Модели — Система транспедикулярной фиксации позвоночника · LnK Spinal Fixation System — 1052-60330 · 57
Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.
LnK Spinal Fixation System — 1052-60330
«LnK Spinal Fixation System — 1052-60330» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «6,0 × 330 мм»; для «LnK Spinal Fixation System — 1052-50440» — «5,0 × 440 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LnK Spinal Fixation System
Модель / версия
1052-60330
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
MNI,NKB,KWP,KWQ,MNH
Первичный DI
08806189838876
Дата версии записи
2024-07-04
Размерные обозначения в тексте источника
6.0x330mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LnK Spinal Fixation System — 1052-50440
«LnK Spinal Fixation System — 1052-50440» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5,0 × 440 мм»; для «LnK Spinal Fixation System — 1052-60330» — «6,0 × 330 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LnK Spinal Fixation System
Модель / версия
1052-50440
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
MNI,NKB,KWP,KWQ,MNH
Первичный DI
08806189837527
Дата версии записи
2024-07-04
Размерные обозначения в тексте источника
5.0x440mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LnK Spinal Fixation System — 1052-50460
«LnK Spinal Fixation System — 1052-50460» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5,0 × 460 мм»; для «LnK Spinal Fixation System — 1052-60250» — «6,0 × 250 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LnK Spinal Fixation System
Модель / версия
1052-50460
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
MNI,NKB,KWP,KWQ,MNH
Первичный DI
08806189837541
Дата версии записи
2024-07-04
Размерные обозначения в тексте источника
5.0x460mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LnK Spinal Fixation System — 1052-60250
«LnK Spinal Fixation System — 1052-60250» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «6,0 × 250 мм»; для «LnK Spinal Fixation System — 1052-50460» — «5,0 × 460 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LnK Spinal Fixation System
Модель / версия
1052-60250
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
MNI,NKB,KWP,KWQ,MNH
Первичный DI
08806189838791
Дата версии записи
2024-07-04
Размерные обозначения в тексте источника
6.0x250mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LnK Spinal Fixation System — 1052-60230
«LnK Spinal Fixation System — 1052-60230» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «6,0 × 230 мм»; для «LnK Spinal Fixation System — 1052-50470» — «5,0 × 470 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LnK Spinal Fixation System
Модель / версия
1052-60230
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
MNI,NKB,KWP,KWQ,MNH
Первичный DI
08806189838777
Дата версии записи
2024-07-04
Размерные обозначения в тексте источника
6.0x230mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LnK Spinal Fixation System — 1052-50470
«LnK Spinal Fixation System — 1052-50470» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5,0 × 470 мм»; для «LnK Spinal Fixation System — 1052-60230» — «6,0 × 230 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LnK Spinal Fixation System
Модель / версия
1052-50470
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
MNI,NKB,MNH,KWP,KWQ
Первичный DI
08806189837558
Дата версии записи
2024-07-04
Размерные обозначения в тексте источника
5.0x470mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LnK Spinal Fixation System — 1052-6095
«LnK Spinal Fixation System — 1052-6095» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «6,0 × 95 мм»; для «LnK Spinal Fixation System — 1052-50490» — «5,0 × 490 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LnK Spinal Fixation System
Модель / версия
1052-6095
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
MNI,NKB,KWP,KWQ,MNH
Первичный DI
08806189838531
Дата версии записи
2024-07-04
Размерные обозначения в тексте источника
6.0x95mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LnK Spinal Fixation System — 1052-50490
«LnK Spinal Fixation System — 1052-50490» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5,0 × 490 мм»; для «LnK Spinal Fixation System — 1052-6095» — «6,0 × 95 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LnK Spinal Fixation System
Модель / версия
1052-50490
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
MNI,NKB,MNH,KWP,KWQ
Первичный DI
08806189837572
Дата версии записи
2024-07-04
Размерные обозначения в тексте источника
5.0x490mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LnK Spinal Fixation System — 1052-50510
«LnK Spinal Fixation System — 1052-50510» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5,0 × 510 мм»; для «LnK Spinal Fixation System — 1052-6065» — «6,0 × 65 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LnK Spinal Fixation System
Модель / версия
1052-50510
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
MNI,NKB,MNH,KWP,KWQ
Первичный DI
08806189837596
Дата версии записи
2024-07-04
Размерные обозначения в тексте источника
5.0x510mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LnK Spinal Fixation System — 1052-6065
«LnK Spinal Fixation System — 1052-6065» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «6,0 × 65 мм»; для «LnK Spinal Fixation System — 1052-50510» — «5,0 × 510 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LnK Spinal Fixation System
Модель / версия
1052-6065
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
MNI,NKB,KWP,KWQ,MNH
Первичный DI
08806189838470
Дата версии записи
2024-07-04
Размерные обозначения в тексте источника
6.0x65mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LnK Spinal Fixation System — 1052-50530
«LnK Spinal Fixation System — 1052-50530» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5,0 × 530 мм»; для «LnK Spinal Fixation System — 1052-6045» — «6,0 × 45 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LnK Spinal Fixation System
Модель / версия
1052-50530
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
MNI,NKB,MNH,KWP,KWQ
Первичный DI
08806189837619
Дата версии записи
2024-07-04
Размерные обозначения в тексте источника
5.0x530mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LnK Spinal Fixation System — 1052-6045
«LnK Spinal Fixation System — 1052-6045» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «6,0 × 45 мм»; для «LnK Spinal Fixation System — 1052-50530» — «5,0 × 530 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LnK Spinal Fixation System
Модель / версия
1052-6045
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
MNI,NKB,KWP,KWQ,MNH
Первичный DI
08806189838432
Дата версии записи
2024-07-04
Размерные обозначения в тексте источника
6.0x45mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LnK Spinal Fixation System — 1061-50280
«LnK Spinal Fixation System — 1061-50280» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5,0 × 280 мм»; для «LnK Spinal Fixation System — 1061-50100» — «5,0 × 100 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LnK Spinal Fixation System
Модель / версия
1061-50280
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
MNI,NKB,MNH,KWP,KWQ
Первичный DI
08806189843207
Дата версии записи
2024-07-05
Размерные обозначения в тексте источника
5.0x280mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LnK Spinal Fixation System — 1061-50100
«LnK Spinal Fixation System — 1061-50100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5,0 × 100 мм»; для «LnK Spinal Fixation System — 1061-50280» — «5,0 × 280 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LnK Spinal Fixation System
Модель / версия
1061-50100
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
MNI,NKB,MNH,KWP,KWQ
Первичный DI
08806189842927
Дата версии записи
2024-07-05
Размерные обозначения в тексте источника
5.0x100mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LnK Spinal Fixation System — 1061-50110
«LnK Spinal Fixation System — 1061-50110» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5,0 × 110 мм»; для «LnK Spinal Fixation System — 1061-50260» — «5,0 × 260 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LnK Spinal Fixation System
Модель / версия
1061-50110
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
MNI,NKB,MNH,KWP,KWQ
Первичный DI
08806189842941
Дата версии записи
2024-07-05
Размерные обозначения в тексте источника
5.0x110mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LnK Spinal Fixation System — 1061-50260
«LnK Spinal Fixation System — 1061-50260» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5,0 × 260 мм»; для «LnK Spinal Fixation System — 1061-50110» — «5,0 × 110 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LnK Spinal Fixation System
Модель / версия
1061-50260
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
MNI,NKB,MNH,KWP,KWQ
Первичный DI
08806189843184
Дата версии записи
2024-07-05
Размерные обозначения в тексте источника
5.0x260mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LnK Spinal Fixation System — 1061-50220
«LnK Spinal Fixation System — 1061-50220» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5,0 × 220 мм»; для «LnK Spinal Fixation System — 1061-50120» — «5,0 × 120 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LnK Spinal Fixation System
Модель / версия
1061-50220
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
MNI,NKB,MNH,KWP,KWQ
Первичный DI
08806189843146
Дата версии записи
2024-07-05
Размерные обозначения в тексте источника
5.0x220mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LnK Spinal Fixation System — 1061-50120
«LnK Spinal Fixation System — 1061-50120» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5,0 × 120 мм»; для «LnK Spinal Fixation System — 1061-50220» — «5,0 × 220 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LnK Spinal Fixation System
Модель / версия
1061-50120
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
MNI,NKB,MNH,KWP,KWQ
Первичный DI
08806189842965
Дата версии записи
2024-07-05
Размерные обозначения в тексте источника
5.0x120mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LnK Spinal Fixation System — 1061-50190
«LnK Spinal Fixation System — 1061-50190» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5,0 × 190 мм»; для «LnK Spinal Fixation System — 1061-50130» — «5,0 × 130 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LnK Spinal Fixation System
Модель / версия
1061-50190
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
MNI,NKB,MNH,KWP,KWQ
Первичный DI
08806189843108
Дата версии записи
2024-07-05
Размерные обозначения в тексте источника
5.0x190mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LnK Spinal Fixation System — 1061-50130
«LnK Spinal Fixation System — 1061-50130» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5,0 × 130 мм»; для «LnK Spinal Fixation System — 1061-50190» — «5,0 × 190 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LnK Spinal Fixation System
Модель / версия
1061-50130
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
MNI,NKB,MNH,KWP,KWQ
Первичный DI
08806189842989
Дата версии записи
2024-07-05
Размерные обозначения в тексте источника
5.0x130mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LnK Spinal Fixation System — 1061-50170
«LnK Spinal Fixation System — 1061-50170» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5,0 × 170 мм»; для «LnK Spinal Fixation System — 1061-50140» — «5,0 × 140 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LnK Spinal Fixation System
Модель / версия
1061-50170
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
MNI,NKB,MNH,KWP,KWQ
Первичный DI
08806189843061
Дата версии записи
2024-07-05
Размерные обозначения в тексте источника
5.0x170mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LnK Spinal Fixation System — 1061-50140
«LnK Spinal Fixation System — 1061-50140» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5,0 × 140 мм»; для «LnK Spinal Fixation System — 1061-50170» — «5,0 × 170 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LnK Spinal Fixation System
Модель / версия
1061-50140
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
MNI,NKB,MNH,KWP,KWQ
Первичный DI
08806189843009
Дата версии записи
2024-07-05
Размерные обозначения в тексте источника
5.0x140mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SpineTune TL — ST1556T-S
«SpineTune TL — ST1556T-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «55 мм»; для «SpineTune TL — ST1101T» — «30 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 25 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
SpineTune TL
Модель / версия
ST1556T-S
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
MNI,MNH,KWP
Первичный DI
03662663006972
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
55 мм
Наружный диаметр
8,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SpineTune TL — ST1101T
«SpineTune TL — ST1101T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «30 мм»; для «SpineTune TL — ST1556T-S» — «55 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 25 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
SpineTune TL
Модель / версия
ST1101T
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
MNI,MNH,KWP
Первичный DI
03662663004985
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
30 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SpineTune TL — ST5470T
«SpineTune TL — ST5470T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «45 мм»; для «SpineTune TL — ST1102T» — «35 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
SpineTune TL
Модель / версия
ST5470T
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
MNI,MNH,KWP
Первичный DI
03662663005876
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
45 мм
Наружный диаметр
6 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SpineTune TL — ST1102T
«SpineTune TL — ST1102T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «35 мм»; для «SpineTune TL — ST5470T» — «45 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
SpineTune TL
Модель / версия
ST1102T
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
MNI,MNH,KWP
Первичный DI
03662663004992
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
35 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SpineTune TL — ST1557T-S
«SpineTune TL — ST1557T-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «60 мм»; для «SpineTune TL — ST1201T» — «30 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 30 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
SpineTune TL
Модель / версия
ST1557T-S
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
MNI,MNH,KWP
Первичный DI
03662663006989
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
60 мм
Наружный диаметр
8,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SpineTune TL — ST1201T
«SpineTune TL — ST1201T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «30 мм»; для «SpineTune TL — ST1557T-S» — «60 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 30 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.