Модели — Spinal Vertebral Body Replacement Device · BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8830-2712 · 17
Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.
BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8830-2712
«BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8830-2712» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8880-5220» — «12 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 12 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM
Модель / версия
8830-2712
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
MQP,MAX
Первичный DI
00888480571780
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 10X27X12MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8880-5220
«BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8880-5220» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «12 °»; для «BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8830-2712» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 12 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM
Модель / версия
8880-5220
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
MQP,MAX
Первичный DI
00888480572916
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
12°, 27X36X20MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8880-6112
«BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8880-6112» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «15 °»; для «BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8830-2713» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 15 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM
Модель / версия
8880-6112
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
MQP,MAX
Первичный DI
00888480572923
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
15°, 24X32X12MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8830-2713
«BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8830-2713» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8880-6112» — «15 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 15 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM
Модель / версия
8830-2713
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
MQP,MAX
Первичный DI
00888480571797
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 10X27X13MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8880-6212
«BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8880-6212» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «15 °»; для «BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8830-2714» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 15 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM
Модель / версия
8880-6212
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
MQP,MAX
Первичный DI
00888480572978
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
15°, 27X36X12MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8830-2714
«BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8830-2714» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8880-6212» — «15 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 15 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM
Модель / версия
8830-2714
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
MQP,MAX
Первичный DI
00888480571803
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 10X27X14MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8841-3210
«BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8841-3210» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «13 × 32 × 10 мм»; для «BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8841-2308» — «10 × 23 × 8 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM
Модель / версия
8841-3210
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
MQP,MAX
Первичный DI
00888480572244
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
13X32X10MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8841-2308
«BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8841-2308» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «10 × 23 × 8 мм»; для «BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8841-3210» — «13 × 32 × 10 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM
Модель / версия
8841-2308
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
MQP,MAX
Первичный DI
00888480572060
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
10X23X8MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8841-2309
«BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8841-2309» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «10 × 23 × 9 мм»; для «BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8841-3209» — «13 × 32 × 9 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM
Модель / версия
8841-2309
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
MQP,MAX
Первичный DI
00888480572077
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
10X23X9MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8841-3209
«BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8841-3209» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «13 × 32 × 9 мм»; для «BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8841-2309» — «10 × 23 × 9 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM
Модель / версия
8841-3209
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
MQP,MAX
Первичный DI
00888480572237
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
13X32X9MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8841-3214
«BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8841-3214» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «13 × 32 × 14 мм»; для «BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8841-2314» — «10 × 23 × 14 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM
Модель / версия
8841-3214
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
MQP,MAX
Первичный DI
00888480572282
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
13X32X14MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8841-2314
«BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8841-2314» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «10 × 23 × 14 мм»; для «BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8841-3214» — «13 × 32 × 14 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM
Модель / версия
8841-2314
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
MQP,MAX
Первичный DI
00888480572121
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
10X23X14MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8841-2810
«BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8841-2810» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «11 × 28 × 10 мм»; для «BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8841-3207» — «13 × 32 × 7 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM
Модель / версия
8841-2810
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
MQP,MAX
Первичный DI
00888480572169
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
11X28X10MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8841-3207
«BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8841-3207» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «13 × 32 × 7 мм»; для «BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8841-2810» — «11 × 28 × 10 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM
Модель / версия
8841-3207
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
MQP,MAX
Первичный DI
00888480572213
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
13X32X7MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8841-2814
«BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8841-2814» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «11 × 28 × 14 мм»; для «BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8841-2812» — «11 × 28 × 12 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM
Модель / версия
8841-2814
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
MQP,MAX
Первичный DI
00888480572206
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
11X28X14MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8841-2812
«BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8841-2812» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «11 × 28 × 12 мм»; для «BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8841-2814» — «11 × 28 × 14 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM
Модель / версия
8841-2812
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
MQP,MAX
Первичный DI
00888480572183
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
11X28X12MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8880-6218
«BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8880-6218» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «15 °»; для «BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8858-2508» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 15 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM
Модель / версия
8880-6218
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
MQP,MAX
Первичный DI
00888480573005
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
15°, 27X36X18MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8858-2508
«BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8858-2508» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8880-6218» — «15 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 15 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM
Модель / версия
8858-2508
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
MQP,MAX
Первичный DI
00888480572305
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 9X25X8MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Breckenridge® Intervertebral Body/VBR Fusion System — 8804-1215
«Breckenridge® Intervertebral Body/VBR Fusion System — 8804-1215» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «Breckenridge® Intervertebral Body/VBR Fusion System — 8824-4511» — «5 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 5 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Breckenridge® Intervertebral Body/VBR Fusion System
Модель / версия
8804-1215
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
MQP,MAX
Первичный DI
00887868210808
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 12x14x15mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Breckenridge® Intervertebral Body/VBR Fusion System — 8824-4511
«Breckenridge® Intervertebral Body/VBR Fusion System — 8824-4511» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «5 °»; для «Breckenridge® Intervertebral Body/VBR Fusion System — 8804-1215» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 5 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Breckenridge® Intervertebral Body/VBR Fusion System
Модель / версия
8824-4511
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
MQP,ODP
Первичный DI
00887868211621
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
5°, 12x14x11mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Breckenridge® Intervertebral Body/VBR Fusion System — 8804-1216
«Breckenridge® Intervertebral Body/VBR Fusion System — 8804-1216» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «Breckenridge® Intervertebral Body/VBR Fusion System — 8824-4608» — «5 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 5 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Breckenridge® Intervertebral Body/VBR Fusion System
Модель / версия
8804-1216
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
MQP,MAX
Первичный DI
00887868210815
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 12x14x16mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Breckenridge® Intervertebral Body/VBR Fusion System — 8824-4608
«Breckenridge® Intervertebral Body/VBR Fusion System — 8824-4608» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «5 °»; для «Breckenridge® Intervertebral Body/VBR Fusion System — 8804-1216» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 5 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Breckenridge® Intervertebral Body/VBR Fusion System
Модель / версия
8824-4608
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
MQP,ODP
Первичный DI
00887868211676
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
5°, 13x16x8mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Breckenridge® Intervertebral Body/VBR Fusion System — 8804-1218
«Breckenridge® Intervertebral Body/VBR Fusion System — 8804-1218» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «Breckenridge® Intervertebral Body/VBR Fusion System — 8824-4610» — «5 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 5 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Breckenridge® Intervertebral Body/VBR Fusion System
Модель / версия
8804-1218
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
MQP,MAX
Первичный DI
00887868210822
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 12x14x18mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Breckenridge® Intervertebral Body/VBR Fusion System — 8824-4610
«Breckenridge® Intervertebral Body/VBR Fusion System — 8824-4610» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «5 °»; для «Breckenridge® Intervertebral Body/VBR Fusion System — 8804-1218» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 5 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Breckenridge® Intervertebral Body/VBR Fusion System
Модель / версия
8824-4610
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
MQP,ODP
Первичный DI
00887868211690
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
5°, 13x16x10mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Breckenridge® Intervertebral Body/VBR Fusion System — 8824-4611
«Breckenridge® Intervertebral Body/VBR Fusion System — 8824-4611» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «5 °»; для «Breckenridge® Intervertebral Body/VBR Fusion System — 8804-1225» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 5 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Breckenridge® Intervertebral Body/VBR Fusion System
Модель / версия
8824-4611
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
MQP,ODP
Первичный DI
00887868211706
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
5°, 13x16x11mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Breckenridge® Intervertebral Body/VBR Fusion System — 8804-1225
«Breckenridge® Intervertebral Body/VBR Fusion System — 8804-1225» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «Breckenridge® Intervertebral Body/VBR Fusion System — 8824-4611» — «5 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 5 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Breckenridge® Intervertebral Body/VBR Fusion System
Модель / версия
8804-1225
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
MQP,MAX
Первичный DI
00887868210860
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 12x14x25mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Breckenridge® Intervertebral Body/VBR Fusion System — 8804-1234
«Breckenridge® Intervertebral Body/VBR Fusion System — 8804-1234» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «Breckenridge® Intervertebral Body/VBR Fusion System — 8824-4705» — «5 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 5 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Breckenridge® Intervertebral Body/VBR Fusion System
Модель / версия
8804-1234
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
MQP,MAX
Первичный DI
00887868210914
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 12x14x34mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Breckenridge® Intervertebral Body/VBR Fusion System — 8824-4705
«Breckenridge® Intervertebral Body/VBR Fusion System — 8824-4705» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «5 °»; для «Breckenridge® Intervertebral Body/VBR Fusion System — 8804-1234» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 5 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Breckenridge® Intervertebral Body/VBR Fusion System