ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Костная фиксация и спинальные системы / Inertia® Pedicle Screw System — 10-17-5555

Модели — Система транспедикулярной фиксации позвоночника · Inertia® Pedicle Screw System — 10-17-5555 · 85

Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.

Inertia® Pedicle Screw System — 10-17-5555

«Inertia® Pedicle Screw System — 10-17-5555» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Inertia® Pedicle Screw System
Модель / версия
10-17-5555
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
MNI,MNH
Первичный DI
00889929005187
Дата версии записи
2024-08-02
Длина
55 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
55mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Inertia® Pedicle Screw System — 10-30-5535

«Inertia® Pedicle Screw System — 10-30-5535» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Inertia® Pedicle Screw System
Модель / версия
10-30-5535
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
MNI,MNH
Первичный DI
00889929005972
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
35 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Inertia® Pedicle Screw System — 10-30-6535

«Inertia® Pedicle Screw System — 10-30-6535» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Inertia® Pedicle Screw System
Модель / версия
10-30-6535
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
MNI,MNH
Первичный DI
00889929006030
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
35 мм
Наружный диаметр
6,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
35 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Inertia® Pedicle Screw System — 10-17-5565

«Inertia® Pedicle Screw System — 10-17-5565» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Inertia® Pedicle Screw System
Модель / версия
10-17-5565
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
MNI,MNH
Первичный DI
00889929005200
Дата версии записи
2024-08-02
Длина
65 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
65mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Inertia® Pedicle Screw System — 10-30-7535

«Inertia® Pedicle Screw System — 10-30-7535» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Inertia® Pedicle Screw System
Модель / версия
10-30-7535
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
MNI,MNH
Первичный DI
00889929006092
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
35 мм
Наружный диаметр
7,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
35 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Inertia® Pedicle Screw System — 10-17-5575

«Inertia® Pedicle Screw System — 10-17-5575» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Inertia® Pedicle Screw System
Модель / версия
10-17-5575
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
MNI,MNH
Первичный DI
00889929005224
Дата версии записи
2024-08-02
Длина
75 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
75mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Inertia® Pedicle Screw System — 10-17-5585

«Inertia® Pedicle Screw System — 10-17-5585» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Inertia® Pedicle Screw System
Модель / версия
10-17-5585
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
MNI,MNH
Первичный DI
00889929005248
Дата версии записи
2024-08-02
Длина
85 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
85mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Inertia® Pedicle Screw System — 10-6-5535

«Inertia® Pedicle Screw System — 10-6-5535» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Inertia® Pedicle Screw System
Модель / версия
10-6-5535
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
MNI,MNH
Первичный DI
00889929006276
Дата версии записи
2024-08-02
Длина
35 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
35mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Inertia® Pedicle Screw System — 10-17-55115

«Inertia® Pedicle Screw System — 10-17-55115» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Inertia® Pedicle Screw System
Модель / версия
10-17-55115
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
MNI,MNH
Первичный DI
00889929022962
Дата версии записи
2024-08-02
Длина
115 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
115mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Inertia® Pedicle Screw System — 10-17-5595

«Inertia® Pedicle Screw System — 10-17-5595» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Inertia® Pedicle Screw System
Модель / версия
10-17-5595
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
MNI,MNH
Первичный DI
00889929005262
Дата версии записи
2024-08-02
Длина
95 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
95mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Inertia® Pedicle Screw System — 10-20-6540

«Inertia® Pedicle Screw System — 10-20-6540» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
Inertia® Pedicle Screw System
Модель / версия
10-20-6540
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
MNI,MNH
Первичный DI
00889929005385
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
40 мм
Наружный диаметр
6,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
40mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Inertia® Pedicle Screw System — 10-20-5535

«Inertia® Pedicle Screw System — 10-20-5535» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
Inertia® Pedicle Screw System
Модель / версия
10-20-5535
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
MNI,MNH
Первичный DI
00889929005286
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
35 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
35mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Inertia® Pedicle Screw System — 10-20-5735

«Inertia® Pedicle Screw System — 10-20-5735» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
Inertia® Pedicle Screw System
Модель / версия
10-20-5735
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
MNI,MNH
Первичный DI
00889929005347
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
35 мм
Наружный диаметр
5,75 мм
Размерные обозначения в тексте источника
35mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Inertia® Pedicle Screw System — 10-20-6560

«Inertia® Pedicle Screw System — 10-20-6560» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
Inertia® Pedicle Screw System
Модель / версия
10-20-6560
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
MNI,MNH
Первичный DI
00889929005422
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
60 мм
Наружный диаметр
6,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
60mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Inertia® Pedicle Screw System — 10-10-6585

«Inertia® Pedicle Screw System — 10-10-6585» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
Inertia® Pedicle Screw System
Модель / версия
10-10-6585
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
MNI,MNH
Первичный DI
00889929021842
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
85 мм
Наружный диаметр
6,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
85mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Inertia® Pedicle Screw System — 10-20-6530

«Inertia® Pedicle Screw System — 10-20-6530» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
Inertia® Pedicle Screw System
Модель / версия
10-20-6530
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
MNI,MNH
Первичный DI
00889929005361
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
30 мм
Наружный диаметр
6,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
30mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Inertia® Pedicle Screw System — 10-20-6745

«Inertia® Pedicle Screw System — 10-20-6745» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
Inertia® Pedicle Screw System
Модель / версия
10-20-6745
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
MNI,MNH
Первичный DI
00889929005460
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
45 мм
Наружный диаметр
6,75 мм
Размерные обозначения в тексте источника
45mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Inertia® Pedicle Screw System — 10-22-4535

«Inertia® Pedicle Screw System — 10-22-4535» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
Inertia® Pedicle Screw System
Модель / версия
10-22-4535
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
MNI,MNH,KWP,OSH,NKB
Первичный DI
00889929005651
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
35 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Inertia® Pedicle Screw System — 10-20-6755

«Inertia® Pedicle Screw System — 10-20-6755» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
Inertia® Pedicle Screw System
Модель / версия
10-20-6755
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
MNI,MNH
Первичный DI
00889929005484
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
55 мм
Наружный диаметр
6,75 мм
Размерные обозначения в тексте источника
55mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Inertia® Pedicle Screw System — 10-22-5535

«Inertia® Pedicle Screw System — 10-22-5535» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
Inertia® Pedicle Screw System
Модель / версия
10-22-5535
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
MNI,MNH,OSH,KWP,NKB
Первичный DI
00889929005712
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
35 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Inertia® Pedicle Screw System — 10-22-6535

«Inertia® Pedicle Screw System — 10-22-6535» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
Inertia® Pedicle Screw System
Модель / версия
10-22-6535
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
MNI,MNH,KWP,NKB,OSH
Первичный DI
00889929005774
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
35 мм
Наружный диаметр
6,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Inertia® Pedicle Screw System — 10-20-7060

«Inertia® Pedicle Screw System — 10-20-7060» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
Inertia® Pedicle Screw System
Модель / версия
10-20-7060
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
MNI,MNH
Первичный DI
00889929005569
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
60 мм
Наружный диаметр
7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
60mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Inertia® Pedicle Screw System — 10-22-7035

«Inertia® Pedicle Screw System — 10-22-7035» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
Inertia® Pedicle Screw System
Модель / версия
10-22-7035
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
MNI,MNH,KWP,NKB,OSH
Первичный DI
00889929005835
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
35 мм
Наружный диаметр
7 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Inertia® Pedicle Screw System — 10-20-7070

«Inertia® Pedicle Screw System — 10-20-7070» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
Inertia® Pedicle Screw System
Модель / версия
10-20-7070
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
MNI,MNH
Первичный DI
00889929010099
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
70 мм
Наружный диаметр
7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
70mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Inertia® Pedicle Screw System — 10-22-7535

«Inertia® Pedicle Screw System — 10-22-7535» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
Inertia® Pedicle Screw System
Модель / версия
10-22-7535
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
MNI,MNH,KWP,NKB,OSH
Первичный DI
00889929005897
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
35 мм
Наружный диаметр
7,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Inertia® Pedicle Screw System — 10-20-7565

«Inertia® Pedicle Screw System — 10-20-7565» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
Inertia® Pedicle Screw System
Модель / версия
10-20-7565
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
MNI,MNH
Первичный DI
00889929010112
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
65 мм
Наружный диаметр
7,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
65mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Inertia® Pedicle Screw System — 10-30-5525

«Inertia® Pedicle Screw System — 10-30-5525» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Inertia® Pedicle Screw System
Модель / версия
10-30-5525
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
MNI,MNH
Первичный DI
00889929005958
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
25 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Inertia® Pedicle Screw System — 10-7-5540

«Inertia® Pedicle Screw System — 10-7-5540» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Inertia® Pedicle Screw System
Модель / версия
10-7-5540
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
MNI,MNH
Первичный DI
00889929006481
Дата версии записи
2024-08-02
Длина
40 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
40mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.