ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Костная фиксация и спинальные системы / SI-LUTION Sacroiliac Joint Fusion System — C614-1235

Модели — Sacroiliac Joint Fixation · SI-LUTION Sacroiliac Joint Fusion System — C614-1235 · 3

Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.

SI-LUTION Sacroiliac Joint Fusion System — C614-1235

«SI-LUTION Sacroiliac Joint Fusion System — C614-1235» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CURITEVA, INC.. С записью связан код вида FDA OUR («Sacroiliac Joint Fixation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SI-LUTION Sacroiliac Joint Fusion System
Модель / версия
C614-1235
Организация-держатель записи
CURITEVA, INC.
Код вида FDA
OUR
Первичный DI
B648C61412350
Дата версии записи
2023-12-28
Длина
35 мм
Наружный диаметр
12 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12 x 35mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SI-LUTION Sacroiliac Joint Fusion System — C614-9545

«SI-LUTION Sacroiliac Joint Fusion System — C614-9545» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CURITEVA, INC.. С записью связан код вида FDA OUR («Sacroiliac Joint Fixation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SI-LUTION Sacroiliac Joint Fusion System
Модель / версия
C614-9545
Организация-держатель записи
CURITEVA, INC.
Код вида FDA
OUR
Первичный DI
B648C61495450
Дата версии записи
2023-12-28
Длина
45 мм
Наружный диаметр
9,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9.5 x 45mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SI-LUTION Sacroiliac Joint Fusion System — C614-7065

«SI-LUTION Sacroiliac Joint Fusion System — C614-7065» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CURITEVA, INC.. С записью связан код вида FDA OUR («Sacroiliac Joint Fixation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SI-LUTION Sacroiliac Joint Fusion System
Модель / версия
C614-7065
Организация-держатель записи
CURITEVA, INC.
Код вида FDA
OUR
Первичный DI
B648C61470650
Дата версии записи
2023-12-28
Длина
65 мм
Наружный диаметр
7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7 x 65mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SI-LUTION Sacroiliac Joint Fusion System — C614-1240

«SI-LUTION Sacroiliac Joint Fusion System — C614-1240» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CURITEVA, INC.. С записью связан код вида FDA OUR («Sacroiliac Joint Fixation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SI-LUTION Sacroiliac Joint Fusion System
Модель / версия
C614-1240
Организация-держатель записи
CURITEVA, INC.
Код вида FDA
OUR
Первичный DI
B648C61412400
Дата версии записи
2023-12-28
Длина
40 мм
Наружный диаметр
12 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12 x 40mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SI-LUTION Sacroiliac Joint Fusion System — C614-1245

«SI-LUTION Sacroiliac Joint Fusion System — C614-1245» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CURITEVA, INC.. С записью связан код вида FDA OUR («Sacroiliac Joint Fixation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SI-LUTION Sacroiliac Joint Fusion System
Модель / версия
C614-1245
Организация-держатель записи
CURITEVA, INC.
Код вида FDA
OUR
Первичный DI
B648C61412450
Дата версии записи
2023-12-28
Длина
45 мм
Наружный диаметр
12 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12 x 45mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SI-LUTION Sacroiliac Joint Fusion System — C614-7055

«SI-LUTION Sacroiliac Joint Fusion System — C614-7055» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CURITEVA, INC.. С записью связан код вида FDA OUR («Sacroiliac Joint Fixation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SI-LUTION Sacroiliac Joint Fusion System
Модель / версия
C614-7055
Организация-держатель записи
CURITEVA, INC.
Код вида FDA
OUR
Первичный DI
B648C61470550
Дата версии записи
2023-12-28
Длина
55 мм
Наружный диаметр
7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7 x 55mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SI-LUTION Sacroiliac Joint Fusion System — C614-1250

«SI-LUTION Sacroiliac Joint Fusion System — C614-1250» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CURITEVA, INC.. С записью связан код вида FDA OUR («Sacroiliac Joint Fixation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SI-LUTION Sacroiliac Joint Fusion System
Модель / версия
C614-1250
Организация-держатель записи
CURITEVA, INC.
Код вида FDA
OUR
Первичный DI
B648C61412500
Дата версии записи
2023-12-28
Длина
50 мм
Наружный диаметр
12 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12 x 50mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SI-LUTION Sacroiliac Joint Fusion System — C614-1260

«SI-LUTION Sacroiliac Joint Fusion System — C614-1260» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CURITEVA, INC.. С записью связан код вида FDA OUR («Sacroiliac Joint Fixation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SI-LUTION Sacroiliac Joint Fusion System
Модель / версия
C614-1260
Организация-держатель записи
CURITEVA, INC.
Код вида FDA
OUR
Первичный DI
B648C61412600
Дата версии записи
2023-12-28
Длина
60 мм
Наружный диаметр
12 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12 x 60mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SI-LUTION Sacroiliac Joint Fusion System — C614-7050

«SI-LUTION Sacroiliac Joint Fusion System — C614-7050» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CURITEVA, INC.. С записью связан код вида FDA OUR («Sacroiliac Joint Fixation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SI-LUTION Sacroiliac Joint Fusion System
Модель / версия
C614-7050
Организация-держатель записи
CURITEVA, INC.
Код вида FDA
OUR
Первичный DI
B648C61470500
Дата версии записи
2023-12-28
Длина
50 мм
Наружный диаметр
7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7 x 50mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SI-LUTION Sacroiliac Joint Fusion System — C614-1265

«SI-LUTION Sacroiliac Joint Fusion System — C614-1265» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CURITEVA, INC.. С записью связан код вида FDA OUR («Sacroiliac Joint Fixation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SI-LUTION Sacroiliac Joint Fusion System
Модель / версия
C614-1265
Организация-держатель записи
CURITEVA, INC.
Код вида FDA
OUR
Первичный DI
B648C61412650
Дата версии записи
2023-12-28
Длина
65 мм
Наружный диаметр
12 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12 x 65mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SI-LUTION Sacroiliac Joint Fusion System — C614-9540

«SI-LUTION Sacroiliac Joint Fusion System — C614-9540» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CURITEVA, INC.. С записью связан код вида FDA OUR («Sacroiliac Joint Fixation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SI-LUTION Sacroiliac Joint Fusion System
Модель / версия
C614-9540
Организация-держатель записи
CURITEVA, INC.
Код вида FDA
OUR
Первичный DI
B648C61495400
Дата версии записи
2023-12-28
Длина
40 мм
Наружный диаметр
9,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9.5 x 40mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SI-LUTION Sacroiliac Joint Fusion System — C614-1270

«SI-LUTION Sacroiliac Joint Fusion System — C614-1270» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CURITEVA, INC.. С записью связан код вида FDA OUR («Sacroiliac Joint Fixation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SI-LUTION Sacroiliac Joint Fusion System
Модель / версия
C614-1270
Организация-держатель записи
CURITEVA, INC.
Код вида FDA
OUR
Первичный DI
B648C61412700
Дата версии записи
2023-12-28
Длина
70 мм
Наружный диаметр
12 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12 x 70mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SI-LUTION Sacroiliac Joint Fusion System — C614-9565

«SI-LUTION Sacroiliac Joint Fusion System — C614-9565» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CURITEVA, INC.. С записью связан код вида FDA OUR («Sacroiliac Joint Fixation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SI-LUTION Sacroiliac Joint Fusion System
Модель / версия
C614-9565
Организация-держатель записи
CURITEVA, INC.
Код вида FDA
OUR
Первичный DI
B648C61495650
Дата версии записи
2023-12-28
Длина
65 мм
Наружный диаметр
9,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9.5 x 65mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SI-LUTION Sacroiliac Joint Fusion System — C614-7030

«SI-LUTION Sacroiliac Joint Fusion System — C614-7030» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CURITEVA, INC.. С записью связан код вида FDA OUR («Sacroiliac Joint Fixation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SI-LUTION Sacroiliac Joint Fusion System
Модель / версия
C614-7030
Организация-держатель записи
CURITEVA, INC.
Код вида FDA
OUR
Первичный DI
B648C61470300
Дата версии записи
2023-12-28
Длина
30 мм
Наружный диаметр
7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7 x 30mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SI-LUTION Sacroiliac Joint Fusion System — C614-9550

«SI-LUTION Sacroiliac Joint Fusion System — C614-9550» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CURITEVA, INC.. С записью связан код вида FDA OUR («Sacroiliac Joint Fixation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SI-LUTION Sacroiliac Joint Fusion System
Модель / версия
C614-9550
Организация-держатель записи
CURITEVA, INC.
Код вида FDA
OUR
Первичный DI
B648C61495500
Дата версии записи
2023-12-28
Длина
50 мм
Наружный диаметр
9,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9.5 x 50mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SI-LUTION Sacroiliac Joint Fusion System — C614-7035

«SI-LUTION Sacroiliac Joint Fusion System — C614-7035» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CURITEVA, INC.. С записью связан код вида FDA OUR («Sacroiliac Joint Fixation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SI-LUTION Sacroiliac Joint Fusion System
Модель / версия
C614-7035
Организация-держатель записи
CURITEVA, INC.
Код вида FDA
OUR
Первичный DI
B648C61470350
Дата версии записи
2023-12-28
Длина
35 мм
Наружный диаметр
7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7 x 35mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SI-LUTION Sacroiliac Joint Fusion System — C614-7070

«SI-LUTION Sacroiliac Joint Fusion System — C614-7070» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CURITEVA, INC.. С записью связан код вида FDA OUR («Sacroiliac Joint Fixation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SI-LUTION Sacroiliac Joint Fusion System
Модель / версия
C614-7070
Организация-держатель записи
CURITEVA, INC.
Код вида FDA
OUR
Первичный DI
B648C61470700
Дата версии записи
2023-12-28
Длина
70 мм
Наружный диаметр
7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7 x 70mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SI-LUTION Sacroiliac Joint Fusion System — C614-7040

«SI-LUTION Sacroiliac Joint Fusion System — C614-7040» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CURITEVA, INC.. С записью связан код вида FDA OUR («Sacroiliac Joint Fixation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SI-LUTION Sacroiliac Joint Fusion System
Модель / версия
C614-7040
Организация-держатель записи
CURITEVA, INC.
Код вида FDA
OUR
Первичный DI
B648C61470400
Дата версии записи
2023-12-28
Длина
40 мм
Наружный диаметр
7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7 x 40mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SI-LUTION Sacroiliac Joint Fusion System — C614-7060

«SI-LUTION Sacroiliac Joint Fusion System — C614-7060» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CURITEVA, INC.. С записью связан код вида FDA OUR («Sacroiliac Joint Fixation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SI-LUTION Sacroiliac Joint Fusion System
Модель / версия
C614-7060
Организация-держатель записи
CURITEVA, INC.
Код вида FDA
OUR
Первичный DI
B648C61470600
Дата версии записи
2023-12-28
Длина
60 мм
Наружный диаметр
7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7 x 60mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SI-LUTION Sacroiliac Joint Fusion System — C614-7045

«SI-LUTION Sacroiliac Joint Fusion System — C614-7045» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CURITEVA, INC.. С записью связан код вида FDA OUR («Sacroiliac Joint Fixation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SI-LUTION Sacroiliac Joint Fusion System
Модель / версия
C614-7045
Организация-держатель записи
CURITEVA, INC.
Код вида FDA
OUR
Первичный DI
B648C61470450
Дата версии записи
2023-12-28
Длина
45 мм
Наружный диаметр
7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7 x 45mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SI-LUTION Sacroiliac Joint Fusion System — C614-9530

«SI-LUTION Sacroiliac Joint Fusion System — C614-9530» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CURITEVA, INC.. С записью связан код вида FDA OUR («Sacroiliac Joint Fixation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SI-LUTION Sacroiliac Joint Fusion System
Модель / версия
C614-9530
Организация-держатель записи
CURITEVA, INC.
Код вида FDA
OUR
Первичный DI
B648C61495300
Дата версии записи
2023-12-28
Длина
30 мм
Наружный диаметр
9,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9.5 x 30mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SI-LUTION Sacroiliac Joint Fusion System — C614-9570

«SI-LUTION Sacroiliac Joint Fusion System — C614-9570» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CURITEVA, INC.. С записью связан код вида FDA OUR («Sacroiliac Joint Fixation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SI-LUTION Sacroiliac Joint Fusion System
Модель / версия
C614-9570
Организация-держатель записи
CURITEVA, INC.
Код вида FDA
OUR
Первичный DI
B648C61495700
Дата версии записи
2023-12-28
Длина
70 мм
Наружный диаметр
9,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9.5 x 70mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SI-LUTION Sacroiliac Joint Fusion System — C614-9555

«SI-LUTION Sacroiliac Joint Fusion System — C614-9555» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CURITEVA, INC.. С записью связан код вида FDA OUR («Sacroiliac Joint Fixation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SI-LUTION Sacroiliac Joint Fusion System
Модель / версия
C614-9555
Организация-держатель записи
CURITEVA, INC.
Код вида FDA
OUR
Первичный DI
B648C61495550
Дата версии записи
2023-12-28
Длина
55 мм
Наружный диаметр
9,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9.5 x 55mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SI-LUTION Sacroiliac Joint Fusion System — C614-9535

«SI-LUTION Sacroiliac Joint Fusion System — C614-9535» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CURITEVA, INC.. С записью связан код вида FDA OUR («Sacroiliac Joint Fixation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SI-LUTION Sacroiliac Joint Fusion System
Модель / версия
C614-9535
Организация-держатель записи
CURITEVA, INC.
Код вида FDA
OUR
Первичный DI
B648C61495350
Дата версии записи
2023-12-28
Длина
35 мм
Наружный диаметр
9,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9.5 x 35mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Blue Topaz Sacroiliac Screw System — 3000-08580

«Blue Topaz Sacroiliac Screw System — 3000-08580» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Osseus Fusion Systems, LLC. С записью связан код вида FDA OUR («Sacroiliac Joint Fixation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Blue Topaz Sacroiliac Screw System
Модель / версия
3000-08580
Организация-держатель записи
Osseus Fusion Systems, LLC
Код вида FDA
OUR
Первичный DI
B062300008580
Дата версии записи
2023-06-16
Размерные обозначения в тексте источника
8.5x80mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Triton — S-QT10-0850

«Triton — S-QT10-0850» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA OUR («Sacroiliac Joint Fixation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Triton
Модель / версия
S-QT10-0850
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
OUR
Первичный DI
00840996184793
Дата версии записи
2025-03-13
Размерные обозначения в тексте источника
8x50mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Triton — S-QT10-0870

«Triton — S-QT10-0870» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA OUR («Sacroiliac Joint Fixation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Triton
Модель / версия
S-QT10-0870
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
OUR
Первичный DI
00840996184830
Дата версии записи
2025-03-13
Размерные обозначения в тексте источника
8x70mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Triton — S-QT10-0830

«Triton — S-QT10-0830» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA OUR («Sacroiliac Joint Fixation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Triton
Модель / версия
S-QT10-0830
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
OUR
Первичный DI
00840996184755
Дата версии записи
2025-03-13
Размерные обозначения в тексте источника
8x30mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.