ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Костная фиксация и спинальные системы / REVERE — 134.194

Модели — Система транспедикулярной фиксации позвоночника · REVERE — 134.194 · 48

Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.

REVERE — 134.194

«REVERE — 134.194» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
134.194
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MNI,KWQ,MNH,KWP,NKB
Первичный DI
00849044057355
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
90 мм
Наружный диаметр
7,5 мм
Наружный диаметр
9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7.5mm, 90mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

REVERE — 1024.0261S

«REVERE — 1024.0261S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
1024.0261S
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MNI,MNH,KWP,NKB,KWQ
Первичный DI
00889095228625
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
25 мм
Наружный диаметр
6,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.5mm, 25mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

REVERE — 1041.8640

«REVERE — 1041.8640» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
1041.8640
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MNI,MNH,KWP,NKB,OSH,KWQ
Первичный DI
00889095009804
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
40 мм
Наружный диаметр
6,5 мм
Наружный диаметр
8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.5mm, 8.0mm, 40mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

REVERE — 134.198

«REVERE — 134.198» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
134.198
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MNI,KWQ,KWP,MNH,NKB
Первичный DI
00849044057393
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
120 мм
Наружный диаметр
7,5 мм
Наружный диаметр
9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7.5mm, 120mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

REVERE — 134.767

«REVERE — 134.767» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
134.767
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MNI,MNH,KWQ,KWP,NKB
Первичный DI
00849044059038
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
60 мм
Наружный диаметр
6 мм
Наружный диаметр
7,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.0mm, 60mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

REVERE — 1024.0271S

«REVERE — 1024.0271S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
1024.0271S
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MNI,KWQ,MNH,NKB,KWP
Первичный DI
00889095228717
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
25 мм
Наружный диаметр
7,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7.5mm, 25mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

REVERE — 1024.0281S

«REVERE — 1024.0281S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
1024.0281S
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MNI,KWP,NKB,MNH,KWQ
Первичный DI
00889095228809
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
25 мм
Наружный диаметр
8,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8.5mm, 25mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

REVERE — 134.768

«REVERE — 134.768» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
134.768
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MNI,MNH,KWP,KWQ,NKB
Первичный DI
00849044059045
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
65 мм
Наружный диаметр
6 мм
Наружный диаметр
7,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.0mm, 65mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

REVERE — 134.771

«REVERE — 134.771» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
134.771
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MNI,NKB,KWQ,MNH,KWP
Первичный DI
00849044059052
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
30 мм
Наружный диаметр
6,5 мм
Наружный диаметр
8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.5mm, 30mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

REVERE — 1024.0851S

«REVERE — 1024.0851S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
1024.0851S
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MNI,MNH,KWP,KWQ,NKB
Первичный DI
00889095230079
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
25 мм
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.0mm, 25mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

REVERE — 1041.8900

«REVERE — 1041.8900» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
1041.8900
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MNI,KWP,NKB,OSH,MNH,KWQ
Первичный DI
00889095010466
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
30 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Наружный диаметр
7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.5mm, 7.0mm, 30mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

REVERE — 254.468

«REVERE — 254.468» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
254.468
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MNI,NKB,MNH,KWP,KWQ
Первичный DI
00849044067590
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
110 мм
Наружный диаметр
6,5 мм
Наружный диаметр
8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.5mm, 110mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

REVERE — 1041.8680

«REVERE — 1041.8680» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
1041.8680
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MNI,OSH,KWP,MNH,KWQ,NKB
Первичный DI
00889095009880
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
80 мм
Наружный диаметр
6,5 мм
Наружный диаметр
8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.5mm, 8.0mm, 80mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

REVERE — 254.469

«REVERE — 254.469» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
254.469
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MNI,KWQ,NKB,MNH,KWP
Первичный DI
00849044067606
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
120 мм
Наружный диаметр
6,5 мм
Наружный диаметр
8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.5mm, 120mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

REVERE — 1041.0200

«REVERE — 1041.0200» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
1041.0200
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MNI,OSH,NKB,MNH,KWP,KWQ
Первичный DI
00889095001679
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
200 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.5mm, 200mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, titanium alloy
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

REVERE — 254.669

«REVERE — 254.669» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
254.669
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MNI,KWP,NKB,MNH,KWQ
Первичный DI
00849044067941
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
35 мм
Длина
40 мм
Наружный диаметр
6,35 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.35mm, 35mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

REVERE — 5024.0120S

«REVERE — 5024.0120S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
5024.0120S
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MNI,KWQ,KWP,NKB,MNH
Первичный DI
00889095253597
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
50 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.5mm, 50mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

REVERE — 1041.0030

«REVERE — 1041.0030» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
1041.0030
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MNI,OSH,KWQ,KWP,MNH,NKB
Первичный DI
00889095001501
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
30 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.5mm, 30mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, titanium alloy
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

REVERE — 1041.0100

«REVERE — 1041.0100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
1041.0100
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MNI,KWQ,NKB,MNH,OSH,KWP
Первичный DI
00889095001648
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
100 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.5mm, 100mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, titanium alloy
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

REVERE — 1024.0182S

«REVERE — 1024.0182S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
1024.0182S
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MNI,MNH,KWQ,KWP,NKB
Первичный DI
00889095228205
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
80 мм
Наружный диаметр
7 мм
Наружный диаметр
8,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7.0mm, 80mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

REVERE — 1041.2100

«REVERE — 1041.2100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
1041.2100
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MNI,MNH,KWP,KWQ,NKB,OSH
Первичный DI
00889095002171
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
100 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.5mm, 100mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved, titanium alloy
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

REVERE — 1024.0754S

«REVERE — 1024.0754S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
1024.0754S
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MNI,KWP,MNH,KWQ,NKB
Первичный DI
00889095229769
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
45 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Наружный диаметр
7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.5mm, 45mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

REVERE — 1041.8903

«REVERE — 1041.8903» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
1041.8903
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MNI,KWQ,OSH,KWP,MNH,NKB
Первичный DI
00889095010497
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
45 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Наружный диаметр
7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.5mm, 7.0mm, 45mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

REVERE — 1041.8297

«REVERE — 1041.8297» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
1041.8297
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MNI,OSH,KWP,KWQ,NKB,MNH
Первичный DI
00889095009132
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
110 мм
Наружный диаметр
6,5 мм
Наружный диаметр
8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.5mm, 8.0mm, 110mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

REVERE — 1041.8497

«REVERE — 1041.8497» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
1041.8497
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MNI,KWP,OSH,MNH,KWQ,NKB
Первичный DI
00889095009477
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
110 мм
Наружный диаметр
7,5 мм
Наружный диаметр
9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7.5mm, 9.0mm, 110mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

REVERE — 1041.8904

«REVERE — 1041.8904» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
1041.8904
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MNI,KWP,NKB,KWQ,OSH,MNH
Первичный DI
00889095010503
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
50 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Наружный диаметр
7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.5mm, 7.0mm, 50mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

REVERE — 1024.0766S

«REVERE — 1024.0766S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
1024.0766S
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MNI,MNH,KWP,KWQ,NKB
Первичный DI
00889095229868
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
55 мм
Наружный диаметр
6 мм
Наружный диаметр
7,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.0mm, 55mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

REVERE — 1041.8716

«REVERE — 1041.8716» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
1041.8716
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MNI,OSH,KWQ,MNH,NKB,KWP
Первичный DI
00889095010091
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
100 мм
Наружный диаметр
7 мм
Наружный диаметр
8,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7.0mm, 8.5mm, 100mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.