Модели — Система транспедикулярной фиксации позвоночника · THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT10-9575 · 37
Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.
THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT10-9575
«THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT10-9575» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «75 мм»; для «THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT10-7555» — «55 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems
Модель / версия
MT10-9575
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
MNI,NKB,MNH
Первичный DI
00840996110860
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
75 мм
Наружный диаметр
9,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT10-7555
«THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT10-7555» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «55 мм»; для «THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT10-9575» — «75 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems
Модель / версия
MT10-7555
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
MNI,NKB,MNH
Первичный DI
00840996110525
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
55 мм
Наружный диаметр
7,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT50-9555
«THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT50-9555» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «55 мм»; для «THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT10-95100» — «100 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 45 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems
Модель / версия
MT50-9555
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
MNI,MNH,NKB
Первичный DI
00840996114462
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
55 мм
Наружный диаметр
9,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT10-95100
«THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT10-95100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «100 мм»; для «THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT50-9555» — «55 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 45 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems
Модель / версия
MT10-95100
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
MNI,MNH,NKB
Первичный DI
00840996110747
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
100 мм
Наружный диаметр
9,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT20-S130
«THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT20-S130» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «130 мм»; для «THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT50-8540» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 90 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems
Модель / версия
MT20-S130
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
MNI,MNH,NKB
Первичный DI
00840996111317
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
130 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT50-8540
«THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT50-8540» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT20-S130» — «130 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 90 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems
Модель / версия
MT50-8540
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
MNI,NKB,MNH
Первичный DI
00840996114288
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
40 мм
Наружный диаметр
8,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT20-S210
«THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT20-S210» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «210 мм»; для «THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT50-7540» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 170 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems
Модель / версия
MT20-S210
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
MNI,NKB,MNH
Первичный DI
00840996111393
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
210 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT50-7540
«THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT50-7540» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT20-S210» — «210 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 170 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems
Модель / версия
MT50-7540
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
MNI,MNH,NKB
Первичный DI
00840996114134
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
40 мм
Наружный диаметр
7,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT20-S260
«THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT20-S260» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «260 мм»; для «THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT50-6550» — «50 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 210 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems
Модель / версия
MT20-S260
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
MNI,NKB,MNH
Первичный DI
00840996111447
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
260 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT50-6550
«THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT50-6550» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «50 мм»; для «THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT20-S260» — «260 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 210 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems
Модель / версия
MT50-6550
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
MNI,MNH,NKB
Первичный DI
00840996113991
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
50 мм
Наружный диаметр
6,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT50-5560
«THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT50-5560» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «60 мм»; для «THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT20-S280» — «280 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 220 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems
Модель / версия
MT50-5560
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
MNI,NKB,MNH
Первичный DI
00840996113861
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
60 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT20-S280
«THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT20-S280» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «280 мм»; для «THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT50-5560» — «60 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 220 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems
Модель / версия
MT20-S280
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
MNI,MNH,NKB
Первичный DI
00840996111461
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
280 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT50-45110
«THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT50-45110» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «110 мм»; для «THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT50-9530» — «30 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 80 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems
Модель / версия
MT50-45110
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
MNI,NKB,MNH
Первичный DI
00840996113632
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
110 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT50-9530
«THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT50-9530» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «30 мм»; для «THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT50-45110» — «110 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 80 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems
Модель / версия
MT50-9530
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
MNI,NKB,MNH
Первичный DI
00840996114417
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
30 мм
Наружный диаметр
9,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT50-4535
«THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT50-4535» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «35 мм»; для «THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT50-4545» — «45 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems
Модель / версия
MT50-4535
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
MNI,MNH,NKB
Первичный DI
00840996113663
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
35 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT50-4545
«THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT50-4545» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «45 мм»; для «THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT50-4535» — «35 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems
Модель / версия
MT50-4545
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
MNI,MNH,NKB
Первичный DI
00840996113687
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
45 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT50-6525
«THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT50-6525» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «25 мм»; для «THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT50-6570» — «70 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 45 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems
Модель / версия
MT50-6525
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
MNI,NKB,MNH
Первичный DI
00840996113946
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
25 мм
Наружный диаметр
6,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT50-6570
«THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT50-6570» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «70 мм»; для «THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT50-6525» — «25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 45 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems
Модель / версия
MT50-6570
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
MNI,NKB,MNH
Первичный DI
00840996114035
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
70 мм
Наружный диаметр
6,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT50-95100
«THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT50-95100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «100 мм»; для «THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT50-9570» — «70 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 30 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems
Модель / версия
MT50-95100
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
MNI,MNH,NKB
Первичный DI
00840996114387
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
100 мм
Наружный диаметр
9,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT50-9570
«THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT50-9570» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «70 мм»; для «THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT50-95100» — «100 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 30 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems
Модель / версия
MT50-9570
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
MNI,MNH,NKB
Первичный DI
00840996114493
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
70 мм
Наружный диаметр
9,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
nuMIS Lumbar Plating System — 27130-080
«nuMIS Lumbar Plating System — 27130-080» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Cutting Edge Spine, LLC. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «80 мм»; для «nuMIS Lumbar Plating System — 27106-040» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 40 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
nuMIS Lumbar Plating System
Модель / версия
27130-080
Организация-держатель записи
Cutting Edge Spine, LLC
Код вида FDA
MNI,MNH
Первичный DI
00841193101231
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
80 мм
Размерные обозначения в тексте источника
80 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
nuMIS Lumbar Plating System — 27106-040
«nuMIS Lumbar Plating System — 27106-040» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Cutting Edge Spine, LLC. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «nuMIS Lumbar Plating System — 27130-080» — «80 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 40 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
nuMIS Lumbar Plating System
Модель / версия
27106-040
Организация-держатель записи
Cutting Edge Spine, LLC
Код вида FDA
MNI,MNH
Первичный DI
00841193101132
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
40 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.75 x 40 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
nuMIS Lumbar Plating System — 27130-070
«nuMIS Lumbar Plating System — 27130-070» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Cutting Edge Spine, LLC. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «70 мм»; для «nuMIS Lumbar Plating System — 27106-045» — «45 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 25 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
nuMIS Lumbar Plating System
Модель / версия
27130-070
Организация-держатель записи
Cutting Edge Spine, LLC
Код вида FDA
MNI,MNH
Первичный DI
00841193101224
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
70 мм
Размерные обозначения в тексте источника
70 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
nuMIS Lumbar Plating System — 27106-045
«nuMIS Lumbar Plating System — 27106-045» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Cutting Edge Spine, LLC. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «45 мм»; для «nuMIS Lumbar Plating System — 27130-070» — «70 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 25 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
nuMIS Lumbar Plating System
Модель / версия
27106-045
Организация-держатель записи
Cutting Edge Spine, LLC
Код вида FDA
MNI,MNH
Первичный DI
00841193101149
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
45 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.75 x 45 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
nuMIS Lumbar Plating System — 27106-050
«nuMIS Lumbar Plating System — 27106-050» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Cutting Edge Spine, LLC. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «50 мм»; для «nuMIS Lumbar Plating System — 27130-065» — «65 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
nuMIS Lumbar Plating System
Модель / версия
27106-050
Организация-держатель записи
Cutting Edge Spine, LLC
Код вида FDA
MNI,MNH
Первичный DI
00841193101156
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
50 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.75 x 50 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
nuMIS Lumbar Plating System — 27130-065
«nuMIS Lumbar Plating System — 27130-065» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Cutting Edge Spine, LLC. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «65 мм»; для «nuMIS Lumbar Plating System — 27106-050» — «50 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
nuMIS Lumbar Plating System
Модель / версия
27130-065
Организация-держатель записи
Cutting Edge Spine, LLC
Код вида FDA
MNI,MNH
Первичный DI
00841193101217
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
65 мм
Размерные обозначения в тексте источника
65 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
nuMIS Lumbar Plating System — 27105-050
«nuMIS Lumbar Plating System — 27105-050» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Cutting Edge Spine, LLC. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «50 мм»; для «nuMIS Lumbar Plating System — 27101» — «17 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 33 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
nuMIS Lumbar Plating System
Модель / версия
27105-050
Организация-держатель записи
Cutting Edge Spine, LLC
Код вида FDA
MNI,MNH
Первичный DI
00841193101637
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
50 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.75 x 50 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
nuMIS Lumbar Plating System — 27101
«nuMIS Lumbar Plating System — 27101» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Cutting Edge Spine, LLC. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «17 мм»; для «nuMIS Lumbar Plating System — 27105-050» — «50 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 33 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.