Модели — Posterior Cervical Screw System · ELLIPSE — 182.828 · 20
Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.
ELLIPSE — 182.828
«ELLIPSE — 182.828» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «5,5 мм»; для «CarboClear Posterior Cervical Screw System — Bone Tap» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ELLIPSE
Модель / версия
182.828
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00849044035308
Дата версии записи
2025-07-02
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.5mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CarboClear Posterior Cervical Screw System — Bone Tap
«CarboClear Posterior Cervical Screw System — Bone Tap» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CARBOFIX ORTHOPEDICS LTD. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «ELLIPSE — 182.828» — «5,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CarboClear Posterior Cervical Screw System
Модель / версия
Bone Tap
Организация-держатель записи
CARBOFIX ORTHOPEDICS LTD
Код вида FDA
NKG,ODP
Первичный DI
07290117351062
Дата версии записи
2025-08-25
Каталожный номер из записи
CS016
Наружный диаметр
5 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CarboClear Posterior Cervical Screw System
«CarboClear Posterior Cervical Screw System» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CARBOFIX ORTHOPEDICS LTD. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «CarboClear Posterior Cervical Screw System — Drill Bit» — «3,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CarboClear Posterior Cervical Screw System
Модель / версия
Cervical Screw
Организация-держатель записи
CARBOFIX ORTHOPEDICS LTD
Код вида FDA
NKG,ODP
Первичный DI
07290117355015
Дата версии записи
2025-05-27
Каталожный номер из записи
CS5040
Длина
40 мм
Наружный диаметр
5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CarboClear Posterior Cervical Screw System — Drill Bit
«CarboClear Posterior Cervical Screw System — Drill Bit» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CARBOFIX ORTHOPEDICS LTD. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «3,5 мм»; для «CarboClear Posterior Cervical Screw System» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CarboClear Posterior Cervical Screw System
Модель / версия
Drill Bit
Организация-держатель записи
CARBOFIX ORTHOPEDICS LTD
Код вида FDA
NKG,ODP
Первичный DI
07290117351031
Дата версии записи
2024-06-13
Каталожный номер из записи
CS013
Наружный диаметр
3,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CarboClear Posterior Cervical Screw System — Shaped Rod - Type A
«CarboClear Posterior Cervical Screw System — Shaped Rod - Type A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CARBOFIX ORTHOPEDICS LTD. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «200 мм»; для «CarboClear Posterior Cervical Screw System — Template - Rod» — «80 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 120 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CarboClear Posterior Cervical Screw System
Модель / версия
Shaped Rod - Type A
Организация-держатель записи
CARBOFIX ORTHOPEDICS LTD
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
07290117359549
Дата версии записи
2026-07-21
Каталожный номер из записи
CRC4001
Длина
200 мм
Наружный диаметр
4 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CarboClear Posterior Cervical Screw System — Template - Rod
«CarboClear Posterior Cervical Screw System — Template - Rod» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CARBOFIX ORTHOPEDICS LTD. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «80 мм»; для «CarboClear Posterior Cervical Screw System — Shaped Rod - Type A» — «200 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 120 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CarboClear Posterior Cervical Screw System
Модель / версия
Template - Rod
Организация-держатель записи
CARBOFIX ORTHOPEDICS LTD
Код вида FDA
NKG,ODP
Первичный DI
07290117351185
Дата версии записи
2024-06-13
Каталожный номер из записи
CS028
Длина
80 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CarboClear Posterior Cervical Screw System — Hybrid Screw
«CarboClear Posterior Cervical Screw System — Hybrid Screw» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CARBOFIX ORTHOPEDICS LTD. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «30 мм»; для «CarboClear Posterior Cervical Screw System — Template - Rod Arc» — «80 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 50 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CarboClear Posterior Cervical Screw System
Модель / версия
Hybrid Screw
Организация-держатель записи
CARBOFIX ORTHOPEDICS LTD
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
07290117357279
Дата версии записи
2026-04-02
Каталожный номер из записи
HCS5030
Длина
30 мм
Наружный диаметр
5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CarboClear Posterior Cervical Screw System — Template - Rod Arc
«CarboClear Posterior Cervical Screw System — Template - Rod Arc» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CARBOFIX ORTHOPEDICS LTD. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «80 мм»; для «CarboClear Posterior Cervical Screw System — Hybrid Screw» — «30 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 50 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CarboClear Posterior Cervical Screw System
Модель / версия
Template - Rod Arc
Организация-держатель записи
CARBOFIX ORTHOPEDICS LTD
Код вида FDA
NKG,ODP
Первичный DI
07290117351208
Дата версии записи
2024-06-13
Каталожный номер из записи
CS030
Длина
80 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Gibralt — 05-002-13-3580
«Gibralt — 05-002-13-3580» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «80 мм»; для «Gibralt — 05-002-13-3540» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 40 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Gibralt
Модель / версия
05-002-13-3580
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
10885862303110
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
80 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Gibralt — 05-002-13-3540
«Gibralt — 05-002-13-3540» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «Gibralt — 05-002-13-3580» — «80 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 40 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Gibralt
Модель / версия
05-002-13-3540
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
10885862303073
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
40 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Gibralt® — 05-002-01-0002
«Gibralt® — 05-002-01-0002» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INNO Holdings, Inc.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «420 мм»; для «Gibralt — 05-002-13-3560» — «60 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 360 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Gibralt®
Модель / версия
05-002-01-0002
Организация-держатель записи
INNO Holdings, Inc.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
M711050020100020
Дата версии записи
2025-12-19
Длина
420 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5 x 6.0 x 420mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Gibralt — 05-002-13-3560
«Gibralt — 05-002-13-3560» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «60 мм»; для «Gibralt® — 05-002-01-0002» — «420 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 360 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Gibralt
Модель / версия
05-002-13-3560
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
10885862303097
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
60 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAPITOL — 111.915
«CAPITOL — 111.915» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «115 мм»; для «CAPITOL — 111.310» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 105 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CAPITOL
Модель / версия
111.915
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00889095036268
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
115 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm, 115mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAPITOL — 111.310
«CAPITOL — 111.310» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «CAPITOL — 111.915» — «115 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 105 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CAPITOL
Модель / версия
111.310
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00889095035445
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
10 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm, 10mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAPITOL — 111.314
«CAPITOL — 111.314» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «CAPITOL — 111.850» — «50 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 36 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CAPITOL
Модель / версия
111.314
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00889095035469
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
14 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm, 14mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAPITOL — 111.850
«CAPITOL — 111.850» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «50 мм»; для «CAPITOL — 111.314» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 36 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CAPITOL
Модель / версия
111.850
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00889095036138
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
50 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm, 50mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAPITOL — 111.318
«CAPITOL — 111.318» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «18 мм»; для «CAPITOL — 111.825» — «25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CAPITOL
Модель / версия
111.318
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00889095035483
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
18 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm, 18mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAPITOL — 111.825
«CAPITOL — 111.825» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «25 мм»; для «CAPITOL — 111.318» — «18 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CAPITOL
Модель / версия
111.825
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00889095036084
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
25 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm, 25mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAPITOL — 111.550
«CAPITOL — 111.550» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «50 мм»; для «CAPITOL — 111.320» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 30 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CAPITOL
Модель / версия
111.550
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00889095036077
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
50 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.5mm, 50mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAPITOL — 111.320
«CAPITOL — 111.320» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «CAPITOL — 111.550» — «50 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 30 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CAPITOL
Модель / версия
111.320
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00889095035490
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
20 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm, 20mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAPITOL — 111.538
«CAPITOL — 111.538» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «38 мм»; для «CAPITOL — 111.326» — «26 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CAPITOL
Модель / версия
111.538
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00889095036015
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
38 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.5mm, 38mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAPITOL — 111.326
«CAPITOL — 111.326» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «26 мм»; для «CAPITOL — 111.538» — «38 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CAPITOL
Модель / версия
111.326
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00889095035520
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
26 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm, 26mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAPITOL — 111.442
«CAPITOL — 111.442» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «42 мм»; для «CAPITOL — 111.332» — «32 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CAPITOL
Модель / версия
111.442
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00889095035810
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
42 мм
Наружный диаметр
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.0mm, 42mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAPITOL — 111.332
«CAPITOL — 111.332» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «32 мм»; для «CAPITOL — 111.442» — «42 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CAPITOL
Модель / версия
111.332
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00889095035551
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
32 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm, 32mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAPITOL — 111.334
«CAPITOL — 111.334» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «34 мм»; для «CAPITOL — 111.438» — «38 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CAPITOL
Модель / версия
111.334
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00889095035568
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
34 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm, 34mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAPITOL — 111.438
«CAPITOL — 111.438» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «38 мм»; для «CAPITOL — 111.334» — «34 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CAPITOL
Модель / версия
111.438
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00889095035797
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
38 мм
Наружный диаметр
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.0mm, 38mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
QUARTEX — 1149.8206
«QUARTEX — 1149.8206» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «57 мм»; для «CAPITOL — 111.348» — «48 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 9 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
QUARTEX
Модель / версия
1149.8206
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00889095357462
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
57 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.0mm, 57-63mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAPITOL — 111.348
«CAPITOL — 111.348» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «48 мм»; для «QUARTEX — 1149.8206» — «57 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 9 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.