Screw System
Модель / версия
520232S
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
MNH,MNI,NKB
Первичный DI
B678520232S0
Дата версии записи
2026-01-08
Длина
40 мм
Ширина
7,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7.5 x 40mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PressON Pedicle Screw System — 520221S
«PressON Pedicle Screw System — 520221S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «55 мм»; для «PressON Pedicle Screw System — 520232S» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PressON Pedicle Screw System
Модель / версия
520221S
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
MNH,MNI,NKB
Первичный DI
B678520221S0
Дата версии записи
2026-01-08
Длина
55 мм
Ширина
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.5 x 55mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PressON Pedicle Screw System — 520239S
«PressON Pedicle Screw System — 520239S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «35 мм»; для «PressON Pedicle Screw System — 520223S» — «30 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PressON Pedicle Screw System
Модель / версия
520239S
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
MNH,MNI,NKB
Первичный DI
B678520239S0
Дата версии записи
2026-01-08
Длина
35 мм
Ширина
8,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8.5 x 35mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PressON Pedicle Screw System — 520223S
«PressON Pedicle Screw System — 520223S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «30 мм»; для «PressON Pedicle Screw System — 520239S» — «35 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.