ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Костная фиксация и спинальные системы / ELLIPSE — 182.442

Модели — Posterior Cervical Screw System · ELLIPSE — 182.442 · 23

Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.

ELLIPSE — 182.442

«ELLIPSE — 182.442» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ELLIPSE
Модель / версия
182.442
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00849044006643
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
42 мм
Наружный диаметр
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.0mm, 42mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ELLIPSE — 182.911

«ELLIPSE — 182.911» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ELLIPSE
Модель / версия
182.911
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00849044007046
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
21 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm, 21-27mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ELLIPSE — 182.506

«ELLIPSE — 182.506» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ELLIPSE
Модель / версия
182.506
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00849044006735
Дата версии записи
2025-07-02
Высота
7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ELLIPSE — 182.493

«ELLIPSE — 182.493» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ELLIPSE
Модель / версия
182.493
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00849044034899
Дата версии записи
2025-07-02
Высота
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ELLIPSE — 182.980

«ELLIPSE — 182.980» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ELLIPSE
Модель / версия
182.980
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00849044007312
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
350 мм
Наружный диаметр
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm, 4.0mm, 350mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ELLIPSE — 182.512

«ELLIPSE — 182.512» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ELLIPSE
Модель / версия
182.512
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00849044006780
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
12 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.5mm, 12mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ELLIPSE — 182.990

«ELLIPSE — 182.990» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ELLIPSE
Модель / версия
182.990
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00849044007398
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
20 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ELLIPSE — 182.530

«ELLIPSE — 182.530» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ELLIPSE
Модель / версия
182.530
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00849044006872
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
30 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.5mm, 30mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ELLIPSE — 182.546

«ELLIPSE — 182.546» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ELLIPSE
Модель / версия
182.546
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00849044006957
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
46 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.5mm, 46mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ELLIPSE — 182.994

«ELLIPSE — 182.994» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ELLIPSE
Модель / версия
182.994
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00849044035407
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
20 мм
Размерные обозначения в тексте источника
20mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ELLIPSE — 182.802

«ELLIPSE — 182.802» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ELLIPSE
Модель / версия
182.802
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00849044006995
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
120 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm, 120mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ELLIPSE — 182.979

«ELLIPSE — 182.979» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ELLIPSE
Модель / версия
182.979
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00849044007305
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
350 мм
Наружный диаметр
3,7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm, 3.7mm, 350mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ELLIPSE — 182.745

«ELLIPSE — 182.745» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ELLIPSE
Модель / версия
182.745
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00849044035001
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ELLIPSE — 182.804

«ELLIPSE — 182.804» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ELLIPSE
Модель / версия
182.804
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00849044007015
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
40 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm, 40mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ELLIPSE — 182.926

«ELLIPSE — 182.926» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ELLIPSE
Модель / версия
182.926
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00849044007145
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
36 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ELLIPSE — 182.914

«ELLIPSE — 182.914» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ELLIPSE
Модель / версия
182.914
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00849044007077
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
39 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm, 39-45mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ELLIPSE — 182.916

«ELLIPSE — 182.916» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ELLIPSE
Модель / версия
182.916
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00849044007091
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
51 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm, 51-57mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ELLIPSE — 182.927

«ELLIPSE — 182.927» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ELLIPSE
Модель / версия
182.927
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00849044007152
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
36 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

PERLA ® — CPF-OR TS 90-S

«PERLA ® — CPF-OR TS 90-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
PERLA ®
Модель / версия
CPF-OR TS 90-S
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
07640185348103
Дата версии записи
2025-03-31
Угол
90 °
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ELLIPSE — 182.953

«ELLIPSE — 182.953» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ELLIPSE
Модель / версия
182.953
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00849044007183
Дата версии записи
2025-07-02
Угол
100 °
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm, 240mm, 100deg
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ELLIPSE — 182.966

«ELLIPSE — 182.966» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ELLIPSE
Модель / версия
182.966
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00849044007275
Дата версии записи
2025-07-02
Внутренний диаметр
6,35 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm, 6.35mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ELLIPSE — 182.961

«ELLIPSE — 182.961» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ELLIPSE
Модель / версия
182.961
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00849044007220
Дата версии записи
2025-07-02
Внутренний диаметр
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm, 4.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ELLIPSE — 182.962

«ELLIPSE — 182.962» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ELLIPSE
Модель / версия
182.962
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00849044007237
Дата версии записи
2025-07-02
Внутренний диаметр
4,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm, 4.5mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ELLIPSE — 182.965

«ELLIPSE — 182.965» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ELLIPSE
Модель / версия
182.965
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00849044007268
Дата версии записи
2025-07-02
Внутренний диаметр
6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm, 6.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ELLIPSE — 182.964

«ELLIPSE — 182.964» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ELLIPSE
Модель / версия
182.964
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00849044007251
Дата версии записи
2025-07-02
Внутренний диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm, 5.5mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ELLIPSE — 182.963

«ELLIPSE — 182.963» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ELLIPSE
Модель / версия
182.963
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00849044007244
Дата версии записи
2025-07-02
Внутренний диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm, 5.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ELLIPSE — 182.983

«ELLIPSE — 182.983» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ELLIPSE
Модель / версия
182.983
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00849044007343
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
350 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm, 5.5mm, 350mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ELLIPSE — 182.762

«ELLIPSE — 182.762» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ELLIPSE
Модель / версия
182.762
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00849044035087
Дата версии записи
2025-07-02
Внутренний диаметр
4,5 мм
Длина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm, 4.5mm, 10mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.