ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Костная фиксация и спинальные системы / REVERE — 1041.8785

Модели — Система транспедикулярной фиксации позвоночника · REVERE — 1041.8785 · 49

Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.

REVERE — 1041.8785

«REVERE — 1041.8785» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
1041.8785
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MNI,MNH,KWP,NKB,KWQ,OSH
Первичный DI
00889095010237
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
85 мм
Наружный диаметр
7,5 мм
Наружный диаметр
9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7.5mm, 9.0mm, 85mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

REVERE — 524.777

«REVERE — 524.777» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
524.777
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MNI,KWQ,NKB,KWP,MNH
Первичный DI
00889095160963
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
120 мм
Наружный диаметр
8 мм
Наружный диаметр
9,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9.5mm, 8.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

REVERE — 1041.8803

«REVERE — 1041.8803» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
1041.8803
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MNI,KWQ,MNH,NKB,KWP,OSH
Первичный DI
00889095010305
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
35 мм
Наружный диаметр
8 мм
Наружный диаметр
9,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8.0mm, 9.5mm, 35mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

REVERE — 234.038

«REVERE — 234.038» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
234.038
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MNI,MNH,KWQ,NKB,KWP
Первичный DI
00889095193220
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
120 мм
Наружный диаметр
7 мм
Наружный диаметр
8,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7.0mm, 120mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

REVERE — 1041.8966

«REVERE — 1041.8966» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
1041.8966
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MNI,KWQ,OSH,NKB,KWP,MNH
Первичный DI
00889095010985
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
60 мм
Наружный диаметр
7 мм
Наружный диаметр
8,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7.0mm, 8.5mm, 60mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

REVERE — 234.037

«REVERE — 234.037» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
234.037
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MNI,NKB,KWP,MNH,KWQ
Первичный DI
00889095193213
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
110 мм
Наружный диаметр
7 мм
Наружный диаметр
8,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7.0mm, 110mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

REVERE — 234.047

«REVERE — 234.047» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
234.047
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MNI,NKB,MNH,KWQ,KWP
Первичный DI
00889095193299
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
110 мм
Наружный диаметр
7,5 мм
Наружный диаметр
9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7.5mm, 110mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

REVERE — 1041.8971

«REVERE — 1041.8971» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
1041.8971
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MNI,MNH,KWP,OSH,KWQ,NKB
Первичный DI
00889095011036
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
85 мм
Наружный диаметр
7 мм
Наружный диаметр
8,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7.0mm, 8.5mm, 85mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

REVERE — 1041.8976

«REVERE — 1041.8976» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
1041.8976
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MNI,KWQ,MNH,KWP,NKB,OSH
Первичный DI
00889095011081
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
120 мм
Наружный диаметр
7 мм
Наружный диаметр
8,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7.0mm, 8.5mm, 120mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

REVERE — 5024.0177S

«REVERE — 5024.0177S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
5024.0177S
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MNI,MNH,KWQ,NKB,KWP
Первичный DI
00889095254143
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
110 мм
Наружный диаметр
9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9.0mm, 110mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

REVERE — 5024.0181S

«REVERE — 5024.0181S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
5024.0181S
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MNI,NKB,MNH,KWP,KWQ
Первичный DI
00889095254167
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
25 мм
Наружный диаметр
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10.0mm, 25mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

REVERE — 1041.9805

«REVERE — 1041.9805» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
1041.9805
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MNI,KWP,OSH,KWQ,MNH,NKB
Первичный DI
00889095012248
Дата версии записи
2025-07-02
Наружный диаметр
4,5 мм
Наружный диаметр
6,5 мм
Ширина
15 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.5mm, 5.5-6.5mm, 15mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

REVERE — 1041.9814

«REVERE — 1041.9814» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
1041.9814
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MNI,KWP,OSH,NKB,MNH,KWQ
Первичный DI
00889095012293
Дата версии записи
2025-07-02
Наружный диаметр
4,5 мм
Наружный диаметр
6,5 мм
Ширина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.5mm, 5.5-6.5mm, 10mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

REVERE — 5024.0189S

«REVERE — 5024.0189S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
5024.0189S
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MNI,KWP,MNH,KWQ,NKB
Первичный DI
00889095254242
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
65 мм
Наружный диаметр
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10.0mm, 65mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

REVERE — 1041.9839

«REVERE — 1041.9839» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
1041.9839
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MNI,MNH,KWP,OSH,KWQ,NKB
Первичный DI
00889095012408
Дата версии записи
2025-07-02
Наружный диаметр
4,5 мм
Наружный диаметр
6,5 мм
Ширина
7,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.5mm, 5.5-6.5mm, 7.5mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

REVERE — 5024.0195S

«REVERE — 5024.0195S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
5024.0195S
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MNI,MNH,KWP,KWQ,NKB
Первичный DI
00889095254303
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
95 мм
Наружный диаметр
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10.0mm, 95mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

REVERE — 124.406

«REVERE — 124.406» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
124.406
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MNI,KWQ,NKB,MNH,KWP
Первичный DI
00889095038316
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
18 мм
Длина
500 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.5mm, 18mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

REVERE — 1024.0385S

«REVERE — 1024.0385S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
1024.0385S
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MNI,MNH,KWP,KWQ,NKB
Первичный DI
00889095229233
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
45 мм
Наружный диаметр
8,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8.5mm, 45mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

REVERE — 524.762

«REVERE — 524.762» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
524.762
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MNI,KWQ,KWP,NKB,MNH
Первичный DI
00889095160833
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
80 мм
Наружный диаметр
7 мм
Наружный диаметр
8,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8.5mm, 7.0mm, 80mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

REVERE — 5024.0197S

«REVERE — 5024.0197S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
5024.0197S
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MNI,NKB,KWP,KWQ,MNH
Первичный DI
00889095254327
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
110 мм
Наружный диаметр
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10.0mm, 110mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

REVERE — 524.793

«REVERE — 524.793» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
524.793
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MNI,KWP,KWQ,MNH,NKB
Первичный DI
00889095161083
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
85 мм
Наружный диаметр
6 мм
Наружный диаметр
7,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7.5mm, 6.0mm, 85mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

REVERE — 524.866

«REVERE — 524.866» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
524.866
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MNI,KWQ,MNH,NKB,KWP
Первичный DI
00889095161595
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
100 мм
Наружный диаметр
8 мм
Наружный диаметр
9,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9.5mm, 8.0mm, 100mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

REVERE — 524.810

«REVERE — 524.810» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
524.810
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MNI,KWP,NKB,MNH,KWQ
Первичный DI
00889095161212
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
70 мм
Наружный диаметр
8 мм
Наружный диаметр
9,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9.5mm, 8.0mm, 70mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

REVERE — 1024.0176S

«REVERE — 1024.0176S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
1024.0176S
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MNI,NKB,KWP,MNH,KWQ
Первичный DI
00889095228182
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
100 мм
Наружный диаметр
6,5 мм
Наружный диаметр
8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.5mm, 100mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

REVERE — 1024.0186S

«REVERE — 1024.0186S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
1024.0186S
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MNI,KWP,KWQ,MNH,NKB
Первичный DI
00889095228243
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
100 мм
Наружный диаметр
7 мм
Наружный диаметр
8,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7.0mm, 100mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

REVERE — 524.813

«REVERE — 524.813» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
524.813
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MNI,MNH,NKB,KWP,KWQ
Первичный DI
00889095161243
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
85 мм
Наружный диаметр
8 мм
Наружный диаметр
9,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9.5mm, 8.0mm, 85mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

REVERE — 1024.0234S

«REVERE — 1024.0234S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
1024.0234S
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MNI,NKB,KWQ,KWP,MNH
Первичный DI
00889095228427
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
85 мм
Наружный диаметр
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10.0mm, 85mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

REVERE — 224.351

«REVERE — 224.351» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
224.351
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MNI,KWP,NKB,MNH,KWQ
Первичный DI
00889095191783
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
25 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.5mm, 25mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel, cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.