ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Костная фиксация и спинальные системы / Inertia® Pedicle Screw System — 10-10-8550

Модели — Система транспедикулярной фиксации позвоночника · Inertia® Pedicle Screw System — 10-10-8550 · 84

Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.

Inertia® Pedicle Screw System — 10-10-8550

«Inertia® Pedicle Screw System — 10-10-8550» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
Inertia® Pedicle Screw System
Модель / версия
10-10-8550
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
MNI,MNH
Первичный DI
00889929004081
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
50 мм
Наружный диаметр
8,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
50mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Inertia® Pedicle Screw System — 10-10-8560

«Inertia® Pedicle Screw System — 10-10-8560» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
Inertia® Pedicle Screw System
Модель / версия
10-10-8560
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
MNI,MNH
Первичный DI
00889929004104
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
60 мм
Наружный диаметр
8,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
60mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Inertia® Pedicle Screw System — 10-10-9040

«Inertia® Pedicle Screw System — 10-10-9040» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
Inertia® Pedicle Screw System
Модель / версия
10-10-9040
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
MNI,MNH
Первичный DI
00889929004180
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
40 мм
Наружный диаметр
9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
40mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Inertia® Pedicle Screw System — 10-15-7545

«Inertia® Pedicle Screw System — 10-15-7545» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
Inertia® Pedicle Screw System
Модель / версия
10-15-7545
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
MNI,MNH
Первичный DI
00889929005057
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
45 мм
Наружный диаметр
7,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
45mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Inertia® Pedicle Screw System — 10-22-7545

«Inertia® Pedicle Screw System — 10-22-7545» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
Inertia® Pedicle Screw System
Модель / версия
10-22-7545
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
MNI,MNH,KWP,NKB,OSH
Первичный DI
00889929005910
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
45 мм
Наружный диаметр
7,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Inertia® Pedicle Screw System — 10-10-9060

«Inertia® Pedicle Screw System — 10-10-9060» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
Inertia® Pedicle Screw System
Модель / версия
10-10-9060
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
MNI,MNH
Первичный DI
00889929004227
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
60 мм
Наружный диаметр
9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
60mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Inertia® Pedicle Screw System — 10-15-5520

«Inertia® Pedicle Screw System — 10-15-5520» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
Inertia® Pedicle Screw System
Модель / версия
10-15-5520
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
MNI,MNH
Первичный DI
00889929004791
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
20 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
20mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Inertia® Pedicle Screw System — 10-10-7095

«Inertia® Pedicle Screw System — 10-10-7095» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
Inertia® Pedicle Screw System
Модель / версия
10-10-7095
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
MNI,MNH
Первичный DI
00889929021941
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
95 мм
Наружный диаметр
7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
95mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Inertia® Pedicle Screw System — 10-10-6575

«Inertia® Pedicle Screw System — 10-10-6575» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
Inertia® Pedicle Screw System
Модель / версия
10-10-6575
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
MNI,MNH
Первичный DI
00889929021828
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
75 мм
Наружный диаметр
6,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
75mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Inertia® Pedicle Screw System — 10-15-5530

«Inertia® Pedicle Screw System — 10-15-5530» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
Inertia® Pedicle Screw System
Модель / версия
10-15-5530
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
MNI,MNH
Первичный DI
00889929004814
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
30 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
30mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Inertia® Pedicle Screw System — 10-15-5540

«Inertia® Pedicle Screw System — 10-15-5540» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
Inertia® Pedicle Screw System
Модель / версия
10-15-5540
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
MNI,MNH
Первичный DI
00889929004838
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
40 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
40mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Inertia® Pedicle Screw System — 10-15-7555

«Inertia® Pedicle Screw System — 10-15-7555» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
Inertia® Pedicle Screw System
Модель / версия
10-15-7555
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
MNI,MNH
Первичный DI
00889929005071
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
55 мм
Наружный диаметр
7,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
55mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Inertia® Pedicle Screw System — 10-15-6525

«Inertia® Pedicle Screw System — 10-15-6525» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
Inertia® Pedicle Screw System
Модель / версия
10-15-6525
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
MNI,MNH
Первичный DI
00889929004876
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
25 мм
Наружный диаметр
6,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
25mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Inertia® Pedicle Screw System — 10-10-7065

«Inertia® Pedicle Screw System — 10-10-7065» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
Inertia® Pedicle Screw System
Модель / версия
10-10-7065
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
MNI,MNH
Первичный DI
00889929021880
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
65 мм
Наружный диаметр
7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
65mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Inertia® Pedicle Screw System — 10-20-5545

«Inertia® Pedicle Screw System — 10-20-5545» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
Inertia® Pedicle Screw System
Модель / версия
10-20-5545
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
MNI,MNH
Первичный DI
00889929005309
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
45 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
45mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Inertia® Pedicle Screw System — 10-15-6535

«Inertia® Pedicle Screw System — 10-15-6535» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
Inertia® Pedicle Screw System
Модель / версия
10-15-6535
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
MNI,MNH
Первичный DI
00889929004890
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
35 мм
Наружный диаметр
6,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
35mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Inertia® Pedicle Screw System — 10-15-7525

«Inertia® Pedicle Screw System — 10-15-7525» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
Inertia® Pedicle Screw System
Модель / версия
10-15-7525
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
MNI,MNH
Первичный DI
00889929005019
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
25 мм
Наружный диаметр
7,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
25mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Inertia® Pedicle Screw System — 10-10-7075

«Inertia® Pedicle Screw System — 10-10-7075» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
Inertia® Pedicle Screw System
Модель / версия
10-10-7075
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
MNI,MNH
Первичный DI
00889929021903
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
75 мм
Наружный диаметр
7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
75mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Inertia® Pedicle Screw System — 10-15-7535

«Inertia® Pedicle Screw System — 10-15-7535» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
Inertia® Pedicle Screw System
Модель / версия
10-15-7535
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
MNI,MNH
Первичный DI
00889929005033
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
35 мм
Наружный диаметр
7,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
35mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Inertia® Pedicle Screw System — 10-20-5555

«Inertia® Pedicle Screw System — 10-20-5555» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
Inertia® Pedicle Screw System
Модель / версия
10-20-5555
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
MNI,MNH
Первичный DI
00889929005323
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
55 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
55mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Inertia® Pedicle Screw System — 10-17-55110

«Inertia® Pedicle Screw System — 10-17-55110» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Inertia® Pedicle Screw System
Модель / версия
10-17-55110
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
MNI,MNH
Первичный DI
00889929005095
Дата версии записи
2024-08-02
Длина
110 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
110mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Inertia® Pedicle Screw System — 10-17-55135

«Inertia® Pedicle Screw System — 10-17-55135» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Inertia® Pedicle Screw System
Модель / версия
10-17-55135
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
MNI,MNH
Первичный DI
00889929022986
Дата версии записи
2024-08-02
Длина
135 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
135mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Inertia® Pedicle Screw System — 10-7-5580

«Inertia® Pedicle Screw System — 10-7-5580» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Inertia® Pedicle Screw System
Модель / версия
10-7-5580
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
MNI,MNH
Первичный DI
00889929006580
Дата версии записи
2024-08-02
Длина
80 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
80mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Inertia® Pedicle Screw System — 10-17-55130

«Inertia® Pedicle Screw System — 10-17-55130» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Inertia® Pedicle Screw System
Модель / версия
10-17-55130
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
MNI,MNH
Первичный DI
00889929005118
Дата версии записи
2024-08-02
Длина
130 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
130mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Inertia® Pedicle Screw System — 10-17-55150

«Inertia® Pedicle Screw System — 10-17-55150» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Inertia® Pedicle Screw System
Модель / версия
10-17-55150
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
MNI,MNH
Первичный DI
00889929005132
Дата версии записи
2024-08-02
Длина
150 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
150mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Inertia® Pedicle Screw System — 10-7-5555

«Inertia® Pedicle Screw System — 10-7-5555» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Inertia® Pedicle Screw System
Модель / версия
10-7-5555
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
MNI,MNH
Первичный DI
00889929006528
Дата версии записи
2024-08-02
Длина
55 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
55mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Inertia® Pedicle Screw System — 10-4-000

«Inertia® Pedicle Screw System — 10-4-000» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Inertia® Pedicle Screw System
Модель / версия
10-4-000
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
MNI,MNH
Первичный DI
00889929006177
Дата версии записи
2025-07-14
Длина
4,15 мм
Наружный диаметр
9 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Inertia® Pedicle Screw System — 10-17-5545

«Inertia® Pedicle Screw System — 10-17-5545» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Inertia® Pedicle Screw System
Модель / версия
10-17-5545
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
MNI,MNH
Первичный DI
00889929005163
Дата версии записи
2024-08-02
Длина
45 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
45mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.