ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Костная фиксация и спинальные системы / ELLIPSE — 182.503

Модели — Posterior Cervical Screw System · ELLIPSE — 182.503 · 22

Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.

ELLIPSE — 182.503

«ELLIPSE — 182.503» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ELLIPSE
Модель / версия
182.503
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00849044006711
Дата версии записи
2025-07-02
Высота
6 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CASPIAN® Spinal System — 1101-10013

«CASPIAN® Spinal System — 1101-10013» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CASPIAN® Spinal System
Модель / версия
1101-10013
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
10888857271609
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ELLIPSE — 182.222

«ELLIPSE — 182.222» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ELLIPSE
Модель / версия
182.222
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00849044006186
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
22 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm, 22mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ELLIPSE — 182.438

«ELLIPSE — 182.438» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ELLIPSE
Модель / версия
182.438
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00849044006629
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
38 мм
Наружный диаметр
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.0mm, 38mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ELLIPSE — 182.228

«ELLIPSE — 182.228» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ELLIPSE
Модель / версия
182.228
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00849044006216
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
28 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm, 28mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ELLIPSE — 182.340

«ELLIPSE — 182.340» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ELLIPSE
Модель / версия
182.340
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00849044006421
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
40 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm, 40mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ELLIPSE — 182.338

«ELLIPSE — 182.338» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ELLIPSE
Модель / версия
182.338
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00849044006414
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
38 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm, 38mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ELLIPSE — 182.230

«ELLIPSE — 182.230» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ELLIPSE
Модель / версия
182.230
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00849044006223
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
30 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm, 30mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ELLIPSE — 182.334

«ELLIPSE — 182.334» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ELLIPSE
Модель / версия
182.334
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00849044006391
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
34 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm, 34mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ELLIPSE — 182.232

«ELLIPSE — 182.232» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ELLIPSE
Модель / версия
182.232
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00849044006230
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
32 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm, 32mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ELLIPSE — 182.776

«ELLIPSE — 182.776» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ELLIPSE
Модель / версия
182.776
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00849044035209
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ELLIPSE — 182.236

«ELLIPSE — 182.236» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ELLIPSE
Модель / версия
182.236
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00849044006254
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
36 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm, 36mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ELLIPSE — 182.310

«ELLIPSE — 182.310» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ELLIPSE
Модель / версия
182.310
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00849044006278
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
10 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm, 10mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ELLIPSE — 182.982

«ELLIPSE — 182.982» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ELLIPSE
Модель / версия
182.982
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00849044007336
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
350 мм
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm, 5.0mm, 350mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ELLIPSE — 182.320

«ELLIPSE — 182.320» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ELLIPSE
Модель / версия
182.320
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00849044006322
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
20 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm, 20mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ELLIPSE — 182.524

«ELLIPSE — 182.524» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ELLIPSE
Модель / версия
182.524
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00849044006841
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
24 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.5mm, 24mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ELLIPSE — 182.924

«ELLIPSE — 182.924» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ELLIPSE
Модель / версия
182.924
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00849044007121
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
26 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ELLIPSE — 182.342

«ELLIPSE — 182.342» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ELLIPSE
Модель / версия
182.342
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00849044006438
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
42 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm, 42mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ELLIPSE — 182.925

«ELLIPSE — 182.925» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ELLIPSE
Модель / версия
182.925
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00849044007138
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
26 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ELLIPSE — 182.346

«ELLIPSE — 182.346» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ELLIPSE
Модель / версия
182.346
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00849044006452
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
46 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm, 46mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ELLIPSE — 182.350

«ELLIPSE — 182.350» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ELLIPSE
Модель / версия
182.350
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00849044006476
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
50 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm, 50mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ELLIPSE — 182.803

«ELLIPSE — 182.803» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ELLIPSE
Модель / версия
182.803
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00849044007008
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
240 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm, 240mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ELLIPSE — 182.420

«ELLIPSE — 182.420» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ELLIPSE
Модель / версия
182.420
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00849044006537
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
20 мм
Наружный диаметр
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.0mm, 20mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ELLIPSE — 182.528

«ELLIPSE — 182.528» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ELLIPSE
Модель / версия
182.528
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00849044006865
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
28 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.5mm, 28mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ELLIPSE — 182.422

«ELLIPSE — 182.422» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ELLIPSE
Модель / версия
182.422
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00849044006544
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
22 мм
Наружный диаметр
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.0mm, 22mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ELLIPSE — 182.440

«ELLIPSE — 182.440» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ELLIPSE
Модель / версия
182.440
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00849044006636
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
40 мм
Наружный диаметр
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.0mm, 40mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ELLIPSE — 182.426

«ELLIPSE — 182.426» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ELLIPSE
Модель / версия
182.426
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00849044006568
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
26 мм
Наружный диаметр
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.0mm, 26mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ELLIPSE — 182.424

«ELLIPSE — 182.424» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ELLIPSE
Модель / версия
182.424
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00849044006551
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
24 мм
Наружный диаметр
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.0mm, 24mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.