ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Костная фиксация и спинальные системы / REVERE — 1041.7403

Модели — Pedicle Screw Spinal System, Adolescent Idiopathic Scoliosis · REVERE — 1041.7403 · 77

Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.

REVERE — 1041.7403

«REVERE — 1041.7403» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA OSH («Pedicle Screw Spinal System, Adolescent Idiopathic Scoliosis»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
1041.7403
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
OSH,MNI,NKB,MNH,KWQ,KWP
Первичный DI
00889095007664
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
35 мм
Наружный диаметр
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.0mm, 25mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

REVERE — 7041.0045

«REVERE — 7041.0045» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA OSH («Pedicle Screw Spinal System, Adolescent Idiopathic Scoliosis»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
7041.0045
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
OSH,NKB,KWP,MNH,MNI,KWQ
Первичный DI
00889095194951
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
45 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.5mm, 45mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

REVERE — 1041.7425

«REVERE — 1041.7425» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA OSH («Pedicle Screw Spinal System, Adolescent Idiopathic Scoliosis»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
1041.7425
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
OSH,KWP,MNI,MNH,KWQ,NKB
Первичный DI
00889095007718
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
25 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.5mm, 25mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

REVERE — 1041.8108

«REVERE — 1041.8108» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA OSH («Pedicle Screw Spinal System, Adolescent Idiopathic Scoliosis»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
1041.8108
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
OSH,MNI,KWQ,NKB,MNH,KWP
Первичный DI
00889095008890
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
60 мм
Наружный диаметр
6 мм
Наружный диаметр
7,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.0mm, 7.5mm, 60mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

REVERE — 7041.0060

«REVERE — 7041.0060» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA OSH («Pedicle Screw Spinal System, Adolescent Idiopathic Scoliosis»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
7041.0060
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
OSH,MNI,NKB,KWP,MNH,KWQ
Первичный DI
00889095194982
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
60 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.5mm, 60mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

REVERE — 1041.7435

«REVERE — 1041.7435» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA OSH («Pedicle Screw Spinal System, Adolescent Idiopathic Scoliosis»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
1041.7435
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
OSH,MNI,KWQ,MNH,NKB,KWP
Первичный DI
00889095007732
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
35 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.5mm, 35mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

REVERE — 1041.7635

«REVERE — 1041.7635» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA OSH («Pedicle Screw Spinal System, Adolescent Idiopathic Scoliosis»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
1041.7635
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
OSH,KWP,NKB,MNH,KWQ,MNI
Первичный DI
00889095008029
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
35 мм
Наружный диаметр
6,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.5mm, 35mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

REVERE — 7041.0065

«REVERE — 7041.0065» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA OSH («Pedicle Screw Spinal System, Adolescent Idiopathic Scoliosis»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
7041.0065
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
OSH,KWQ,MNH,KWP,MNI,NKB
Первичный DI
00889095194999
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
65 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.5mm, 65mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

REVERE — 1041.7720

«REVERE — 1041.7720» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA OSH («Pedicle Screw Spinal System, Adolescent Idiopathic Scoliosis»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
1041.7720
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
OSH,KWP,MNH,MNI,KWQ,NKB
Первичный DI
00889095008128
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
20 мм
Наружный диаметр
7,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7.5mm, 20mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

REVERE — 1041.8313

«REVERE — 1041.8313» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA OSH («Pedicle Screw Spinal System, Adolescent Idiopathic Scoliosis»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
1041.8313
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
OSH,MNH,KWQ,NKB,MNI,KWP
Первичный DI
00889095009262
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
85 мм
Наружный диаметр
7 мм
Наружный диаметр
8,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7.0mm, 8.5mm, 85mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

REVERE — 1041.8986

«REVERE — 1041.8986» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA OSH («Pedicle Screw Spinal System, Adolescent Idiopathic Scoliosis»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
1041.8986
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
OSH,MNH,KWP,NKB,KWQ,MNI
Первичный DI
00889095011159
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
60 мм
Наружный диаметр
7,5 мм
Наружный диаметр
9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7.5mm, 9.0mm, 60mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

REVERE — 1041.7796

«REVERE — 1041.7796» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA OSH («Pedicle Screw Spinal System, Adolescent Idiopathic Scoliosis»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
1041.7796
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
OSH,NKB,KWQ,MNI,KWP,MNH
Первичный DI
00889095008289
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
100 мм
Наружный диаметр
7,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7.5mm, 100mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

REVERE — 1041.8902

«REVERE — 1041.8902» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA OSH («Pedicle Screw Spinal System, Adolescent Idiopathic Scoliosis»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
1041.8902
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
OSH,MNH,KWQ,KWP,NKB,MNI
Первичный DI
00889095010480
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
40 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Наружный диаметр
7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.5mm, 7.0mm, 40mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

REVERE — 1041.7798

«REVERE — 1041.7798» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA OSH («Pedicle Screw Spinal System, Adolescent Idiopathic Scoliosis»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
1041.7798
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
OSH,KWP,MNI,MNH,NKB,KWQ
Первичный DI
00889095008302
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
120 мм
Наружный диаметр
7,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7.5mm, 120mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

REVERE — 1041.8435

«REVERE — 1041.8435» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA OSH («Pedicle Screw Spinal System, Adolescent Idiopathic Scoliosis»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
1041.8435
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
OSH,MNH,KWP,MNI,KWQ,NKB
Первичный DI
00889095009330
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
35 мм
Наружный диаметр
7,5 мм
Наружный диаметр
9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7.5mm, 9.0mm, 35mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

REVERE — 1041.7920

«REVERE — 1041.7920» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA OSH («Pedicle Screw Spinal System, Adolescent Idiopathic Scoliosis»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
1041.7920
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
OSH,KWQ,NKB,MNI,MNH,KWP
Первичный DI
00889095008500
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
20 мм
Наружный диаметр
9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9.0mm, 20mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

REVERE — 1041.7925

«REVERE — 1041.7925» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA OSH («Pedicle Screw Spinal System, Adolescent Idiopathic Scoliosis»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
1041.7925
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
OSH,MNH,NKB,KWP,MNI,KWQ
Первичный DI
00889095008517
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
25 мм
Наружный диаметр
9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9.0mm, 25mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

REVERE — 1041.8113

«REVERE — 1041.8113» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA OSH («Pedicle Screw Spinal System, Adolescent Idiopathic Scoliosis»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
1041.8113
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
OSH,MNI,MNH,NKB,KWP,KWQ
Первичный DI
00889095008944
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
85 мм
Наружный диаметр
6 мм
Наружный диаметр
7,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.0mm, 7.5mm, 85mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

REVERE — 1041.8298

«REVERE — 1041.8298» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA OSH («Pedicle Screw Spinal System, Adolescent Idiopathic Scoliosis»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
1041.8298
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
OSH,MNH,MNI,KWP,KWQ,NKB
Первичный DI
00889095009149
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
120 мм
Наружный диаметр
6,5 мм
Наружный диаметр
8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.5mm, 8.0mm, 120mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

REVERE — 1041.8906

«REVERE — 1041.8906» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA OSH («Pedicle Screw Spinal System, Adolescent Idiopathic Scoliosis»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
1041.8906
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
OSH,NKB,KWP,KWQ,MNI,MNH
Первичный DI
00889095010527
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
60 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Наружный диаметр
7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.5mm, 7.0mm, 60mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

REVERE — 1041.8302

«REVERE — 1041.8302» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA OSH («Pedicle Screw Spinal System, Adolescent Idiopathic Scoliosis»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
1041.8302
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
OSH,MNI,KWP,MNH,KWQ,NKB
Первичный DI
00889095009156
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
30 мм
Наружный диаметр
7 мм
Наружный диаметр
8,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7.0mm, 8.5mm, 30mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

REVERE — 7041.1025

«REVERE — 7041.1025» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA OSH («Pedicle Screw Spinal System, Adolescent Idiopathic Scoliosis»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
7041.1025
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
OSH,KWQ,NKB,MNH,KWP,MNI
Первичный DI
00889095195194
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
25 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.5mm, 25mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

REVERE — 1041.8316

«REVERE — 1041.8316» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA OSH («Pedicle Screw Spinal System, Adolescent Idiopathic Scoliosis»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
1041.8316
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
OSH,NKB,MNH,KWP,MNI,KWQ
Первичный DI
00889095009293
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
100 мм
Наружный диаметр
7 мм
Наружный диаметр
8,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7.0mm, 8.5mm, 100mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

REVERE — 1041.8992

«REVERE — 1041.8992» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA OSH («Pedicle Screw Spinal System, Adolescent Idiopathic Scoliosis»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
1041.8992
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
OSH,KWP,MNI,MNH,KWQ,NKB
Первичный DI
00889095011210
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
90 мм
Наружный диаметр
7,5 мм
Наружный диаметр
9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7.5mm, 9.0mm, 90mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

REVERE — 1041.8498

«REVERE — 1041.8498» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA OSH («Pedicle Screw Spinal System, Adolescent Idiopathic Scoliosis»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
1041.8498
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
OSH,KWP,MNI,KWQ,MNH,NKB
Первичный DI
00889095009484
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
120 мм
Наружный диаметр
7,5 мм
Наружный диаметр
9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7.5mm, 9.0mm, 120mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

REVERE — 1041.8923

«REVERE — 1041.8923» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA OSH («Pedicle Screw Spinal System, Adolescent Idiopathic Scoliosis»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
1041.8923
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
OSH,KWP,KWQ,MNI,NKB,MNH
Первичный DI
00889095010633
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
45 мм
Наружный диаметр
6 мм
Наружный диаметр
7,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.0mm, 7.5mm, 45mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

REVERE — 7041.0125

«REVERE — 7041.0125» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA OSH («Pedicle Screw Spinal System, Adolescent Idiopathic Scoliosis»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
7041.0125
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
OSH,KWP,KWQ,MNI,MNH,NKB
Первичный DI
00889095195071
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
125 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.5mm, 125mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

REVERE — 1041.8612

«REVERE — 1041.8612» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA OSH («Pedicle Screw Spinal System, Adolescent Idiopathic Scoliosis»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
1041.8612
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
OSH,MNH,KWP,KWQ,NKB,MNI
Первичный DI
00889095009736
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
80 мм
Наружный диаметр
6 мм
Наружный диаметр
7,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.0mm, 7.5mm, 80mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.