Модели — Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела · GoPLF! Posterior Lateral Fusion Device — 3206535 · 43
Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.
GoPLF! Posterior Lateral Fusion Device — 3206535
«GoPLF! Posterior Lateral Fusion Device — 3206535» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GetSet Surgical SA. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «6,5 × 35 мм»; для «GoPLF! Posterior Lateral Fusion Device — 3207535» — «7,5 × 35 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
GoPLF! Posterior Lateral Fusion Device
Модель / версия
3206535
Организация-держатель записи
GetSet Surgical SA
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
07640387660041
Дата версии записи
2025-07-02
Размерные обозначения в тексте источника
6.5 x 35mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GoPLF! Posterior Lateral Fusion Device — 3207535
«GoPLF! Posterior Lateral Fusion Device — 3207535» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GetSet Surgical SA. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «7,5 × 35 мм»; для «GoPLF! Posterior Lateral Fusion Device — 3206535» — «6,5 × 35 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
GoPLF! Posterior Lateral Fusion Device
Модель / версия
3207535
Организация-держатель записи
GetSet Surgical SA
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
07640387660096
Дата версии записи
2025-07-02
Размерные обозначения в тексте источника
7.5 x 35mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GoPLF! Posterior Lateral Fusion Device — 3206555
«GoPLF! Posterior Lateral Fusion Device — 3206555» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GetSet Surgical SA. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «6,5 × 55 мм»; для «GoPLF! Posterior Lateral Fusion Device — 3206540» — «6,5 × 40 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
GoPLF! Posterior Lateral Fusion Device
Модель / версия
3206555
Организация-держатель записи
GetSet Surgical SA
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
07640387660089
Дата версии записи
2025-07-02
Размерные обозначения в тексте источника
6.5 x 55mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GoPLF! Posterior Lateral Fusion Device — 3206540
«GoPLF! Posterior Lateral Fusion Device — 3206540» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GetSet Surgical SA. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «6,5 × 40 мм»; для «GoPLF! Posterior Lateral Fusion Device — 3206555» — «6,5 × 55 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
GoPLF! Posterior Lateral Fusion Device
Модель / версия
3206540
Организация-держатель записи
GetSet Surgical SA
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
07640387660058
Дата версии записи
2025-07-02
Размерные обозначения в тексте источника
6.5 x 40mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GoPLF! Posterior Lateral Fusion Device — 3206550
«GoPLF! Posterior Lateral Fusion Device — 3206550» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GetSet Surgical SA. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «6,5 × 50 мм»; для «GoPLF! Posterior Lateral Fusion Device — 3206545» — «6,5 × 45 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
GoPLF! Posterior Lateral Fusion Device
Модель / версия
3206550
Организация-держатель записи
GetSet Surgical SA
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
07640387660072
Дата версии записи
2025-07-02
Размерные обозначения в тексте источника
6.5 x 50mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GoPLF! Posterior Lateral Fusion Device — 3206545
«GoPLF! Posterior Lateral Fusion Device — 3206545» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GetSet Surgical SA. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «6,5 × 45 мм»; для «GoPLF! Posterior Lateral Fusion Device — 3206550» — «6,5 × 50 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
GoPLF! Posterior Lateral Fusion Device
Модель / версия
3206545
Организация-держатель записи
GetSet Surgical SA
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
07640387660065
Дата версии записи
2025-07-02
Размерные обозначения в тексте источника
6.5 x 45mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GoPLF! Posterior Lateral Fusion Device — 3200090
«GoPLF! Posterior Lateral Fusion Device — 3200090» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GetSet Surgical SA. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «GoPLF! Posterior Lateral Fusion Device — 3201100» — «прямое».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
GoPLF! Posterior Lateral Fusion Device
Модель / версия
3200090
Организация-держатель записи
GetSet Surgical SA
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
07640387660232
Дата версии записи
2025-07-02
Размерные обозначения в тексте источника
5.5mm, 90mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GoPLF! Posterior Lateral Fusion Device — 3201100
«GoPLF! Posterior Lateral Fusion Device — 3201100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GetSet Surgical SA. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «GoPLF! Posterior Lateral Fusion Device — 3200090» — «изогнутое».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
GoPLF! Posterior Lateral Fusion Device
Модель / версия
3201100
Организация-держатель записи
GetSet Surgical SA
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
07640387660249
Дата версии записи
2025-07-02
Размерные обозначения в тексте источника
5.5mm, 100mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
#REF! — 14-587603CH
«#REF! — 14-587603CH» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Highridge Medical, LLC. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,75 × 30 мм»; для «#REF! — 14-587606CH» — «4,75 × 60 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
#REF!
Модель / версия
14-587603CH
Организация-держатель записи
Highridge Medical, LLC
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
03662663179003
Дата версии записи
2025-11-20
Размерные обозначения в тексте источника
30 MM, 4.75 x 30 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
#REF! — 14-587606CH
«#REF! — 14-587606CH» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Highridge Medical, LLC. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,75 × 60 мм»; для «#REF! — 14-587603CH» — «4,75 × 30 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
#REF!
Модель / версия
14-587606CH
Организация-держатель записи
Highridge Medical, LLC
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
03662663179126
Дата версии записи
2025-11-25
Размерные обозначения в тексте источника
60 MM, 4.75 x 60 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
#REF! — 14-587604CH
«#REF! — 14-587604CH» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Highridge Medical, LLC. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,75 × 40 мм»; для «#REF! — 14-587605CH» — «4,75 × 50 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
#REF!
Модель / версия
14-587604CH
Организация-держатель записи
Highridge Medical, LLC
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
03662663179041
Дата версии записи
2025-11-20
Размерные обозначения в тексте источника
40 MM, 4.75 x 40 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
#REF! — 14-587605CH
«#REF! — 14-587605CH» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Highridge Medical, LLC. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,75 × 50 мм»; для «#REF! — 14-587604CH» — «4,75 × 40 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
#REF!
Модель / версия
14-587605CH
Организация-держатель записи
Highridge Medical, LLC
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
03662663179089
Дата версии записи
2025-11-25
Размерные обозначения в тексте источника
50 MM, 4.75 x 50 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
#REF! — 14-587912CH
«#REF! — 14-587912CH» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Highridge Medical, LLC. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,75 × 125 мм»; для «#REF! — 14-587610CH» — «4,75 × 100 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
#REF!
Модель / версия
14-587912CH
Организация-держатель записи
Highridge Medical, LLC
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
03662663179805
Дата версии записи
2025-12-01
Размерные обозначения в тексте источника
125 MM, 4.75 x 125 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
#REF! — 14-587610CH
«#REF! — 14-587610CH» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Highridge Medical, LLC. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,75 × 100 мм»; для «#REF! — 14-587912CH» — «4,75 × 125 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
#REF!
Модель / версия
14-587610CH
Организация-держатель записи
Highridge Medical, LLC
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
03662663179287
Дата версии записи
2025-12-01
Размерные обозначения в тексте источника
100 MM, 4.75 x 100 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
#REF! — 14-587611CH
«#REF! — 14-587611CH» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Highridge Medical, LLC. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,75 × 110 мм»; для «#REF! — 14-587905CH» — «4,75 × 55 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
#REF!
Модель / версия
14-587611CH
Организация-держатель записи
Highridge Medical, LLC
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
03662663179324
Дата версии записи
2025-12-01
Размерные обозначения в тексте источника
110 MM, 4.75 x 110 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
#REF! — 14-587905CH
«#REF! — 14-587905CH» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Highridge Medical, LLC. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,75 × 55 мм»; для «#REF! — 14-587611CH» — «4,75 × 110 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
#REF!
Модель / версия
14-587905CH
Организация-держатель записи
Highridge Medical, LLC
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
03662663179522
Дата версии записи
2025-12-01
Размерные обозначения в тексте источника
55 MM, 4.75 x 55 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
#REF! — 14-587904CH
«#REF! — 14-587904CH» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Highridge Medical, LLC. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,75 × 45 мм»; для «#REF! — 14-587612CH» — «4,75 × 120 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
#REF!
Модель / версия
14-587904CH
Организация-держатель записи
Highridge Medical, LLC
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
03662663179485
Дата версии записи
2025-12-01
Размерные обозначения в тексте источника
45 MM, 4.75 x 45 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
#REF! — 14-587612CH
«#REF! — 14-587612CH» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Highridge Medical, LLC. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,75 × 120 мм»; для «#REF! — 14-587904CH» — «4,75 × 45 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
#REF!
Модель / версия
14-587612CH
Организация-держатель записи
Highridge Medical, LLC
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
03662663179362
Дата версии записи
2025-12-01
Размерные обозначения в тексте источника
120 MM, 4.75 x 120 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
#REF! — 14-587613CH
«#REF! — 14-587613CH» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Highridge Medical, LLC. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,75 × 130 мм»; для «#REF! — 14-587903CH» — «4,75 × 35 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
#REF!
Модель / версия
14-587613CH
Организация-держатель записи
Highridge Medical, LLC
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
03662663179409
Дата версии записи
2025-12-01
Размерные обозначения в тексте источника
130 MM, 4.75 x 130 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
#REF! — 14-587903CH
«#REF! — 14-587903CH» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Highridge Medical, LLC. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,75 × 35 мм»; для «#REF! — 14-587613CH» — «4,75 × 130 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
#REF!
Модель / версия
14-587903CH
Организация-держатель записи
Highridge Medical, LLC
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
03662663179447
Дата версии записи
2025-12-01
Размерные обозначения в тексте источника
35 MM, 4.75 x 35 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
#REF! — 14-587910CH
«#REF! — 14-587910CH» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Highridge Medical, LLC. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,75 × 105 мм»; для «#REF! — 14-587911CH» — «4,75 × 115 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
#REF!
Модель / версия
14-587910CH
Организация-держатель записи
Highridge Medical, LLC
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
03662663179720
Дата версии записи
2025-12-01
Размерные обозначения в тексте источника
105 MM, 4.75 x 105 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
#REF! — 14-587911CH
«#REF! — 14-587911CH» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Highridge Medical, LLC. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,75 × 115 мм»; для «#REF! — 14-587910CH» — «4,75 × 105 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
#REF!
Модель / версия
14-587911CH
Организация-держатель записи
Highridge Medical, LLC
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
03662663179768
Дата версии записи
2025-12-01
Размерные обозначения в тексте источника
115 MM, 4.75 x 115 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Polaris 4.75 Deformity System — 14-581240R
«Polaris 4.75 Deformity System — 14-581240R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Highridge Medical, LLC. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «Polaris 4.75 Deformity System — 14-587910CL» — «изогнутое».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Polaris 4.75 Deformity System
Модель / версия
14-581240R
Организация-держатель записи
Highridge Medical, LLC
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
03662663170857
Дата версии записи
2025-12-01
Размерные обозначения в тексте источника
4MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Polaris 4.75 Deformity System — 14-587910CL
«Polaris 4.75 Deformity System — 14-587910CL» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Highridge Medical, LLC. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «Polaris 4.75 Deformity System — 14-581240R» — «угловое».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Polaris 4.75 Deformity System
Модель / версия
14-587910CL
Организация-держатель записи
Highridge Medical, LLC
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
03662663179737
Дата версии записи
2025-12-01
Размерные обозначения в тексте источника
105 MM, 4.75 x 105 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vital Spinal Fixation System — 805M1295
«Vital Spinal Fixation System — 805M1295» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Highridge Medical, LLC. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «11,5 × 95 мм»; для «Vital Spinal Fixation System — 802M1000» — «10,0 × 100 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Vital Spinal Fixation System
Модель / версия
805M1295
Организация-держатель записи
Highridge Medical, LLC
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
03662663223997
Дата версии записи
2025-12-01
Размерные обозначения в тексте источника
11.5 x 95 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vital Spinal Fixation System — 802M1000
«Vital Spinal Fixation System — 802M1000» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Highridge Medical, LLC. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «10,0 × 100 мм»; для «Vital Spinal Fixation System — 805M1295» — «11,5 × 95 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Vital Spinal Fixation System
Модель / версия
802M1000
Организация-держатель записи
Highridge Medical, LLC
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
03662663219532
Дата версии записи
2025-11-25
Размерные обозначения в тексте источника
10.0 x 100 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vital Spinal Fixation System — 805M1290
«Vital Spinal Fixation System — 805M1290» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Highridge Medical, LLC. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «11,5 × 90 мм»; для «Vital Spinal Fixation System — 802M1005» — «10,0 × 105 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Vital Spinal Fixation System
Модель / версия
805M1290
Организация-держатель записи
Highridge Medical, LLC
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
03662663223980
Дата версии записи
2025-12-01
Размерные обозначения в тексте источника
11.5 x 90 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vital Spinal Fixation System — 802M1005
«Vital Spinal Fixation System — 802M1005» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Highridge Medical, LLC. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «10,0 × 105 мм»; для «Vital Spinal Fixation System — 805M1290» — «11,5 × 90 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.