ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Костная фиксация и спинальные системы / nuMIS Lumbar Plating System — 27107-030

Модели — Система транспедикулярной фиксации позвоночника · nuMIS Lumbar Plating System — 27107-030 · 38

Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.

nuMIS Lumbar Plating System — 27107-030

«nuMIS Lumbar Plating System — 27107-030» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Cutting Edge Spine, LLC. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
nuMIS Lumbar Plating System
Модель / версия
27107-030
Организация-держатель записи
Cutting Edge Spine, LLC
Код вида FDA
MNI,MNH
Первичный DI
00841193102474
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
30 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7.75 x 30 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

nuMIS Lumbar Plating System — 27102

«nuMIS Lumbar Plating System — 27102» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Cutting Edge Spine, LLC. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
nuMIS Lumbar Plating System
Модель / версия
27102
Организация-держатель записи
Cutting Edge Spine, LLC
Код вида FDA
MNI,MNH
Первичный DI
00841193101170
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
11 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

nuMIS Lumbar Plating System — 27130-040

«nuMIS Lumbar Plating System — 27130-040» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Cutting Edge Spine, LLC. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
nuMIS Lumbar Plating System
Модель / версия
27130-040
Организация-держатель записи
Cutting Edge Spine, LLC
Код вида FDA
MNI,MNH
Первичный DI
00841193101187
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
40 мм
Размерные обозначения в тексте источника
40 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

nuMIS Lumbar Plating System — 27130-090

«nuMIS Lumbar Plating System — 27130-090» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Cutting Edge Spine, LLC. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
nuMIS Lumbar Plating System
Модель / версия
27130-090
Организация-держатель записи
Cutting Edge Spine, LLC
Код вида FDA
MNI,MNH
Первичный DI
00841193101248
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
90 мм
Размерные обозначения в тексте источника
90 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

nuMIS Lumbar Plating System — 27130-110

«nuMIS Lumbar Plating System — 27130-110» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Cutting Edge Spine, LLC. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
nuMIS Lumbar Plating System
Модель / версия
27130-110
Организация-держатель записи
Cutting Edge Spine, LLC
Код вида FDA
MNI,MNH
Первичный DI
00841193101262
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
110 мм
Размерные обозначения в тексте источника
110 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

nuMIS Lumbar Plating System — 27109-050

«nuMIS Lumbar Plating System — 27109-050» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Cutting Edge Spine, LLC. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
nuMIS Lumbar Plating System
Модель / версия
27109-050
Организация-держатель записи
Cutting Edge Spine, LLC
Код вида FDA
MNI,MNH
Первичный DI
00841193102467
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
50 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8.5 x 50mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

nuMIS Lumbar Plating System — 27130-120

«nuMIS Lumbar Plating System — 27130-120» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Cutting Edge Spine, LLC. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
nuMIS Lumbar Plating System
Модель / версия
27130-120
Организация-держатель записи
Cutting Edge Spine, LLC
Код вида FDA
MNI,MNH
Первичный DI
00841193101279
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
120 мм
Размерные обозначения в тексте источника
120 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

nuMIS Lumbar Plating System — 27109-045

«nuMIS Lumbar Plating System — 27109-045» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Cutting Edge Spine, LLC. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
nuMIS Lumbar Plating System
Модель / версия
27109-045
Организация-держатель записи
Cutting Edge Spine, LLC
Код вида FDA
MNI,MNH
Первичный DI
00841193102450
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
45 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8.5 x 45mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

nuMIS Lumbar Plating System — 27130-130

«nuMIS Lumbar Plating System — 27130-130» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Cutting Edge Spine, LLC. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
nuMIS Lumbar Plating System
Модель / версия
27130-130
Организация-держатель записи
Cutting Edge Spine, LLC
Код вида FDA
MNI,MNH
Первичный DI
00841193101286
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
130 мм
Размерные обозначения в тексте источника
130 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

nuMIS Lumbar Plating System — 27109-030

«nuMIS Lumbar Plating System — 27109-030» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Cutting Edge Spine, LLC. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
nuMIS Lumbar Plating System
Модель / версия
27109-030
Организация-держатель записи
Cutting Edge Spine, LLC
Код вида FDA
MNI,MNH
Первичный DI
00841193102429
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
30 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8.5 x 30 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

nuMIS Lumbar Plating System — 27105-035

«nuMIS Lumbar Plating System — 27105-035» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Cutting Edge Spine, LLC. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
nuMIS Lumbar Plating System
Модель / версия
27105-035
Организация-держатель записи
Cutting Edge Spine, LLC
Код вида FDA
MNI,MNH
Первичный DI
00841193102412
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
35 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.75 x 35 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

nuMIS Lumbar Plating System — 27130-160

«nuMIS Lumbar Plating System — 27130-160» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Cutting Edge Spine, LLC. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
nuMIS Lumbar Plating System
Модель / версия
27130-160
Организация-держатель записи
Cutting Edge Spine, LLC
Код вида FDA
MNI,MNH
Первичный DI
00841193101309
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
160 мм
Размерные обозначения в тексте источника
160 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

nuMIS Lumbar Plating System — 27103-050

«nuMIS Lumbar Plating System — 27103-050» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Cutting Edge Spine, LLC. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
nuMIS Lumbar Plating System
Модель / версия
27103-050
Организация-держатель записи
Cutting Edge Spine, LLC
Код вида FDA
MNI,MNH
Первичный DI
00841193101354
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
50 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7.25 x 50 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

nuMIS Lumbar Plating System — 27103-040

«nuMIS Lumbar Plating System — 27103-040» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Cutting Edge Spine, LLC. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
nuMIS Lumbar Plating System
Модель / версия
27103-040
Организация-держатель записи
Cutting Edge Spine, LLC
Код вида FDA
MNI,MNH
Первичный DI
00841193101330
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
40 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7.25 x 40 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

nuMIS Lumbar Plating System — 27105-045

«nuMIS Lumbar Plating System — 27105-045» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Cutting Edge Spine, LLC. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
nuMIS Lumbar Plating System
Модель / версия
27105-045
Организация-держатель записи
Cutting Edge Spine, LLC
Код вида FDA
MNI,MNH
Первичный DI
00841193101620
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
45 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.75 x 45 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

nuMIS Lumbar Plating System — 27107-035

«nuMIS Lumbar Plating System — 27107-035» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Cutting Edge Spine, LLC. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
nuMIS Lumbar Plating System
Модель / версия
27107-035
Организация-держатель записи
Cutting Edge Spine, LLC
Код вида FDA
MNI,MNH
Первичный DI
00841193101576
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
35 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7.75 x 35 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

nuMIS Lumbar Plating System — 27161

«nuMIS Lumbar Plating System — 27161» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Cutting Edge Spine, LLC. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
nuMIS Lumbar Plating System
Модель / версия
27161
Организация-держатель записи
Cutting Edge Spine, LLC
Код вида FDA
MNI,MNH
Первичный DI
00841193103099
Дата версии записи
2018-10-05
Длина
12 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

nuMIS Lumbar Plating System — 27198

«nuMIS Lumbar Plating System — 27198» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Cutting Edge Spine, LLC. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
nuMIS Lumbar Plating System
Модель / версия
27198
Организация-держатель записи
Cutting Edge Spine, LLC
Код вида FDA
MNI,MNH
Первичный DI
00841193120478
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
6 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Libra Pedicle Screw System — LROD400

«Libra Pedicle Screw System — LROD400» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINAL BALANCE, INC.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Libra Pedicle Screw System
Модель / версия
LROD400
Организация-держатель записи
SPINAL BALANCE, INC.
Код вида FDA
MNI,MNH,NKB
Первичный DI
00841327105760
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
400 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
400mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

F1 MPS Modular Pedicle Screw System — 0105-55080

«F1 MPS Modular Pedicle Screw System — 0105-55080» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DEGEN MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
F1 MPS Modular Pedicle Screw System
Модель / версия
0105-55080
Организация-держатель записи
DEGEN MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MNI,OSH,MNH,NKB
Первичный DI
00842048100324
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
80 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

F1 MPS Modular Pedicle Screw System — 0110-85045

«F1 MPS Modular Pedicle Screw System — 0110-85045» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DEGEN MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
F1 MPS Modular Pedicle Screw System
Модель / версия
0110-85045
Организация-держатель записи
DEGEN MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MNI,MNH,OSH,NKB
Первичный DI
00842048101161
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
45 мм
Наружный диаметр
8,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8.5mm, 45mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

F1 MPS Modular Pedicle Screw System — 0104-55035

«F1 MPS Modular Pedicle Screw System — 0104-55035» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DEGEN MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
F1 MPS Modular Pedicle Screw System
Модель / версия
0104-55035
Организация-держатель записи
DEGEN MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MNI,OSH,MNH,NKB
Первичный DI
00842048100034
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
35 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

F1 MPS Modular Pedicle Screw System — 0104-55045

«F1 MPS Modular Pedicle Screw System — 0104-55045» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DEGEN MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
F1 MPS Modular Pedicle Screw System
Модель / версия
0104-55045
Организация-держатель записи
DEGEN MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MNI,MNH,NKB,OSH
Первичный DI
00842048100058
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
45 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

F1 MPS Modular Pedicle Screw System — 0110-60055

«F1 MPS Modular Pedicle Screw System — 0110-60055» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DEGEN MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
F1 MPS Modular Pedicle Screw System
Модель / версия
0110-60055
Организация-держатель записи
DEGEN MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MNI,OSH,MNH,NKB
Первичный DI
00842048100553
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
55 мм
Наружный диаметр
6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.0mm, 55mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

F1 MPS Modular Pedicle Screw System — 0104-55055

«F1 MPS Modular Pedicle Screw System — 0104-55055» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DEGEN MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
F1 MPS Modular Pedicle Screw System
Модель / версия
0104-55055
Организация-держатель записи
DEGEN MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MNI,NKB,OSH,MNH
Первичный DI
00842048100072
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
55 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

F1 MPS Modular Pedicle Screw System — 0114-85065

«F1 MPS Modular Pedicle Screw System — 0114-85065» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DEGEN MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
F1 MPS Modular Pedicle Screw System
Модель / версия
0114-85065
Организация-держатель записи
DEGEN MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MNI,OSH,NKB,MNH
Первичный DI
00842048104209
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
65 мм
Наружный диаметр
8,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8.5mm, 65mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

F1 MPS Modular Pedicle Screw System — 0114-85060

«F1 MPS Modular Pedicle Screw System — 0114-85060» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DEGEN MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
F1 MPS Modular Pedicle Screw System
Модель / версия
0114-85060
Организация-держатель записи
DEGEN MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MNI,NKB,MNH,OSH
Первичный DI
00842048104193
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
60 мм
Наружный диаметр
8,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8.5mm, 60mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

F1 MPS Modular Pedicle Screw System — 0104-55090

«F1 MPS Modular Pedicle Screw System — 0104-55090» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DEGEN MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
F1 MPS Modular Pedicle Screw System
Модель / версия
0104-55090
Организация-держатель записи
DEGEN MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MNI,MNH,OSH,NKB
Первичный DI
00842048100140
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
90 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.