Модели — Система транспедикулярной фиксации позвоночника · ROMEO posterior osteosynthesis system — MIS-RT 01 70-N · 127
Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.
ROMEO posterior osteosynthesis system — MIS-RT 01 70-N
«ROMEO posterior osteosynthesis system — MIS-RT 01 70-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «170 мм»; для «ROMEO posterior osteosynthesis system — ELL-RD 13 50-N» — «350 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 180 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ROMEO posterior osteosynthesis system
Модель / версия
MIS-RT 01 70-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
MNI,MNH,KWP
Первичный DI
07640151084721
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
170 мм
Наружный диаметр
5,4 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ROMEO posterior osteosynthesis system — ELL-RD 13 50-N
«ROMEO posterior osteosynthesis system — ELL-RD 13 50-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «350 мм»; для «ROMEO posterior osteosynthesis system — MIS-RT 01 70-N» — «170 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 180 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ROMEO posterior osteosynthesis system
Модель / версия
ELL-RD 13 50-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
MNI,MNH,KWP
Первичный DI
07640139346445
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
350 мм
Наружный диаметр
5,4 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
cobalt chromium, straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ROMEO posterior osteosynthesis system — MIS-RT 11 00-N
«ROMEO posterior osteosynthesis system — MIS-RT 11 00-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «100 мм»; для «ROMEO posterior osteosynthesis system — ELL-R8 13 50-N» — «350 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 250 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ROMEO posterior osteosynthesis system
Модель / версия
MIS-RT 11 00-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
MNI,MNH,KWP
Первичный DI
07640139347633
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
100 мм
Наружный диаметр
5,4 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
pre-bent
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ROMEO posterior osteosynthesis system — ELL-R8 13 50-N
«ROMEO posterior osteosynthesis system — ELL-R8 13 50-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «350 мм»; для «ROMEO posterior osteosynthesis system — MIS-RT 11 00-N» — «100 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 250 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ROMEO posterior osteosynthesis system
Модель / версия
ELL-R8 13 50-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
MNI,MNH
Первичный DI
07640178971455
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
350 мм
Наружный диаметр
5,4 мм
Угол
80 °
Конструктивные обозначения в тексте источника
cobalt chromium
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ROMEO posterior osteosynthesis system — ELL-R4 12 20-N
«ROMEO posterior osteosynthesis system — ELL-R4 12 20-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «220 мм»; для «ROMEO posterior osteosynthesis system — MIS-RT 11 40-N» — «140 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 80 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ROMEO posterior osteosynthesis system
Модель / версия
ELL-R4 12 20-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
MNI,MNH
Первичный DI
07640178971356
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
220 мм
Наружный диаметр
5,4 мм
Угол
40 °
Конструктивные обозначения в тексте источника
cobalt chromium
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ROMEO posterior osteosynthesis system — MIS-RT 11 40-N
«ROMEO posterior osteosynthesis system — MIS-RT 11 40-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «140 мм»; для «ROMEO posterior osteosynthesis system — ELL-R4 12 20-N» — «220 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 80 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ROMEO posterior osteosynthesis system
Модель / версия
MIS-RT 11 40-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
MNI,MNH,KWP
Первичный DI
07640139347657
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
140 мм
Наружный диаметр
5,4 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
pre-bent
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ROMEO posterior osteosynthesis system — MIS-RT 00 55-N
«ROMEO posterior osteosynthesis system — MIS-RT 00 55-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «55 мм»; для «ROMEO posterior osteosynthesis system — ELL-RD 00 35-N» — «30 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 25 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ROMEO posterior osteosynthesis system
Модель / версия
MIS-RT 00 55-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
MNI,MNH,KWP
Первичный DI
07640139348371
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
55 мм
Наружный диаметр
5,4 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ROMEO posterior osteosynthesis system — ELL-RD 00 35-N
«ROMEO posterior osteosynthesis system — ELL-RD 00 35-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «30 мм»; для «ROMEO posterior osteosynthesis system — MIS-RT 00 55-N» — «55 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 25 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ROMEO posterior osteosynthesis system
Модель / версия
ELL-RD 00 35-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
MNI,MNH,KWP
Первичный DI
07640139348272
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
30 мм
Наружный диаметр
5,4 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ROMEO posterior osteosynthesis system — ELL-DS 06 30-N
«ROMEO posterior osteosynthesis system — ELL-DS 06 30-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «30 мм»; для «ROMEO posterior osteosynthesis system — MIS-RT 00 65-N» — «65 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 35 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ROMEO posterior osteosynthesis system
Модель / версия
ELL-DS 06 30-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
MNI,MNH,KWP
Первичный DI
07640151083298
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
30 мм
Наружный диаметр
6 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ROMEO posterior osteosynthesis system — MIS-RT 00 65-N
«ROMEO posterior osteosynthesis system — MIS-RT 00 65-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «65 мм»; для «ROMEO posterior osteosynthesis system — ELL-DS 06 30-N» — «30 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 35 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ROMEO posterior osteosynthesis system
Модель / версия
MIS-RT 00 65-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
MNI,MNH,KWP
Первичный DI
07640139348395
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
65 мм
Наружный диаметр
5,4 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ROMEO posterior osteosynthesis system — ELL-R8 15 50-N
«ROMEO posterior osteosynthesis system — ELL-R8 15 50-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «550 мм»; для «ROMEO posterior osteosynthesis system — MIS-RT 01 00-N» — «100 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 450 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ROMEO posterior osteosynthesis system
Модель / версия
ELL-R8 15 50-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
MNI,MNH
Первичный DI
07640178971479
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
550 мм
Наружный диаметр
5,4 мм
Угол
80 °
Конструктивные обозначения в тексте источника
cobalt chromium
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ROMEO posterior osteosynthesis system — MIS-RT 01 00-N
«ROMEO posterior osteosynthesis system — MIS-RT 01 00-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «100 мм»; для «ROMEO posterior osteosynthesis system — ELL-R8 15 50-N» — «550 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 450 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ROMEO posterior osteosynthesis system
Модель / версия
MIS-RT 01 00-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
MNI,MNH,KWP
Первичный DI
07640139348456
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
100 мм
Наружный диаметр
5,4 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ROMEO posterior osteosynthesis system — MIS-RT 01 40-N
«ROMEO posterior osteosynthesis system — MIS-RT 01 40-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «140 мм»; для «ROMEO posterior osteosynthesis system — ELL-R4 13 50-N» — «350 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 210 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ROMEO posterior osteosynthesis system
Модель / версия
MIS-RT 01 40-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
MNI,MNH,KWP
Первичный DI
07640139348470
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
140 мм
Наружный диаметр
5,4 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ROMEO posterior osteosynthesis system — ELL-R4 13 50-N
«ROMEO posterior osteosynthesis system — ELL-R4 13 50-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «350 мм»; для «ROMEO posterior osteosynthesis system — MIS-RT 01 40-N» — «140 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 210 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ROMEO posterior osteosynthesis system
Модель / версия
ELL-R4 13 50-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
MNI,MNH
Первичный DI
07640178971370
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
350 мм
Наружный диаметр
5,4 мм
Угол
40 °
Конструктивные обозначения в тексте источника
cobalt chromium
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ROMEO posterior osteosynthesis system — ELL-DS 06 40-N
«ROMEO posterior osteosynthesis system — ELL-DS 06 40-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «ROMEO posterior osteosynthesis system — ELL-CC MU 43-N» — «43 мм, 55 мм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ROMEO posterior osteosynthesis system
Модель / версия
ELL-DS 06 40-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
MNI,MNH,KWP
Первичный DI
07640151083311
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
40 мм
Наружный диаметр
6 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ROMEO posterior osteosynthesis system — ELL-CC MU 43-N
«ROMEO posterior osteosynthesis system — ELL-CC MU 43-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «43 мм, 55 мм»; для «ROMEO posterior osteosynthesis system — ELL-DS 06 40-N» — «40 мм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ROMEO posterior osteosynthesis system
Модель / версия
ELL-CC MU 43-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
MNI,MNH,KWP
Первичный DI
07640151084127
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
43 мм
Длина
55 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ROMEO posterior osteosynthesis system — ELL-CC MP 55-N
«ROMEO posterior osteosynthesis system — ELL-CC MP 55-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «55 мм, 80 мм»; для «ROMEO posterior osteosynthesis system — ELL-CC MP 36-N» — «36 мм, 43 мм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ROMEO posterior osteosynthesis system
Модель / версия
ELL-CC MP 55-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
MNI,MNH
Первичный DI
07640151084578
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
55 мм
Длина
80 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ROMEO posterior osteosynthesis system — ELL-CC MP 36-N
«ROMEO posterior osteosynthesis system — ELL-CC MP 36-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «36 мм, 43 мм»; для «ROMEO posterior osteosynthesis system — ELL-CC MP 55-N» — «55 мм, 80 мм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ROMEO posterior osteosynthesis system
Модель / версия
ELL-CC MP 36-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
MNI,MNH
Первичный DI
07640151084530
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
36 мм
Длина
43 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ROMEO posterior osteosynthesis system — MIS-RT 01 30-N
«ROMEO posterior osteosynthesis system — MIS-RT 01 30-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «130 мм»; для «ROMEO posterior osteosynthesis system — ELL-R4 15 50-N» — «550 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 420 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ROMEO posterior osteosynthesis system
Модель / версия
MIS-RT 01 30-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
MNI,MNH,KWP
Первичный DI
07640151084707
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
130 мм
Наружный диаметр
5,4 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ROMEO posterior osteosynthesis system — ELL-R4 15 50-N
«ROMEO posterior osteosynthesis system — ELL-R4 15 50-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «550 мм»; для «ROMEO posterior osteosynthesis system — MIS-RT 01 30-N» — «130 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 420 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ROMEO posterior osteosynthesis system
Модель / версия
ELL-R4 15 50-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
MNI,MNH
Первичный DI
07640178971394
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
550 мм
Наружный диаметр
5,4 мм
Угол
40 °
Конструктивные обозначения в тексте источника
cobalt chromium
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ROMEO posterior osteosynthesis system — MIS-RT 02 30-N
«ROMEO posterior osteosynthesis system — MIS-RT 02 30-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «230 мм»; для «ROMEO posterior osteosynthesis system — MIS-RT 02 10-N» — «210 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ROMEO posterior osteosynthesis system
Модель / версия
MIS-RT 02 30-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
MNI,MNH,KWP
Первичный DI
07640151084769
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
230 мм
Наружный диаметр
5,4 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ROMEO posterior osteosynthesis system — MIS-RT 02 10-N
«ROMEO posterior osteosynthesis system — MIS-RT 02 10-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «210 мм»; для «ROMEO posterior osteosynthesis system — MIS-RT 02 30-N» — «230 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ROMEO posterior osteosynthesis system
Модель / версия
MIS-RT 02 10-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
MNI,MNH,KWP
Первичный DI
07640151084745
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
210 мм
Наружный диаметр
5,4 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ROMEO posterior osteosynthesis system — MIS-RT 11 10-N
«ROMEO posterior osteosynthesis system — MIS-RT 11 10-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «110 мм»; для «ROMEO posterior osteosynthesis system — ELL-R6 12 40-N» — «240 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 130 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ROMEO posterior osteosynthesis system
Модель / версия
MIS-RT 11 10-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
MNI,MNH,KWP
Первичный DI
07640178981980
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
110 мм
Наружный диаметр
5,4 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
pre-bent
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ROMEO posterior osteosynthesis system — ELL-R6 12 40-N
«ROMEO posterior osteosynthesis system — ELL-R6 12 40-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «240 мм»; для «ROMEO posterior osteosynthesis system — MIS-RT 11 10-N» — «110 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 130 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ROMEO posterior osteosynthesis system
Модель / версия
ELL-R6 12 40-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
MNI,MNH
Первичный DI
07640178971417
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
240 мм
Наружный диаметр
5,4 мм
Угол
60 °
Конструктивные обозначения в тексте источника
cobalt chromium
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ES2 SPINAL SYSTEM — 482808040
«ES2 SPINAL SYSTEM — 482808040» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «ES2 SPINAL SYSTEM — 482807030» — «30 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ES2 SPINAL SYSTEM
Модель / версия
482808040
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
MNI,NKB,KWP,MNH
Первичный DI
07613327002591
Дата версии записи
2026-09-30
Длина
40 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ES2 SPINAL SYSTEM — 482807030
«ES2 SPINAL SYSTEM — 482807030» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «30 мм»; для «ES2 SPINAL SYSTEM — 482808040» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ES2 SPINAL SYSTEM
Модель / версия
482807030
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
MNI,MNH,KWP,NKB
Первичный DI
07613327001433
Дата версии записи
2026-09-30
Длина
30 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ES2 SPINAL SYSTEM — 482807090
«ES2 SPINAL SYSTEM — 482807090» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «90 мм»; для «ES2 SPINAL SYSTEM — 482807060» — «60 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 30 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ES2 SPINAL SYSTEM
Модель / версия
482807090
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
MNI,NKB,KWP,MNH
Первичный DI
07613327001532
Дата версии записи
2026-09-30
Длина
90 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ES2 SPINAL SYSTEM — 482807060
«ES2 SPINAL SYSTEM — 482807060» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «60 мм»; для «ES2 SPINAL SYSTEM — 482807090» — «90 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 30 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.