Модели — Posterior Cervical Screw System · ELLIPSE — 182.766 · 24
Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.
ELLIPSE — 182.766
«ELLIPSE — 182.766» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «ELLIPSE — 182.984» — «350 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 340 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ELLIPSE
Модель / версия
182.766
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00849044035124
Дата версии записи
2025-07-02
Внутренний диаметр
6,35 мм
Длина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm, 6.35mm, 10mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ELLIPSE — 182.984
«ELLIPSE — 182.984» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «350 мм»; для «ELLIPSE — 182.766» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 340 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ELLIPSE
Модель / версия
182.984
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00849044007350
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
350 мм
Наружный диаметр
6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm, 6.0mm, 350mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ELLIPSE — 182.985
«ELLIPSE — 182.985» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «350 мм»; для «ELLIPSE — 182.767» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 340 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ELLIPSE
Модель / версия
182.985
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00849044007367
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
350 мм
Наружный диаметр
6,35 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm, 6.35mm, 350mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ELLIPSE — 182.767
«ELLIPSE — 182.767» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «ELLIPSE — 182.985» — «350 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 340 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ELLIPSE
Модель / версия
182.767
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00849044035131
Дата версии записи
2025-07-02
Внутренний диаметр
6,5 мм
Длина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm, 6.5mm, 10mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ELLIPSE — 182.989
«ELLIPSE — 182.989» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «500 мм»; для «ELLIPSE — 182.777» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 490 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ELLIPSE
Модель / версия
182.989
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00849044007381
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
500 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm, 5.5mm, 500mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ELLIPSE — 182.777
«ELLIPSE — 182.777» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «ELLIPSE — 182.989» — «500 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 490 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ELLIPSE
Модель / версия
182.777
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00849044035216
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ELLIPSE — 182.020
«ELLIPSE — 182.020» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «ELLIPSE — 182.991» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 11 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ELLIPSE
Модель / версия
182.020
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00889095048292
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
20 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm, 20mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ELLIPSE — 182.991
«ELLIPSE — 182.991» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «ELLIPSE — 182.020» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 11 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ELLIPSE
Модель / версия
182.991
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00849044007404
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
9 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ELLIPSE — 182.492
«ELLIPSE — 182.492» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «3 мм»; для «ELLIPSE — 182.499» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ELLIPSE
Модель / версия
182.492
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00849044034882
Дата версии записи
2025-07-02
Высота
3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ELLIPSE — 182.499
«ELLIPSE — 182.499» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «ELLIPSE — 182.492» — «3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ELLIPSE
Модель / версия
182.499
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00849044034950
Дата версии записи
2025-07-02
Высота
9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ELLIPSE — 182.748
«ELLIPSE — 182.748» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «ELLIPSE — 182.743» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ELLIPSE
Модель / версия
182.748
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00889095048742
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ELLIPSE — 182.743
«ELLIPSE — 182.743» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «ELLIPSE — 182.748» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ELLIPSE
Модель / версия
182.743
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00849044034998
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ELLIPSE — 182.760
«ELLIPSE — 182.760» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «3,5 мм»; для «ELLIPSE — 182.761» — «4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ELLIPSE
Модель / версия
182.760
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00849044035063
Дата версии записи
2025-07-02
Внутренний диаметр
3,5 мм
Длина
9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm, 9mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ELLIPSE — 182.761
«ELLIPSE — 182.761» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «4 мм»; для «ELLIPSE — 182.760» — «3,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ELLIPSE
Модель / версия
182.761
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00849044035070
Дата версии записи
2025-07-02
Внутренний диаметр
4 мм
Длина
9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm, 4.0mm, 9mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ELLIPSE — 182.026
«ELLIPSE — 182.026» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «26 мм»; для «ELLIPSE — 182.993» — «15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 11 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ELLIPSE
Модель / версия
182.026
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00889095048322
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
26 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm, 26mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ELLIPSE — 182.993
«ELLIPSE — 182.993» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «15 мм»; для «ELLIPSE — 182.026» — «26 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 11 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ELLIPSE
Модель / версия
182.993
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00849044035391
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
15 мм
Размерные обозначения в тексте источника
15mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ELLIPSE — 182.010
«ELLIPSE — 182.010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «ELLIPSE — 182.988» — «550 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 540 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ELLIPSE
Модель / версия
182.010
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00889095048247
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
10 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm, 10mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ELLIPSE — 182.988
«ELLIPSE — 182.988» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «550 мм»; для «ELLIPSE — 182.010» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 540 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ELLIPSE
Модель / версия
182.988
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00889095048834
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
550 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm, 5.5mm, 550mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ELLIPSE — 182.732
«ELLIPSE — 182.732» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «6,75 мм»; для «ELLIPSE — 182.730» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,75 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ELLIPSE
Модель / версия
182.732
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00889095048681
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
6,75 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ELLIPSE — 182.730
«ELLIPSE — 182.730» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «ELLIPSE — 182.732» — «6,75 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,75 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ELLIPSE
Модель / версия
182.730
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00889095048667
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ELLIPSE — 182.744
«ELLIPSE — 182.744» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «6,5 мм»; для «ELLIPSE — 182.742» — «5,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ELLIPSE
Модель / версия
182.744
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00889095048728
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
6,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.5mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ELLIPSE — 182.742
«ELLIPSE — 182.742» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «5,5 мм»; для «ELLIPSE — 182.744» — «6,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ELLIPSE
Модель / версия
182.742
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00889095048711
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.5mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
QUARTEX — 1149.5532
«QUARTEX — 1149.5532» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «32 мм»; для «QUARTEX — 1149.3822» — «22 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
QUARTEX
Модель / версия
1149.5532
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00889095356328
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
32 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.5mm, 32mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
QUARTEX — 1149.3822
«QUARTEX — 1149.3822» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «22 мм»; для «QUARTEX — 1149.5532» — «32 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
QUARTEX
Модель / версия
1149.3822
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00193982521134
Дата версии записи
2026-08-24
Длина
22 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm, 22mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
QUARTEX — 1149.4632
«QUARTEX — 1149.4632» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «32 мм»; для «QUARTEX — 1149.3826» — «26 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
QUARTEX
Модель / версия
1149.4632
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00889095356007
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
32 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.5mm, 32 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
QUARTEX — 1149.3826
«QUARTEX — 1149.3826» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «26 мм»; для «QUARTEX — 1149.4632» — «32 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
QUARTEX
Модель / версия
1149.3826
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00193982521158
Дата версии записи
2026-08-24
Длина
26 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm, 26mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
QUARTEX — 1149.3830
«QUARTEX — 1149.3830» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «30 мм»; для «QUARTEX — 1149.4148» — «48 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 18 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
QUARTEX
Модель / версия
1149.3830
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00193982521172
Дата версии записи
2026-08-24
Длина
30 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm, 30mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
QUARTEX — 1149.4148
«QUARTEX — 1149.4148» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «48 мм»; для «QUARTEX — 1149.3830» — «30 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 18 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.