Модели — Система транспедикулярной фиксации позвоночника · REVERE — 1024.0435S · 50
Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.
REVERE — 1024.0435S
«REVERE — 1024.0435S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «45 мм»; для «REVERE — 224.381» — «25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
1024.0435S
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MNI,KWP,KWQ,NKB,MNH
Первичный DI
00889095229332
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
45 мм
Наружный диаметр
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.0mm, 45mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
REVERE — 224.381
«REVERE — 224.381» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «25 мм»; для «REVERE — 1024.0435S» — «45 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
224.381
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MNI,KWQ,MNH,NKB,KWP
Первичный DI
00889095206524
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
25 мм
Наружный диаметр
8,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8.5mm, 25mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel, cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
REVERE — 1024.0444S
«REVERE — 1024.0444S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «REVERE — 1024.0091S» — «25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
1024.0444S
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MNI,KWP,NKB,MNH,KWQ
Первичный DI
00889095229370
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
40 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.5mm, 40mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
REVERE — 1024.0091S
«REVERE — 1024.0091S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «25 мм»; для «REVERE — 1024.0444S» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
1024.0091S
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MNI,KWP,KWQ,MNH,NKB
Первичный DI
00889095227802
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
25 мм
Наружный диаметр
9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9.0mm, 25mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
REVERE — 1024.0237S
«REVERE — 1024.0237S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «100 мм»; для «REVERE — 1024.0486S» — «50 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 50 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
1024.0237S
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MNI,MNH,NKB,KWP,KWQ
Первичный DI
00889095228458
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
100 мм
Наружный диаметр
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10.0mm, 100mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
REVERE — 1024.0486S
«REVERE — 1024.0486S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «50 мм»; для «REVERE — 1024.0237S» — «100 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 50 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
1024.0486S
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MNI,MNH,KWQ,KWP,NKB
Первичный DI
00889095229691
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
50 мм
Наружный диаметр
8,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8.5mm, 50mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
REVERE — 1024.0465S
«REVERE — 1024.0465S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «45 мм»; для «REVERE — 1024.0239S» — «120 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 75 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
1024.0465S
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MNI,KWQ,MNH,NKB,KWP
Первичный DI
00889095229509
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
45 мм
Наружный диаметр
6,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.5mm, 45mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
REVERE — 1024.0239S
«REVERE — 1024.0239S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «120 мм»; для «REVERE — 1024.0465S» — «45 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 75 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
1024.0239S
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MNI,NKB,MNH,KWQ,KWP
Первичный DI
00889095228472
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
120 мм
Наружный диаметр
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10.0mm, 120mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
REVERE — 5024.0151S
«REVERE — 5024.0151S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «45 мм»; для «REVERE — 5024.0124S» — «30 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
5024.0151S
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MNI,MNH,NKB,KWP,KWQ
Первичный DI
00889095253887
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
45 мм
Наружный диаметр
8,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8.5mm, 45mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
REVERE — 5024.0124S
«REVERE — 5024.0124S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «30 мм»; для «REVERE — 5024.0151S» — «45 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
5024.0124S
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MNI,KWQ,KWP,NKB,MNH
Первичный DI
00889095253627
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
30 мм
Наружный диаметр
6,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.5mm, 30mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
REVLOK — 178.593S
«REVLOK — 178.593S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «90 мм»; для «REVLOK — 178.514S» — «100 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
REVLOK
Модель / версия
178.593S
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MNI,MNH,KWQ,NKB
Первичный DI
00889095223385
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
90 мм
Наружный диаметр
8,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8.5mm, 90mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
REVLOK — 178.514S
«REVLOK — 178.514S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «100 мм»; для «REVLOK — 178.593S» — «90 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
REVLOK
Модель / версия
178.514S
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MNI,NKB,MNH,KWQ
Первичный DI
00889095222944
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
100 мм
Наружный диаметр
7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7.0mm, 100mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GMA 2.0 Pedicle Screw System — 101-0055-N
«GMA 2.0 Pedicle Screw System — 101-0055-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GRAFTON MEDICAL ALLIANCE, INC.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «55 мм»; для «CD HORIZON ESSENTIALS™ Spinal System — 45340007545» — «45 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
GMA 2.0 Pedicle Screw System
Модель / версия
101-0055-N
Организация-держатель записи
GRAFTON MEDICAL ALLIANCE, INC.
Код вида FDA
MNI,NKB,MNH
Первичный DI
00810021380254
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
55 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
pre-bent
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CD HORIZON ESSENTIALS™ Spinal System — 45340007545
«CD HORIZON ESSENTIALS™ Spinal System — 45340007545» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «45 мм»; для «GMA 2.0 Pedicle Screw System — 101-0055-N» — «55 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CD HORIZON ESSENTIALS™ Spinal System
Модель / версия
45340007545
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
MNI,KWP,NKB,MNH,KWQ,OSH
Первичный DI
00643169428959
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
45 мм
Наружный диаметр
7,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GMA 2.0 Pedicle Screw System — 601-5535-D
«GMA 2.0 Pedicle Screw System — 601-5535-D» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GRAFTON MEDICAL ALLIANCE, INC.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «35 мм»; для «GMA 2.0 Pedicle Screw System — 601-6555-D» — «55 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
GMA 2.0 Pedicle Screw System
Модель / версия
601-5535-D
Организация-держатель записи
GRAFTON MEDICAL ALLIANCE, INC.
Код вида FDA
MNI,MNH,NKB
Первичный DI
00810021380025
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
35 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GMA 2.0 Pedicle Screw System — 601-6555-D
«GMA 2.0 Pedicle Screw System — 601-6555-D» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GRAFTON MEDICAL ALLIANCE, INC.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «55 мм»; для «GMA 2.0 Pedicle Screw System — 601-5535-D» — «35 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
GMA 2.0 Pedicle Screw System
Модель / версия
601-6555-D
Организация-держатель записи
GRAFTON MEDICAL ALLIANCE, INC.
Код вида FDA
MNI,NKB,MNH
Первичный DI
00810021380117
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
55 мм
Наружный диаметр
6,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GMA 2.0 Pedicle Screw System — 601-6545-D
«GMA 2.0 Pedicle Screw System — 601-6545-D» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GRAFTON MEDICAL ALLIANCE, INC.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «45 мм»; для «GMA 2.0 Pedicle Screw System — 601-5550-D» — «50 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
GMA 2.0 Pedicle Screw System
Модель / версия
601-6545-D
Организация-держатель записи
GRAFTON MEDICAL ALLIANCE, INC.
Код вида FDA
MNI,NKB,MNH
Первичный DI
00810021380094
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
45 мм
Наружный диаметр
6,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GMA 2.0 Pedicle Screw System — 601-5550-D
«GMA 2.0 Pedicle Screw System — 601-5550-D» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GRAFTON MEDICAL ALLIANCE, INC.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «50 мм»; для «GMA 2.0 Pedicle Screw System — 601-6545-D» — «45 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
GMA 2.0 Pedicle Screw System
Модель / версия
601-5550-D
Организация-держатель записи
GRAFTON MEDICAL ALLIANCE, INC.
Код вида FDA
MNI,NKB,MNH
Первичный DI
00810021380056
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
50 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GMA 2.0 Pedicle Screw System — 601-6535-D
«GMA 2.0 Pedicle Screw System — 601-6535-D» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GRAFTON MEDICAL ALLIANCE, INC.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «35 мм»; для «GMA 2.0 Pedicle Screw System — 601-7545-D» — «45 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
GMA 2.0 Pedicle Screw System
Модель / версия
601-6535-D
Организация-держатель записи
GRAFTON MEDICAL ALLIANCE, INC.
Код вида FDA
MNI,NKB,MNH
Первичный DI
00810021380070
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
35 мм
Наружный диаметр
6,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GMA 2.0 Pedicle Screw System — 601-7545-D
«GMA 2.0 Pedicle Screw System — 601-7545-D» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GRAFTON MEDICAL ALLIANCE, INC.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «45 мм»; для «GMA 2.0 Pedicle Screw System — 601-6535-D» — «35 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
GMA 2.0 Pedicle Screw System
Модель / версия
601-7545-D
Организация-держатель записи
GRAFTON MEDICAL ALLIANCE, INC.
Код вида FDA
MNI,NKB,MNH
Первичный DI
00810021380155
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
45 мм
Наружный диаметр
7,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GMA 2.0 Pedicle Screw System — 601-7535-D
«GMA 2.0 Pedicle Screw System — 601-7535-D» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GRAFTON MEDICAL ALLIANCE, INC.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «35 мм»; для «GMA 2.0 Pedicle Screw System — 601-7555-D» — «55 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
GMA 2.0 Pedicle Screw System
Модель / версия
601-7535-D
Организация-держатель записи
GRAFTON MEDICAL ALLIANCE, INC.
Код вида FDA
MNI,NKB,MNH
Первичный DI
00810021380131
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
35 мм
Наружный диаметр
7,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GMA 2.0 Pedicle Screw System — 601-7555-D
«GMA 2.0 Pedicle Screw System — 601-7555-D» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GRAFTON MEDICAL ALLIANCE, INC.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «55 мм»; для «GMA 2.0 Pedicle Screw System — 601-7535-D» — «35 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
GMA 2.0 Pedicle Screw System
Модель / версия
601-7555-D
Организация-держатель записи
GRAFTON MEDICAL ALLIANCE, INC.
Код вида FDA
MNI,NKB,MNH
Первичный DI
00810021380179
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
55 мм
Наружный диаметр
7,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GMA 2.0 Pedicle Screw System — 101-0035-N
«GMA 2.0 Pedicle Screw System — 101-0035-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GRAFTON MEDICAL ALLIANCE, INC.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «35 мм»; для «GMA 2.0 Pedicle Screw System — 101-0090-N» — «90 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 55 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
GMA 2.0 Pedicle Screw System
Модель / версия
101-0035-N
Организация-держатель записи
GRAFTON MEDICAL ALLIANCE, INC.
Код вида FDA
MNI,NKB,MNH
Первичный DI
00810021380216
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
35 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
pre-bent
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GMA 2.0 Pedicle Screw System — 101-0090-N
«GMA 2.0 Pedicle Screw System — 101-0090-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GRAFTON MEDICAL ALLIANCE, INC.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «90 мм»; для «GMA 2.0 Pedicle Screw System — 101-0035-N» — «35 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 55 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
GMA 2.0 Pedicle Screw System
Модель / версия
101-0090-N
Организация-держатель записи
GRAFTON MEDICAL ALLIANCE, INC.
Код вида FDA
MNI,NKB,MNH
Первичный DI
00810021380292
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
90 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
pre-bent
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GMA 2.0 Pedicle Screw System — 101-0045-N
«GMA 2.0 Pedicle Screw System — 101-0045-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GRAFTON MEDICAL ALLIANCE, INC.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «45 мм»; для «GMA 2.0 Pedicle Screw System — 101-0070-N» — «70 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 25 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
GMA 2.0 Pedicle Screw System
Модель / версия
101-0045-N
Организация-держатель записи
GRAFTON MEDICAL ALLIANCE, INC.
Код вида FDA
MNI,NKB,MNH
Первичный DI
00810021380230
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
45 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
pre-bent
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GMA 2.0 Pedicle Screw System — 101-0070-N
«GMA 2.0 Pedicle Screw System — 101-0070-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GRAFTON MEDICAL ALLIANCE, INC.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «70 мм»; для «GMA 2.0 Pedicle Screw System — 101-0045-N» — «45 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 25 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
GMA 2.0 Pedicle Screw System
Модель / версия
101-0070-N
Организация-держатель записи
GRAFTON MEDICAL ALLIANCE, INC.
Код вида FDA
MNI,NKB,MNH
Первичный DI
00810021380278
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
70 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
pre-bent
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GMA 2.0 Pedicle Screw System — 101-0170-N
«GMA 2.0 Pedicle Screw System — 101-0170-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GRAFTON MEDICAL ALLIANCE, INC.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «170 мм»; для «GMA 2.0 Pedicle Screw System — 101-0110-N» — «110 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 60 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
GMA 2.0 Pedicle Screw System
Модель / версия
101-0170-N
Организация-держатель записи
GRAFTON MEDICAL ALLIANCE, INC.
Код вида FDA
MNI,NKB,MNH
Первичный DI
00810021380377
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
170 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
pre-bent
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GMA 2.0 Pedicle Screw System — 101-0110-N
«GMA 2.0 Pedicle Screw System — 101-0110-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GRAFTON MEDICAL ALLIANCE, INC.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «110 мм»; для «GMA 2.0 Pedicle Screw System — 101-0170-N» — «170 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 60 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.