ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Костная фиксация и спинальные системы / PressON™ — 520306S

Модели — Система транспедикулярной фиксации позвоночника · PressON™ — 520306S · 81

Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.

PressON™ — 520306S

«PressON™ — 520306S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
PressON™
Модель / версия
520306S
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
MNI,MNH,NKB
Первичный DI
B678520306S0
Дата версии записи
2026-07-20
Длина
80 мм
Размерные обозначения в тексте источника
80mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

PressON™ — 520848S

«PressON™ — 520848S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
PressON™
Модель / версия
520848S
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
MNI,MNH,NKB
Первичный DI
B678520848S0
Дата версии записи
2026-09-11
Длина
46 мм
Размерные обозначения в тексте источника
46 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

PressON™ — 520609S

«PressON™ — 520609S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
PressON™
Модель / версия
520609S
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
MNI,MNH,NKB
Первичный DI
B678520609S0
Дата версии записи
2026-09-07
Длина
18 мм
Размерные обозначения в тексте источника
18 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

PressON™ — 520818S

«PressON™ — 520818S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
PressON™
Модель / версия
520818S
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
MNI,MNH,NKB
Первичный DI
B678520818S0
Дата версии записи
2026-09-08
Длина
35 мм
Ширина
6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.0 x 35mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

PressON™ — 520817S

«PressON™ — 520817S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
PressON™
Модель / версия
520817S
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
MNI,MNH,NKB
Первичный DI
B678520817S0
Дата версии записи
2026-09-08
Длина
30 мм
Ширина
6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.0 x 30mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

PressON™ — 520610S

«PressON™ — 520610S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
PressON™
Модель / версия
520610S
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
MNI,MNH,NKB
Первичный DI
B678520610S0
Дата версии записи
2026-09-07
Длина
20 мм
Размерные обозначения в тексте источника
20 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

PressON™ — 820322.04

«PressON™ — 820322.04» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
PressON™
Модель / версия
820322.04
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
MNI,MNH,NKB
Первичный DI
B678820322040
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
90 мм
Ширина
15 мм
Размерные обозначения в тексте источника
90x15mm
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

PressON™ — 520611S

«PressON™ — 520611S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
PressON™
Модель / версия
520611S
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
MNI,MNH,NKB
Первичный DI
B678520611S0
Дата версии записи
2026-09-07
Длина
22 мм
Размерные обозначения в тексте источника
22 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

PressON™ — 520862S

«PressON™ — 520862S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
PressON™
Модель / версия
520862S
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
MNI,MNH,NKB
Первичный DI
B678520862S0
Дата версии записи
2026-09-11
Длина
77,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
77.5 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

PressON™ — 520612S

«PressON™ — 520612S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
PressON™
Модель / версия
520612S
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
MNI,MNH,NKB
Первичный DI
B678520612S0
Дата версии записи
2026-09-07
Длина
24 мм
Размерные обозначения в тексте источника
24 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

PressON™ — 520860S

«PressON™ — 520860S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
PressON™
Модель / версия
520860S
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
MNI,MNH,NKB
Первичный DI
B678520860S0
Дата версии записи
2026-09-11
Длина
72,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
72.5 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

PressON™ — 520613S

«PressON™ — 520613S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
PressON™
Модель / версия
520613S
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
MNI,MNH,NKB
Первичный DI
B678520613S0
Дата версии записи
2026-09-07
Длина
26 мм
Размерные обозначения в тексте источника
26 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

PressON™ — 520858S

«PressON™ — 520858S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
PressON™
Модель / версия
520858S
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
MNI,MNH,NKB
Первичный DI
B678520858S0
Дата версии записи
2026-09-11
Длина
67,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
67.5 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

PressON™ — 520614S

«PressON™ — 520614S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
PressON™
Модель / версия
520614S
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
MNI,MNH,NKB
Первичный DI
B678520614S0
Дата версии записи
2026-09-07
Длина
28 мм
Размерные обозначения в тексте источника
28 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

PressON™ — 520615S

«PressON™ — 520615S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
PressON™
Модель / версия
520615S
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
MNI,MNH,NKB
Первичный DI
B678520615S0
Дата версии записи
2026-09-07
Длина
30 мм
Размерные обозначения в тексте источника
30 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

PressON™ — 520856S

«PressON™ — 520856S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
PressON™
Модель / версия
520856S
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
MNI,MNH,NKB
Первичный DI
B678520856S0
Дата версии записи
2026-09-11
Длина
62,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
62.5 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

PressON™ — 520616S

«PressON™ — 520616S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
PressON™
Модель / версия
520616S
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
MNI,MNH,NKB
Первичный DI
B678520616S0
Дата версии записи
2026-09-07
Длина
32 мм
Размерные обозначения в тексте источника
32 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

PressON™ — 520854S

«PressON™ — 520854S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
PressON™
Модель / версия
520854S
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
MNI,MNH,NKB
Первичный DI
B678520854S0
Дата версии записи
2026-09-11
Длина
58 мм
Размерные обозначения в тексте источника
58 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

PressON™ — 520617S

«PressON™ — 520617S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
PressON™
Модель / версия
520617S
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
MNI,MNH,NKB
Первичный DI
B678520617S0
Дата версии записи
2026-09-07
Длина
34 мм
Размерные обозначения в тексте источника
34 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

PressON™ — 520853S

«PressON™ — 520853S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
PressON™
Модель / версия
520853S
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
MNI,MNH,NKB
Первичный DI
B678520853S0
Дата версии записи
2026-09-11
Длина
56 мм
Размерные обозначения в тексте источника
56 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

PressON™ — 520654S

«PressON™ — 520654S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
PressON™
Модель / версия
520654S
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
MNI,MNH,NKB
Первичный DI
B678520654S0
Дата версии записи
2026-09-07
Длина
12 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

PressON™ — 520821S

«PressON™ — 520821S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
PressON™
Модель / версия
520821S
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
MNI,MNH,NKB
Первичный DI
B678520821S0
Дата версии записи
2026-09-08
Длина
50 мм
Ширина
6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.0 x 50mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

PressON™ — 520655S

«PressON™ — 520655S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
PressON™
Модель / версия
520655S
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
MNI,MNH,NKB
Первичный DI
B678520655S0
Дата версии записи
2026-09-07
Длина
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
14mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

PressON™ — 520820S

«PressON™ — 520820S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
PressON™
Модель / версия
520820S
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
MNI,MNH,NKB
Первичный DI
B678520820S0
Дата версии записи
2026-09-08
Длина
45 мм
Ширина
6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.0 x 45mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

PressON™ — 520819S

«PressON™ — 520819S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
PressON™
Модель / версия
520819S
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
MNI,MNH,NKB
Первичный DI
B678520819S0
Дата версии записи
2026-09-08
Длина
40 мм
Ширина
6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.0 x 40mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

PressON™ — 520656S

«PressON™ — 520656S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
PressON™
Модель / версия
520656S
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
MNI,MNH,NKB
Первичный DI
B678520656S0
Дата версии записи
2026-09-07
Длина
16 мм
Размерные обозначения в тексте источника
16mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

PressON™ — 520827S

«PressON™ — 520827S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
PressON™
Модель / версия
520827S
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
MNI,MNH,NKB
Первичный DI
B678520827S0
Дата версии записи
2026-09-11
Длина
90 мм
Ширина
7,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7.5 x 90mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

PressON™ — 520702S

«PressON™ — 520702S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
PressON™
Модель / версия
520702S
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
MNI,MNH,NKB
Первичный DI
B678520702S0
Дата версии записи
2026-09-07
Длина
25 мм
Ширина
6,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.5 x 25mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.