ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Костная фиксация и спинальные системы / Invictus — 18000-55-38

Модели — Posterior Cervical Screw System · Invictus — 18000-55-38 · 7

Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.

Invictus — 18000-55-38

«Invictus — 18000-55-38» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Invictus
Модель / версия
18000-55-38
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
00190376250663
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
38 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.5mm, 38mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Invictus — 18000-55-28

«Invictus — 18000-55-28» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Invictus
Модель / версия
18000-55-28
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
00190376250601
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
28 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.5mm, 28mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Invictus — AIX720-55-495

«Invictus — AIX720-55-495» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Invictus
Модель / версия
AIX720-55-495
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
NKG,KWP,NKB
Первичный DI
00190376691251
Дата версии записи
2026-09-22
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.5 X 495mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Invictus — 18250-40-40

«Invictus — 18250-40-40» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Invictus
Модель / версия
18250-40-40
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
00190376264080
Дата версии записи
2024-06-13
Наружный диаметр
4 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Invictus — 18250-35-35

«Invictus — 18250-35-35» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Invictus
Модель / версия
18250-35-35
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
00190376264097
Дата версии записи
2024-06-13
Наружный диаметр
3,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Invictus — AIX722-60-400

«Invictus — AIX722-60-400» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Invictus
Модель / версия
AIX722-60-400
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
NKG,KWP,NKB
Первичный DI
00190376691497
Дата версии записи
2026-09-22
Наружный диаметр
6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.0 X 400mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Invictus — 19000-45-18

«Invictus — 19000-45-18» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Invictus
Модель / версия
19000-45-18
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
00190376303178
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
18 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.5mm, 18mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Invictus — 19000-50-55

«Invictus — 19000-50-55» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Invictus
Модель / версия
19000-50-55
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
00190376303550
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
55 мм
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.0mm, 55mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Invictus — 19000-50-15

«Invictus — 19000-50-15» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Invictus
Модель / версия
19000-50-15
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
00190376303376
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
15 мм
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.0mm, 15mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Invictus — 19003-45-46

«Invictus — 19003-45-46» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Invictus
Модель / версия
19003-45-46
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
00190376304373
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
46 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.5mm, 46mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Invictus — 19000-50-60

«Invictus — 19000-50-60» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Invictus
Модель / версия
19000-50-60
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
00190376303567
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
60 мм
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.0mm, 60mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Invictus — 19000-50-18

«Invictus — 19000-50-18» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Invictus
Модель / версия
19000-50-18
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
00190376303390
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
18 мм
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.0mm, 18mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Invictus — 18220-40-60-600

«Invictus — 18220-40-60-600» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Invictus
Модель / версия
18220-40-60-600
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
00190376549811
Дата версии записи
2024-08-30
Длина
600 мм
Наружный диаметр
4 мм
Наружный диаметр
6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.0mm, 6.0mm, 600mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Invictus — 19000-55-10

«Invictus — 19000-55-10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Invictus
Модель / версия
19000-55-10
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
00190376303574
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
10 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.5mm, 10mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Invictus — 19000-55-14

«Invictus — 19000-55-14» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Invictus
Модель / версия
19000-55-14
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
00190376303598
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
14 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.5mm, 14mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Invictus — 19028-35-08

«Invictus — 19028-35-08» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Invictus
Модель / версия
19028-35-08
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
00190376377360
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
8 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm, 08mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Invictus — 19000-55-15

«Invictus — 19000-55-15» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Invictus
Модель / версия
19000-55-15
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
00190376303604
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
15 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.5mm, 15mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Invictus — 19003-45-48

«Invictus — 19003-45-48» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Invictus
Модель / версия
19003-45-48
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
00190376304380
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
48 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.5mm, 48mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Invictus — 19003-45-44

«Invictus — 19003-45-44» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Invictus
Модель / версия
19003-45-44
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
00190376304366
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
44 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.5mm, 44mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Invictus — 19000-55-16

«Invictus — 19000-55-16» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Invictus
Модель / версия
19000-55-16
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
00190376303611
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
16 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.5mm, 16mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Invictus — AIX700-55-200

«Invictus — AIX700-55-200» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Invictus
Модель / версия
AIX700-55-200
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
NKG,KWP,NKB
Первичный DI
00190376691725
Дата версии записи
2026-09-22
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.5 X 200mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Invictus — 18240-35

«Invictus — 18240-35» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Invictus
Модель / версия
18240-35
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
00190376319858
Дата версии записи
2024-06-13
Наружный диаметр
3,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Invictus — 18240-40

«Invictus — 18240-40» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Invictus
Модель / версия
18240-40
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
00190376319865
Дата версии записи
2024-06-13
Наружный диаметр
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Invictus — AIX720-60-495

«Invictus — AIX720-60-495» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Invictus
Модель / версия
AIX720-60-495
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
NKG,KWP,NKB
Первичный DI
00190376691305
Дата версии записи
2026-09-22
Наружный диаметр
6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.0 X 495mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

PERLA ® — CPF-IN 52 20-N

«PERLA ® — CPF-IN 52 20-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
PERLA ®
Модель / версия
CPF-IN 52 20-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
07640450865465
Дата версии записи
2025-03-31
Наружный диаметр
4,2 мм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Invictus — AIX402-60

«Invictus — AIX402-60» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Invictus
Модель / версия
AIX402-60
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
NKG,KWP,NKB
Первичный DI
00190376539096
Дата версии записи
2025-07-01
Наружный диаметр
6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Invictus — AIX710-55-400

«Invictus — AIX710-55-400» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Invictus
Модель / версия
AIX710-55-400
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
NKG,NKB,KWP
Первичный DI
00190376690742
Дата версии записи
2026-09-22
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.5 X 400mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Invictus — AIX710-60-200

«Invictus — AIX710-60-200» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Invictus
Модель / версия
AIX710-60-200
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
NKG,KWP,NKB
Первичный DI
00190376690773
Дата версии записи
2026-09-22
Наружный диаметр
6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.0 X 200mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.