Модели — Spinal Vertebral Body Replacement Device · Suzuka Interbody Fusion System — ALR010 · 15
Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.
Suzuka Interbody Fusion System — ALR010
«Suzuka Interbody Fusion System — ALR010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Altus Spine, LLC. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Suzuka Interbody Fusion System — ALR507» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Suzuka Interbody Fusion System
Модель / версия
ALR010
Организация-держатель записи
Altus Spine, LLC
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
B417ALR0101
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
10 мм
Длина
12,5 мм
Ширина
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Suzuka Interbody Fusion System — ALR507
«Suzuka Interbody Fusion System — ALR507» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Altus Spine, LLC. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «Suzuka Interbody Fusion System — ALR010» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Suzuka Interbody Fusion System
Модель / версия
ALR507
Организация-держатель записи
Altus Spine, LLC
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
B417ALR5071
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
7 мм
Длина
12,5 мм
Угол
5 °
Ширина
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Suzuka Interbody Fusion System — ALR011
«Suzuka Interbody Fusion System — ALR011» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Altus Spine, LLC. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «Suzuka Interbody Fusion System — ALR17-509» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Suzuka Interbody Fusion System
Модель / версия
ALR011
Организация-держатель записи
Altus Spine, LLC
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
B417ALR0111
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
11 мм
Длина
12,5 мм
Ширина
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
11mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Suzuka Interbody Fusion System — ALR17-509
«Suzuka Interbody Fusion System — ALR17-509» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Altus Spine, LLC. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «Suzuka Interbody Fusion System — ALR011» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Suzuka Interbody Fusion System
Модель / версия
ALR17-509
Организация-держатель записи
Altus Spine, LLC
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
B417ALR175091
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
9 мм
Длина
13,5 мм
Угол
5 °
Ширина
17 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Suzuka Interbody Fusion System — ALR17-507
«Suzuka Interbody Fusion System — ALR17-507» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Altus Spine, LLC. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «Suzuka Interbody Fusion System — ALR17-005» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Suzuka Interbody Fusion System
Модель / версия
ALR17-507
Организация-держатель записи
Altus Spine, LLC
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
B417ALR175071
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
7 мм
Длина
13,5 мм
Угол
5 °
Ширина
17 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Suzuka Interbody Fusion System — ALR17-005
«Suzuka Interbody Fusion System — ALR17-005» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Altus Spine, LLC. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «Suzuka Interbody Fusion System — ALR17-507» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Suzuka Interbody Fusion System
Модель / версия
ALR17-005
Организация-держатель записи
Altus Spine, LLC
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
B417ALR170051
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
5 мм
Длина
13,5 мм
Ширина
17 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Suzuka Interbody Fusion System — ALR17-009
«Suzuka Interbody Fusion System — ALR17-009» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Altus Spine, LLC. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «Suzuka Interbody Fusion System — ALR17-006» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Suzuka Interbody Fusion System
Модель / версия
ALR17-009
Организация-держатель записи
Altus Spine, LLC
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
B417ALR170091
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
9 мм
Длина
13,5 мм
Ширина
17 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Suzuka Interbody Fusion System — ALR17-006
«Suzuka Interbody Fusion System — ALR17-006» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Altus Spine, LLC. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «Suzuka Interbody Fusion System — ALR17-009» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Suzuka Interbody Fusion System
Модель / версия
ALR17-006
Организация-держатель записи
Altus Spine, LLC
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
B417ALR170061
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
6 мм
Длина
13,5 мм
Ширина
17 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Suzuka Interbody Fusion System — ALR508
«Suzuka Interbody Fusion System — ALR508» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Altus Spine, LLC. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «Suzuka Interbody Fusion System — ALR17-010» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Suzuka Interbody Fusion System
Модель / версия
ALR508
Организация-держатель записи
Altus Spine, LLC
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
B417ALR5081
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
8 мм
Длина
12,5 мм
Угол
5 °
Ширина
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Suzuka Interbody Fusion System — ALR17-010
«Suzuka Interbody Fusion System — ALR17-010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Altus Spine, LLC. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Suzuka Interbody Fusion System — ALR508» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Suzuka Interbody Fusion System
Модель / версия
ALR17-010
Организация-держатель записи
Altus Spine, LLC
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
B417ALR170101
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
10 мм
Длина
13,5 мм
Ширина
17 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Suzuka Interbody Fusion System — ALR505
«Suzuka Interbody Fusion System — ALR505» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Altus Spine, LLC. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «Suzuka Interbody Fusion System — ALR17-011» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Suzuka Interbody Fusion System
Модель / версия
ALR505
Организация-держатель записи
Altus Spine, LLC
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
B417ALR5051
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
5 мм
Длина
12,5 мм
Угол
5 °
Ширина
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Suzuka Interbody Fusion System — ALR17-011
«Suzuka Interbody Fusion System — ALR17-011» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Altus Spine, LLC. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «Suzuka Interbody Fusion System — ALR505» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Suzuka Interbody Fusion System
Модель / версия
ALR17-011
Организация-держатель записи
Altus Spine, LLC
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
B417ALR170111
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
11 мм
Длина
13,5 мм
Ширина
17 мм
Размерные обозначения в тексте источника
11mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Suzuka Interbody Fusion System — ALR17-505
«Suzuka Interbody Fusion System — ALR17-505» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Altus Spine, LLC. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «Suzuka Interbody Fusion System — ALR17-508» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Suzuka Interbody Fusion System
Модель / версия
ALR17-505
Организация-держатель записи
Altus Spine, LLC
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
B417ALR175051
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
5 мм
Длина
13,5 мм
Угол
5 °
Ширина
17 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Suzuka Interbody Fusion System — ALR17-508
«Suzuka Interbody Fusion System — ALR17-508» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Altus Spine, LLC. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «Suzuka Interbody Fusion System — ALR17-505» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Suzuka Interbody Fusion System
Модель / версия
ALR17-508
Организация-держатель записи
Altus Spine, LLC
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
B417ALR175081
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
8 мм
Длина
13,5 мм
Угол
5 °
Ширина
17 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Suzuka Interbody Fusion System — ALR17-510
«Suzuka Interbody Fusion System — ALR17-510» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Altus Spine, LLC. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Suzuka Interbody Fusion System — ALR509» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Suzuka Interbody Fusion System
Модель / версия
ALR17-510
Организация-держатель записи
Altus Spine, LLC
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
B417ALR175101
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
10 мм
Длина
13,5 мм
Угол
5 °
Ширина
17 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Suzuka Interbody Fusion System — ALR509
«Suzuka Interbody Fusion System — ALR509» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Altus Spine, LLC. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «Suzuka Interbody Fusion System — ALR17-510» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Suzuka Interbody Fusion System
Модель / версия
ALR509
Организация-держатель записи
Altus Spine, LLC
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
B417ALR5091
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
9 мм
Длина
12,5 мм
Угол
5 °
Ширина
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Suzuka Interbody Fusion System — ALR506
«Suzuka Interbody Fusion System — ALR506» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Altus Spine, LLC. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «Suzuka Interbody Fusion System — ALR17-511» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Suzuka Interbody Fusion System
Модель / версия
ALR506
Организация-держатель записи
Altus Spine, LLC
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
B417ALR5061
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
6 мм
Длина
12,5 мм
Угол
5 °
Ширина
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Suzuka Interbody Fusion System — ALR17-511
«Suzuka Interbody Fusion System — ALR17-511» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Altus Spine, LLC. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «Suzuka Interbody Fusion System — ALR506» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Suzuka Interbody Fusion System
Модель / версия
ALR17-511
Организация-держатель записи
Altus Spine, LLC
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
B417ALR175111
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
11 мм
Длина
13,5 мм
Угол
5 °
Ширина
17 мм
Размерные обозначения в тексте источника
11mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Suzuka Interbody Fusion System — ALR511
«Suzuka Interbody Fusion System — ALR511» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Altus Spine, LLC. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «Suzuka Interbody Fusion System — ALR510» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Suzuka Interbody Fusion System
Модель / версия
ALR511
Организация-держатель записи
Altus Spine, LLC
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
B417ALR5111
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
11 мм
Длина
12,5 мм
Угол
5 °
Ширина
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
11mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Suzuka Interbody Fusion System — ALR510
«Suzuka Interbody Fusion System — ALR510» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Altus Spine, LLC. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Suzuka Interbody Fusion System — ALR511» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Suzuka Interbody Fusion System
Модель / версия
ALR510
Организация-держатель записи
Altus Spine, LLC
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
B417ALR5101
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
10 мм
Длина
12,5 мм
Угол
5 °
Ширина
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8804-1209
«BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8804-1209» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8824-4609» — «5 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 5 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM
Модель / версия
8804-1209
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
MQP,ODP,MAX
Первичный DI
00888480569893
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 12X14X9MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8824-4609
«BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8824-4609» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «5 °»; для «BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8804-1209» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 5 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM
Модель / версия
8824-4609
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
MQP,ODP
Первичный DI
00888480570837
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
5°, 13X16X9MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8804-1228
«BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8804-1228» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8824-4706» — «5 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 5 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM
Модель / версия
8804-1228
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
MQP,MAX
Первичный DI
00888480570035
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 12X14X28MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8824-4706
«BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8824-4706» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «5 °»; для «BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8804-1228» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 5 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM
Модель / версия
8824-4706
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
MQP,ODP
Первичный DI
00888480570882
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
5°, 14X18X6MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8824-4709
«BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8824-4709» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «5 °»; для «BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8804-1232» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 5 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM
Модель / версия
8824-4709
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
MQP,ODP
Первичный DI
00888480570912
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
5°, 14X18X9MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8804-1232
«BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8804-1232» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8824-4709» — «5 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 5 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM
Модель / версия
8804-1232
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
MQP,MAX
Первичный DI
00888480570059
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 12X14X32MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8804-1240
«BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8804-1240» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8824-4710» — «5 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 5 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM
Модель / версия
8804-1240
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
MQP,MAX
Первичный DI
00888480570103
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 12X14X40MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8824-4710
«BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8824-4710» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «5 °»; для «BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM — 8804-1240» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 5 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
BRECKENRIDGE INTERVERTEBRAL BODY/VBR FUSION SYSTEM