Модели — Spinal Vertebral Body Replacement Device · Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-1450-13-6L · 110
Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.
Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-1450-13-6L
«Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-1450-13-6L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Rti Surgical, Inc.. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «6 °»; для «Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-2270-17-18L» — «18 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Cross-Fuse® II PEEK IBF System
Модель / версия
38-1450-13-6L
Организация-держатель записи
Rti Surgical, Inc.
Код вида FDA
MQP,ODP,MAX
Первичный DI
00191083030012
Дата версии записи
2023-10-19
Размерные обозначения в тексте источника
18mm, 13mm, 40mm, 6 Degrees
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-2270-17-18L
«Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-2270-17-18L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Rti Surgical, Inc.. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «18 °»; для «Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-1450-13-6L» — «6 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Cross-Fuse® II PEEK IBF System
Модель / версия
38-2270-17-18L
Организация-держатель записи
Rti Surgical, Inc.
Код вида FDA
MQP,ODP,MAX
Первичный DI
00191083031729
Дата версии записи
2023-10-19
Размерные обозначения в тексте источника
22mm, 17mm, 70mm, 18 Degrees
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-1870-17-6L
«Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-1870-17-6L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Rti Surgical, Inc.. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «6 °»; для «Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-1455-11-6L» — «5 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Cross-Fuse® II PEEK IBF System
Модель / версия
38-1870-17-6L
Организация-держатель записи
Rti Surgical, Inc.
Код вида FDA
MQP,ODP,MAX
Первичный DI
00191083031033
Дата версии записи
2023-10-19
Размерные обозначения в тексте источника
18mm, 17mm, 70mm, 6 Degrees
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-1455-11-6L
«Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-1455-11-6L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Rti Surgical, Inc.. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «5 °»; для «Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-1870-17-6L» — «6 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Cross-Fuse® II PEEK IBF System
Модель / версия
38-1455-11-6L
Организация-держатель записи
Rti Surgical, Inc.
Код вида FDA
MQP,ODP,MAX
Первичный DI
00191083030074
Дата версии записи
2023-10-19
Размерные обозначения в тексте источника
18mm, 13mm, 45mm, 5 Degrees
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-2245-15-6L
«Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-2245-15-6L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Rti Surgical, Inc.. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «6 °»; для «Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-1855-13-18L» — «5 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Cross-Fuse® II PEEK IBF System
Модель / версия
38-2245-15-6L
Организация-держатель записи
Rti Surgical, Inc.
Код вида FDA
MQP,MAX,ODP
Первичный DI
00191083031132
Дата версии записи
2023-10-19
Размерные обозначения в тексте источника
22mm, 15mm, 45mm, 6 Degrees
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-1855-13-18L
«Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-1855-13-18L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Rti Surgical, Inc.. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «5 °»; для «Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-2245-15-6L» — «6 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Cross-Fuse® II PEEK IBF System
Модель / версия
38-1855-13-18L
Организация-держатель записи
Rti Surgical, Inc.
Код вида FDA
MQP,MAX,ODP
Первичный DI
00191083030548
Дата версии записи
2023-10-19
Размерные обозначения в тексте источника
22mm, 15mm, 55mm, 5 Degrees
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-2245-15-12L
«Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-2245-15-12L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Rti Surgical, Inc.. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «12 °»; для «Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-2270-17-6L» — «6 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Cross-Fuse® II PEEK IBF System
Модель / версия
38-2245-15-12L
Организация-держатель записи
Rti Surgical, Inc.
Код вида FDA
MQP,ODP,MAX
Первичный DI
00191083031118
Дата версии записи
2023-10-19
Размерные обозначения в тексте источника
22mm, 15mm, 45mm, 12 Degrees
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-2270-17-6L
«Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-2270-17-6L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Rti Surgical, Inc.. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «6 °»; для «Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-2245-15-12L» — «12 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Cross-Fuse® II PEEK IBF System
Модель / версия
38-2270-17-6L
Организация-держатель записи
Rti Surgical, Inc.
Код вида FDA
MQP,ODP,MAX
Первичный DI
00191083031736
Дата версии записи
2023-10-19
Размерные обозначения в тексте источника
22mm, 17mm, 70mm, 6 Degrees
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-2245-15-18L
«Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-2245-15-18L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Rti Surgical, Inc.. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «18 °»; для «Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-2255-17-6L» — «6 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Cross-Fuse® II PEEK IBF System
Модель / версия
38-2245-15-18L
Организация-держатель записи
Rti Surgical, Inc.
Код вида FDA
MQP,ODP,MAX
Первичный DI
00191083031125
Дата версии записи
2023-10-19
Размерные обозначения в тексте источника
22mm, 15mm, 45mm, 18 Degrees
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-2255-17-6L
«Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-2255-17-6L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Rti Surgical, Inc.. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «6 °»; для «Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-2245-15-18L» — «18 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Cross-Fuse® II PEEK IBF System
Модель / версия
38-2255-17-6L
Организация-держатель записи
Rti Surgical, Inc.
Код вида FDA
MQP,MAX,ODP
Первичный DI
00191083031378
Дата версии записи
2023-10-19
Размерные обозначения в тексте источника
22mm, 17mm, 55mm, 6 Degrees
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-1445-9
«Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-1445-9» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Rti Surgical, Inc.. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «5 °»; для «Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-2245-9-6L» — «6 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Cross-Fuse® II PEEK IBF System
Модель / версия
38-1445-9
Организация-держатель записи
Rti Surgical, Inc.
Код вида FDA
MQP,ODP,MAX
Первичный DI
00191083041162
Дата версии записи
2023-10-19
Размерные обозначения в тексте источника
14mm, 13mm, 55mm, 5 Degrees
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-2245-9-6L
«Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-2245-9-6L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Rti Surgical, Inc.. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «6 °»; для «Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-1445-9» — «5 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Cross-Fuse® II PEEK IBF System
Модель / версия
38-2245-9-6L
Организация-держатель записи
Rti Surgical, Inc.
Код вида FDA
MQP,ODP,MAX
Первичный DI
00191083031149
Дата версии записи
2023-10-19
Размерные обозначения в тексте источника
22mm, 9mm, 45mm, 6 Degrees
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-1840-7
«Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-1840-7» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Rti Surgical, Inc.. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «5 °»; для «Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-2250-11-6L» — «6 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Cross-Fuse® II PEEK IBF System
Модель / версия
38-1840-7
Организация-держатель записи
Rti Surgical, Inc.
Код вида FDA
MQP,MAX,ODP
Первичный DI
00191083041339
Дата версии записи
2023-10-19
Размерные обозначения в тексте источника
18mm, 15mm, 55mm, 5 Degrees
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-2250-11-6L
«Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-2250-11-6L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Rti Surgical, Inc.. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «6 °»; для «Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-1840-7» — «5 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Cross-Fuse® II PEEK IBF System
Модель / версия
38-2250-11-6L
Организация-держатель записи
Rti Surgical, Inc.
Код вида FDA
MQP,MAX,ODP
Первичный DI
00191083031163
Дата версии записи
2023-10-19
Размерные обозначения в тексте источника
22mm, 11mm, 50mm, 6 Degrees
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-2650-9-6L
«Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-2650-9-6L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Rti Surgical, Inc.. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «6 °»; для «Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-2250-13-12L» — «12 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Cross-Fuse® II PEEK IBF System
Модель / версия
38-2650-9-6L
Организация-держатель записи
Rti Surgical, Inc.
Код вида FDA
MQP,ODP,MAX
Первичный DI
00191083031903
Дата версии записи
2023-10-19
Размерные обозначения в тексте источника
26mm, 9mm, 50mm, 6 Degrees
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-2250-13-12L
«Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-2250-13-12L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Rti Surgical, Inc.. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «12 °»; для «Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-2650-9-6L» — «6 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Cross-Fuse® II PEEK IBF System
Модель / версия
38-2250-13-12L
Организация-держатель записи
Rti Surgical, Inc.
Код вида FDA
MQP,ODP,MAX
Первичный DI
00191083031170
Дата версии записи
2023-10-19
Размерные обозначения в тексте источника
22mm, 13mm, 50mm, 12 Degrees
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-2250-15-12L
«Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-2250-15-12L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Rti Surgical, Inc.. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «12 °»; для «Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-2655-9-6L» — «6 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Cross-Fuse® II PEEK IBF System
Модель / версия
38-2250-15-12L
Организация-держатель записи
Rti Surgical, Inc.
Код вида FDA
MQP,MAX,ODP
Первичный DI
00191083031200
Дата версии записи
2023-10-19
Размерные обозначения в тексте источника
22mm, 15mm, 50mm, 12 Degrees
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-2655-9-6L
«Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-2655-9-6L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Rti Surgical, Inc.. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «6 °»; для «Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-2250-15-12L» — «12 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Cross-Fuse® II PEEK IBF System
Модель / версия
38-2655-9-6L
Организация-держатель записи
Rti Surgical, Inc.
Код вида FDA
MQP,ODP,MAX
Первичный DI
00191083031996
Дата версии записи
2023-10-19
Размерные обозначения в тексте источника
26mm, 9mm, 55mm, 6 Degrees
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-1855-13
«Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-1855-13» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Rti Surgical, Inc.. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «5 °»; для «Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-2250-9-6L» — «6 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Cross-Fuse® II PEEK IBF System
Модель / версия
38-1855-13
Организация-держатель записи
Rti Surgical, Inc.
Код вида FDA
MQP,ODP,MAX
Первичный DI
00191083041605
Дата версии записи
2023-10-19
Размерные обозначения в тексте источника
22mm, 13mm, 55mm, 5 Degrees
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-2250-9-6L
«Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-2250-9-6L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Rti Surgical, Inc.. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «6 °»; для «Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-1855-13» — «5 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Cross-Fuse® II PEEK IBF System
Модель / версия
38-2250-9-6L
Организация-держатель записи
Rti Surgical, Inc.
Код вида FDA
MQP,ODP,MAX
Первичный DI
00191083031262
Дата версии записи
2023-10-19
Размерные обозначения в тексте источника
22mm, 9mm, 50mm, 6 Degrees
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-2255-13-12L
«Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-2255-13-12L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Rti Surgical, Inc.. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «12 °»; для «Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-2660-15-6L» — «6 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Cross-Fuse® II PEEK IBF System
Модель / версия
38-2255-13-12L
Организация-держатель записи
Rti Surgical, Inc.
Код вида FDA
MQP,ODP,MAX
Первичный DI
00191083031293
Дата версии записи
2023-10-19
Размерные обозначения в тексте источника
22mm, 13mm, 55mm, 12 Degrees
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-2660-15-6L
«Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-2660-15-6L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Rti Surgical, Inc.. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «6 °»; для «Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-2255-13-12L» — «12 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Cross-Fuse® II PEEK IBF System
Модель / версия
38-2660-15-6L
Организация-держатель записи
Rti Surgical, Inc.
Код вида FDA
MQP,MAX,ODP
Первичный DI
00191083032054
Дата версии записи
2023-10-19
Размерные обозначения в тексте источника
26mm, 15mm, 60mm, 6 Degrees
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-2255-15-6L
«Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-2255-15-6L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Rti Surgical, Inc.. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «6 °»; для «Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-1855-15» — «5 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Cross-Fuse® II PEEK IBF System
Модель / версия
38-2255-15-6L
Организация-держатель записи
Rti Surgical, Inc.
Код вида FDA
MQP,MAX,ODP
Первичный DI
00191083031347
Дата версии записи
2023-10-19
Размерные обозначения в тексте источника
22mm, 15mm, 55mm, 6 Degrees
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-1855-15
«Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-1855-15» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Rti Surgical, Inc.. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «5 °»; для «Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-2255-15-6L» — «6 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Cross-Fuse® II PEEK IBF System
Модель / версия
38-1855-15
Организация-держатель записи
Rti Surgical, Inc.
Код вида FDA
MQP,MAX,ODP
Первичный DI
00191083041629
Дата версии записи
2023-10-19
Размерные обозначения в тексте источника
22mm, 9mm, 55mm, 5 Degrees
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-2255-17-12L
«Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-2255-17-12L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Rti Surgical, Inc.. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «12 °»; для «Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-2665-17-6L» — «6 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Cross-Fuse® II PEEK IBF System
Модель / версия
38-2255-17-12L
Организация-держатель записи
Rti Surgical, Inc.
Код вида FDA
MQP,ODP,MAX
Первичный DI
00191083031354
Дата версии записи
2023-10-19
Размерные обозначения в тексте источника
22mm, 17mm, 55mm, 12 Degrees
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-2665-17-6L
«Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-2665-17-6L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Rti Surgical, Inc.. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «6 °»; для «Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-2255-17-12L» — «12 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Cross-Fuse® II PEEK IBF System
Модель / версия
38-2665-17-6L
Организация-держатель записи
Rti Surgical, Inc.
Код вида FDA
MQP,ODP,MAX
Первичный DI
00191083032160
Дата версии записи
2023-10-19
Размерные обозначения в тексте источника
26mm, 17mm, 65mm, 6 Degrees
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-2255-17-18L
«Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-2255-17-18L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Rti Surgical, Inc.. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «18 °»; для «Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-2260-17-6L» — «6 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Cross-Fuse® II PEEK IBF System
Модель / версия
38-2255-17-18L
Организация-держатель записи
Rti Surgical, Inc.
Код вида FDA
MQP,MAX,ODP
Первичный DI
00191083031361
Дата версии записи
2023-10-19
Размерные обозначения в тексте источника
22mm, 17mm, 55mm, 18 Degrees
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-2260-17-6L
«Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-2260-17-6L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Rti Surgical, Inc.. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «6 °»; для «Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-2255-17-18L» — «18 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.