ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Костная фиксация и спинальные системы / SpineTune TL — ST1205T-S

Модели — Система транспедикулярной фиксации позвоночника · SpineTune TL — ST1205T-S · 58

Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.

SpineTune TL — ST1205T-S

«SpineTune TL — ST1205T-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SpineTune TL
Модель / версия
ST1205T-S
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
MNI,MNH,KWP
Первичный DI
03662663006576
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
50 мм
Наружный диаметр
5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SpineTune TL — ST1202T

«SpineTune TL — ST1202T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SpineTune TL
Модель / версия
ST1202T
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
MNI,MNH,KWP
Первичный DI
03662663005029
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
35 мм
Наружный диаметр
5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SpineTune TL — ST5406T

«SpineTune TL — ST5406T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SpineTune TL
Модель / версия
ST5406T
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
MNI,MNH,KWP
Первичный DI
03662663005661
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
60 мм
Наружный диаметр
6 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SpineTune TL — ST1203T

«SpineTune TL — ST1203T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SpineTune TL
Модель / версия
ST1203T
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
MNI,MNH,KWP
Первичный DI
03662663005036
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
40 мм
Наружный диаметр
5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SpineTune TL — ST2357T

«SpineTune TL — ST2357T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SpineTune TL
Модель / версия
ST2357T
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
MNI,MNH,KWP
Первичный DI
03662663005371
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
60 мм
Наружный диаметр
6,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SpineTune TL — ST1204T

«SpineTune TL — ST1204T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SpineTune TL
Модель / версия
ST1204T
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
MNI,MNH,KWP
Первичный DI
03662663005043
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
45 мм
Наружный диаметр
5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SpineTune TL — ST1251T

«SpineTune TL — ST1251T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SpineTune TL
Модель / версия
ST1251T
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
MNI,MNH,KWP
Первичный DI
03662663005050
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
30 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SpineTune TL — ST1558T-S

«SpineTune TL — ST1558T-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SpineTune TL
Модель / версия
ST1558T-S
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
MNI,MNH,KWP
Первичный DI
03662663006996
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
65 мм
Наружный диаметр
8,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SpineTune TL — ST1252T

«SpineTune TL — ST1252T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SpineTune TL
Модель / версия
ST1252T
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
MNI,MNH,KWP
Первичный DI
03662663005067
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
35 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SpineTune TL — ST1458T-S

«SpineTune TL — ST1458T-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SpineTune TL
Модель / версия
ST1458T-S
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
MNI,MNH,KWP
Первичный DI
03662663006842
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
65 мм
Наружный диаметр
7,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SpineTune TL — ST1253T

«SpineTune TL — ST1253T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SpineTune TL
Модель / версия
ST1253T
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
MNI,MNH,KWP
Первичный DI
03662663005074
Дата версии записи
2025-07-02
Наружный диаметр
5,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SpineTune TL — ST1356T

«SpineTune TL — ST1356T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SpineTune TL
Модель / версия
ST1356T
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
MNI,MNH,KWP
Первичный DI
03662663005180
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
55 мм
Наружный диаметр
6,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SpineTune TL — ST2461T

«SpineTune TL — ST2461T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SpineTune TL
Модель / версия
ST2461T
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
MNI,MNH,KWP
Первичный DI
03662663005388
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
80 мм
Наружный диаметр
7,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SpineTune TL — ST1254T

«SpineTune TL — ST1254T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SpineTune TL
Модель / версия
ST1254T
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
MNI,MNH,KWP
Первичный DI
03662663005081
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
45 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SpineTune TL — ST1456T

«SpineTune TL — ST1456T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SpineTune TL
Модель / версия
ST1456T
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
MNI,MNH,KWP
Первичный DI
03662663005272
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
55 мм
Наружный диаметр
7,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SpineTune TL — ST1255T

«SpineTune TL — ST1255T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SpineTune TL
Модель / версия
ST1255T
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
MNI,MNH,KWP
Первичный DI
03662663005098
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
50 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SpineTune TL — ST1351T

«SpineTune TL — ST1351T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SpineTune TL
Модель / версия
ST1351T
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
MNI,MNH,KWP
Первичный DI
03662663005111
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
30 мм
Наружный диаметр
6,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SpineTune TL — ST1559T-S

«SpineTune TL — ST1559T-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SpineTune TL
Модель / версия
ST1559T-S
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
MNI,MNH,KWP
Первичный DI
03662663007009
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
70 мм
Наружный диаметр
8,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SpineTune TL — ST5407T

«SpineTune TL — ST5407T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SpineTune TL
Модель / версия
ST5407T
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
MNI,MNH,KWP
Первичный DI
03662663005678
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
70 мм
Наружный диаметр
6 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SpineTune TL — ST1353T

«SpineTune TL — ST1353T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SpineTune TL
Модель / версия
ST1353T
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
MNI,MNH,KWP
Первичный DI
03662663005135
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
40 мм
Наружный диаметр
6,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SpineTune TL — ST1457T

«SpineTune TL — ST1457T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SpineTune TL
Модель / версия
ST1457T
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
MNI,MNH,KWP
Первичный DI
03662663005289
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
60 мм
Наружный диаметр
7,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SpineTune TL — ST1355T

«SpineTune TL — ST1355T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SpineTune TL
Модель / версия
ST1355T
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
MNI,MNH,KWP
Первичный DI
03662663005159
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
50 мм
Наружный диаметр
6,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SpineTune TL — ST1401T

«SpineTune TL — ST1401T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SpineTune TL
Модель / версия
ST1401T
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
MNI,MNH,KWP
Первичный DI
03662663005166
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
30 мм
Наружный диаметр
7 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SpineTune TL — ST1560T-S

«SpineTune TL — ST1560T-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SpineTune TL
Модель / версия
ST1560T-S
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
MNI,MNH,KWP
Первичный DI
03662663007016
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
75 мм
Наружный диаметр
8,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SpineTune TL — ST1402T

«SpineTune TL — ST1402T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SpineTune TL
Модель / версия
ST1402T
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
MNI,MNH,KWP
Первичный DI
03662663005173
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
35 мм
Наружный диаметр
7 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SpineTune TL — ST1459T-S

«SpineTune TL — ST1459T-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SpineTune TL
Модель / версия
ST1459T-S
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
MNI,MNH,KWP
Первичный DI
03662663006859
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
70 мм
Наружный диаметр
7,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SpineTune TL — ST3405T

«SpineTune TL — ST3405T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SpineTune TL
Модель / версия
ST3405T
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
MNI,MNH,KWP
Первичный DI
03662663005555
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
50 мм
Наружный диаметр
7 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SpineTune TL — ST1404T

«SpineTune TL — ST1404T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SpineTune TL
Модель / версия
ST1404T
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
MNI,MNH,KWP
Первичный DI
03662663005203
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
45 мм
Наружный диаметр
7 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.