Модели — Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar · Rampart One Lumbar Interbody Fusion System — 10-10-76-32 · 105
Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.
Rampart One Lumbar Interbody Fusion System — 10-10-76-32
«Rampart One Lumbar Interbody Fusion System — 10-10-76-32» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «Rampart One Lumbar Interbody Fusion Device — 10-10-76-10» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Rampart One Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
10-10-76-32
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
M7404901607
Дата версии записи
2019-11-18
Каталожный номер из записи
490-1607
Высота
16 мм
Размерные обозначения в тексте источника
16°, 16mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Rampart One Lumbar Interbody Fusion Device — 10-10-76-10
«Rampart One Lumbar Interbody Fusion Device — 10-10-76-10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «Rampart One Lumbar Interbody Fusion System — 10-10-76-32» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Rampart One Lumbar Interbody Fusion Device
Модель / версия
10-10-76-10
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
M7404901401
Дата версии записи
2018-07-06
Каталожный номер из записи
490-1401
Высота
14 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Rampart One Lumbar Interbody Fusion Device — 10-10-75-1
«Rampart One Lumbar Interbody Fusion Device — 10-10-75-1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «15 мм»; для «Rampart One Lumbar Interbody Fusion Device — 10-10-75-4» — «30 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Rampart One Lumbar Interbody Fusion Device
Модель / версия
10-10-75-1
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
M7404904515
Дата версии записи
2018-07-06
Каталожный номер из записи
490-4515
Длина
15 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Rampart One Lumbar Interbody Fusion Device — 10-10-75-4
«Rampart One Lumbar Interbody Fusion Device — 10-10-75-4» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «30 мм»; для «Rampart One Lumbar Interbody Fusion Device — 10-10-75-1» — «15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Rampart One Lumbar Interbody Fusion Device
Модель / версия
10-10-75-4
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
M7404904530
Дата версии записи
2018-07-06
Каталожный номер из записи
490-4530
Длина
30 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Rampart One Lumbar Interbody Fusion Device — 10-10-75-3
«Rampart One Lumbar Interbody Fusion Device — 10-10-75-3» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «25 мм»; для «Rampart One Lumbar Interbody Fusion Device — 10-10-75-2» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Rampart One Lumbar Interbody Fusion Device
Модель / версия
10-10-75-3
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
M7404904525
Дата версии записи
2018-07-06
Каталожный номер из записи
490-4525
Длина
25 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Rampart One Lumbar Interbody Fusion Device — 10-10-75-2
«Rampart One Lumbar Interbody Fusion Device — 10-10-75-2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «Rampart One Lumbar Interbody Fusion Device — 10-10-75-3» — «25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Rampart One Lumbar Interbody Fusion Device
Модель / версия
10-10-75-2
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
M7404904520
Дата версии записи
2018-07-06
Каталожный номер из записи
490-4520
Длина
20 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Rampart One Lumbar Interbody Fusion System — 102-63-06-1
«Rampart One Lumbar Interbody Fusion System — 102-63-06-1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10,5 мм»; для «Rampart One Lumbar Interbody Fusion System — 102-63-06-22» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5,5 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Rampart One Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
102-63-06-1
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
M7401001308
Дата версии записи
2025-04-29
Каталожный номер из записи
100-1308
Высота
10,5 мм
Угол
8 °
Размерные обозначения в тексте источника
10.5mm, 8°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Rampart One Lumbar Interbody Fusion System — 102-63-06-22
«Rampart One Lumbar Interbody Fusion System — 102-63-06-22» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «Rampart One Lumbar Interbody Fusion System — 102-63-06-1» — «10,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5,5 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Rampart One Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
102-63-06-22
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
M7401001329
Дата версии записи
2025-04-29
Каталожный номер из записи
100-1329
Высота
16 мм
Угол
20 °
Размерные обозначения в тексте источника
16mm, 20°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Rampart One Lumbar Interbody Fusion System — 102-63-06-2
«Rampart One Lumbar Interbody Fusion System — 102-63-06-2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Rampart One Lumbar Interbody Fusion System — 102-63-06-9» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Rampart One Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
102-63-06-2
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
M7401001309
Дата версии записи
2025-04-29
Каталожный номер из записи
100-1309
Высота
12 мм
Угол
8 °
Размерные обозначения в тексте источника
12mm, 8°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Rampart One Lumbar Interbody Fusion System — 102-63-06-9
«Rampart One Lumbar Interbody Fusion System — 102-63-06-9» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «Rampart One Lumbar Interbody Fusion System — 102-63-06-2» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Rampart One Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
102-63-06-9
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
M7401001316
Дата версии записи
2025-04-29
Каталожный номер из записи
100-1316
Высота
16 мм
Угол
8 °
Размерные обозначения в тексте источника
16mm, 8°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Rampart One Lumbar Interbody Fusion System — 102-63-06-3
«Rampart One Lumbar Interbody Fusion System — 102-63-06-3» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «Rampart One Lumbar Interbody Fusion System — 10-10-76-38» — «18 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Rampart One Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
102-63-06-3
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
M7401001310
Дата версии записи
2025-04-29
Каталожный номер из записи
100-1310
Высота
14 мм
Угол
8 °
Размерные обозначения в тексте источника
14mm, 8°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Rampart One Lumbar Interbody Fusion System — 10-10-76-38
«Rampart One Lumbar Interbody Fusion System — 10-10-76-38» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «18 мм»; для «Rampart One Lumbar Interbody Fusion System — 102-63-06-3» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Rampart One Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
10-10-76-38
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
M7404901817
Дата версии записи
2019-11-18
Каталожный номер из записи
490-1817
Высота
18 мм
Размерные обозначения в тексте источника
16°, 18mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Rampart One Lumbar Interbody Fusion System — 102-63-06-12
«Rampart One Lumbar Interbody Fusion System — 102-63-06-12» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «Rampart One Lumbar Interbody Fusion System — 102-63-06-4» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Rampart One Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
102-63-06-12
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
M7401001319
Дата версии записи
2025-04-29
Каталожный номер из записи
100-1319
Высота
16 мм
Угол
12 °
Размерные обозначения в тексте источника
16mm, 12°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Rampart One Lumbar Interbody Fusion System — 102-63-06-4
«Rampart One Lumbar Interbody Fusion System — 102-63-06-4» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Rampart One Lumbar Interbody Fusion System — 102-63-06-12» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Rampart One Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
102-63-06-4
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
M7401001311
Дата версии записи
2025-04-29
Каталожный номер из записи
100-1311
Высота
12 мм
Угол
12 °
Размерные обозначения в тексте источника
12mm, 12°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Rampart One Lumbar Interbody Fusion System — 49-12-16
«Rampart One Lumbar Interbody Fusion System — 49-12-16» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «18 мм»; для «Rampart One Lumbar Interbody Fusion System — 102-63-06-5» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Rampart One Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
49-12-16
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
M7404900005
Дата версии записи
2019-11-18
Каталожный номер из записи
490-0005
Высота
18 мм
Размерные обозначения в тексте источника
18mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Rampart One Lumbar Interbody Fusion System — 102-63-06-5
«Rampart One Lumbar Interbody Fusion System — 102-63-06-5» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «Rampart One Lumbar Interbody Fusion System — 49-12-16» — «18 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Rampart One Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
102-63-06-5
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
M7401001312
Дата версии записи
2025-04-29
Каталожный номер из записи
100-1312
Высота
14 мм
Угол
12 °
Размерные обозначения в тексте источника
14mm, 12°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Rampart One Lumbar Interbody Fusion System — 102-63-06-19
«Rampart One Lumbar Interbody Fusion System — 102-63-06-19» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «18 мм»; для «Rampart One Lumbar Interbody Fusion System — 49-12-11» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Rampart One Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
102-63-06-19
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
M7401001326
Дата версии записи
2025-04-29
Каталожный номер из записи
100-1326
Высота
18 мм
Угол
12 °
Размерные обозначения в тексте источника
18mm, 12°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Rampart One Lumbar Interbody Fusion System — 49-12-11
«Rampart One Lumbar Interbody Fusion System — 49-12-11» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Rampart One Lumbar Interbody Fusion System — 102-63-06-19» — «18 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Rampart One Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
49-12-11
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
M7404900002
Дата версии записи
2019-07-10
Каталожный номер из записи
490-0002
Высота
12 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Rampart One Lumbar Interbody Fusion System — 49-02-01-2
«Rampart One Lumbar Interbody Fusion System — 49-02-01-2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Rampart One Lumbar Interbody Fusion System — 102-63-06-20» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Rampart One Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
49-02-01-2
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
M7404902002
Дата версии записи
2019-06-19
Каталожный номер из записи
490-2002
Высота
12 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8°, 12mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Rampart One Lumbar Interbody Fusion System — 102-63-06-20
«Rampart One Lumbar Interbody Fusion System — 102-63-06-20» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «Rampart One Lumbar Interbody Fusion System — 49-02-01-2» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Rampart One Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
102-63-06-20
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
M7401001327
Дата версии записи
2025-04-29
Каталожный номер из записи
100-1327
Высота
14 мм
Угол
16 °
Размерные обозначения в тексте источника
14mm, 16°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Rampart One Lumbar Interbody Fusion System — 49-02-01-6
«Rampart One Lumbar Interbody Fusion System — 49-02-01-6» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Rampart One Lumbar Interbody Fusion System — 102-63-06-21» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Rampart One Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
49-02-01-6
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
M7404902006
Дата версии записи
2019-06-19
Каталожный номер из записи
490-2006
Высота
12 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12°, 12mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Rampart One Lumbar Interbody Fusion System — 102-63-06-21
«Rampart One Lumbar Interbody Fusion System — 102-63-06-21» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «Rampart One Lumbar Interbody Fusion System — 49-02-01-6» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Rampart One Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
102-63-06-21
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
M7401001328
Дата версии записи
2025-04-29
Каталожный номер из записи
100-1328
Высота
16 мм
Угол
16 °
Размерные обозначения в тексте источника
16mm, 16°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Rampart One Lumbar Interbody Fusion System — 49-12-10
«Rampart One Lumbar Interbody Fusion System — 49-12-10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10,5 мм»; для «Rampart One Lumbar Interbody Fusion System — 102-63-06-23» — «18 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7,5 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Rampart One Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
49-12-10
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
M7404900001
Дата версии записи
2019-07-10
Каталожный номер из записи
490-0001
Высота
10,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10.5mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Rampart One Lumbar Interbody Fusion System — 102-63-06-23
«Rampart One Lumbar Interbody Fusion System — 102-63-06-23» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «18 мм»; для «Rampart One Lumbar Interbody Fusion System — 49-12-10» — «10,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7,5 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Rampart One Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
102-63-06-23
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
M7401001330
Дата версии записи
2025-04-29
Каталожный номер из записи
100-1330
Высота
18 мм
Угол
16 °
Размерные обозначения в тексте источника
18mm, 16°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Rampart One Lumbar Interbody Fusion System — 49-02-01-1
«Rampart One Lumbar Interbody Fusion System — 49-02-01-1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10,5 мм»; для «Rampart One Lumbar Interbody Fusion System — 102-63-06-24» — «18 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7,5 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Rampart One Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
49-02-01-1
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
M7404902001
Дата версии записи
2019-06-19
Каталожный номер из записи
490-2001
Высота
10,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8°, 10.5mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Rampart One Lumbar Interbody Fusion System — 102-63-06-24
«Rampart One Lumbar Interbody Fusion System — 102-63-06-24» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «18 мм»; для «Rampart One Lumbar Interbody Fusion System — 49-02-01-1» — «10,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7,5 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Rampart One Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
102-63-06-24
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
M7401001331
Дата версии записи
2025-04-29
Каталожный номер из записи
100-1331
Высота
18 мм
Угол
20 °
Размерные обозначения в тексте источника
18mm, 20°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Rampart One Lumbar Interbody Fusion System — 49-12-12
«Rampart One Lumbar Interbody Fusion System — 49-12-12» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «Rampart One Lumbar Interbody Fusion System — 10-10-76-33» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Rampart One Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
49-12-12
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
M7404900003
Дата версии записи
2019-07-10
Каталожный номер из записи
490-0003
Высота
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
14mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Rampart One Lumbar Interbody Fusion System — 10-10-76-33
«Rampart One Lumbar Interbody Fusion System — 10-10-76-33» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «Rampart One Lumbar Interbody Fusion System — 49-12-12» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.