ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Костная фиксация и спинальные системы / ROMEO posterior osteosynthesis system — ELL-MS 07 60-N

Модели — Система транспедикулярной фиксации позвоночника · ROMEO posterior osteosynthesis system — ELL-MS 07 60-N · 126

Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.

ROMEO posterior osteosynthesis system — ELL-MS 07 60-N

«ROMEO posterior osteosynthesis system — ELL-MS 07 60-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ROMEO posterior osteosynthesis system
Модель / версия
ELL-MS 07 60-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
MNI,MNH,KWP
Первичный DI
07640139344526
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
60 мм
Наружный диаметр
7 мм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ROMEO posterior osteosynthesis system — ELL-MS 55 45-N

«ROMEO posterior osteosynthesis system — ELL-MS 55 45-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ROMEO posterior osteosynthesis system
Модель / версия
ELL-MS 55 45-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
MNI,MNH,KWP
Первичный DI
07640139344052
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
45 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ROMEO posterior osteosynthesis system — ELL-MS 08 35-N

«ROMEO posterior osteosynthesis system — ELL-MS 08 35-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ROMEO posterior osteosynthesis system
Модель / версия
ELL-MS 08 35-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
MNI,MNH,KWP
Первичный DI
07640139344175
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
35 мм
Наружный диаметр
8 мм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ROMEO posterior osteosynthesis system — MIS-PS 55 60-N

«ROMEO posterior osteosynthesis system — MIS-PS 55 60-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ROMEO posterior osteosynthesis system
Модель / версия
MIS-PS 55 60-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
MNI,MNH,KWP
Первичный DI
07640139344922
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
60 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ROMEO posterior osteosynthesis system — ELL-MS 07 80-N

«ROMEO posterior osteosynthesis system — ELL-MS 07 80-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ROMEO posterior osteosynthesis system
Модель / версия
ELL-MS 07 80-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
MNI,MNH,KWP
Первичный DI
07640139344540
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
80 мм
Наружный диаметр
7 мм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ROMEO posterior osteosynthesis system — ELL-MS 08 45-N

«ROMEO posterior osteosynthesis system — ELL-MS 08 45-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ROMEO posterior osteosynthesis system
Модель / версия
ELL-MS 08 45-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
MNI,MNH,KWP
Первичный DI
07640139344199
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
45 мм
Наружный диаметр
8 мм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ROMEO posterior osteosynthesis system — MIS-RT 10 55-N

«ROMEO posterior osteosynthesis system — MIS-RT 10 55-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ROMEO posterior osteosynthesis system
Модель / версия
MIS-RT 10 55-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
MNI,MNH,KWP
Первичный DI
07640139347558
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
55 мм
Наружный диаметр
5,4 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
pre-bent
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ROMEO posterior osteosynthesis system — MIS-PS 55 30-N

«ROMEO posterior osteosynthesis system — MIS-PS 55 30-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ROMEO posterior osteosynthesis system
Модель / версия
MIS-PS 55 30-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
MNI,MNH,KWP
Первичный DI
07640139344861
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
30 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ROMEO posterior osteosynthesis system — MIS-PS 06 35-N

«ROMEO posterior osteosynthesis system — MIS-PS 06 35-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ROMEO posterior osteosynthesis system
Модель / версия
MIS-PS 06 35-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
MNI,MNH,KWP
Первичный DI
07640139344946
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
35 мм
Наружный диаметр
6 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ROMEO posterior osteosynthesis system — MIS-PS 06 45-N

«ROMEO posterior osteosynthesis system — MIS-PS 06 45-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ROMEO posterior osteosynthesis system
Модель / версия
MIS-PS 06 45-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
MNI,MNH,KWP
Первичный DI
07640139344960
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
45 мм
Наружный диаметр
6 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ROMEO posterior osteosynthesis system — MIS-PS 06 55-N

«ROMEO posterior osteosynthesis system — MIS-PS 06 55-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ROMEO posterior osteosynthesis system
Модель / версия
MIS-PS 06 55-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
MNI,MNH,KWP
Первичный DI
07640139344984
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
55 мм
Наружный диаметр
6 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ROMEO posterior osteosynthesis system — ELL-DS 05 35-N

«ROMEO posterior osteosynthesis system — ELL-DS 05 35-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ROMEO posterior osteosynthesis system
Модель / версия
ELL-DS 05 35-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
MNI,MNH,KWP
Первичный DI
07640151083182
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
35 мм
Наружный диаметр
5 мм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ROMEO posterior osteosynthesis system — MIS-RT 10 65-N

«ROMEO posterior osteosynthesis system — MIS-RT 10 65-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ROMEO posterior osteosynthesis system
Модель / версия
MIS-RT 10 65-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
MNI,MNH,KWP
Первичный DI
07640139347572
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
65 мм
Наружный диаметр
5,4 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
pre-bent
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ROMEO posterior osteosynthesis system — MIS-PS 07 30-N

«ROMEO posterior osteosynthesis system — MIS-PS 07 30-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ROMEO posterior osteosynthesis system
Модель / версия
MIS-PS 07 30-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
MNI,MNH,KWP
Первичный DI
07640139345004
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
30 мм
Наружный диаметр
7 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ROMEO posterior osteosynthesis system — ELL-CC MU 33-N

«ROMEO posterior osteosynthesis system — ELL-CC MU 33-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ROMEO posterior osteosynthesis system
Модель / версия
ELL-CC MU 33-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
MNI,MNH,KWP
Первичный DI
07640151084103
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
33 мм
Длина
36 мм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ROMEO posterior osteosynthesis system — MIS-PS 07 40-N

«ROMEO posterior osteosynthesis system — MIS-PS 07 40-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ROMEO posterior osteosynthesis system
Модель / версия
MIS-PS 07 40-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
MNI,MNH,KWP
Первичный DI
07640139345028
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
40 мм
Наружный диаметр
7 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ROMEO posterior osteosynthesis system — ELL-CC MU 30-N

«ROMEO posterior osteosynthesis system — ELL-CC MU 30-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ROMEO posterior osteosynthesis system
Модель / версия
ELL-CC MU 30-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
MNI,MNH,KWP
Первичный DI
07640151084080
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
30 мм
Длина
31 мм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ROMEO posterior osteosynthesis system — MIS-PS 07 50-N

«ROMEO posterior osteosynthesis system — MIS-PS 07 50-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ROMEO posterior osteosynthesis system
Модель / версия
MIS-PS 07 50-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
MNI,MNH,KWP
Первичный DI
07640139345042
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
50 мм
Наружный диаметр
7 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ROMEO posterior osteosynthesis system — ELL-RD 25 00-N

«ROMEO posterior osteosynthesis system — ELL-RD 25 00-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ROMEO posterior osteosynthesis system
Модель / версия
ELL-RD 25 00-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
MNI,MNH,KWP
Первичный DI
07640139346155
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
500 мм
Наружный диаметр
5,4 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, straight
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ROMEO posterior osteosynthesis system — MIS-RT 11 80-N

«ROMEO posterior osteosynthesis system — MIS-RT 11 80-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ROMEO posterior osteosynthesis system
Модель / версия
MIS-RT 11 80-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
MNI,MNH,KWP
Первичный DI
07640139347671
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
180 мм
Наружный диаметр
5,4 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
pre-bent
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ROMEO posterior osteosynthesis system — ELL-RD 11 00-N

«ROMEO posterior osteosynthesis system — ELL-RD 11 00-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ROMEO posterior osteosynthesis system
Модель / версия
ELL-RD 11 00-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
MNI,MNH,KWP
Первичный DI
07640139346360
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
100 мм
Наружный диаметр
5,4 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
cobalt chromium, straight
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ROMEO posterior osteosynthesis system — ELL-R6 15 00-N

«ROMEO posterior osteosynthesis system — ELL-R6 15 00-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ROMEO posterior osteosynthesis system
Модель / версия
ELL-R6 15 00-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
MNI,MNH
Первичный DI
07640178971431
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
500 мм
Наружный диаметр
5,4 мм
Угол
60 °
Конструктивные обозначения в тексте источника
cobalt chromium
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ROMEO posterior osteosynthesis system — ELL-RD 40 55-N

«ROMEO posterior osteosynthesis system — ELL-RD 40 55-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ROMEO posterior osteosynthesis system
Модель / версия
ELL-RD 40 55-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
MNI,MNH,KWP
Первичный DI
07640139349071
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
55 мм
Наружный диаметр
5,4 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
cobalt chromium, straight
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ROMEO posterior osteosynthesis system — ELL-RD 11 40-N

«ROMEO posterior osteosynthesis system — ELL-RD 11 40-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ROMEO posterior osteosynthesis system
Модель / версия
ELL-RD 11 40-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
MNI,MNH,KWP
Первичный DI
07640139346384
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
140 мм
Наружный диаметр
5,4 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
cobalt chromium, straight
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ROMEO posterior osteosynthesis system — MIS-RT 10 85-N

«ROMEO posterior osteosynthesis system — MIS-RT 10 85-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ROMEO posterior osteosynthesis system
Модель / версия
MIS-RT 10 85-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
MNI,MNH,KWP
Первичный DI
07640139347619
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
85 мм
Наружный диаметр
5,4 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
pre-bent
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ROMEO posterior osteosynthesis system — ELL-RD 11 80-N

«ROMEO posterior osteosynthesis system — ELL-RD 11 80-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ROMEO posterior osteosynthesis system
Модель / версия
ELL-RD 11 80-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
MNI,MNH,KWP
Первичный DI
07640139346407
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
180 мм
Наружный диаметр
5,4 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
cobalt chromium, straight
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ROMEO posterior osteosynthesis system — ELL-RD 12 20-N

«ROMEO posterior osteosynthesis system — ELL-RD 12 20-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ROMEO posterior osteosynthesis system
Модель / версия
ELL-RD 12 20-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
MNI,MNH,KWP
Первичный DI
07640139346421
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
220 мм
Наружный диаметр
5,4 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
cobalt chromium, straight
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ROMEO posterior osteosynthesis system — MIS-RT 01 80-N

«ROMEO posterior osteosynthesis system — MIS-RT 01 80-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ROMEO posterior osteosynthesis system
Модель / версия
MIS-RT 01 80-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
MNI,MNH,KWP
Первичный DI
07640139348494
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
180 мм
Наружный диаметр
5,4 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.