Модели — System, Facet Screw Spinal Device · ANCHOR FS™ Facet Fixation System — PFF0025 · 10
Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.
ANCHOR FS™ Facet Fixation System — PFF0025
«ANCHOR FS™ Facet Fixation System — PFF0025» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA MRW («System, Facet Screw Spinal Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «25 мм»; для «ANCHOR FS™ Facet Fixation System — PFF0040» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ANCHOR FS™ Facet Fixation System
Модель / версия
PFF0025
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
MRW
Первичный DI
00643169099395
Дата версии записи
2024-09-11
Наружный диаметр
25 мм
Размерные обозначения в тексте источника
25MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ANCHOR FS™ Facet Fixation System — PFF0040
«ANCHOR FS™ Facet Fixation System — PFF0040» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA MRW («System, Facet Screw Spinal Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «ANCHOR FS™ Facet Fixation System — PFF0025» — «25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ANCHOR FS™ Facet Fixation System
Модель / версия
PFF0040
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
MRW
Первичный DI
00643169099425
Дата версии записи
2024-09-11
Наружный диаметр
40 мм
Размерные обозначения в тексте источника
40MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ANCHOR FS™ Facet Fixation System — PFF0030
«ANCHOR FS™ Facet Fixation System — PFF0030» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA MRW («System, Facet Screw Spinal Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «30 мм»; для «ANCHOR FS™ Facet Fixation System — PFF0035» — «35 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ANCHOR FS™ Facet Fixation System
Модель / версия
PFF0030
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
MRW
Первичный DI
00643169099401
Дата версии записи
2024-09-11
Наружный диаметр
30 мм
Размерные обозначения в тексте источника
30MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ANCHOR FS™ Facet Fixation System — PFF0035
«ANCHOR FS™ Facet Fixation System — PFF0035» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA MRW («System, Facet Screw Spinal Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «35 мм»; для «ANCHOR FS™ Facet Fixation System — PFF0030» — «30 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ANCHOR FS™ Facet Fixation System
Модель / версия
PFF0035
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
MRW
Первичный DI
00643169099418
Дата версии записи
2024-09-11
Наружный диаметр
35 мм
Размерные обозначения в тексте источника
35MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Medtronic Reusable Instruments — PFF0025
«Medtronic Reusable Instruments — PFF0025» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA MRW («System, Facet Screw Spinal Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «25 мм»; для «Medtronic Reusable Instruments — PFF0040» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Medtronic Reusable Instruments
Модель / версия
PFF0025
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
MRW
Первичный DI
00613994808226
Дата версии записи
2024-09-11
Наружный диаметр
25 мм
Размерные обозначения в тексте источника
25MM
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Medtronic Reusable Instruments — PFF0040
«Medtronic Reusable Instruments — PFF0040» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA MRW («System, Facet Screw Spinal Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «Medtronic Reusable Instruments — PFF0025» — «25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Medtronic Reusable Instruments
Модель / версия
PFF0040
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
MRW
Первичный DI
00613994808257
Дата версии записи
2024-09-11
Наружный диаметр
40 мм
Размерные обозначения в тексте источника
40MM
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Medtronic Reusable Instruments — PFF0035
«Medtronic Reusable Instruments — PFF0035» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA MRW («System, Facet Screw Spinal Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «35 мм»; для «Medtronic Reusable Instruments — PFF0030» — «30 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Medtronic Reusable Instruments
Модель / версия
PFF0035
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
MRW
Первичный DI
00613994808240
Дата версии записи
2024-09-11
Наружный диаметр
35 мм
Размерные обозначения в тексте источника
35MM
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Medtronic Reusable Instruments — PFF0030
«Medtronic Reusable Instruments — PFF0030» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA MRW («System, Facet Screw Spinal Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «30 мм»; для «Medtronic Reusable Instruments — PFF0035» — «35 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Medtronic Reusable Instruments
Модель / версия
PFF0030
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
MRW
Первичный DI
00613994808233
Дата версии записи
2024-09-11
Наружный диаметр
30 мм
Размерные обозначения в тексте источника
30MM
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OASYS — 48554430
«OASYS — 48554430» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA MRW («System, Facet Screw Spinal Device»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «30 мм»; для «UCSS® Screw Set — 873-144» — «44 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 14 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
OASYS
Модель / версия
48554430
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
MRW,KWP,NKG
Первичный DI
04546540372116
Дата версии записи
2026-09-30
Длина
30 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
UCSS® Screw Set — 873-144
«UCSS® Screw Set — 873-144» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA MRW («System, Facet Screw Spinal Device»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «44 мм»; для «OASYS — 48554430» — «30 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 14 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
UCSS® Screw Set
Модель / версия
873-144
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
MRW
Первичный DI
00673978067940
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
44 мм
Наружный диаметр
4 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TOWNLEY™ Transfacetpedicular Screw Fixation System — X873-130
«TOWNLEY™ Transfacetpedicular Screw Fixation System — X873-130» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA MRW («System, Facet Screw Spinal Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «30 мм»; для «TOWNLEY™ Transfacetpedicular Screw Fixation System — X0509517» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 16 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
TOWNLEY™ Transfacetpedicular Screw Fixation System
Модель / версия
X873-130
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
MRW
Первичный DI
00681490860567
Дата версии записи
2025-02-06
Длина
30 мм
Наружный диаметр
4 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TOWNLEY™ Transfacetpedicular Screw Fixation System — X0509517
«TOWNLEY™ Transfacetpedicular Screw Fixation System — X0509517» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA MRW («System, Facet Screw Spinal Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «TOWNLEY™ Transfacetpedicular Screw Fixation System — X873-130» — «30 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 16 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
TOWNLEY™ Transfacetpedicular Screw Fixation System
Модель / версия
X0509517
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
MRW
Первичный DI
00613994723208
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
14 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TOWNLEY™ Transfacetpedicular Screw Fixation System — X0509518
«TOWNLEY™ Transfacetpedicular Screw Fixation System — X0509518» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA MRW («System, Facet Screw Spinal Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «TOWNLEY™ Transfacetpedicular Screw Fixation System — X873-128» — «28 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
TOWNLEY™ Transfacetpedicular Screw Fixation System
Модель / версия
X0509518
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
MRW
Первичный DI
00613994723215
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
16 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TOWNLEY™ Transfacetpedicular Screw Fixation System — X873-128
«TOWNLEY™ Transfacetpedicular Screw Fixation System — X873-128» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA MRW («System, Facet Screw Spinal Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «28 мм»; для «TOWNLEY™ Transfacetpedicular Screw Fixation System — X0509518» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
TOWNLEY™ Transfacetpedicular Screw Fixation System
Модель / версия
X873-128
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
MRW
Первичный DI
00681490860550
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
28 мм
Наружный диаметр
4 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TOWNLEY™ Transfacetpedicular Screw Fixation System — X873-126
«TOWNLEY™ Transfacetpedicular Screw Fixation System — X873-126» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA MRW («System, Facet Screw Spinal Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «26 мм»; для «TOWNLEY™ Transfacetpedicular Screw Fixation System — X0509519» — «18 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
TOWNLEY™ Transfacetpedicular Screw Fixation System
Модель / версия
X873-126
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
MRW
Первичный DI
00681490860543
Дата версии записи
2025-02-06
Длина
26 мм
Наружный диаметр
4 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TOWNLEY™ Transfacetpedicular Screw Fixation System — X0509519
«TOWNLEY™ Transfacetpedicular Screw Fixation System — X0509519» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA MRW («System, Facet Screw Spinal Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «18 мм»; для «TOWNLEY™ Transfacetpedicular Screw Fixation System — X873-126» — «26 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
TOWNLEY™ Transfacetpedicular Screw Fixation System
Модель / версия
X0509519
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
MRW
Первичный DI
00613994723222
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
18 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TOWNLEY™ Transfacetpedicular Screw Fixation System — X0410304
«TOWNLEY™ Transfacetpedicular Screw Fixation System — X0410304» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA MRW («System, Facet Screw Spinal Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «24 мм»; для «TOWNLEY™ Transfacetpedicular Screw Fixation System — X0509520» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
TOWNLEY™ Transfacetpedicular Screw Fixation System
Модель / версия
X0410304
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
MRW
Первичный DI
00613994799623
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
24 мм
Наружный диаметр
4 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TOWNLEY™ Transfacetpedicular Screw Fixation System — X0509520
«TOWNLEY™ Transfacetpedicular Screw Fixation System — X0509520» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA MRW («System, Facet Screw Spinal Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «TOWNLEY™ Transfacetpedicular Screw Fixation System — X0410304» — «24 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
TOWNLEY™ Transfacetpedicular Screw Fixation System
Модель / версия
X0509520
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
MRW
Первичный DI
00613994723239
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
20 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TOWNLEY™ Transfacetpedicular Screw Fixation System — X0509521
«TOWNLEY™ Transfacetpedicular Screw Fixation System — X0509521» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA MRW («System, Facet Screw Spinal Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «22 мм»; для «TOWNLEY™ Transfacetpedicular Screw Fixation System — X0509523» — «26 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
TOWNLEY™ Transfacetpedicular Screw Fixation System
Модель / версия
X0509521
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
MRW
Первичный DI
00613994723246
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
22 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TOWNLEY™ Transfacetpedicular Screw Fixation System — X0509523
«TOWNLEY™ Transfacetpedicular Screw Fixation System — X0509523» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA MRW («System, Facet Screw Spinal Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «26 мм»; для «TOWNLEY™ Transfacetpedicular Screw Fixation System — X0509521» — «22 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
TOWNLEY™ Transfacetpedicular Screw Fixation System
Модель / версия
X0509523
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
MRW
Первичный DI
00613994723260
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
26 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TOWNLEY™ Transfacetpedicular Screw Fixation System — X0410303
«TOWNLEY™ Transfacetpedicular Screw Fixation System — X0410303» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA MRW («System, Facet Screw Spinal Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «22 мм»; для «TOWNLEY™ Transfacetpedicular Screw Fixation System — X0509524» — «28 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
TOWNLEY™ Transfacetpedicular Screw Fixation System
Модель / версия
X0410303
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
MRW
Первичный DI
00613994799616
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
22 мм
Наружный диаметр
4 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TOWNLEY™ Transfacetpedicular Screw Fixation System — X0509524
«TOWNLEY™ Transfacetpedicular Screw Fixation System — X0509524» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA MRW («System, Facet Screw Spinal Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «28 мм»; для «TOWNLEY™ Transfacetpedicular Screw Fixation System — X0410303» — «22 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
TOWNLEY™ Transfacetpedicular Screw Fixation System
Модель / версия
X0509524
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
MRW
Первичный DI
00613994723277
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
28 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TOWNLEY™ Transfacetpedicular Screw Fixation System — X0410169
«TOWNLEY™ Transfacetpedicular Screw Fixation System — X0410169» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA MRW («System, Facet Screw Spinal Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «TOWNLEY™ Transfacetpedicular Screw Fixation System — X873-118» — «18 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
TOWNLEY™ Transfacetpedicular Screw Fixation System
Модель / версия
X0410169
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
MRW
Первичный DI
00613994799555
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
10 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TOWNLEY™ Transfacetpedicular Screw Fixation System — X873-118
«TOWNLEY™ Transfacetpedicular Screw Fixation System — X873-118» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA MRW («System, Facet Screw Spinal Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «18 мм»; для «TOWNLEY™ Transfacetpedicular Screw Fixation System — X0410169» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
TOWNLEY™ Transfacetpedicular Screw Fixation System
Модель / версия
X873-118
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
MRW
Первичный DI
00721902043796
Дата версии записи
2025-02-06
Длина
18 мм
Наружный диаметр
4 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TOWNLEY™ Transfacetpedicular Screw Fixation System — X0410170
«TOWNLEY™ Transfacetpedicular Screw Fixation System — X0410170» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA MRW («System, Facet Screw Spinal Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «TOWNLEY™ Transfacetpedicular Screw Fixation System — X873-132» — «32 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
TOWNLEY™ Transfacetpedicular Screw Fixation System
Модель / версия
X0410170
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
MRW
Первичный DI
00613994799562
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
12 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TOWNLEY™ Transfacetpedicular Screw Fixation System — X873-132
«TOWNLEY™ Transfacetpedicular Screw Fixation System — X873-132» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA MRW («System, Facet Screw Spinal Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «32 мм»; для «TOWNLEY™ Transfacetpedicular Screw Fixation System — X0410170» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
TOWNLEY™ Transfacetpedicular Screw Fixation System
Модель / версия
X873-132
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
MRW
Первичный DI
00681490860574
Дата версии записи
2025-02-06
Длина
32 мм
Наружный диаметр
4 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TOWNLEY™ Transfacetpedicular Screw Fixation System — X873-134
«TOWNLEY™ Transfacetpedicular Screw Fixation System — X873-134» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA MRW («System, Facet Screw Spinal Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «34 мм»; для «TOWNLEY™ Transfacetpedicular Screw Fixation System — X0410302» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 14 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
TOWNLEY™ Transfacetpedicular Screw Fixation System
Модель / версия
X873-134
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
MRW
Первичный DI
00681490833240
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
34 мм
Наружный диаметр
4 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TOWNLEY™ Transfacetpedicular Screw Fixation System — X0410302
«TOWNLEY™ Transfacetpedicular Screw Fixation System — X0410302» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA MRW («System, Facet Screw Spinal Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «TOWNLEY™ Transfacetpedicular Screw Fixation System — X873-134» — «34 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 14 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
TOWNLEY™ Transfacetpedicular Screw Fixation System