Модели — Spinal Vertebral Body Replacement Device · BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8804-1245 · 16
Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.
BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8804-1245
«BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8804-1245» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8824-4806» — «5 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 5 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM
Модель / версия
8804-1245
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
MQP,MAX
Первичный DI
00888480570134
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 12X14X45MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8824-4806
«BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8824-4806» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «5 °»; для «BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8804-1245» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 5 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM
Модель / версия
8824-4806
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
MQP,ODP
Первичный DI
00888480570967
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
5°, 15X20X6MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8824-4809
«BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8824-4809» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «5 °»; для «BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8804-1246» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 5 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM
Модель / версия
8824-4809
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
MQP,ODP
Первичный DI
00888480570998
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
5°, 15X20X9MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8804-1246
«BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8804-1246» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8824-4809» — «5 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 5 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM
Модель / версия
8804-1246
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
MQP,MAX
Первичный DI
00888480570141
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 12X14X46MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8814-1206
«BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8814-1206» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «12 × 14 × 6 мм»; для «BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8841-2313» — «10 × 23 × 13 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM
Модель / версия
8814-1206
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
MQP,MAX,ODP
Первичный DI
00888480570189
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
5°, 12X14X6MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8841-2313
«BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8841-2313» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «10 × 23 × 13 мм»; для «BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8814-1206» — «12 × 14 × 6 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM
Модель / версия
8841-2313
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
MQP,MAX
Первичный DI
00888480572114
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
10X23X13MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8841-2310
«BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8841-2310» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «10 × 23 × 10 мм»; для «BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8814-1218» — «12 × 14 × 18 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM
Модель / версия
8841-2310
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
MQP,MAX
Первичный DI
00888480572084
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
10X23X10MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8814-1218
«BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8814-1218» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «12 × 14 × 18 мм»; для «BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8841-2310» — «10 × 23 × 10 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM
Модель / версия
8814-1218
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
MQP,MAX
Первичный DI
00888480570295
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
5°, 12X14X18MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8841-2807
«BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8841-2807» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «11 × 28 × 7 мм»; для «BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8824-3106» — «14 × 12 × 6 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM
Модель / версия
8841-2807
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
MQP,MAX
Первичный DI
00888480572138
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
11X28X7MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8824-3106
«BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8824-3106» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «14 × 12 × 6 мм»; для «BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8841-2807» — «11 × 28 × 7 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM
Модель / версия
8824-3106
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
MQP,ODP
Первичный DI
00888480570325
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
14X12X6MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8833-2010
«BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8833-2010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «6 °»; для «BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8824-4205» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 6 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM
Модель / версия
8833-2010
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
MQP,MAX
Первичный DI
00888480571841
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
6°, 10X20X10MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8824-4205
«BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8824-4205» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8833-2010» — «6 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 6 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM
Модель / версия
8824-4205
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
MQP,ODP
Первичный DI
00888480570479
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 13X16X5MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8833-2012
«BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8833-2012» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «6 °»; для «BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8824-4305» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 6 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM
Модель / версия
8833-2012
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
MQP,MAX
Первичный DI
00888480571865
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
6°, 10X20X12MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8824-4305
«BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8824-4305» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8833-2012» — «6 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 6 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM
Модель / версия
8824-4305
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
MQP,ODP
Первичный DI
00888480570554
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 14X18X5MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8833-2313
«BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8833-2313» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «6 °»; для «BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8824-4308» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 6 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM
Модель / версия
8833-2313
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
MQP,MAX
Первичный DI
00888480571957
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
6°, 10X23X13MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8824-4308
«BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8824-4308» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8833-2313» — «6 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 6 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM
Модель / версия
8824-4308
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
MQP,ODP
Первичный DI
00888480570585
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 14X18X8MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8829-2307
«BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8829-2307» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8833-2708» — «6 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 6 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM
Модель / версия
8829-2307
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
00888480571490
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 10X23X7MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8833-2708
«BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8833-2708» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «6 °»; для «BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8829-2307» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 6 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM
Модель / версия
8833-2708
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
MQP,MAX
Первичный DI
00888480571988
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
6°, 10X27X8MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8829-2707
«BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8829-2707» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8833-2712» — «6 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 6 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM
Модель / версия
8829-2707
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
00888480571575
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 10X27X7MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8833-2712
«BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8833-2712» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «6 °»; для «BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8829-2707» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 6 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM
Модель / версия
8833-2712
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
MQP,MAX
Первичный DI
00888480572022
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
6°, 10X27X12MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8833-2713
«BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8833-2713» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «6 °»; для «BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8830-2309» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 6 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM
Модель / версия
8833-2713
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
MQP,MAX
Первичный DI
00888480572039
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
6°, 10X27X13MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8830-2309
«BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8830-2309» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8833-2713» — «6 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 6 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM
Модель / версия
8830-2309
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
MQP,MAX
Первичный DI
00888480571674
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 10X23X9MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8833-2714
«BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8833-2714» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «6 °»; для «BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8830-2311» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 6 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM
Модель / версия
8833-2714
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
MQP,MAX
Первичный DI
00888480572046
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
6°, 10X27X14MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8830-2311
«BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8830-2311» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8833-2714» — «6 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 6 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM
Модель / версия
8830-2311
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
MQP,MAX
Первичный DI
00888480571698
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 10X23X11MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8830-2312
«BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8830-2312» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8880-3212» — «7 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 7 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM
Модель / версия
8830-2312
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
MQP,MAX
Первичный DI
00888480571704
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 10X23X12MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8880-3212
«BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8880-3212» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «7 °»; для «BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8830-2312» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 7 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM
Модель / версия
8880-3212
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
MQP,MAX
Первичный DI
00888480572756
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
7°, 27X36X12MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8880-5212
«BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8880-5212» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «12 °»; для «BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8830-2708» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 12 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM
Модель / версия
8880-5212
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
MQP,MAX
Первичный DI
00888480572879
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
12°, 27X36X12MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8830-2708
«BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8830-2708» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8880-5212» — «12 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 12 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM