Модели — Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar · Rampart One Lumbar Interbody Fusion System — 10-10-76-28 · 106
Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.
Rampart One Lumbar Interbody Fusion System — 10-10-76-28
«Rampart One Lumbar Interbody Fusion System — 10-10-76-28» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «Rampart One Lumbar Interbody Fusion System — 10-10-76-39» — «18 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Rampart One Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
10-10-76-28
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
M7404901407
Дата версии записи
2019-11-18
Каталожный номер из записи
490-1407
Высота
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
16°, 14mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Rampart One Lumbar Interbody Fusion System — 10-10-76-39
«Rampart One Lumbar Interbody Fusion System — 10-10-76-39» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «18 мм»; для «Rampart One Lumbar Interbody Fusion System — 10-10-76-28» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Rampart One Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
10-10-76-39
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
M7404901818
Дата версии записи
2019-11-18
Каталожный номер из записи
490-1818
Высота
18 мм
Размерные обозначения в тексте источника
20°, 18mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Rampart One Lumbar Interbody Fusion System — 49-02-01-13
«Rampart One Lumbar Interbody Fusion System — 49-02-01-13» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «Rampart One Lumbar Interbody Fusion System — 10-10-76-30» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Rampart One Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
49-02-01-13
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
M7404902013
Дата версии записи
2019-06-19
Каталожный номер из записи
490-2013
Высота
16 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8°, 16mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Rampart One Lumbar Interbody Fusion System — 10-10-76-30
«Rampart One Lumbar Interbody Fusion System — 10-10-76-30» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «Rampart One Lumbar Interbody Fusion System — 49-02-01-13» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Rampart One Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
10-10-76-30
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
M7404901409
Дата версии записи
2019-11-18
Каталожный номер из записи
490-1409
Высота
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
20°, 14mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Rampart One Lumbar Interbody Fusion System — 49-02-01-3
«Rampart One Lumbar Interbody Fusion System — 49-02-01-3» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «Rampart One Lumbar Interbody Fusion System — 49-02-01-17» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Rampart One Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
49-02-01-3
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
M7404902003
Дата версии записи
2019-06-19
Каталожный номер из записи
490-2003
Высота
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8°, 14mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Rampart One Lumbar Interbody Fusion System — 49-02-01-17
«Rampart One Lumbar Interbody Fusion System — 49-02-01-17» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «Rampart One Lumbar Interbody Fusion System — 49-02-01-3» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Rampart One Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
49-02-01-17
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
M7404902017
Дата версии записи
2019-06-19
Каталожный номер из записи
490-2017
Высота
16 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12°, 16mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Rampart One Lumbar Interbody Fusion System — 49-02-01-7
«Rampart One Lumbar Interbody Fusion System — 49-02-01-7» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «Rampart One Lumbar Interbody Fusion System — 49-02-01-34» — «18 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Rampart One Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
49-02-01-7
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
M7404902007
Дата версии записи
2019-06-19
Каталожный номер из записи
490-2007
Высота
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12°, 14mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Rampart One Lumbar Interbody Fusion System — 49-02-01-34
«Rampart One Lumbar Interbody Fusion System — 49-02-01-34» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «18 мм»; для «Rampart One Lumbar Interbody Fusion System — 49-02-01-7» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Rampart One Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
49-02-01-34
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
M7404902034
Дата версии записи
2019-11-18
Каталожный номер из записи
490-2034
Высота
18 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12°, 18mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
REEF L — RL1-245010
«REEF L — RL1-245010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «10 °»; для «REEF L — RL1-104000» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 10 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
REEF L
Модель / версия
RL1-245010
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
OVD,PHM,MAX
Первичный DI
10889981329136
Дата версии записи
2026-10-19
Размерные обозначения в тексте источника
23mm, 14mm, 50mm, 10°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
REEF L — RL1-104000
«REEF L — RL1-104000» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «REEF L — RL1-245010» — «10 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 10 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
REEF L
Модель / версия
RL1-104000
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
OVD,PHM,MAX
Первичный DI
10889981326845
Дата версии записи
2026-10-19
Размерные обозначения в тексте источника
18mm, 10mm, 40mm, 0°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
REEF L — RL1-104015
«REEF L — RL1-104015» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «15 °»; для «REEF L — RL1-244510» — «10 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 5 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
REEF L
Модель / версия
RL1-104015
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
OVD,MAX,PHM
Первичный DI
10889981326883
Дата версии записи
2026-10-19
Размерные обозначения в тексте источника
18mm, 10mm, 40mm, 15°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
REEF L — RL1-244510
«REEF L — RL1-244510» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «10 °»; для «REEF L — RL1-104015» — «15 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 5 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
REEF L
Модель / версия
RL1-244510
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
OVD,PHM,MAX
Первичный DI
10889981329075
Дата версии записи
2026-10-19
Размерные обозначения в тексте источника
23mm, 14mm, 45mm, 10°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
REEF L — RL1-106000
«REEF L — RL1-106000» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «REEF L — RL1-246010» — «10 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 10 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
REEF L
Модель / версия
RL1-106000
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
OVD,MAX,PHM
Первичный DI
10889981327088
Дата версии записи
2026-10-19
Размерные обозначения в тексте источника
18mm, 10mm, 60mm, 0°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
REEF L — RL1-246010
«REEF L — RL1-246010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «10 °»; для «REEF L — RL1-106000» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 10 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
REEF L
Модель / версия
RL1-246010
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
OVD,MAX,PHM
Первичный DI
10889981329235
Дата версии записи
2026-10-19
Размерные обозначения в тексте источника
23mm, 14mm, 60mm, 10°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
REEF L — RL1-144515
«REEF L — RL1-144515» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «15 °»; для «REEF L — RL1-205510» — «10 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 5 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
REEF L
Модель / версия
RL1-144515
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
OVD,MAX,PHM
Первичный DI
10889981327545
Дата версии записи
2026-10-19
Размерные обозначения в тексте источника
18mm, 14mm, 45mm, 15°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
REEF L — RL1-205510
«REEF L — RL1-205510» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «10 °»; для «REEF L — RL1-144515» — «15 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 5 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
REEF L
Модель / версия
RL1-205510
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
OVD,PHM,MAX
Первичный DI
10889981328597
Дата версии записи
2026-10-19
Размерные обозначения в тексте источника
23mm, 10mm, 55mm, 10°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
REEF L — RL1-145000
«REEF L — RL1-145000» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «REEF L — RL1-265010» — «10 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 10 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
REEF L
Модель / версия
RL1-145000
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
OVD,MAX,PHM
Первичный DI
10889981327569
Дата версии записи
2026-10-19
Размерные обозначения в тексте источника
18mm, 14mm, 50mm, 0°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
REEF L — RL1-265010
«REEF L — RL1-265010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «10 °»; для «REEF L — RL1-145000» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 10 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
REEF L
Модель / версия
RL1-265010
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
OVD,MAX,PHM
Первичный DI
10889981329419
Дата версии записи
2026-10-19
Размерные обозначения в тексте источника
23mm, 16mm, 50mm, 10°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
REEF L — RL1-185015
«REEF L — RL1-185015» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «15 °»; для «REEF L — RL1-164010» — «10 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 5 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
REEF L
Модель / версия
RL1-185015
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
OVD,MAX,PHM
Первичный DI
10889981328184
Дата версии записи
2026-10-19
Размерные обозначения в тексте источника
18mm, 8mm, 50mm, 15°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
REEF L — RL1-164010
«REEF L — RL1-164010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «10 °»; для «REEF L — RL1-185015» — «15 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 5 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
REEF L
Модель / версия
RL1-164010
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
OVD,PHM,MAX
Первичный DI
10889981327767
Дата версии записи
2026-10-19
Размерные обозначения в тексте источника
18mm, 16mm, 40mm, 10°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
REEF L — RL1-184010
«REEF L — RL1-184010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «10 °»; для «REEF L — RL1-204015» — «15 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 5 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
REEF L
Модель / версия
RL1-184010
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
OVD,PHM,MAX
Первичный DI
10889981328061
Дата версии записи
2026-10-19
Размерные обозначения в тексте источника
18mm, 8mm, 40mm, 10°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
REEF L — RL1-204015
«REEF L — RL1-204015» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «15 °»; для «REEF L — RL1-184010» — «10 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 5 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
REEF L
Модель / версия
RL1-204015
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
OVD,PHM,MAX
Первичный DI
10889981328436
Дата версии записи
2026-10-19
Размерные обозначения в тексте источника
23mm, 10mm, 40mm, 15°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
REEF L — RL1-204510
«REEF L — RL1-204510» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «10 °»; для «REEF L — RL1-184515» — «15 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 5 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
REEF L
Модель / версия
RL1-204510
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
OVD,MAX,PHM
Первичный DI
10889981328474
Дата версии записи
2026-10-19
Размерные обозначения в тексте источника
23mm, 10mm, 45mm, 10°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
REEF L — RL1-184515
«REEF L — RL1-184515» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «15 °»; для «REEF L — RL1-204510» — «10 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 5 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
REEF L
Модель / версия
RL1-184515
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
OVD,MAX,PHM
Первичный DI
10889981328122
Дата версии записи
2026-10-19
Размерные обозначения в тексте источника
18mm, 8mm, 45mm, 15°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
REEF L — RL1-265510
«REEF L — RL1-265510» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «10 °»; для «REEF L — RL1-186000» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 10 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
REEF L
Модель / версия
RL1-265510
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
OVD,PHM,MAX
Первичный DI
10889981329471
Дата версии записи
2026-10-19
Размерные обозначения в тексте источника
23mm, 16mm, 55mm, 10°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
REEF L — RL1-186000
«REEF L — RL1-186000» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «REEF L — RL1-265510» — «10 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 10 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
REEF L
Модель / версия
RL1-186000
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
OVD,PHM,MAX
Первичный DI
10889981328269
Дата версии записи
2026-10-19
Размерные обозначения в тексте источника
18mm, 8mm, 60mm, 0°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
REEF L — RL1-265515
«REEF L — RL1-265515» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «15 °»; для «REEF L — RL1-206000» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 15 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
REEF L
Модель / версия
RL1-265515
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
OVD,MAX,PHM
Первичный DI
10889981329495
Дата версии записи
2026-10-19
Размерные обозначения в тексте источника
23mm, 16mm, 55mm, 15°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
REEF L — RL1-206000
«REEF L — RL1-206000» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «REEF L — RL1-265515» — «15 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 15 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.