ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Костная фиксация и спинальные системы / ORIO-3D Cage System — SP-LP-CT06-1229

Модели — Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar · ORIO-3D Cage System — SP-LP-CT06-1229 · 104

Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.

ORIO-3D Cage System — SP-LP-CT06-1229

«ORIO-3D Cage System — SP-LP-CT06-1229» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ORIO-3D Cage System
Модель / версия
SP-LP-CT06-1229
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
OVD,ODP,MAX
Первичный DI
00193082165863
Дата версии записи
2026-05-28
Размерные обозначения в тексте источника
11mm, 12 x 29mm, 6 deg
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ORIO-3D Cage System — SP-LP-ST06-0828

«ORIO-3D Cage System — SP-LP-ST06-0828» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ORIO-3D Cage System
Модель / версия
SP-LP-ST06-0828
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
OVD,ODP,MAX
Первичный DI
00193082167041
Дата версии записи
2026-05-28
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 8 x 28mm, 6 deg
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ORIO-3D Cage System — SP-LP-ST06-0924

«ORIO-3D Cage System — SP-LP-ST06-0924» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ORIO-3D Cage System
Модель / версия
SP-LP-ST06-0924
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
OVD,MAX,ODP
Первичный DI
00193082167058
Дата версии записи
2026-05-28
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 9 x 24mm, 6 deg
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ORIO-3D Cage System — SP-LP-CT06-1231

«ORIO-3D Cage System — SP-LP-CT06-1231» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ORIO-3D Cage System
Модель / версия
SP-LP-CT06-1231
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
OVD,ODP,MAX
Первичный DI
00193082165870
Дата версии записи
2026-05-28
Размерные обозначения в тексте источника
11mm, 12 x 31mm, 6 deg
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ORIO-3D Cage System — SP-LP-CT06-1331

«ORIO-3D Cage System — SP-LP-CT06-1331» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ORIO-3D Cage System
Модель / версия
SP-LP-CT06-1331
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
OVD,MAX,ODP
Первичный DI
00193082165894
Дата версии записи
2026-05-28
Размерные обозначения в тексте источника
11mm, 13 x 31mm, 6 deg
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ORIO-3D Cage System — SP-LP-ST06-0926

«ORIO-3D Cage System — SP-LP-ST06-0926» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ORIO-3D Cage System
Модель / версия
SP-LP-ST06-0926
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
OVD,MAX,ODP
Первичный DI
00193082167065
Дата версии записи
2026-05-28
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 9 x 26mm, 6 deg
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ORIO-3D Cage System — SP-LP-CT12-0931

«ORIO-3D Cage System — SP-LP-CT12-0931» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ORIO-3D Cage System
Модель / версия
SP-LP-CT12-0931
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
OVD,MAX,ODP
Первичный DI
00193082165955
Дата версии записи
2026-05-28
Размерные обозначения в тексте источника
11mm, 9 x 31mm, 12 deg
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ORIO-3D Cage System — SP-LP-ST06-1024

«ORIO-3D Cage System — SP-LP-ST06-1024» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ORIO-3D Cage System
Модель / версия
SP-LP-ST06-1024
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
OVD,ODP,MAX
Первичный DI
00193082167089
Дата версии записи
2026-05-28
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 10 x 24mm, 6 deg
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ORIO-3D Cage System — SP-LP-CT12-1029

«ORIO-3D Cage System — SP-LP-CT12-1029» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ORIO-3D Cage System
Модель / версия
SP-LP-CT12-1029
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
OVD,MAX,ODP
Первичный DI
00193082165962
Дата версии записи
2026-05-28
Размерные обозначения в тексте источника
11mm, 10 x 29mm, 12 deg
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ORIO-3D Cage System — SP-LP-ST06-1128

«ORIO-3D Cage System — SP-LP-ST06-1128» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ORIO-3D Cage System
Модель / версия
SP-LP-ST06-1128
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
OVD,MAX,ODP
Первичный DI
00193082167133
Дата версии записи
2026-05-28
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 11 x 28mm, 6 deg
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ORIO-3D Cage System — SP-LP-ST06-1226

«ORIO-3D Cage System — SP-LP-ST06-1226» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ORIO-3D Cage System
Модель / версия
SP-LP-ST06-1226
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
OVD,MAX,ODP
Первичный DI
00193082167157
Дата версии записи
2026-05-28
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 12 x 26mm, 6 deg
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ORIO-3D Cage System — SP-LP-CT12-1129

«ORIO-3D Cage System — SP-LP-CT12-1129» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ORIO-3D Cage System
Модель / версия
SP-LP-CT12-1129
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
OVD,ODP,MAX
Первичный DI
00193082165986
Дата версии записи
2026-05-28
Размерные обозначения в тексте источника
11mm, 11 x 29mm, 12 deg
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ORIO-3D Cage System — SP-LP-CT12-1229

«ORIO-3D Cage System — SP-LP-CT12-1229» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ORIO-3D Cage System
Модель / версия
SP-LP-CT12-1229
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
OVD,ODP,MAX
Первичный DI
00193082166006
Дата версии записи
2026-05-28
Размерные обозначения в тексте источника
11mm, 12 x 29mm, 12 deg
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ORIO-3D Cage System — SP-LP-ST12-1024

«ORIO-3D Cage System — SP-LP-ST12-1024» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ORIO-3D Cage System
Модель / версия
SP-LP-ST12-1024
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
OVD,ODP,MAX
Первичный DI
00193082167263
Дата версии записи
2026-05-28
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 10 x 24mm, 12 deg
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ORIO-3D Cage System — SP-LP-CT12-1231

«ORIO-3D Cage System — SP-LP-CT12-1231» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ORIO-3D Cage System
Модель / версия
SP-LP-CT12-1231
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
OVD,ODP,MAX
Первичный DI
00193082166013
Дата версии записи
2026-05-28
Размерные обозначения в тексте источника
11mm, 12 x 31mm, 12 deg
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ORIO-3D Cage System — SP-LP-ST12-1426

«ORIO-3D Cage System — SP-LP-ST12-1426» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ORIO-3D Cage System
Модель / версия
SP-LP-ST12-1426
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
OVD,ODP,MAX
Первичный DI
00193082167393
Дата версии записи
2026-05-28
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 14 x 26mm, 12 deg
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ORIO-3D Cage System — SP-LP-PTT5-1628

«ORIO-3D Cage System — SP-LP-PTT5-1628» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ORIO-3D Cage System
Модель / версия
SP-LP-PTT5-1628
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
OVD,ODP,MAX
Первичный DI
00193082166501
Дата версии записи
2026-05-28
Размерные обозначения в тексте источника
9mm, 16 x 28mm, 5 deg
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ORIO-3D Cage System — SP-LP-PT05-1024

«ORIO-3D Cage System — SP-LP-PT05-1024» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ORIO-3D Cage System
Модель / версия
SP-LP-PT05-1024
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
OVD,MAX,ODP
Первичный DI
00193082166105
Дата версии записи
2026-05-28
Размерные обозначения в тексте источника
9mm, 10 x 24mm, 5 deg
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ORIO-3D Cage System — SP-LP-PTT5-1426

«ORIO-3D Cage System — SP-LP-PTT5-1426» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ORIO-3D Cage System
Модель / версия
SP-LP-PTT5-1426
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
OVD,ODP,MAX
Первичный DI
00193082166464
Дата версии записи
2026-05-28
Размерные обозначения в тексте источника
9mm, 14 x 26mm, 5 deg
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ORIO-3D Cage System — SP-LP-PT08-1026

«ORIO-3D Cage System — SP-LP-PT08-1026» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ORIO-3D Cage System
Модель / версия
SP-LP-PT08-1026
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
OVD,ODP,MAX
Первичный DI
00193082166266
Дата версии записи
2026-05-28
Размерные обозначения в тексте источника
9mm, 10 x 26mm, 8 deg
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ORIO-3D Cage System — SP-LP-PTT5-1026

«ORIO-3D Cage System — SP-LP-PTT5-1026» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ORIO-3D Cage System
Модель / версия
SP-LP-PTT5-1026
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
OVD,ODP,MAX
Первичный DI
00193082166402
Дата версии записи
2026-05-28
Размерные обозначения в тексте источника
9mm, 10 x 26mm, 5 deg
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ORIO-3D Cage System — SP-LP-PTT5-1428

«ORIO-3D Cage System — SP-LP-PTT5-1428» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ORIO-3D Cage System
Модель / версия
SP-LP-PTT5-1428
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
OVD,MAX,ODP
Первичный DI
00193082166471
Дата версии записи
2026-05-28
Размерные обозначения в тексте источника
9mm, 14 x 28mm, 5 deg
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ORIO-3D Cage System — SP-LP-PTT5-1028

«ORIO-3D Cage System — SP-LP-PTT5-1028» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ORIO-3D Cage System
Модель / версия
SP-LP-PTT5-1028
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
OVD,MAX,ODP
Первичный DI
00193082166419
Дата версии записи
2026-05-28
Размерные обозначения в тексте источника
9mm, 10 x 28mm, 5 deg
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ORIO-3D Cage System — SP-LP-PTT5-1228

«ORIO-3D Cage System — SP-LP-PTT5-1228» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ORIO-3D Cage System
Модель / версия
SP-LP-PTT5-1228
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
OVD,ODP,MAX
Первичный DI
00193082166440
Дата версии записи
2026-05-28
Размерные обозначения в тексте источника
9mm, 12 x 28mm, 5 deg
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Rampart One Lumbar Interbody Fusion Device — 10-10-76-22

«Rampart One Lumbar Interbody Fusion Device — 10-10-76-22» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Rampart One Lumbar Interbody Fusion Device
Модель / версия
10-10-76-22
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
M7404901801
Дата версии записи
2018-07-06
Каталожный номер из записи
490-1801
Высота
18 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Rampart One Lumbar Interbody Fusion Device — 10-10-76-1

«Rampart One Lumbar Interbody Fusion Device — 10-10-76-1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Rampart One Lumbar Interbody Fusion Device
Модель / версия
10-10-76-1
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
M7404901001
Дата версии записи
2018-07-06
Каталожный номер из записи
490-1001
Высота
10,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Rampart One Lumbar Interbody Fusion Device — 10-10-76-4

«Rampart One Lumbar Interbody Fusion Device — 10-10-76-4» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Rampart One Lumbar Interbody Fusion Device
Модель / версия
10-10-76-4
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
M7404901201
Дата версии записи
2018-07-06
Каталожный номер из записи
490-1201
Высота
12 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Rampart One Lumbar Interbody Fusion Device — 10-10-76-16

«Rampart One Lumbar Interbody Fusion Device — 10-10-76-16» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Rampart One Lumbar Interbody Fusion Device
Модель / версия
10-10-76-16
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
M7404901601
Дата версии записи
2018-07-06
Каталожный номер из записи
490-1601
Высота
16 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.