Модели — Posterior Cervical Screw System · PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6319-3524 · 51
Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6319-3524
«PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6319-3524» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,5 × 24 мм»; для «PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6321-3520» — «3,5 × 200 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System
Модель / версия
6319-3524
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
08806344309111
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
90mm, 3.5x24mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6321-3520
«PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6321-3520» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,5 × 200 мм»; для «PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6319-3524» — «3,5 × 24 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System
Модель / версия
6321-3520
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
08806344312562
Дата версии записи
2024-06-19
Размерные обозначения в тексте источника
3.5x200mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6319-3544
«PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6319-3544» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,5 × 44 мм»; для «PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6321-3519» — «3,5 × 190 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System
Модель / версия
6319-3544
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
08806344309210
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
90mm, 3.5x44mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6321-3519
«PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6321-3519» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,5 × 190 мм»; для «PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6319-3544» — «3,5 × 44 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System
Модель / версия
6321-3519
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
08806344312555
Дата версии записи
2024-06-19
Размерные обозначения в тексте источника
3.5x190mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6321-3518
«PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6321-3518» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,5 × 180 мм»; для «PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6319-3546» — «3,5 × 46 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System
Модель / версия
6321-3518
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
08806344312548
Дата версии записи
2024-06-19
Размерные обозначения в тексте источника
3.5x180mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6319-3546
«PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6319-3546» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,5 × 46 мм»; для «PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6321-3518» — «3,5 × 180 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System
Модель / версия
6319-3546
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
08806344309227
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
90mm, 3.5x46mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6319-4024
«PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6319-4024» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,0 × 24 мм»; для «PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6321-3517» — «3,5 × 170 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System
Модель / версия
6319-4024
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
08806344309326
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
90mm, 4.0x24mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6321-3517
«PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6321-3517» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,5 × 170 мм»; для «PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6319-4024» — «4,0 × 24 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System
Модель / версия
6321-3517
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
08806344312531
Дата версии записи
2024-06-19
Размерные обозначения в тексте источника
3.5x170mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6321-3516
«PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6321-3516» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,5 × 160 мм»; для «PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6319-4026» — «4,0 × 26 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System
Модель / версия
6321-3516
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
08806344312524
Дата версии записи
2024-06-19
Размерные обозначения в тексте источника
3.5x160mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6319-4026
«PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6319-4026» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,0 × 26 мм»; для «PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6321-3516» — «3,5 × 160 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System
Модель / версия
6319-4026
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
08806344309333
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
90mm, 4.0x26mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6321-3515
«PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6321-3515» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,5 × 150 мм»; для «PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6319-4046» — «4,0 × 46 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System
Модель / версия
6321-3515
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
08806344312517
Дата версии записи
2024-06-19
Размерные обозначения в тексте источника
3.5x150mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6319-4046
«PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6319-4046» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,0 × 46 мм»; для «PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6321-3515» — «3,5 × 150 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System
Модель / версия
6319-4046
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
08806344309432
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
90mm, 4.0x46mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6322-3515
«PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6322-3515» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,5 × 150 мм»; для «PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6319-4048» — «4,0 × 48 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System
Модель / версия
6322-3515
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
08806344312722
Дата версии записи
2024-06-19
Размерные обозначения в тексте источника
3.5x150mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6319-4048
«PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6319-4048» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,0 × 48 мм»; для «PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6322-3515» — «3,5 × 150 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System
Модель / версия
6319-4048
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
08806344309449
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
90mm, 4.0x48mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6319-4050
«PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6319-4050» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,0 × 50 мм»; для «PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6321-3514» — «3,5 × 140 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System
Модель / версия
6319-4050
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
08806344309456
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
90mm, 4.0x50mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6321-3514
«PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6321-3514» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,5 × 140 мм»; для «PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6319-4050» — «4,0 × 50 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System
Модель / версия
6321-3514
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
08806344312500
Дата версии записи
2024-06-19
Размерные обозначения в тексте источника
3.5x140mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6310-3510
«PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6310-3510» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,5 × 10 мм»; для «PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6310-4050» — «4,0 × 50 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System
Модель / версия
6310-3510
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
08806344309463
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
100mm, 3.5x10mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6310-4050
«PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6310-4050» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,0 × 50 мм»; для «PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6310-3510» — «3,5 × 10 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System
Модель / версия
6310-4050
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
08806344309876
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
100mm, 4.0x50mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6310-4022
«PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6310-4022» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,0 × 22 мм»; для «PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6310-3512» — «3,5 × 12 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System
Модель / версия
6310-4022
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
08806344309739
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
100mm, 4.0x22mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6310-3512
«PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6310-3512» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,5 × 12 мм»; для «PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6310-4022» — «4,0 × 22 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System
Модель / версия
6310-3512
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
08806344309470
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
100mm, 3.5x12mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6310-3536
«PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6310-3536» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,5 × 36 мм»; для «PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6310-3514» — «3,5 × 14 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System
Модель / версия
6310-3536
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
08806344309593
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
100mm, 3.5x36mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6310-3514
«PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6310-3514» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,5 × 14 мм»; для «PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6310-3536» — «3,5 × 36 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System
Модель / версия
6310-3514
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
08806344309487
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
100mm, 3.5x14mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6310-3516
«PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6310-3516» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,5 × 16 мм»; для «PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6322-3514» — «3,5 × 140 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System
Модель / версия
6310-3516
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
08806344309494
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
100mm, 3.5x16mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6322-3514
«PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6322-3514» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,5 × 140 мм»; для «PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6310-3516» — «3,5 × 16 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System
Модель / версия
6322-3514
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
08806344312715
Дата версии записи
2024-06-19
Размерные обозначения в тексте источника
3.5x140mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6310-3538
«PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6310-3538» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,5 × 38 мм»; для «PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6321-3513» — «3,5 × 130 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System
Модель / версия
6310-3538
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
08806344309609
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
100mm, 3.5x38mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6321-3513
«PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6321-3513» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,5 × 130 мм»; для «PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6310-3538» — «3,5 × 38 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System
Модель / версия
6321-3513
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
08806344312494
Дата версии записи
2024-06-19
Размерные обозначения в тексте источника
3.5x130mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6322-3513
«PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6322-3513» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,5 × 130 мм»; для «PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6310-3540» — «3,5 × 40 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System
Модель / версия
6322-3513
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
08806344312708
Дата версии записи
2024-06-19
Размерные обозначения в тексте источника
3.5x130mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6310-3540
«PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6310-3540» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,5 × 40 мм»; для «PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6322-3513» — «3,5 × 130 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.