Модели — System, Facet Screw Spinal Device · UCSS® Screw Set — X10043510 · 11
Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.
UCSS® Screw Set — X10043510
«UCSS® Screw Set — X10043510» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA MRW («System, Facet Screw Spinal Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «UCSS® Screw Set — X0902440» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 30 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
UCSS® Screw Set
Модель / версия
X10043510
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
MRW
Первичный DI
00613994264237
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
10 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5X10MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
UCSS® Screw Set — X0902440
«UCSS® Screw Set — X0902440» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA MRW («System, Facet Screw Spinal Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «UCSS® Screw Set — X10043510» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 30 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
UCSS® Screw Set
Модель / версия
X0902440
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
MRW
Первичный DI
00721902613371
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
40 мм
Наружный диаметр
4 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
UCSS® Screw Set — 873-030
«UCSS® Screw Set — 873-030» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA MRW («System, Facet Screw Spinal Device»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «30 мм»; для «UCSS® Screw Set — 873-050» — «50 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
UCSS® Screw Set
Модель / версия
873-030
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
MRW
Первичный DI
00673978067797
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
30 мм
Наружный диаметр
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
30MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
UCSS® Screw Set — 873-050
«UCSS® Screw Set — 873-050» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA MRW («System, Facet Screw Spinal Device»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «50 мм»; для «UCSS® Screw Set — 873-030» — «30 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
UCSS® Screw Set
Модель / версия
873-050
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
MRW
Первичный DI
00673978067896
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
50 мм
Наружный диаметр
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
50MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
UCSS® Screw Set — 873-048
«UCSS® Screw Set — 873-048» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA MRW («System, Facet Screw Spinal Device»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «48 мм»; для «UCSS® Screw Set — 873-032» — «32 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 16 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
UCSS® Screw Set
Модель / версия
873-048
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
MRW
Первичный DI
00673978067889
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
48 мм
Наружный диаметр
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
48MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
UCSS® Screw Set — 873-032
«UCSS® Screw Set — 873-032» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA MRW («System, Facet Screw Spinal Device»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «32 мм»; для «UCSS® Screw Set — 873-048» — «48 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 16 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
UCSS® Screw Set
Модель / версия
873-032
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
MRW
Первичный DI
00673978067803
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
32 мм
Наружный диаметр
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
32MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
UCSS® Screw Set — 873-046
«UCSS® Screw Set — 873-046» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA MRW («System, Facet Screw Spinal Device»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «46 мм»; для «UCSS® Screw Set — 873-034» — «34 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
UCSS® Screw Set
Модель / версия
873-046
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
MRW
Первичный DI
00673978067872
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
46 мм
Наружный диаметр
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
46MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
UCSS® Screw Set — 873-034
«UCSS® Screw Set — 873-034» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA MRW («System, Facet Screw Spinal Device»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «34 мм»; для «UCSS® Screw Set — 873-046» — «46 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
UCSS® Screw Set
Модель / версия
873-034
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
MRW
Первичный DI
00673978067810
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
34 мм
Наружный диаметр
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
34MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
UCSS® Screw Set — 873-042
«UCSS® Screw Set — 873-042» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA MRW («System, Facet Screw Spinal Device»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «42 мм»; для «UCSS® Screw Set — 873-036» — «36 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
UCSS® Screw Set
Модель / версия
873-042
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
MRW
Первичный DI
00673978067858
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
42 мм
Наружный диаметр
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
42MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
UCSS® Screw Set — 873-036
«UCSS® Screw Set — 873-036» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA MRW («System, Facet Screw Spinal Device»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «36 мм»; для «UCSS® Screw Set — 873-042» — «42 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
UCSS® Screw Set
Модель / версия
873-036
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
MRW
Первичный DI
00673978067827
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
36 мм
Наружный диаметр
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
36MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
UCSS® Screw Set — 873-150
«UCSS® Screw Set — 873-150» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA MRW («System, Facet Screw Spinal Device»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «50 мм»; для «UCSS® Screw Set — 873-038» — «38 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
UCSS® Screw Set
Модель / версия
873-150
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
MRW
Первичный DI
00673978067971
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
50 мм
Наружный диаметр
4 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
UCSS® Screw Set — 873-038
«UCSS® Screw Set — 873-038» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA MRW («System, Facet Screw Spinal Device»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «38 мм»; для «UCSS® Screw Set — 873-150» — «50 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
UCSS® Screw Set
Модель / версия
873-038
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
MRW
Первичный DI
00673978067834
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
38 мм
Наружный диаметр
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
38MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
UCSS® Screw Set — 873-040
«UCSS® Screw Set — 873-040» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA MRW («System, Facet Screw Spinal Device»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «UCSS® Screw Set — 873-138» — «38 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
UCSS® Screw Set
Модель / версия
873-040
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
MRW
Первичный DI
00673978067841
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
40 мм
Наружный диаметр
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
40MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
UCSS® Screw Set — 873-138
«UCSS® Screw Set — 873-138» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA MRW («System, Facet Screw Spinal Device»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «38 мм»; для «UCSS® Screw Set — 873-040» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
UCSS® Screw Set
Модель / версия
873-138
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
MRW
Первичный DI
00673978067919
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
38 мм
Наружный диаметр
4 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
UCSS® Screw Set — 873-044
«UCSS® Screw Set — 873-044» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA MRW («System, Facet Screw Spinal Device»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «44 мм»; для «UCSS® Screw Set — 873-136» — «36 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
UCSS® Screw Set
Модель / версия
873-044
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
MRW
Первичный DI
00673978067865
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
44 мм
Наружный диаметр
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
44MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
UCSS® Screw Set — 873-136
«UCSS® Screw Set — 873-136» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA MRW («System, Facet Screw Spinal Device»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «36 мм»; для «UCSS® Screw Set — 873-044» — «44 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
UCSS® Screw Set
Модель / версия
873-136
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
MRW
Первичный DI
00673978067902
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
36 мм
Наружный диаметр
4 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
UCSS® Screw Set — 873-148
«UCSS® Screw Set — 873-148» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA MRW («System, Facet Screw Spinal Device»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «48 мм»; для «UCSS® Screw Set — 873-140» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
UCSS® Screw Set
Модель / версия
873-148
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
MRW
Первичный DI
00673978067964
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
48 мм
Наружный диаметр
4 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
UCSS® Screw Set — 873-140
«UCSS® Screw Set — 873-140» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA MRW («System, Facet Screw Spinal Device»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «UCSS® Screw Set — 873-148» — «48 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
UCSS® Screw Set
Модель / версия
873-140
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
MRW
Первичный DI
00673978067926
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
40 мм
Наружный диаметр
4 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
UCSS® Screw Set — 873-146
«UCSS® Screw Set — 873-146» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA MRW («System, Facet Screw Spinal Device»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «46 мм»; для «UCSS® Screw Set — 873-142» — «42 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
UCSS® Screw Set
Модель / версия
873-146
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
MRW
Первичный DI
00673978067957
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
46 мм
Наружный диаметр
4 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
UCSS® Screw Set — 873-142
«UCSS® Screw Set — 873-142» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA MRW («System, Facet Screw Spinal Device»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «42 мм»; для «UCSS® Screw Set — 873-146» — «46 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
UCSS® Screw Set
Модель / версия
873-142
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
MRW
Первичный DI
00673978067933
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
42 мм
Наружный диаметр
4 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VIPER — 175710635
«VIPER — 175710635» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA MRW («System, Facet Screw Spinal Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «6 × 35 мм»; для «VIPER — 175710535» — «5 × 35 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
VIPER
Модель / версия
175710635
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
MRW
Первичный DI
10705034034904
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
6 x 35mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VIPER — 175710535
«VIPER — 175710535» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA MRW («System, Facet Screw Spinal Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5 × 35 мм»; для «VIPER — 175710635» — «6 × 35 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
VIPER
Модель / версия
175710535
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
MRW
Первичный DI
10705034034812
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
5 x 35mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VIPER — 175710550
«VIPER — 175710550» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA MRW («System, Facet Screw Spinal Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5 × 50 мм»; для «VIPER — 175710540» — «5 × 40 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
VIPER
Модель / версия
175710550
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
MRW
Первичный DI
10705034034843
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
5 x 50mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VIPER — 175710540
«VIPER — 175710540» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA MRW («System, Facet Screw Spinal Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5 × 40 мм»; для «VIPER — 175710550» — «5 × 50 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
VIPER
Модель / версия
175710540
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
MRW
Первичный DI
10705034034829
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
5 x 40mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
primaLOK FF — 800-1135-00
«primaLOK FF — 800-1135-00» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Wenzel Spine, Inc.. С записью связан код вида FDA MRW («System, Facet Screw Spinal Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «35 мм»; для «Facet Fixx™ Facet Screw System — 14-10-4543» — «42,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7,5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
primaLOK FF
Модель / версия
800-1135-00
Организация-держатель записи
Wenzel Spine, Inc.
Код вида FDA
MRW
Первичный DI
00813210021976
Дата версии записи
2024-02-19
Длина
35 мм
Размерные обозначения в тексте источника
35mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Facet Fixx™ Facet Screw System — 14-10-4543
«Facet Fixx™ Facet Screw System — 14-10-4543» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MRW («System, Facet Screw Spinal Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «42,5 мм»; для «primaLOK FF — 800-1135-00» — «35 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7,5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Facet Fixx™ Facet Screw System
Модель / версия
14-10-4543
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
MRW
Первичный DI
00889929000748
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
42,5 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
42.5mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Facet Fixx™ Facet Screw System — 14-09-5540
«Facet Fixx™ Facet Screw System — 14-09-5540» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MRW («System, Facet Screw Spinal Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «Facet Fixx™ Facet Screw System — 14-10-4520» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Facet Fixx™ Facet Screw System
Модель / версия
14-09-5540
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
MRW
Первичный DI
00889929019733
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
40 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
40mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Facet Fixx™ Facet Screw System — 14-10-4520
«Facet Fixx™ Facet Screw System — 14-10-4520» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MRW («System, Facet Screw Spinal Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «Facet Fixx™ Facet Screw System — 14-09-5540» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.