ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Костная фиксация и спинальные системы / SpineTune TL — ST1463T-S

Модели — Система транспедикулярной фиксации позвоночника · SpineTune TL — ST1463T-S · 59

Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.

SpineTune TL — ST1463T-S

«SpineTune TL — ST1463T-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SpineTune TL
Модель / версия
ST1463T-S
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
MNI,MNH,KWP
Первичный DI
03662663006897
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
90 мм
Наружный диаметр
7,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SpineTune TL — ST1452T

«SpineTune TL — ST1452T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SpineTune TL
Модель / версия
ST1452T
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
MNI,MNH,KWP
Первичный DI
03662663005227
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
35 мм
Наружный диаметр
7,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SpineTune TL — ST1561T-S

«SpineTune TL — ST1561T-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SpineTune TL
Модель / версия
ST1561T-S
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
MNI,MNH,KWP
Первичный DI
03662663007023
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
80 мм
Наружный диаметр
8,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SpineTune TL — ST1451T

«SpineTune TL — ST1451T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SpineTune TL
Модель / версия
ST1451T
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
MNI,MNH,KWP
Первичный DI
03662663005234
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
30 мм
Наружный диаметр
7,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SpineTune TL — ST1453T

«SpineTune TL — ST1453T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SpineTune TL
Модель / версия
ST1453T
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
MNI,MNH,KWP
Первичный DI
03662663005241
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
40 мм
Наружный диаметр
7,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SpineTune TL — ST5408T

«SpineTune TL — ST5408T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SpineTune TL
Модель / версия
ST5408T
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
MNI,MNH,KWP
Первичный DI
03662663005685
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
80 мм
Наружный диаметр
6 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SpineTune TL — ST3406T

«SpineTune TL — ST3406T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SpineTune TL
Модель / версия
ST3406T
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
MNI,MNH,KWP
Первичный DI
03662663005562
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
55 мм
Наружный диаметр
7 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SpineTune TL — ST1454T

«SpineTune TL — ST1454T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SpineTune TL
Модель / версия
ST1454T
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
MNI,MNH,KWP
Первичный DI
03662663005258
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
45 мм
Наружный диаметр
7,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SpineTune TL — ST1455T

«SpineTune TL — ST1455T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SpineTune TL
Модель / версия
ST1455T
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
MNI,MNH,KWP
Первичный DI
03662663005265
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
50 мм
Наружный диаметр
7,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SpineTune TL — ST2256T

«SpineTune TL — ST2256T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SpineTune TL
Модель / версия
ST2256T
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
MNI,MNH,KWP
Первичный DI
03662663005326
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
55 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SpineTune TL — ST5409T

«SpineTune TL — ST5409T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SpineTune TL
Модель / версия
ST5409T
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
MNI,MNH,KWP
Первичный DI
03662663005692
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
90 мм
Наружный диаметр
6 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SpineTune TL — ST2253T

«SpineTune TL — ST2253T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SpineTune TL
Модель / версия
ST2253T
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
MNI,MNH,KWP
Первичный DI
03662663005296
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
40 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SpineTune TL — ST5405T

«SpineTune TL — ST5405T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SpineTune TL
Модель / версия
ST5405T
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
MNI,MNH,KWP
Первичный DI
03662663005654
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
50 мм
Наружный диаметр
6 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SpineTune TL — ST2354T

«SpineTune TL — ST2354T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SpineTune TL
Модель / версия
ST2354T
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
MNI,MNH,KWP
Первичный DI
03662663005340
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
45 мм
Наружный диаметр
6,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SpineTune TL — ST3103T

«SpineTune TL — ST3103T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SpineTune TL
Модель / версия
ST3103T
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
MNI,MNH,KWP
Первичный DI
03662663005418
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
40 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SpineTune TL — ST5440T

«SpineTune TL — ST5440T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SpineTune TL
Модель / версия
ST5440T
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
MNI,MNH,KWP
Первичный DI
03662663005845
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
400 мм
Наружный диаметр
6 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SpineTune TL — ST1553T-S

«SpineTune TL — ST1553T-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SpineTune TL
Модель / версия
ST1553T-S
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
MNI,MNH,KWP
Первичный DI
03662663006941
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
40 мм
Наружный диаметр
8,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SpineTune TL — ST3352T

«SpineTune TL — ST3352T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SpineTune TL
Модель / версия
ST3352T
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
MNI,MNH,KWP
Первичный DI
03662663005470
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
35 мм
Наружный диаметр
6,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SpineTune TL — ST5448T

«SpineTune TL — ST5448T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SpineTune TL
Модель / версия
ST5448T
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
MNI,MNH,KWP
Первичный DI
03662663005852
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
480 мм
Наружный диаметр
6 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SpineTune TL — ST3403T

«SpineTune TL — ST3403T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SpineTune TL
Модель / версия
ST3403T
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
MNI,MNH,KWP
Первичный DI
03662663005531
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
40 мм
Наружный диаметр
7 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SpineTune TL — ST5430T

«SpineTune TL — ST5430T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SpineTune TL
Модель / версия
ST5430T
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
MNI,MNH,KWP
Первичный DI
03662663005821
Дата версии записи
2025-07-02
Наружный диаметр
6 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SpineTune TL — ST3404T

«SpineTune TL — ST3404T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SpineTune TL
Модель / версия
ST3404T
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
MNI,MNH,KWP
Первичный DI
03662663005548
Дата версии записи
2025-07-02
Наружный диаметр
7 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SpineTune TL — ST5460T

«SpineTune TL — ST5460T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SpineTune TL
Модель / версия
ST5460T
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
MNI,MNH,KWP
Первичный DI
03662663005869
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
600 мм
Наружный диаметр
6 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SpineTune TL — ST5404T

«SpineTune TL — ST5404T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SpineTune TL
Модель / версия
ST5404T
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
MNI,MNH,KWP
Первичный DI
03662663005647
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
40 мм
Наружный диаметр
6 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SpineTune TL — ST5502T-S

«SpineTune TL — ST5502T-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SpineTune TL
Модель / версия
ST5502T-S
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
MNI,MNH,KWP
Первичный DI
03662663007764
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
30 мм
Наружный диаметр
6 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SpineTune TL — ST5410T

«SpineTune TL — ST5410T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SpineTune TL
Модель / версия
ST5410T
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
MNI,MNH,KWP
Первичный DI
03662663005708
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
100 мм
Наружный диаметр
6 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SpineTune TL — ST5411T

«SpineTune TL — ST5411T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SpineTune TL
Модель / версия
ST5411T
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
MNI,MNH,KWP
Первичный DI
03662663005715
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
110 мм
Наружный диаметр
6 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SpineTune TL — ST5509T

«SpineTune TL — ST5509T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SpineTune TL
Модель / версия
ST5509T
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
MNI,MNH,KWP
Первичный DI
03662663005968
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
90 мм
Наружный диаметр
6 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.