ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Костная фиксация и спинальные системы / ZYFUSE — 147.550S

Модели — System, Facet Screw Spinal Device · ZYFUSE — 147.550S · 9

Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.

ZYFUSE — 147.550S

«ZYFUSE — 147.550S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MRW («System, Facet Screw Spinal Device»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ZYFUSE
Модель / версия
147.550S
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MRW
Первичный DI
00889095334128
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
50 мм
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5mm, 50mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ZYFUSE — 147.540S

«ZYFUSE — 147.540S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MRW («System, Facet Screw Spinal Device»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ZYFUSE
Модель / версия
147.540S
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MRW
Первичный DI
00889095334104
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
40 мм
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5mm, 40mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ZYFUSE — 147.640S

«ZYFUSE — 147.640S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MRW («System, Facet Screw Spinal Device»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ZYFUSE
Модель / версия
147.640S
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MRW
Первичный DI
00889095334180
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
40 мм
Наружный диаметр
6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6mm, 40mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ZYFUSE — 147.560S

«ZYFUSE — 147.560S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MRW («System, Facet Screw Spinal Device»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ZYFUSE
Модель / версия
147.560S
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MRW
Первичный DI
00889095334142
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
60 мм
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5mm, 60mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ZYFUSE — 147.630S

«ZYFUSE — 147.630S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MRW («System, Facet Screw Spinal Device»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ZYFUSE
Модель / версия
147.630S
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MRW
Первичный DI
00889095334166
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
30 мм
Наружный диаметр
6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6mm, 30mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ZYFUSE — 147.660S

«ZYFUSE — 147.660S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MRW («System, Facet Screw Spinal Device»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ZYFUSE
Модель / версия
147.660S
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MRW
Первичный DI
00889095334227
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
60 мм
Наружный диаметр
6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6mm, 60mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

FacetBRIDGE — FS5550T

«FacetBRIDGE — FS5550T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA MRW («System, Facet Screw Spinal Device»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
FacetBRIDGE
Модель / версия
FS5550T
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
MRW
Первичный DI
03662663026499
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
50 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

FacetBRIDGE — FS4515T

«FacetBRIDGE — FS4515T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA MRW («System, Facet Screw Spinal Device»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
FacetBRIDGE
Модель / версия
FS4515T
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
MRW
Первичный DI
03662663026314
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
15 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

FacetBRIDGE — FS5540T

«FacetBRIDGE — FS5540T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA MRW («System, Facet Screw Spinal Device»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
FacetBRIDGE
Модель / версия
FS5540T
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
MRW
Первичный DI
03662663026475
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
40 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

FacetBRIDGE — FS4517T

«FacetBRIDGE — FS4517T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA MRW («System, Facet Screw Spinal Device»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
FacetBRIDGE
Модель / версия
FS4517T
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
MRW
Первичный DI
03662663026321
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
17,5 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

FacetBRIDGE — FS5530T

«FacetBRIDGE — FS5530T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA MRW («System, Facet Screw Spinal Device»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
FacetBRIDGE
Модель / версия
FS5530T
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
MRW
Первичный DI
03662663026451
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
30 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

FacetBRIDGE — FS4520T

«FacetBRIDGE — FS4520T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA MRW («System, Facet Screw Spinal Device»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
FacetBRIDGE
Модель / версия
FS4520T
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
MRW
Первичный DI
03662663026338
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
20 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

FacetBRIDGE — FS4550T

«FacetBRIDGE — FS4550T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA MRW («System, Facet Screw Spinal Device»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
FacetBRIDGE
Модель / версия
FS4550T
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
MRW
Первичный DI
03662663026390
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
50 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

FacetBRIDGE — FS4525T

«FacetBRIDGE — FS4525T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA MRW («System, Facet Screw Spinal Device»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
FacetBRIDGE
Модель / версия
FS4525T
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
MRW
Первичный DI
03662663026345
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
25 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

FacetBRIDGE — FS4530T

«FacetBRIDGE — FS4530T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA MRW («System, Facet Screw Spinal Device»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
FacetBRIDGE
Модель / версия
FS4530T
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
MRW
Первичный DI
03662663026352
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
30 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

FacetBRIDGE — FS4545T

«FacetBRIDGE — FS4545T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA MRW («System, Facet Screw Spinal Device»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
FacetBRIDGE
Модель / версия
FS4545T
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
MRW
Первичный DI
03662663026383
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
45 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

FacetBRIDGE — FS4535T

«FacetBRIDGE — FS4535T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA MRW («System, Facet Screw Spinal Device»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
FacetBRIDGE
Модель / версия
FS4535T
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
MRW
Первичный DI
03662663026369
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
35 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

FacetBRIDGE — FS4540T

«FacetBRIDGE — FS4540T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA MRW («System, Facet Screw Spinal Device»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
FacetBRIDGE
Модель / версия
FS4540T
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
MRW
Первичный DI
03662663026376
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
40 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

FacetBRIDGE — FS4555T

«FacetBRIDGE — FS4555T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA MRW («System, Facet Screw Spinal Device»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
FacetBRIDGE
Модель / версия
FS4555T
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
MRW
Первичный DI
03662663026406
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
55 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

FacetBRIDGE — FS5525T

«FacetBRIDGE — FS5525T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA MRW («System, Facet Screw Spinal Device»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
FacetBRIDGE
Модель / версия
FS5525T
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
MRW
Первичный DI
03662663026444
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
25 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

FacetBRIDGE — FS5515T

«FacetBRIDGE — FS5515T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA MRW («System, Facet Screw Spinal Device»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
FacetBRIDGE
Модель / версия
FS5515T
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
MRW
Первичный DI
03662663026413
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
15 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

FacetBRIDGE — FS5555T

«FacetBRIDGE — FS5555T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA MRW («System, Facet Screw Spinal Device»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
FacetBRIDGE
Модель / версия
FS5555T
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
MRW
Первичный DI
03662663026505
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
55 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

FacetBRIDGE — FS5545T

«FacetBRIDGE — FS5545T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA MRW («System, Facet Screw Spinal Device»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
FacetBRIDGE
Модель / версия
FS5545T
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
MRW
Первичный DI
03662663026482
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
45 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

FacetBRIDGE — FS5517T

«FacetBRIDGE — FS5517T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA MRW («System, Facet Screw Spinal Device»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
FacetBRIDGE
Модель / версия
FS5517T
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
MRW
Первичный DI
03662663026420
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
17,5 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

FacetBRIDGE — FS5535T

«FacetBRIDGE — FS5535T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA MRW («System, Facet Screw Spinal Device»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
FacetBRIDGE
Модель / версия
FS5535T
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
MRW
Первичный DI
03662663026468
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
35 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

FacetBRIDGE — FS5520T

«FacetBRIDGE — FS5520T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA MRW («System, Facet Screw Spinal Device»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
FacetBRIDGE
Модель / версия
FS5520T
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
MRW
Первичный DI
03662663026437
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
20 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CORUS-LX Implant, 4mm — DX-50-407

«CORUS-LX Implant, 4mm — DX-50-407» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Providence Medical Technology, Inc.. С записью связан код вида FDA MRW («System, Facet Screw Spinal Device»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CORUS-LX Implant, 4mm
Модель / версия
DX-50-407
Организация-держатель записи
Providence Medical Technology, Inc.
Код вида FDA
MRW
Первичный DI
00852776006478
Дата версии записи
2025-08-21
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, titanium alloy
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

FS3 Facet Screw Spinal System — 117-326

«FS3 Facet Screw Spinal System — 117-326» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Life Spine, Inc.. С записью связан код вида FDA MRW («System, Facet Screw Spinal Device»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
FS3 Facet Screw Spinal System
Модель / версия
117-326
Организация-держатель записи
Life Spine, Inc.
Код вида FDA
MRW
Первичный DI
00190837041168
Дата версии записи
2024-08-30
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.