Модели — Система транспедикулярной фиксации позвоночника · LANCER™ Pedicle Screw System — MC40-H180 · 34
Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.
LANCER™ Pedicle Screw System — MC40-H180
«LANCER™ Pedicle Screw System — MC40-H180» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «180 мм»; для «LANCER™ Pedicle Screw System — MC40-H370» — «370 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 190 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LANCER™ Pedicle Screw System
Модель / версия
MC40-H180
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
MNI,NKB,MNH
Первичный DI
00840996109093
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
180 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LANCER™ Pedicle Screw System — MC40-H370
«LANCER™ Pedicle Screw System — MC40-H370» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «370 мм»; для «LANCER™ Pedicle Screw System — MC40-H180» — «180 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 190 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LANCER™ Pedicle Screw System
Модель / версия
MC40-H370
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
MNI,NKB,MNH
Первичный DI
00840996109284
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
370 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LANCER™ Pedicle Screw System — MC40-H200
«LANCER™ Pedicle Screw System — MC40-H200» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «200 мм»; для «LANCER™ Pedicle Screw System — MC40-H360» — «360 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 160 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LANCER™ Pedicle Screw System
Модель / версия
MC40-H200
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
MNI,NKB,MNH
Первичный DI
00840996109116
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
200 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LANCER™ Pedicle Screw System — MC40-H360
«LANCER™ Pedicle Screw System — MC40-H360» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «360 мм»; для «LANCER™ Pedicle Screw System — MC40-H200» — «200 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 160 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LANCER™ Pedicle Screw System
Модель / версия
MC40-H360
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
MNI,MNH,NKB
Первичный DI
00840996109277
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
360 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LANCER™ Pedicle Screw System — MC40-H220
«LANCER™ Pedicle Screw System — MC40-H220» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «220 мм»; для «LANCER™ Pedicle Screw System — MC40-H320» — «320 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 100 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LANCER™ Pedicle Screw System
Модель / версия
MC40-H220
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
MNI,MNH,NKB
Первичный DI
00840996109130
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
220 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LANCER™ Pedicle Screw System — MC40-H320
«LANCER™ Pedicle Screw System — MC40-H320» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «320 мм»; для «LANCER™ Pedicle Screw System — MC40-H220» — «220 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 100 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LANCER™ Pedicle Screw System
Модель / версия
MC40-H320
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
MNI,NKB,MNH
Первичный DI
00840996109239
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
320 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LANCER™ Pedicle Screw System — MC40-H280
«LANCER™ Pedicle Screw System — MC40-H280» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «280 мм»; для «LANCER™ Pedicle Screw System — MC40-H260» — «260 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LANCER™ Pedicle Screw System
Модель / версия
MC40-H280
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
MNI,NKB,MNH
Первичный DI
00840996109192
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
280 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LANCER™ Pedicle Screw System — MC40-H260
«LANCER™ Pedicle Screw System — MC40-H260» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «260 мм»; для «LANCER™ Pedicle Screw System — MC40-H280» — «280 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LANCER™ Pedicle Screw System
Модель / версия
MC40-H260
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
MNI,MNH,NKB
Первичный DI
00840996109178
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
260 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LANCER™ Pedicle Screw System — MC40-S230
«LANCER™ Pedicle Screw System — MC40-S230» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «230 мм»; для «LANCER™ Pedicle Screw System — MC40-S130» — «130 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 100 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LANCER™ Pedicle Screw System
Модель / версия
MC40-S230
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
MNI,NKB,MNH
Первичный DI
00840996109772
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
230 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LANCER™ Pedicle Screw System — MC40-S130
«LANCER™ Pedicle Screw System — MC40-S130» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «130 мм»; для «LANCER™ Pedicle Screw System — MC40-S230» — «230 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 100 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LANCER™ Pedicle Screw System
Модель / версия
MC40-S130
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
MNI,MNH,NKB
Первичный DI
00840996109673
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
130 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LANCER™ Pedicle Screw System — MT40-S420
«LANCER™ Pedicle Screw System — MT40-S420» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «420 мм»; для «LANCER™ Pedicle Screw System — MT40-H100» — «100 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 320 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LANCER™ Pedicle Screw System
Модель / версия
MT40-S420
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
MNI,NKB,MNH
Первичный DI
00840996113595
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
420 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LANCER™ Pedicle Screw System — MT40-H100
«LANCER™ Pedicle Screw System — MT40-H100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «100 мм»; для «LANCER™ Pedicle Screw System — MT40-S420» — «420 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 320 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LANCER™ Pedicle Screw System
Модель / версия
MT40-H100
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
MNI,NKB,MNH
Первичный DI
00840996112642
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
100 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORIA™ CLARIS Spinal Clip System — 2T10-5V40
«ORIA™ CLARIS Spinal Clip System — 2T10-5V40» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «ORIA™ CLARIS Spinal Clip System — 2T46-P055» — «55 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ORIA™ CLARIS Spinal Clip System
Модель / версия
2T10-5V40
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
MNI,MNH,KWP
Первичный DI
00840996120975
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
40 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORIA™ CLARIS Spinal Clip System — 2T46-P055
«ORIA™ CLARIS Spinal Clip System — 2T46-P055» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «55 мм»; для «ORIA™ CLARIS Spinal Clip System — 2T10-5V40» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ORIA™ CLARIS Spinal Clip System
Модель / версия
2T46-P055
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
MNI,MNH,KWP
Первичный DI
00840996122580
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
55 мм
Наружный диаметр
6 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORIA™ CLARIS Spinal Clip System — 2T10-5V50
«ORIA™ CLARIS Spinal Clip System — 2T10-5V50» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «5,5 мм»; для «ORIA™ CLARIS Spinal Clip System — 2T10-7V50» — «7,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ORIA™ CLARIS Spinal Clip System
Модель / версия
2T10-5V50
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
MNI,KWP,MNH
Первичный DI
00840996120999
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
50 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORIA™ CLARIS Spinal Clip System — 2T10-7V50
«ORIA™ CLARIS Spinal Clip System — 2T10-7V50» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «7,5 мм»; для «ORIA™ CLARIS Spinal Clip System — 2T10-5V50» — «5,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ORIA™ CLARIS Spinal Clip System
Модель / версия
2T10-7V50
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
MNI,MNH,KWP
Первичный DI
00840996121118
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
50 мм
Наружный диаметр
7,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORIA™ CLARIS Spinal Clip System — 2T46-P080
«ORIA™ CLARIS Spinal Clip System — 2T46-P080» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «80 мм»; для «ORIA™ CLARIS Spinal Clip System — 2T10-6V40» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 40 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ORIA™ CLARIS Spinal Clip System
Модель / версия
2T46-P080
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
MNI,MNH,KWP
Первичный DI
00840996122627
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
80 мм
Наружный диаметр
6 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORIA™ CLARIS Spinal Clip System — 2T10-6V40
«ORIA™ CLARIS Spinal Clip System — 2T10-6V40» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «ORIA™ CLARIS Spinal Clip System — 2T46-P080» — «80 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 40 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ORIA™ CLARIS Spinal Clip System
Модель / версия
2T10-6V40
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
MNI,MNH,KWP
Первичный DI
00840996121026
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
40 мм
Наружный диаметр
6,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORIA™ CLARIS Spinal Clip System — 2T46-T030
«ORIA™ CLARIS Spinal Clip System — 2T46-T030» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «30 мм»; для «ORIA™ CLARIS Spinal Clip System — 2T46-T640» — «640 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 610 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ORIA™ CLARIS Spinal Clip System
Модель / версия
2T46-T030
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
MNI,MNH,KWP
Первичный DI
00840996122689
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
30 мм
Наружный диаметр
6 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORIA™ CLARIS Spinal Clip System — 2T46-T640
«ORIA™ CLARIS Spinal Clip System — 2T46-T640» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «640 мм»; для «ORIA™ CLARIS Spinal Clip System — 2T46-T030» — «30 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 610 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ORIA™ CLARIS Spinal Clip System
Модель / версия
2T46-T640
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
MNI,MNH,KWP
Первичный DI
00840996122771
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
640 мм
Наружный диаметр
6 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT50-9540
«THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT50-9540» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MC20-P100» — «100 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 60 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems
Модель / версия
MT50-9540
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
MNI,NKB,MNH
Первичный DI
00840996114431
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
40 мм
Наружный диаметр
9,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MC20-P100
«THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MC20-P100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «100 мм»; для «THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT50-9540» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 60 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems
Модель / версия
MC20-P100
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
MNI,MNH,NKB
Первичный DI
00840996108362
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
100 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MC20-P115
«THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MC20-P115» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «115 мм»; для «THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT50-8560» — «60 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 55 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems
Модель / версия
MC20-P115
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
MNI,MNH,NKB
Первичный DI
00840996108393
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
115 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT50-8560
«THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT50-8560» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «60 мм»; для «THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MC20-P115» — «115 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 55 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems
Модель / версия
MT50-8560
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
MNI,MNH,NKB
Первичный DI
00840996114325
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
60 мм
Наружный диаметр
8,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT50-4575
«THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT50-4575» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «75 мм»; для «THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MC20-S030» — «30 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 45 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems
Модель / версия
MT50-4575
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
MNI,NKB,MNH
Первичный DI
00840996113748
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
75 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MC20-S030
«THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MC20-S030» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «30 мм»; для «THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT50-4575» — «75 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 45 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems
Модель / версия
MC20-S030
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
MNI,MNH,NKB
Первичный DI
00840996108430
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
30 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT20-S045
«THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT20-S045» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «45 мм»; для «THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MC20-S035» — «35 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems
Модель / версия
MT20-S045
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
MNI,NKB,MNH
Первичный DI
00840996111140
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
45 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MC20-S035
«THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MC20-S035» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «35 мм»; для «THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT20-S045» — «45 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems