Модели — Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar · SCARLET® AL-T Intervertebral body fusion device — SCA-LL 25 23-S · 124
Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.
SCARLET® AL-T Intervertebral body fusion device — SCA-LL 25 23-S
«SCARLET® AL-T Intervertebral body fusion device — SCA-LL 25 23-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «23 мм»; для «SCARLET® AL-T Intervertebral body fusion device — SCA-LL 15 12-S» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 11 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
SCARLET® AL-T Intervertebral body fusion device
Модель / версия
SCA-LL 25 23-S
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
OVD,MAX
Первичный DI
07640185342231
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
23 мм
Угол
25 °
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SCARLET® AL-T Intervertebral body fusion device — SCA-LL 15 12-S
«SCARLET® AL-T Intervertebral body fusion device — SCA-LL 15 12-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «SCARLET® AL-T Intervertebral body fusion device — SCA-LL 25 23-S» — «23 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 11 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
SCARLET® AL-T Intervertebral body fusion device
Модель / версия
SCA-LL 15 12-S
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
OVD,MAX
Первичный DI
07640178988163
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
12 мм
Угол
15 °
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SCARLET® AL-T Intervertebral body fusion device — SCA-LS 30 23-S
«SCARLET® AL-T Intervertebral body fusion device — SCA-LS 30 23-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «23 мм»; для «SCARLET® AL-T Intervertebral body fusion device — SCA-LL 15 14-S» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 9 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
SCARLET® AL-T Intervertebral body fusion device
Модель / версия
SCA-LS 30 23-S
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
OVD,MAX
Первичный DI
07640185342057
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
23 мм
Угол
30 °
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SCARLET® AL-T Intervertebral body fusion device — SCA-LL 15 14-S
«SCARLET® AL-T Intervertebral body fusion device — SCA-LL 15 14-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «SCARLET® AL-T Intervertebral body fusion device — SCA-LS 30 23-S» — «23 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 9 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
SCARLET® AL-T Intervertebral body fusion device
Модель / версия
SCA-LL 15 14-S
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
OVD,MAX
Первичный DI
07640178988187
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
14 мм
Угол
15 °
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SCARLET® AL-T Intervertebral body fusion device — SCA-LL 20 15-S
«SCARLET® AL-T Intervertebral body fusion device — SCA-LL 20 15-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «15 мм»; для «SCARLET® AL-T Intervertebral body fusion device — SCA-LS 20 13-S» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
SCARLET® AL-T Intervertebral body fusion device
Модель / версия
SCA-LL 20 15-S
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
OVD,MAX
Первичный DI
07640185342170
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
15 мм
Угол
20 °
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SCARLET® AL-T Intervertebral body fusion device — SCA-LS 20 13-S
«SCARLET® AL-T Intervertebral body fusion device — SCA-LS 20 13-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «SCARLET® AL-T Intervertebral body fusion device — SCA-LL 20 15-S» — «15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
SCARLET® AL-T Intervertebral body fusion device
Модель / версия
SCA-LS 20 13-S
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
OVD,MAX
Первичный DI
07640185341944
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
13 мм
Угол
20 °
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SCARLET® AL-T Intervertebral body fusion device — SCA-LS 30 17-S
«SCARLET® AL-T Intervertebral body fusion device — SCA-LS 30 17-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «17 мм»; для «SCARLET® AL-T Intervertebral body fusion device — SCA-LS 25 15-S» — «15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
SCARLET® AL-T Intervertebral body fusion device
Модель / версия
SCA-LS 30 17-S
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
OVD,MAX
Первичный DI
07640185342026
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
17 мм
Угол
30 °
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SCARLET® AL-T Intervertebral body fusion device — SCA-LS 25 15-S
«SCARLET® AL-T Intervertebral body fusion device — SCA-LS 25 15-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «15 мм»; для «SCARLET® AL-T Intervertebral body fusion device — SCA-LS 30 17-S» — «17 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
SCARLET® AL-T Intervertebral body fusion device
Модель / версия
SCA-LS 25 15-S
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
OVD,MAX
Первичный DI
07640185341982
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
15 мм
Угол
25 °
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SCARLET® AL-T Intervertebral body fusion device — SCA-LM 20 14-S
«SCARLET® AL-T Intervertebral body fusion device — SCA-LM 20 14-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «SCARLET® AL-T Intervertebral body fusion device — SCA-LM 25 18-S» — «18 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
SCARLET® AL-T Intervertebral body fusion device
Модель / версия
SCA-LM 20 14-S
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
OVD,MAX
Первичный DI
07640185342064
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
14 мм
Угол
20 °
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SCARLET® AL-T Intervertebral body fusion device — SCA-LM 25 18-S
«SCARLET® AL-T Intervertebral body fusion device — SCA-LM 25 18-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «18 мм»; для «SCARLET® AL-T Intervertebral body fusion device — SCA-LM 20 14-S» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
SCARLET® AL-T Intervertebral body fusion device
Модель / версия
SCA-LM 25 18-S
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
OVD,MAX
Первичный DI
07640185342095
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
18 мм
Угол
25 °
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SCARLET® AL-T — SPE-US M0 18-N
«SCARLET® AL-T — SPE-US M0 18-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол». Для этого исполнения указано «10 °»; для «SCARLET® AL-T — SPE-US L5 18-N» — «15 °». Абсолютная разница этих двух значений — 5 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
SCARLET® AL-T
Модель / версия
SPE-US M0 18-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
OVD,MAX
Первичный DI
07640450862594
Дата версии записи
2025-03-31
Каталожный номер из записи
SPE-US L5 18-N
Высота
18 мм
Угол
10 °
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SCARLET® AL-T — SPE-US L5 18-N
«SCARLET® AL-T — SPE-US L5 18-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол». Для этого исполнения указано «15 °»; для «SCARLET® AL-T — SPE-US M0 18-N» — «10 °». Абсолютная разница этих двух значений — 5 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
SCARLET® AL-T
Модель / версия
SPE-US L5 18-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
OVD,MAX
Первичный DI
07640450862587
Дата версии записи
2025-03-31
Высота
18 мм
Угол
15 °
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Scarlet AL-T Instruments — SPE-US L0 10-N
«Scarlet AL-T Instruments — SPE-US L0 10-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Scarlet AL-T Instruments — SPE-US L5 16-N» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Scarlet AL-T Instruments
Модель / версия
SPE-US L0 10-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
OVD,MAX
Первичный DI
07640185348356
Дата версии записи
2025-03-31
Высота
10 мм
Угол
10 °
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Scarlet AL-T Instruments — SPE-US L5 16-N
«Scarlet AL-T Instruments — SPE-US L5 16-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «Scarlet AL-T Instruments — SPE-US L0 10-N» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Scarlet AL-T Instruments
Модель / версия
SPE-US L5 16-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
OVD,MAX
Первичный DI
07640185348424
Дата версии записи
2025-03-31
Высота
16 мм
Угол
15 °
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Scarlet AL-T Instruments — SPE-US L0 12-N
«Scarlet AL-T Instruments — SPE-US L0 12-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Scarlet AL-T Instruments — SPE-US L0 16-N» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Scarlet AL-T Instruments
Модель / версия
SPE-US L0 12-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
OVD,MAX
Первичный DI
07640185348363
Дата версии записи
2025-03-31
Высота
12 мм
Угол
10 °
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Scarlet AL-T Instruments — SPE-US L0 16-N
«Scarlet AL-T Instruments — SPE-US L0 16-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «Scarlet AL-T Instruments — SPE-US L0 12-N» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Scarlet AL-T Instruments
Модель / версия
SPE-US L0 16-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
OVD,MAX
Первичный DI
07640185348387
Дата версии записи
2025-03-31
Высота
16 мм
Угол
10 °
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Scarlet AL-T Instruments — SPE-US S5 10-N
«Scarlet AL-T Instruments — SPE-US S5 10-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Scarlet AL-T Instruments — SPE-US L0 18-N» — «18 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Scarlet AL-T Instruments
Модель / версия
SPE-US S5 10-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
OVD,MAX
Первичный DI
07640185348547
Дата версии записи
2025-03-31
Высота
10 мм
Угол
15 °
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Scarlet AL-T Instruments — SPE-US L0 18-N
«Scarlet AL-T Instruments — SPE-US L0 18-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «18 мм»; для «Scarlet AL-T Instruments — SPE-US S5 10-N» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Scarlet AL-T Instruments
Модель / версия
SPE-US L0 18-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
OVD,MAX
Первичный DI
07640185348394
Дата версии записи
2025-03-31
Высота
18 мм
Угол
10 °
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Scarlet AL-T Instruments — SPE-US L5 14-N
«Scarlet AL-T Instruments — SPE-US L5 14-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «Scarlet AL-T Instruments — SPE-US L5 12-N» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Scarlet AL-T Instruments
Модель / версия
SPE-US L5 14-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
OVD,MAX
Первичный DI
07640185348417
Дата версии записи
2025-03-31
Высота
14 мм
Угол
15 °
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Scarlet AL-T Instruments — SPE-US L5 12-N
«Scarlet AL-T Instruments — SPE-US L5 12-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Scarlet AL-T Instruments — SPE-US L5 14-N» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Scarlet AL-T Instruments
Модель / версия
SPE-US L5 12-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
OVD,MAX
Первичный DI
07640185348400
Дата версии записи
2025-03-31
Высота
12 мм
Угол
15 °
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AVS NAVIGATOR — 48393130
«AVS NAVIGATOR — 48393130» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «AVS NAVIGATOR — 48392064» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
AVS NAVIGATOR
Модель / версия
48393130
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OVD,MAX
Первичный DI
07613252252665
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
13 мм
Длина
31 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AVS NAVIGATOR — 48392064
«AVS NAVIGATOR — 48392064» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «AVS NAVIGATOR — 48393130» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
AVS NAVIGATOR
Модель / версия
48392064
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OVD,MAX
Первичный DI
07613252252177
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
6 мм
Длина
26 мм
Угол
4 °
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AVS NAVIGATOR — 48392084
«AVS NAVIGATOR — 48392084» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «AVS NAVIGATOR — 48392124» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
AVS NAVIGATOR
Модель / версия
48392084
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OVD,MAX
Первичный DI
07613252252238
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
8 мм
Длина
26 мм
Угол
4 °
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AVS NAVIGATOR — 48392124
«AVS NAVIGATOR — 48392124» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «AVS NAVIGATOR — 48392084» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
AVS NAVIGATOR
Модель / версия
48392124
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OVD,MAX
Первичный DI
07613252252283
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
12 мм
Длина
26 мм
Угол
4 °
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AVS NAVIGATOR — 48392100
«AVS NAVIGATOR — 48392100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «AVS NAVIGATOR — 48393124» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
AVS NAVIGATOR
Модель / версия
48392100
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OVD,MAX
Первичный DI
07613252252245
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
10 мм
Длина
26 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AVS NAVIGATOR — 48393124
«AVS NAVIGATOR — 48393124» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «AVS NAVIGATOR — 48392100» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
AVS NAVIGATOR
Модель / версия
48393124
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OVD,MAX
Первичный DI
07613252252658
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
12 мм
Длина
31 мм
Угол
4 °
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AVS NAVIGATOR — 48392104
«AVS NAVIGATOR — 48392104» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «AVS NAVIGATOR — 48393154» — «15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
AVS NAVIGATOR
Модель / версия
48392104
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OVD,MAX
Первичный DI
07613252252252
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
10 мм
Длина
26 мм
Угол
4 °
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AVS NAVIGATOR — 48393154
«AVS NAVIGATOR — 48393154» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «15 мм»; для «AVS NAVIGATOR — 48392104» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.