ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Костная фиксация и спинальные системы / Vu ePOD™ — 14-TA-3010

Модели — Spinal Vertebral Body Replacement Device · Vu ePOD™ — 14-TA-3010 · 122

Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.

Vu ePOD™ — 14-TA-3010

«Vu ePOD™ — 14-TA-3010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Vu ePOD™
Модель / версия
14-TA-3010
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
MQP,MAX
Первичный DI
10889981039141
Дата версии записи
2025-10-24
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 30mm, 5°, 5 deg
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Vu ePOD™ — 14-20-3014

«Vu ePOD™ — 14-20-3014» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Vu ePOD™
Модель / версия
14-20-3014
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
10889981048662
Дата версии записи
2025-10-24
Размерные обозначения в тексте источника
30mm, 0°, 14 mm, 0 Deg
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Vu ePOD™ — 14-20-3015

«Vu ePOD™ — 14-20-3015» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Vu ePOD™
Модель / версия
14-20-3015
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
10889981048679
Дата версии записи
2025-10-24
Размерные обозначения в тексте источника
30mm, 0°, 15 mm, 0 Deg
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Vu ePOD™ — 14-TA-3011

«Vu ePOD™ — 14-TA-3011» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Vu ePOD™
Модель / версия
14-TA-3011
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
MQP,MAX
Первичный DI
10889981039158
Дата версии записи
2025-10-24
Размерные обозначения в тексте источника
11mm, 30mm, 5°, 5 deg
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Vu ePOD™ — 14-20-3016

«Vu ePOD™ — 14-20-3016» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Vu ePOD™
Модель / версия
14-20-3016
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
10889981048686
Дата версии записи
2025-10-24
Размерные обозначения в тексте источника
30mm, 0°, 16 mm, 0 Deg
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Vu ePOD™ — 14-TA-3012

«Vu ePOD™ — 14-TA-3012» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Vu ePOD™
Модель / версия
14-TA-3012
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
MQP,MAX
Первичный DI
10889981039165
Дата версии записи
2025-10-24
Размерные обозначения в тексте источника
12mm, 30mm, 5°, 5 deg
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Vu ePOD™ — 14-25-2208

«Vu ePOD™ — 14-25-2208» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Vu ePOD™
Модель / версия
14-25-2208
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
10889981048693
Дата версии записи
2025-10-24
Размерные обозначения в тексте источника
22mm, 5°, 8 mm, 5 Deg
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Vu ePOD™ — 14-26-2616

«Vu ePOD™ — 14-26-2616» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Vu ePOD™
Модель / версия
14-26-2616
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
10889981049003
Дата версии записи
2025-10-24
Размерные обозначения в тексте источника
26mm, 10°, 16 mm, 10 Deg
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Vu ePOD™ — 14-25-2209

«Vu ePOD™ — 14-25-2209» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Vu ePOD™
Модель / версия
14-25-2209
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
10889981048709
Дата версии записи
2025-10-24
Размерные обозначения в тексте источника
22mm, 5°, 9 mm, 5 Deg
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Vu ePOD™ — 14-26-2612

«Vu ePOD™ — 14-26-2612» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Vu ePOD™
Модель / версия
14-26-2612
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
10889981048969
Дата версии записи
2025-10-24
Размерные обозначения в тексте источника
26mm, 10°, 12 mm, 10 Deg
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Vu ePOD™ — 14-26-2611

«Vu ePOD™ — 14-26-2611» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Vu ePOD™
Модель / версия
14-26-2611
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
10889981048952
Дата версии записи
2025-10-24
Размерные обозначения в тексте источника
26mm, 10°, 11 mm, 10 Deg
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Vu ePOD™ — 14-25-2210

«Vu ePOD™ — 14-25-2210» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Vu ePOD™
Модель / версия
14-25-2210
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
10889981048716
Дата версии записи
2025-10-24
Размерные обозначения в тексте источника
22mm, 5°, 10 mm, 5 Deg
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Vu ePOD™ — 14-25-2211

«Vu ePOD™ — 14-25-2211» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Vu ePOD™
Модель / версия
14-25-2211
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
10889981048723
Дата версии записи
2025-10-24
Размерные обозначения в тексте источника
22mm, 5°, 11 mm, 5 Deg
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Vu ePOD™ — 14-26-2214

«Vu ePOD™ — 14-26-2214» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Vu ePOD™
Модель / версия
14-26-2214
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
10889981048914
Дата версии записи
2025-10-24
Размерные обозначения в тексте источника
22mm, 10°, 14 mm, 10 Deg
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Vu ePOD™ — 14-25-2212

«Vu ePOD™ — 14-25-2212» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Vu ePOD™
Модель / версия
14-25-2212
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
10889981048730
Дата версии записи
2025-10-24
Размерные обозначения в тексте источника
22mm, 5°, 12 mm, 5 Deg
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Vu ePOD™ — 14-26-2212

«Vu ePOD™ — 14-26-2212» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Vu ePOD™
Модель / версия
14-26-2212
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
10889981048891
Дата версии записи
2025-10-24
Размерные обозначения в тексте источника
22mm, 10°, 12 mm, 10 Deg
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Vu ePOD™ — 14-25-2213

«Vu ePOD™ — 14-25-2213» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Vu ePOD™
Модель / версия
14-25-2213
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
10889981048747
Дата версии записи
2025-10-24
Размерные обозначения в тексте источника
22mm, 5°, 13 mm, 5 Deg
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Vu ePOD™ — 14-26-2210

«Vu ePOD™ — 14-26-2210» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Vu ePOD™
Модель / версия
14-26-2210
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
10889981048877
Дата версии записи
2025-10-24
Размерные обозначения в тексте источника
22mm, 10°, 10 mm, 10 Deg
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Zuma-L™ — 56-7030

«Zuma-L™ — 56-7030» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
Zuma-L™
Модель / версия
56-7030
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
MQP,OVD
Первичный DI
10889981059668
Дата версии записи
2025-11-20
Размерные обозначения в тексте источника
5.5 x 30mm
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Zuma-L™ — 56-8060

«Zuma-L™ — 56-8060» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
Zuma-L™
Модель / версия
56-8060
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
MQP,OVD
Первичный DI
10889981059811
Дата версии записи
2025-11-20
Размерные обозначения в тексте источника
6.5 x 60mm
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Zuma-L™ — 56-7035

«Zuma-L™ — 56-7035» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
Zuma-L™
Модель / версия
56-7035
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
MQP,OVD
Первичный DI
10889981059675
Дата версии записи
2025-11-20
Размерные обозначения в тексте источника
5.5 x 35mm
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Zuma-L™ — 56-8050

«Zuma-L™ — 56-8050» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
Zuma-L™
Модель / версия
56-8050
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
MQP,OVD
Первичный DI
10889981059798
Дата версии записи
2025-11-20
Размерные обозначения в тексте источника
6.5 x 50mm
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Zuma-L™ — 56-7040

«Zuma-L™ — 56-7040» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
Zuma-L™
Модель / версия
56-7040
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
MQP,OVD
Первичный DI
10889981059682
Дата версии записи
2025-11-20
Размерные обозначения в тексте источника
5.5 x 40mm
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Zuma-L™ — 56-8040

«Zuma-L™ — 56-8040» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
Zuma-L™
Модель / версия
56-8040
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
MQP,OVD
Первичный DI
10889981059774
Дата версии записи
2025-11-20
Размерные обозначения в тексте источника
6.5 x 40mm
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Zuma-L™ — 95-6533

«Zuma-L™ — 95-6533» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Zuma-L™
Модель / версия
95-6533
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
MQP,OVD
Первичный DI
10889981060039
Дата версии записи
2025-11-20
Размерные обозначения в тексте источника
45mm, 10mm, 0 °
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Zuma-L™ — 95-6040

«Zuma-L™ — 95-6040» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Zuma-L™
Модель / версия
95-6040
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
MQP,OVD
Первичный DI
10889981059903
Дата версии записи
2025-11-20
Размерные обозначения в тексте источника
45 mm, 08 mm, 8°
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Zuma-L™ — 95-6555

«Zuma-L™ — 95-6555» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Zuma-L™
Модель / версия
95-6555
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
MQP,OVD
Первичный DI
10889981060107
Дата версии записи
2025-11-20
Размерные обозначения в тексте источника
45mm, 8mm, 8°
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Zuma-L™ — 95-6535

«Zuma-L™ — 95-6535» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Zuma-L™
Модель / версия
95-6535
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
MQP,OVD
Первичный DI
10889981060053
Дата версии записи
2025-11-20
Размерные обозначения в тексте источника
45mm, 14mm, 0 °
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.